2021福建执业药师(西药)考试模拟卷.docx

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1、2021福建执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列表述错误的是A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢B固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收C经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主D经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主E药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率 2.可作片剂的粘合剂的是A羟丙基甲基纤维素B微粉硅胶C甘露醇D交联聚乙烯吡咯烷酮E硬脂酸镁 3.可作片剂的粘合剂的是A聚乙烯吡咯烷酮B微粉硅胶C甘露醇D滑石粉E低取代羟丙基纤维素 4.与药物的过筛

2、效率无关的因素是A药粉的色泽B药物的带电性C药物粒子的形状D药粉的干燥程度E粉层厚度 5.固体剂型药物的溶出符合哪种规律AdC/dt=kSCsBlgN=lgNo-kt/2303CF=Vu/VoDf=W/G-(M-W)EV=Xo/Co 6.片剂的质量检查，叙述错误的是A口服片剂，不进行微生物限度检查B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D糖衣片应在包衣前检查片重差异E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 7.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是A取20片，精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g片剂，重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.

3、3g的片剂，重量差异限度为5%D超出规定差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍 8.以下为崩解迟缓的因素是A原辅料的可压性差B颗粒的硬度大C疏水性原辅料中加入表面活性剂D黏合剂的用量不足E使用疏水性润滑剂 9.淀粉浆作粘合剂的常用浓度为A5%以下B5%10%C8%15%D20%40%E50%以上 10.干法制粒的方法有A一步制粒法B挤压制粒法C喷雾制粒法D重压法E湿法混合制粒 11.片剂辅料中既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是A糊精B微晶纤维素C羧甲基纤维素钠D微粉硅胶E甘露醇 12.湿法制粒工艺流程是A原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片C

4、原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片E原辅料粉碎混合制软材粒干燥压片 13.复方乙酰水杨酸片的制备中，表述错误的是A几种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融或再结晶现象，应分别制粒B制备过程中禁用铁器C处方中加入液体石蜡是使滑石粉能粘附在颗粒表面，压片时不宜因振动而脱落D硬脂酸镁和滑石粉可联合选用作润滑剂E乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压片 14.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对

5、一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣 15.包衣锅包糖衣的工序是A粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光B粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光C粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光D隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光E隔离层粉衣层糖衣层色糖衣层打光 16.片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因A组分的弹性大B颗粒中细粉过多C粘合剂用量不足D压力分布不均匀E颗粒含水量过多 17.片剂生产中制粒的目的是A减少微粉的飞扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化 18.气流式粉碎机的粉碎原理为A不锈钢齿的撞击与研磨作用B旋锤高速转

6、动的撞击作用C机械面的相互挤压作用D圆球的撞击与研磨作用E高压气流喷射使药物的颗粒之间以及颗粒与器壁之间的碰撞力 19.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序是A胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片B片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂C溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂E混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片 20.可作片剂的粘和剂的是A干淀粉B微粉硅胶C羟丙基甲基纤维素D交联聚维酮E硬酯酸镁 21.片剂辅料中的崩解剂是A乙基纤维素B羟丙基甲基纤维素C滑石粉D羧甲基淀粉钠E糊精 22.不能起的崩解作用是A微粉硅胶B干淀粉C交联羧甲基纤维素钠D交联聚维酮E羧甲基淀粉钠 23.难溶性固体药物吸收的体外指

7、标主要是A片重差异B崩解时限C溶出度D含量E脆碎度 24.流化沸腾制粒机可完成的工序是A粉碎混合制粒干燥B过筛制粒混合干燥C混合制粒干燥D制粒混合干燥E过筛制粒混合 25.压片时造成粘冲原因的错误表达是A压力过大B冲头表面粗糙C润滑剂用量不当D颗粒含水量过多E颗粒吸湿 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.溃疡性睑缘炎是_A金黄色葡萄球菌感染B卵圆芽孢菌感染C急性化脓性炎症D慢性或亚急性化脓性炎症E过敏或刺激反应 2.色素性青光眼描述正确的_A有一定的家族性B色素沉积在小梁网C多为远视眼D深前房和宽房角EUBM检查可以揭示虹膜-悬韧带接触 3.炎性假瘤的辅助

8、诊断中，错误的是_A泪腺型CT可见泪腺增大，但泪腺窝骨质无破坏B硬化型B超检查时病变显示高回声，边界清晰C淋巴细胞浸润型MRI呈短T1短T2信号D眼肌型显示眼肌弥漫肿大，肌腱受累，眼环增厚E硬化型MRI在T1T2加权信号均增强 4.缺血型视网膜中央静脉阻塞可能出现_A闪光ERG检查a波正常，b波下降B闪光ERG检查a波下降，b波正常C闪光ERG检查a波b波均下降D闪光ERG检查Ops波下降E闪光ERG检查视锥细胞反应异常，视杆细胞反应正常 5.眼球后退综合征的主要特征是_A眼球运动限制B眼球后退C头位异常D外上转受限E患眼内斜 6.斜视手术的并发症有_A无双眼视B部分调节内斜视C眼球前段缺血D

9、眼睑变宽或变窄E粘连综合征 7.非调节内斜视的特点是_A发病年龄较晚B没有明显的调节因素C单眼斜视可合并弱视D斜视角较先天性内斜视小，但随年龄的增长可变大E不可以手术治疗 8.眼底可能出现棉绒斑的疾病有_A恶性高血压B慢性肾衰竭C糖尿病视网膜病变D眼缺血综合征E早产儿视网膜病变 9.PRK手术常见的并发症包括_AHazeB屈光回退和视力减退C过矫、欠矫D激素性青光眼E不规则散光 10.可帮助诊断沙眼的较为特异的特征有_AHerbert小凹BArlt线C乳头D滤泡E沙眼性角膜血管翳 11.先天性色盲的特点正确的是_A多双眼发病B多见于男性C常染色体隐性遗传D红绿色盲多见E以上都对 12.公民、法

10、人或者其他组织可以依照中华人民共和国行政复议法申请行政复议的情形有A认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费用或者违法要求其履行其他义务的B认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D不服行政机关对其作出的行政处分决定的E对行政机关对其作出的罚款决定不服的 13.处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A必须具有药品经营许可证B为各以开架自选方式销售处方药C必须开架销售非处方药D不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E必须配备坐堂医师，指导合理用药 14.药品的特殊性包括A需要迫切性B消费者低选择性C缺乏需求价格弹性D

11、社会公共性E竞争性 15.按照医疗器械监督管理条例，人体使用医疗器械旨在达到的预期目的的有A对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C对解剖或者生理过程的研究、替代、调节D妊娠控制E用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内 16.按照戒毒药品管理办法，下列关于戒毒药品使用管理的论述，正确的是A戒毒治疗药品按处方药管理B戒毒治疗辅助药品按非处方药管理C戒毒用美沙酮处方要留存半年备查D戒毒治疗药品按麻醉药品管理E戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场 17.按照药品说明书规范细则（暂行），药品说明书药理毒理项目内容中的非临床毒

12、理研究内容一般包括A致癌性B生殖毒性C长期毒性D遗传毒性E急性毒性 18.在美国南达科他州，执业药师应A鼓励公众使用依据药典制成的药物和制剂B保持药房的整洁C保持药房的卫生D配备有足够的可精确测量和称量的器具E是一个良好的公民，并和执法部门互相协作 19.药品生产监督管理办法（试行）规定，药品委托生产的受托方应A持有与生产该药品相符的药品生产许可证B具有与生产该药品相适应的生产质量保证条件C取得该药品批准文号D负责该药品的销售E持有与生产该药品相符的药品GMP证书 20.按照医疗用毒性药品管理办法，凡加工炮制毒性中药，必须按照A中华人民共和国药典B中药志C植物志D中药大辞典E省、自治区、直辖市

13、药品监督管理部门制定的炮制规范 21.中华人民共和国刑法规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处A拘役，并处或单处罚金B三年以下有期徒刑，并处或单处罚金C十年以上有期徒刑，并处或单处罚金D无期徒刑，并处或单处罚金E死刑，并处或单处罚金 22.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括A质量方针和目标管理B药品不良反应报告的有关规定C药品仓储保管、养护和出库复核的管理D特殊管理药品的管理E不合格药品和退货药品的管理 23.执业药师执业时应A遵守社会公德B佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡C公示执业药师资格证书D公示学历证书E公示执业药师注册证

14、24.根据中华人民共和国药品管理法实施条例规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是A预防人体疾病B治疗人体疾病C诊断人体疾病D人体保健康复E增强人体营养 25.按照医疗器械说明书管理规定，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括A一次性使用产品应注明一次性使用字样B在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C产品注册号D执行的产品标准E产品预定功能及可能带来的副作用第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页