2021年贵州初级药士考试模拟卷（8）.docx

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1、2021年贵州初级药士考试模拟卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.主管全国医疗机构药事管理工作的是A国务院药品监督管理部门B药品检验机构C县级以上卫生行政部门D卫生部、国家中医药管理局E省级药品监督管理部门2.颁发药品批准文号的是A国务院药品监督管理部门B药品检验机构C县级以上卫生行政部门D卫生部、国家中医药管理局E省级药品监督管理部门3.颁发医疗机构制剂许可证的是A国务院药品监督管理部门B药品检验机构C县级以上卫生行政部门D卫生部、国家中医药管理局E省级药品监督管理部门

2、4.主管全国药品监督管理工作的是A国务院药品监督管理部门B药品检验机构C县级以上卫生行政部门D卫生部、国家中医药管理局E省级药品监督管理部门5.擅自添加着色剂、防腐剂等辅料的A假药B劣药C处方药DOTCE中药品种一级保护6.必须是列入国家药品标准的品种A假药B劣药C处方药DOTCE中药品种一级保护7.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的A假药B劣药C处方药DOTCE中药品种一级保护8.专有标识为红色A假药B劣药C处方药DOTCE中药品种一级保护9.由国务院药品监督管理部门遴选A假药B劣药C处方药DOTCE中药品种一级保护10.负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是A国家药典委员

3、会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D省级药品监督管理部门E药品检验所11.负责医疗机构药事管理工作的是A国家药典委员会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D省级药品监督管理部门E药品检验所12.负责广告审批的是A国家药典委员会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D省级药品监督管理部门E药品检验所13.负责药品检验工作的是A国家药典委员会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生行政部门和国家中医药管理部门D省级药品监督管理部门E药品检验所14.负责遴选OTC的是A国家药典委员会B国务院药品监督管理部门C国务院卫生

4、行政部门和国家中医药管理部门D省级药品监督管理部门E药品检验所15.为各个制剂制订，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容A标准操作规程B配制规程C物料D工艺用水E纯化水16.制剂配制工艺中使用的水A标准操作规程B配制规程C物料D工艺用水E纯化水17.经批准用以指示操作的通用性文件或管理方法A标准操作规程B配制规程C物料D工艺用水E纯化水18.原料、辅料、包装材料等A标准操作规程B配制规程C物料D工艺用水E纯化水19.通过蒸馏法、离子交换法等其他方法制得供药用的水A标准操作规程B配制规程C物料D工艺用水E纯化水20.PVA是常用的成膜材料，PVA0588是指A相对分子质量5

5、0000B相对分子质量8800，醇解度是50%C平均聚合度是500600，醇解度是88%D平均聚合度是8690，醇解度是50%E以上均不正确 21.下列溶剂属于极性溶剂的是A聚乙二醇B丙二醇C乙醇D液状石蜡E二甲基亚砜 22.混悬剂中增加分散介质黏度的附加剂是A润湿剂B反絮凝剂C絮凝剂D助悬剂E稳定剂 23.丙二醇作为液体药剂附加剂的作用为A极性溶剂B非极性溶剂C防腐剂D矫味剂E半极性溶剂 24.与高分子化合物形成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理 25.包合物能提高药物稳定性，那是由于A药物进入立体分子空间中B主客体分子间发

6、生化学反应C立体分子很不稳定D主体分子溶解度大E主客体分子间相互作用 26.气雾剂的抛射剂是A氟氯烷烃类B氮酮C卡波姆D泊洛沙姆E聚维酮 27.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是A泡腾片B溶液片C舌下片D分散片E溶液片 28.有关药物剂型中无菌制剂其分类方法是A按给药途径分类B按分散系统分类C按制法分类D按形态分类E按药物种类分类 29.关于热原性质的叙述不正确的是A耐热性B不溶于水C不挥发性D可被强酸、强碱破坏E易被吸附 30.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是AHLB值为79BHLB值为13CHLB值为36DHLB值为818EHLB值为1518 31.下列属于阴离子型表面活性剂的是A司

7、盘80B卵磷脂C吐温80D十二烷基磺酸钠E苯扎溴铵 32.下面表面活性剂易发生起昙现象的是A卵磷脂B氯化苯甲烃胺CTween类D硬脂酸三乙醇胺E十二烷基磺酸钠 33.含毒剧药物酊剂每100ml相当于原药材A1gB2gC5gD10gE20g 34.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括ApH值B广义酸碱催化C溶剂D光线E离子强度 35.下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A加热B胶团增溶C加助溶剂D调溶液pH值E使用混合溶剂 36.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为A50hB20hC5hD2hE0.5h 37.以下为胃溶型薄膜衣的材料是A羟丙基甲基纤维素B

8、乙基纤维素C醋酸纤维素D邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E丙烯酸树脂号 38.乳化剂类型改变造成乳剂分层的原因是AZeta电位降低B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等的作用D乳化剂失去乳化作用E乳化剂性质改变 39.下列物质中不能作为固体分散体的载体是A有机酸类B无机盐类C表面活性剂D纤维素及衍生物E高分子聚合物 40.粉末直接压片常选用的助流剂是A糖浆B微晶纤维素C微粉硅胶DPEG6000E硬脂酸镁 41.一般注射液的pH值应为A38B310C49D510E411 42.下列包糖衣的工序正确的是A粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光B隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-

9、打光C粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光D隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光E粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光 43.以下影响药材浸出因素不正确的是A浸出溶剂B药材的粉碎粒度C浸出温度D浓度梯度E浸出容器的大小 44.贵重物料的粉碎常采用的方法是A研钵B球磨机C冲击式粉碎机D流能磨E胶体磨 45.在表面活性剂中，一般毒性最小的是A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C氨基酸型两性离子表面活性剂D甜菜碱型两性离子表面活性剂E非离子型表面活性剂 46.使微粒Zata电位下降的电解质为A稳定剂B助悬剂C润湿剂D絮凝剂E反絮凝剂 47.不作为栓剂质量检查的项目是A融变时限测定B重量差异检查C刺激性试验D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查 48.下列是软膏油脂类基质的是A甘油明胶B卡波姆C甲基纤维素D硅酮E西黄蓍胶 49.下列要求在21的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A泡腾片B薄膜衣片C舌下片D分散片E溶液片 50.乳剂型气雾剂为A一相气雾剂B二相气雾剂C三相气雾剂D喷雾剂E吸入粉雾剂第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页