2021浙江主管技师(口腔医学)考试真题卷(8).docx
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1、2021浙江主管技师(口腔医学)考试真题卷(8)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.疫苗批发企业的购销记录应当保存至超过疫苗有效期()备查A1年B2年C3年D4年E5年2.中型药品零售企业()A年药品销售额2亿元以上B年药品销售额5000万2亿元C年药品销售额5000万元以下D年药品销售额500万1000万元E年药品销售额500万元以下3.疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录应当保存至超过疫苗有效期()备查A1年B2年C3年D4年E5年4.小型药品批发企业()A年药品销售额2亿
2、元以上B年药品销售额5000万2亿元C年药品销售额5000万元以下D年药品销售额500万1000万元E年药品销售额500万元以下5.深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序在()A100级洁净室B10000级洁净室C100000级洁净室D300000级洁净室E一般生产区6.中型药品批发企业()A年药品销售额2亿元以上B年药品销售额5000万2亿元C年药品销售额5000万元以下D年药品销售额500万1000万元E年药品销售额500万元以下7.麻醉药品和第一类精神药品()A不得零售B可以零售C不得自行提货D可以自行提货E不得以健康人为受试对象8.由全国人大或其常委会制定,并由国家主席签署主席令予以
3、公布的是()A部门规章B宪法C行政法规D地方性法规E法律9.罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干,加塞等在()A100级洁净室B10000级洁净室C100000级洁净室D300000级洁净室E一般生产区10.()审批药品说明书A国家食品药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门11.药品经营许可证有效期届满未换证的,原发证机关应()A整改B停产、停业整顿,并处500020000元罚款C吊销药品经营许可证D注销药品经营许可证E缴销药品经营许可证12.对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以()A采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
4、B责令修改药品说明书C采取查封、扣押的行政强制措施D进行再评价E责令企业召回药品13.非处方药的标签和说明书的批准单位是()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C市级药品食品监督管理局D中国药品生物制品检定所E中华人民共和国卫生部14.药品经营企业购进药品,必须建立并执行()A进货检查验收制度B药品保管制度C检查稠度D必须标明产地E必须准确无误15.药品生产(经营)企业许可证的印制单位是()A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C市级药品食品监督管理局D中国药品生物制品检定所E中华人民共和国卫生部16.()监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为A国家食品药品监督管理
5、局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所D工商行政管理部门E司法部门17.由国务院各部、委员会等具有行政管理职能的直属机构,根据法律和行政法规,在本部门的权限范围内,制定的规章为()A部门规章B宪法C行政法规D地方性法规E法律18.全国性批发企业向医疗机构销售药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构()A不得零售B可以零售C不得自行提货D可以自行提货E不得以健康人为受试对象19.对未执行药品经营质量管理规范的经营企业,情节严重的,原发证机关应()A整改B停产、停业整顿,并处500020000元罚款C吊销药品经营许可证D注销药品经营许可证E缴销药品经营许可证20.对有证据证明可能危害人体健康的药
6、品,药品监督管理部门可以()A采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B责令修改药品说明书C采取查封、扣押的行政强制措施D进行再评价E责令企业召回药品21.大型药品批发企业()A年药品销售额2亿元以上B年药品销售额5000万2亿元C年药品销售额5000万元以下D年药品销售额500万1000万元E年药品销售额500万元以下22.原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等在()A100级洁净室B10000级洁净室C100000级洁净室D300000级洁净室E一般生产区23.药品经营企业必须制定和执行()A进货检查验收制度B药品保管制度C检查稠度D必须标明产地E必须准确无
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