2021年湖南主管药师(西药)考试真题卷.docx

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1、2021年湖南主管药师(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.依据医院处方点评管理规范（试行），医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率A.按出院病历数计不应少于1%B.按出院病历数计不应少于2%C.按出院病历数计不应少于3%D.按出院病历数计不应少于4%E.按出院病历数计不应少于5%2.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当具有药士以上专业技术职务任职资格的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混

2、合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员3.对于吗啡个体化用药不正确的是A.由于个体差异大，剂量不应受推荐标准限制B.对肝、肾功能不全或营养不良者，起始剂量需减少C.对不能口服吗啡者，可直接考虑注射途径D.剂量调整以有效镇痛为参考E.疼痛原因未明确前，不使用本药，以防掩盖症状贻误诊断4.苯二氮类急性中毒时，可用下列药物解毒的是A.尼可刹米B.呋塞米C.纳洛酮D.贝美格E.氟马西尼5.下列药物是浓度依赖型药物的是A.青霉素B.氨基苷类C.头孢菌素类D.糖肽类E.碳氢酶烯类6.下列情况需要常规预防性应用抗菌药物的是A.感冒B.昏迷、休

3、克C.急性细菌性咽炎D.应用肾上腺皮质激素E.肿瘤7.依据处方药与非处方药分类管理办法（试行），非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、明确，便于使用、易于理解C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用8.确定基本医疗保险药品目录中乙类目录的原则是A.标签和说明符合规定，用语科学易懂的药品B.临床治疗必需，使用方便，符合质量要求的药品C.临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药中价格低的药品D.可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格高的药品E.市场价格最低的药品9.国家食品药品监督管理

4、总局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是A.新药B.仿制药品C.药品D.处方药E.非处方药10.葡萄糖在蛋白质制剂中的作用是A.调节pHB.抑制蛋白质聚集C.保护剂D.乳化剂E.增加溶解度11.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是A.物理化学法又称相分离法B.适合于难溶性药物的微囊化C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.现已成为药物微囊化的主要方法之一12.以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.甲基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.淀粉13.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成

5、均匀乳剂的现象，称为乳剂的A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂14.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是A.止痛剂B.抑菌剂C.主药之一D.增溶剂E.助溶剂15.依据医疗机构药事管理规定，医疗机构药学专业技术人员配置A.不得少于本机构卫生专业技术人员的4%B.不得少于本机构卫生专业技术人员的6%C.不得少于本机构卫生专业技术人员的8%D.不得少于本机构卫生专业技术人员的10%E.不得少于本机构卫生专业技术人员的12%16.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学

6、专业继续教育的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员17.临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是A.临床医学B.临床药学C.循证医学D.循证药学E.药物治疗学18.有关芬太尼的描述，不正确的是A.为阿片受体激动剂，作用与吗啡相似，镇痛强度约为吗啡的75125倍B.芬太尼主要在肝内生物转化，可通过血脑屏障C.芬太尼只用于治疗晚期癌症疼痛D.快速静脉注射芬太

7、尼可引起胸壁和腹壁肌肉强直而影响通气，可用肌肉松弛药处理E.反复注射或大剂量注射芬太尼后，可在用药后34小时出现延迟性呼吸抑制19.对于入睡困难的患者应选用的镇静催眠药物是A.氯硝西泮B.咪达唑仑C.扎来普隆D.阿普唑仑E.劳拉西泮20.关于手术预防使用抗菌药物的说法错误的是A.手术预防用抗菌药物应在术前0.52小时内静点B.手术时间超过3小时或失血量大于1500ml，术中可给予第二剂C.清洁手术用药时间不超过24小时，个别情况可延长至48小时D.清洁一污染手术用药时间不超过48小时，个别情况可延长至72小时E.抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后4小时21.抗菌药物疗程因感染

8、不同而异，一般情况下，停药时间为体温正常、症状消退后A.2448小时B.2472小时C.7296小时D.立即停药E.1224小时22.单元调剂(UDD)即单剂量调剂，又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统( UDS)，要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，为了便于核对和使用，上面标有A.品名、规格、批号、用法与用量B.品名、用法与用量C.药名、剂量D.药名、剂量、用法与用量E.药名、批号、用法与用量23.药品管理法规定实行品种保护的是A.新药B.处方药C.非处方药D.医疗机构配制的制剂E.中药24.根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的是A.混悬微粒的半径B.

9、混悬微粒的半径平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的直径E.混悬微粒的粉碎度25.我国现行中国药典为哪一年颁布A.1953年B.1963年C.2010年D.2015年E.2000年26.吐温-80的特点是A.不可作为O/W型乳剂的乳化剂B.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C.溶血性最小D.属于离子型表面活性剂E.在酸性溶液中易水解27.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%( g/ml)，它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂28.依据静脉用药集中调配质量管理规范，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核

10、的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员29.医院药品质量监督管理包括A.执行药品管理法及相关质量监督管理法律法规B.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况C.检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况D.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况E.以上都包括30.依据医院处方点评管理规范（试行），超常处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药31.麻醉药品临床应用指导原则中不包括A.治疗急性疼痛的原则B.治疗慢性

11、疼痛的原则C.治疗癌性疼痛的原则D.临床麻醉的用药原则E.精神药品氯胺酮和布桂嗪的应用32.患者服用苯巴比妥过量或中毒时，可用作急救的药物是A.氯化铵B.碳酸氢钠C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸镁33.治疗产ESBLs菌（超广谱-内酰胺酶）感染首选A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂B.三代头孢、氨基苷类C.氟喹诺酮类、氨基苷类D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类E.以上均不正确34.万古霉素及去甲万古霉素适用于A.耐药革兰阳性菌所致的严重感染B.预防用药C.MRSA带菌者D.粒细胞缺乏伴发热患者的常规经验用药E.局部用药35.麻醉药品，做到五专，即A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方B.

12、专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方D.专人签字、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方36.静脉配置间水平层流台对空气洁净度的要求是A.100级B.1千级C.1万级D.10万级E.30万级37.下列药物制剂无首过效应的是A.单硝酸异山梨酯缓释片B.阿司匹林肠溶片C.硝酸甘油片D.肠内营养混悬液E.铝碳酸镁咀嚼片38.在胶囊剂的空囊壳中可加入少量的二氧化钛作为A.抗氧剂B.防腐剂C.增塑剂D.遮光剂E.保湿剂39.可加入三氯叔丁醇提高灭菌效果的灭菌法是A.热压灭菌B.射线灭菌C.

13、过滤灭菌D.煮沸灭菌E.干热灭菌40.软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为A.(0.40.6):1:1B.1:(0.40.6):1C.1:1:1D.0.5:1:1E.1:0.5:141.关于肺部吸收的叙述中，正确的是A.喷射的粒子越小，吸收越好B.药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C.抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D.药物的脂溶性越小，吸收越好E.喷射的粒子越大，吸收越好42.下列适合做成缓控释制剂的药物是A.抗生素B.半衰期小于1小时的药物C.药效剧烈的药物D.吸收很差的药物E.氯化钾43.Fluronic F68A.有起昙现象B.有起浊现象C.有Krafft点D.是非离子型表

14、面活性剂E.是两性离子型表面活性剂44.%氯化钠溶液的冰点降低度数是A.0.58B.0.52C.0.56D.0.50E.0.8545.包合物的验证方法有A.HPLC法B.热分析法C.透析法D.离心法E.容量分析法46.下列因素中对生物FO值没有影响的是A.容器在灭菌器内的数量和排布B.待灭菌溶液的黏度，容器填充量C.溶剂系统D.容器的大小、形状、热穿透系数E.药液的颜色47.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g氯化钠适量(NaCl等渗当量0.13)注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为A.5.8gB.6.3gC.7.2gD.7.7gE.8.5g48.依据医院处方点评管理规范（

15、试行），用药不适宜处方包括A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物E.无正当理由不首选国家基本药物49.依据静脉用药集中调配质量管理规范，静脉用药调配中心（室）洁净区湿度应控制在A.相对湿度35%55%B.相对湿度40%60%C.相对湿度40%65%D.相对湿度40%55%E.相对湿度35%60%50.医院药品检验工作程序正确的是A.登记-取样-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告B.登记-取样-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告C.取样-登记-鉴别-检查-含量测定-出具检验报告D.取样-登记-检查-含量测定-鉴别-出具检验报告E.取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告-登记第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页