2021江西执业药师(西药)考试真题卷.docx

《2021江西执业药师(西药)考试真题卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021江西执业药师(西药)考试真题卷.docx（19页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2021江西执业药师(西药)考试真题卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于油脂性基质的错误叙述为_A油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类、硅酮B凡士林基质适用于有大量渗出物的患处C凡士林能与多种药物配伍特别适用于不稳定的抗生素药物D羊毛脂常与凡士林合用(19)E蜂蜡与鲸蜡在O/W乳剂基质中起增加稳定性与调节稠度的作用 2.下列关于乳化剂的错误叙述为_A一价皂的乳化能力随脂肪酸碳原子数(在1218范围内)增加而增强B一价皂为阳离子型表面活性剂C十二烷基硫酸钠在广泛的pH范围内稳定

2、D多价皂是W/O型基质的乳化剂E制备乳剂型基质时，乳化剂常混合使用以调节适宜的HLB值 3.不是软膏剂质量检查的项目是A酸碱度、熔点、物理外观B主要含量、刺激性、稳定性C融变时限D粒度、装量、灭菌E稠度与黏度 4.指出哪项不是眼膏剂的质量检查项目A装量B无菌C融变时限D金属性异物E微生物限度 5.关于眼膏剂的错误叙述是_A制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌至少1h，放冷备用B不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过7号筛，制成混悬型眼膏剂C眼膏剂应在无菌条件下制备D眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂 6.关于眼膏剂错误的表述是A眼膏剂系指药物

3、与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂B不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂D不需作颗粒细度检查E眼膏剂应置遮光，灭菌容器中密封储存 7.可以作为凝胶剂的敷料为ACMS-NaBMCCC卡波姆D柠檬酸E乙基纤维素 8.RC列联表2检验的自由度为（）。AR-1BC-1CR+C-1DR×C-1E（R-1）（C-1）9.可以避免肝脏首过效应的片剂类型有A糖衣片B分散片C多层片D咀嚼片E舌下片 10.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A崩解迟缓B片重差异大C粘冲D含量不均匀E松片 11.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂

4、片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂 12.以下为口服的片剂是A口含片、控释片、溶液片B包衣片、溶液片、泡腾片C溶液片、包衣片、泡腾片D舌下片、口含片、包衣片、泡腾片、控释片E泡腾片、溶液片、舌下片 13.为片剂最佳崩解剂的是A羧甲基淀粉钠B预胶化淀粉C羟丙基甲基纤维素D聚乙二醇E微粉硅胶 14.受湿热易分解的小剂量片不选用的压片法是A粉末直接压片B滚压法制粒压片C重压法制粒压片D空白制粒压片E湿法制粒压片 15.片剂生产中制粒的目的是A减少细粉的飞扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产

5、出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化 16.关于咀嚼片的叙述，错误的是A硬度宜小于普通片B不进行崩解时限检查C一般仅在胃肠道中发挥局部作用D口感良好，较适合于小儿服用E对于崩解时困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效 17.片剂中加入的硬脂酸镁过量会造成片剂的A粘冲B含量不均匀C松片D崩解迟缓E片重差异大 18.粉末直接压片的填充剂是A糊精B滑石粉C淀粉D羧甲基淀粉钠E微晶纤维素 19.应用球磨机粉碎，球与物料的合理装量为A占圆柱筒容积的15%20%B占圆柱筒容积的1/3C占圆柱筒容积的50%60%D占圆柱筒容积的60%80%E没有具体要求 20.以下不是片剂润滑剂的作用的是A使片剂

6、易于从冲模中推出B防止颗粒粘附于冲头上C减少冲头、冲模的损失D增加颗粒的流动性E促进片剂在胃中的润湿 21.淀粉浆作为粘合剂的常用浓度为A50%以上B20%40%C8%15%D5%10%E50%以下 22.可作片剂泡腾崩解剂的是A酒石酸与碳酸钠BHPMCCMCD交联PVPEPVP 23.用于口含片或咀嚼片的填充剂是A硫酸钙B预胶化淀粉C糖粉D淀粉E微晶纤维素 24.将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做A升华B渗漉C粉碎D混合E加液研磨 25.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂的是A预胶化淀粉B甘露醇C淀粉D微晶纤维素E硫酸钙 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意）

7、1.有助于药源性疾病确诊对受损器官系统及其损害程度的检查包括A体格检查B血液学和生化学检查C器官系统的功能性检查D心电图，超声波EX线等 2.药物的A型不良反应包括A药物的副作用B药物的后遗作用C药物的首剂效应D药物的继发反应E药物的毒性反应 3.诱发药源性疾病的患者因素主要有A年龄因素B性别因素C身高体重因素D遗传因素E疾病因素 4.我国规定药物不良反应的报告范围A所有上市后的药品的所有可疑不良反应均需报告B上市5年以上的药品，主要报告严重的、罕见的或新的不良反应C只报告药品使用说明书或有关文献资料上未记载的不良反应D只报告严重的、罕见的或新的不良反应E上市5年以内的药品和列为国家重点监测的

8、药品，报告可能引起的所有可疑不良反应 5.药物临床评价对于指导合理用药的重要意义是A开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现B开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识，促进医疗技术水平的提高C开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深层次和更广的领域D药物临床评价促进合理用药的发展E检查、监督临床药品质量 6.氨基糖苷类抗生素的毒副作用有A关节软骨毒性B耳毒性C肾毒性主要损害近曲小管，可出现蛋白尿、管型尿、继而出现红细胞尿D神经肌肉阻滞E其他如血象变化学 7.药物不良反应报告的范围是A上市20年以上药物B上市10年以上药物C上市5年以内的药物报告有可能引起的所有可疑不良反应D上市5年以上的

9、药物报告严重、罕见或新的不良反应E列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应 8.药物不良反应咨询应坚持的原则是A咨询对象应面对病人以及医、药、护人员B在回答药物反应异常时可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导、解释，适当提出处理办法C按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释D确定或排除药物不良反应是否由该药引起E根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型，作出正确的判断；应及时填写药物不良反应报表上报，以求进一步证实 9.糖皮质激素的不良反应为A类皮质醇增多症，类固醇性糖尿病B骨质疏松和肌萎缩，眼并发症C并发或加重感染；诱发和加重溃疡；诱发精神症状D可致胎儿先天性畸形

10、；医源性肾上腺皮质机能不全E停用后综合征；反跳现象 10.药物临床评价的意义包括A促进合理用药B减少药物不良反应的发生C扩展药物上市后临床应用范围D解决上市前临床研究的局限性E解决临床前研究的局限性 11.乳幼儿较成年人易发生不良反应的原因有A药物代谢速度较成人快B肾排泄较差C作用点上药物作用的感受性较低D药物易进入脑内E药物代谢速度较成人慢 12.上市药物所致临床重要不良反应与动物毒性试验的差异而造成局限性是因为A人与动物实验的种属差异导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别B药物对主现反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察C药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些

11、均难以在动物毒性试验中观察D人体的疾病因素可影响药物的反应E临床前研究中实验动物数有限，很难检测出罕见的不良反应 13.药源性疾病诊断的困难原因是A药源性疾病的继发性B药源性疾病的非特异性C临床用药的多样性D临床用药的合理性E药源性疾病的特异性 14.为减少和预防药源性疾病的发生，应注意A用药要有明确的指征，对症用药B尽量做到个体化给药，注意用法与用量C尽量使用可以增强疗效的联合用药D特殊人群用药应特别慎重E不使用对器官功能有损害的药物 15.糖皮质激素可能引起的眼并发症有A不可逆的青光眼或失明B白内障C霉菌性角膜炎D单纯性疱疹E角膜溃疡 16.与剂量相关的药源性疾病特点为A药物的药理作用增强

12、所致B与剂量有关C容易预测D发生率低E病死率高 17.临床安全用药水平的提高主要是A应注意特殊人群(老人、小儿、孕妇、哺乳期妇女)用药B应注意药物的迟发反应C应注意发现APR的早期症状，以便及时停药和处理D选用药物时要权衡利弊，尽量做到个体化给药，严密观察E用药品种应合理，避免不必要的联合用药 18.目前对喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中的应用，禁用于围产期妇女，推测其原因是A药物引起的哮喘B药物使软骨细胞释放蛋白水解酶C药物或药物代谢物直接对软骨细胞的毒性作用D药物引起的变态反应E药物引起的胃肠道反应 19.引起药物不良反应给药方法的影响是A误用、滥用B用药途径C用药持续时间D药物相互作用E

13、减药或停药 20.引起药物不良反应给药方面的因素是A减药或停药B药物相互作用C误用、滥用D用药途径E用药持续时间 21.药源性疾病的治疗是A及时停药，去除病因B加强排泄，延缓吸收C及时拮抗，消除症状D过敏反应，积极处理E器官受损，对症治疗 22.-内酰胺类抗生素的药物不良反应有A各种严重程度不等的过敏反应B对肝脏功能的损害，可以产生短暂性肝酶活性上升及血清中胆红素浓度增加C注射部位的疼痛、烧灼感、血栓性静脉炎等D肾功能受损而致血清肌酐浓度上升、偶尔可见短暂的间质性肾炎E胃肠道反应 23.造成NSAID胃肠道损害的危险因素有A有胃出血史、溃疡史B同时使用H2受体拮抗剂C同时使用糖皮质激素D同时使

14、用抗凝血药E大剂量使用NSAID 24.药物临床评价对于指导合理用药的重要意义是A检查、监督临床用药的质量B开展药物临床评价，有利于合理用药目标的实现C开展药物临床评价，有利于提高合理用药意识，促进医疗技术水平的提高D开展药物临床评价，有利于把合理用药扩展到更深层次和更广的领域E药物临床评价、促进合理用药的发展 25.药物的B型药物不良反应包括A变态反应B发育不全C特异质反应D“三致”反应E首剂效应第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页