2021年辽宁执业药师考试真题卷（9）.docx

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1、2021年辽宁执业药师考试真题卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂B药品自骨架中释放的速度低于普通片C本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D药物自剂型中按零级速率方式释药E骨架片一般有三种类型2.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A助悬剂B阻滞剂C增塑剂D稀释剂E凝聚剂3.以下可生物降解的合成高分子材料是A聚乙烯醇B聚乳酸C聚酰胺D明胶E甲基纤维素4.下列叙述不正确

2、的是A药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用B药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快C某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物D药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢E固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等5.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A药物在固态溶液中是以分子状态存在的B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中D固体分散体存在老化的缺点E固体分散体可以促进药物的溶出6.以下叙述不正确的是A抗癌药物制成微囊可具有

3、肝或肺的靶向性B微囊化后可使药物起速释作用C减少药物的配伍禁忌D微囊化可提高药物的稳定性E喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化7.甘油在使用明胶制备微囊技术中的作用A脱水剂B降低胶液的极性C调节胶液的粘度D增塑剂E稀释剂8.微囊药物如制成注射剂，应符合A药物的粒径在15g以下，含15g者不超过10%B药物的粒径在20g以下，含15g者不超过10%C药物的粒径在15g以下，含15g者不超过15%D可用于静脉注射E可用于椎管注射9.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C服药后，水分子

4、通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E释药不受pH值影响10.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A40以下B100以上C121以上D40-60E85以下11.TDS代表A药物释放系统B透皮给药系统C多剂量给药系统D靶向制剂E控释制剂12.在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是A分子态微晶态无定形B微晶态分子态无定形C微晶态无定形分子态D分子态无定形微晶态E无定形微晶态分子态13.下列关于微囊的叙述错误的为A制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B微囊由囊材和囊芯物构成C囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂D囊材是指用

5、于包裹囊芯物所需的材料E微囊的粒径大小分布在纳米级14.下列叙述不正确的是A固体药物再载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快B熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却C共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物D固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物E常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等15.属于被动靶向给药系统的是ADNA-柔红霉素结合物B药物-抗体结合物C氨苄青霉素毫微粒D抗体-药物载体复合物E磁性微球16.不能作固体分散体的材料是APEG类B微晶纤维素C聚维酮D甘露醇E泊

6、洛沙姆17.以下不属于毫微粒制备方法的是A胶囊聚合法B加热固化法C盐析固化法D乳化聚合法E界面聚合法18.半合成高分子囊材的物质为A阿拉伯胶B海藻酸盐C羧甲基纤维素钠D聚乳糖E硅橡胶19.以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A胃内滞留型B包衣C制成微囊D制成植入剂E制成药树脂20.以下不是药物微囊化后特点的是A缓释或控释药物B使药物浓集于靶区C提高药物的释放速率D掩盖药物的不良气味及味道E防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性21.提高微囊中药物释放速率的因素A微囊粒径小，表面积小B囊壁与囊心物重量比增加C囊壁的孔隙率增加D囊心药物溶解度降低E加入疏水性物质22.头皮吸收制剂

7、中加入“Azone”的目的是A增加塑性B产生微孔C促进主药吸收D增加主药的稳定性E起分散作用23.不能作为固体分散体的材料是A甘露醇B泊洛沙姆CPEG类D微晶纤维素E聚维酮24.关于包合物的叙述，不正确的是A一种分子被包嵌在另一种分子的空结构中B为复合物C具有空穴结构的为客分子D主分子和客分子之比例可在较大范围内变动E可进一步制成注射剂25.B型明胶的等电点为A79B57.4C3.86.0D3.89E4.75.026.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A药物在固态溶液中是以分子状态分散的B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D固体分散

8、体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E固体分散体可以促进药物溶出27.药物制剂中最常用的包合材料A淀粉B纤维素C环糊精及其衍生物D蛋白质E核酸28.下列叙述中错误的为A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B共沉淀物是由固体药物与载体两者以恰当比例而形成的非结晶性无定形物C固体分散体的类型有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等E固体药物在载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快29.不是药物微囊化的特点的叙述为A掩盖药物的不良气味及味道B防止药物在胃内失活或减

9、少对胃的刺激性C缓释或控释药物D使药物浓集于靶区E提高药物的释放速率30.环糊精是由几个葡萄糖分子环合的A5个B6个C7个D8个E9个31.下列对包合物叙述不正确的是A包合过程是化学过程B主分子具有较大的孔穴结构C客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应D包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊E一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物32.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是A聚丙烯B聚乳酸C氢化蓖麻油D乙烯-醋酸乙烯共聚物E聚硅氧烷33.以下不是微囊的制备方法的有A注入法B凝聚法C液中干燥法D界面缩聚法E改变温度法34.下列不是固体分散技术方法的是A凝聚法B溶剂-熔融

10、法C溶剂法，溶剂-喷雾法D熔融法E研磨法35.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是A蛋白质类B植物胶类C蛋白质类和植物胶类D硫酸化合物E二甲基亚砜36.包合的方法包括A研磨法、冷冻干燥法B饱和水溶液法C饱和水溶液法、喷雾干燥法D饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法E喷雾干燥法、冷冻干燥法37.对囊材要求错误的是A有一定的强度及可塑性B有适宜的粘度、渗透性、溶解性等C性质稳定、有适宜的释药速度D无毒、无刺激性，能与药物配伍E能与药物缩合38.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是A囊芯物的分散B凝聚C胶凝D固化E粘连39.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖

11、转位酶作用于淀粉后形成的产物B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D其中结构是中空圆筒型E其中以-环糊精的溶解度最小40.现已制成缓释钾制剂市售品（如slow-K），这是通过以下哪种方法实现的A利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐B用肠溶衣包多层氯化钾C用蜡纸骨架做片芯，使钾缓慢溶解D外层是快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡萄糖酸钾E把一系列包有肠溶衣的氯化钾颗粒压制成片剂41.下列叙述中错误的为A药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快B某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物C药物为水溶性时，采用乙

12、基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢D固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等E药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用42.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A分子量大于500B分子量2000-6000C分子量1000以下D分子量10000以上E分子量10000以下43.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A共沉淀物B低共熔混合物C微囊D物理混合物E包合物44.下列对固体分散体的叙述不正确的是A固体分散体可以促进药物的溶出B药物在固态溶液中是以分子状态存在的C共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的D简

13、单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中E固体分散体存在老化的缺点45.组成-环糊精环合葡萄糖分子数是A5个B6个C7个D8个E9个46.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A药物在固态溶液中是以分子状态分散的B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C药物在低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E固体分散体可以促进药物溶出47.下列关于包合物的叙述错误的为A一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物B包合过程是化学过程C主分子具有较大的孔穴结构D客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应E包合物为客分子被包嵌于主分子

14、的孔穴结构内形成的分子囊48.可生物降解的合成高分子材料为A聚乳酸B阿拉伯胶C聚乙烯醇D甲基纤维素E聚酰胺49.A型明胶的等电点为A3.86.0B79C4.75.0D57.4E3.8950.关于微囊的正确叙述A包裹在天然材料中形成的微小囊状物B包裹在高分子材料中形成的微小囊状物C包裹在天然和高分子材料中形成的微小囊状物D药物溶解或分散与高分子材料中形成的骨架型微小球状实体E药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页