2021河南执业药师考试模拟卷（7）.docx

《2021河南执业药师考试模拟卷（7）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021河南执业药师考试模拟卷（7）.docx（11页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2021河南执业药师考试模拟卷（7）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于注射胰岛素时的注意事项，错误的说法是 A一般注射胰岛素后1530min就餐较为适宜 B腹部注射吸收最快，其次为前臂外侧，再次为股外侧、臂、双上臂外侧 C使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏 D冷冻后的胰岛素不可再应用 E注射时宜变换注射部位，两次注射点要间隔1cm 2.新生儿的发育特点，错误的是 A新生儿体表面积相对成人较大 B新生儿胃酸分泌很少 C新生儿总体液量占体重的60% D新生儿的组织中脂肪含量低 E新

2、生儿的血浆蛋白与药物的结合力低 3.老年人的患病特点不包括 A诊断困难 B并发症多 C临床表现典型 D恶化迅速 E多种疾病集于一身 4.下列药品中，妊娠期妇女和哺乳期妇女均应禁用的是 A云南白药、阿糖腺苷 B醋甲唑胺、咪唑立宾 C右美沙芬、左旋多巴 D莫斯汀、三氧化二砷 E羟乙磷酸钠、链霉素 5.禁用高锰酸钾溶液洗胃的不包括 A1605中毒 B毒扁豆碱 C3911中毒 D乐果中毒 E1059中毒 6.有机磷中毒后，皮肤接触者的潜伏期是 A0.5h B12h C35h D812h E1224h 7.关于苯二氮类药物中毒的临床症状与解救，下列说法错误的是 A可有口干、嗜睡、运动失调、精神错乱、头痛

3、、反应迟钝等症状 B严重中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制、心动过速和晕厥 C特异性治疗药物为氟马西尼 D氟马西尼也是特异性诊断药物 E呼吸抑制时给氧，必要时做人工呼吸 8.关于胆碱酯酶复活剂，下列说法错误的是 A切勿2种或3种复活剂同时应用 B与阿托品合用可取得协同效果 C在碱性溶液中不稳定，可以水解生成剧毒的氰化物，故不能与碱性药物并用 D中毒已超过1日或慢性中毒患者，使用复活剂无效 E用量过大、注射过快或未经稀释直接注射，均可引起中毒 9.关于肾功能受损患者的个体化给药，下列说法错误的是 A在考虑适应证的同时要排除禁忌证 B尽量避免多种药物长期大量合并使用，对肾脏损害部位相同的药物更

4、勿合用 C定期验尿，出现尿蛋白和管型应及时停药和换药 D定期验血，了解尿素和肌酐情况 E肾功能受损的患者，其肝脏的首关效应会改变，一些药物的血药浓度降低 10.美国FDA按照药物在妊娠期应用时的危险性分类，下列正确的为 AA、B、C、D类 BA、B、C、D、E类 CA、B、C、D、X类 D、类 E、类 11.对链球菌引起的上呼吸道感染，临床上应首选的药物是 A头孢唑啉 B青霉素 C氨基糖苷类抗菌药 D红霉素 E庆大霉素 12.关于内科及儿科抗菌药物预防性应用，下列说法错误的是 A用于预防1种或2种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效 B预防在一段时间内发生的感染可能有效 C长期预防用药，常不

5、能达到目的 D患者原发疾病可以治愈或缓解者预防用药应尽量不用或少用 E水痘不宜常规预防性应用抗菌药物 13.下列哪项不属于药物相互作用对药动学的影响 A影响分布 B影响排泄 C影响吸收 D拮抗作用 E影响代谢 14.关于老年患者抗菌药物的应用，下列说法错误的是 A使用主要自肾排出的抗菌药物时应按肾功能减退情况减量给药 B可按正常治疗量的2/31/2使用头孢菌素类 C可按正常治疗量的3/4使用万古霉素 D应尽可能避免应用氨基糖苷类 E有明确应用指征时需严密观察下慎重使用氨基糖苷类，同时进行TDM 15.在一般情况下，对多数药品来说贮藏的最佳温度是 A0以上且接近0 B2以上且接近2 C010 D

6、210 E1030 16.对于易吸湿药品的贮藏，湿度应保持在 A35%55% B45%65% C50%80% D30%60% E45%75% 17.易受光线及湿度影响的维生素是 A维生素K片剂 B维生素B6片剂 C维生素A滴剂 D维生素D2注射剂 E维生素B12注射剂 18.能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物不包括 A雷尼替丁 B头孢拉定 C茶碱 D胰岛素 E甲硝唑 19.下列药学文献属于一级文献的是 A中国药典 B中国药学年鉴 C中国药房 D中国药典临床用药须知 E中国药学文摘 20.下列属于三类医疗器械产品的是 A牙科综合治疗仪 B光学内镜 C医用脱脂棉 D微波治疗仪 E医用离心机

7、 21.开展药学服务工作的关键是 A药历制订、修改 B投诉应对能力 C信息沟通能力 D实践经验和能力 E广泛的专业知识 22.下列关于药学服务的效果体现，不包括 A提高药物治疗的安全性 B提高药物治疗的有效性 C提高药物治疗的经济性 D提高药物治疗的合理性 E提高药物治疗的依从性 23.肠溶衣片(胶囊)可使制剂在胃液中不会发生崩解或溶解的持续时间是 A1h B2h C3h D4h E5h 24.进行皮肤敏感性试验确定阳性或阴性反应，需在皮试后观察 A510min B1015min C1520min D2025min E30min 25.药酶抑制药不包括 A大环内酯类抗生素 B西咪替丁 C咪唑类

8、抗真菌药 D异烟肼 E利福平 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 A药物非临床研究质量管理规范：GLP B药品生产质量管理规范：GAP C药品经营质量管理规范：GSP D中药材生产质量管理规范(试行)：GMP E药物临床试验质量管理规范：GCP 2.根据野生药材资源保护管理条例，属于国家三级保护野生药材物种的药材有 A鹿茸(梅花鹿)B蟾蜍 C川贝母 D龙胆 E天麻 3.根据中华人民共和国药品管理法，在我国必须遵守该法的活动有 A销售境外生产的药品 B医疗机构使用药品 C进行药物非临床研究 D个体培育中药

9、材 E个体诊所使用急救药品 4.根据中华人民共和国药品管理法，应按假药论处的药品包括 A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B未经批准生产、进口的药品 C微生物限度超标的药品 D所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品 E夸大宣传疗效的药品 5.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，必须立即停止发布药品广告的情形有 A涉及国家药品监督管理部门责令暂停生产、销售和使用的药品的广告 B生产企业部分药品被法院查封、扣押 C使用伪造、假冒、失效的药品广告批准文号的广告 D药品监督管理部门认定发生不良反应的药品的广告 E被撤销药品广告批准文号的广告 6.根据麻醉药品和精神药品管理条例，经营第二

10、类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括 A实行专人管理 B建立专用账册 C设立独立的专库或专柜存储 D实行双人验收 E设立监控报警设施 7.根据疫苗流通和预防接种管理条例，疫苗的批发企业可以把第二类疫苗销售给 A疾病预防控制机构 B接种单位 C其他批发企业 D零售药店 E零售连锁药店 8.根据执业药师资格制度暂行规定，申请注册者必须具备的条件有 A取得执业药师资格证书 B取得学历继续教育的证明 C遵纪守法，遵守药师职业道德 D身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 E经所在单位考核同意 9.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，关于药品零售企业销售处方药、非处方药，叙述正确的有

11、 A甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放 B执业药师或药师必须对医师处方进行审核 C可不凭医师处方销售甲类非处方药 D执业药师对医师处方不得擅自更改 E处方必须留存3年以上 10.根据处方管理办法，医师开具处方时可以使用 A药品通用名称 B药品汉语拼音 C药品商品名称 D新活性化合物的专利药品名称 E复方制剂药品名称 11.根据处方管理办法，医疗机构处方保存期限为1年的有 A医疗用毒性药品处方 B普通处方 C急诊处方 D第二类精神药品处方 E儿科处方 12.根据药品不良反应报告和监测管理办法，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括 A药物相互作用引起的不良反应 B说明书中未载明的不

12、良反应 C服用后引起死亡的不良反应 D服用后导致住院时间延长的不良反应 E所有可疑的不良反应 13.根据药品生产质量管理规范，不得从事直接接触药品生产的人员有 A传染病患者 B心血管疾病患者 C皮肤病患者 D体表有伤口者 E矫正视力在5.0以下者 14.根据药品生产质量管理规范，生产药品所用物料应符合 A药品标准 B包装材料标准 C生物制品规程 D医药行业标准 E制药工业标准 15.药品经营许可证许可事项变更包括 A经营范围变更 B注册地址变更 C仓库地址变更 D质量负责人变更 E企业执业药师变更 16.根据药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业制定的质量管理制度应包括 A药品质量检验管理

13、的规定 B药品销售及处方管理的规定 C首营企业和首营品种审核的规定 D药品不良反应报告的规定 E质量信息的管理规定 17.根据医疗机构药事管理规定，药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括 A制定本机构药品处方集和基本用药供应目录 B分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件 C审核本机构临床科室申请的新购入药品 D指导临床合理用药 E负责药品成本核算和财务管理 18.根据中华人民共和国反不正当竞争法，经营者从事经营活动时不得采用的手段有 A假冒他人的注册商标 B擅自使用知名商品特有的包装 C在商品上冒用质量标志 D在商品上伪造产地 E在商品上使用经营者的联系电话号码 19.根据关于禁止

14、商业贿赂行为的暂行规定，下列叙述正确的有 A在经营活动中收受经营者的现金，只要有记录就不属于回扣 B商品购买者在经营活动中来将对方给付的回扣转入财务账的，以受贿论处 C在经营活动中以现金方式向提供经营服务方式支什劳务报酬，应视为行贿 D经营者在经营过程中按商业惯例收受对方的小额广告礼品的，应视为商业贿赂 E经营者以销售商品在经营活动中出资为对方提供国外旅游，属于商业贿赂行为 20.药学工作人员在直接面对服务对象时，应当遵守的职业道德规范包括 A仁爱救人，文明服务 B济世为怀，清廉正派 C严谨治学，理明术精 D谦让谨慎，独立创新 E宣传医药知识，承担治疗保健职责 21.药品质量特性包括 A安全性

15、 B有效性 C实用性 D稳定性 E均一性 22.根据野生药材资源保护管理条例，分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括 A人参 B石斛 C甘草 D黄芩 E黄连 23.根据中华人民共和国药品管理法，应按劣药论处的药品包括 A耒标明有效期或者更改有效期的药品 B不注明或者更改生产批号的药品 C擅自添加了防腐剂的药品 D擅自添加了辅料的药品 E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 24.根据中华人民共和国药品管理法，下列叙述错误的有 A药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范 C药品生产工艺的改进，必须报省级药

16、品监督管理部门批准 D中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验 E生产药品必须有完整准确的生产记录 25.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须 A符合药用要求 B符合保障人体健康和安全的标准 C经国务院药品监督管理部门批准注册 D是国务院药品监督管理部门公布的品种 E经省级人民政府药品监督管理部门批准注册第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页