2021甘肃西药执业药师考试真题卷（6）.docx

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1、2021甘肃西药执业药师考试真题卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于三环类抗抑郁药的是A丙米嗪B氯丙嗪C碳酸锂D氟哌啶醇E舒必利 2.氯丙嗪对内分泌系统的影响错误的是A减少下丘脑释放催乳素抑制因子B引起乳房肿大及泌乳C抑制促性腺释放激素的分泌D促进促皮质激素分泌E抑制生长激素分泌 3.地西泮抗焦虑作用的主要部位是A中枢网状结构B纹状体C下丘脑D边缘系统E大脑皮层 4.尼克刹米作用部位在A直接兴奋延脑呼吸中枢B黑质-纹状体C大脑皮层D中脑-边缘系统E脊髓 5.下列哪个药

2、物几乎无锥体外系反应A氯丙嗪B氯氮平C五氟利多D奋乃静E匹莫齐特 6.关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的A癫痫大发作B癫痫持续状态C癫痫小发作D精神运动性发作E局限性发作 7.下列哪种药t1/2会随着给药剂量增加而延长A对乙酰氨基酚B阿司匹林C吲哚美辛D布洛芬E保泰松 8.下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关A曲马朵B罗通定C美沙酮D阿法罗定E芬太尼 9.地西泮对睡眠的影响错误的是A缩短入睡时间B延长睡眠持续时间C减少觉醒次数D明显延长慢动眼睡眠第4相E对快动眼睡眠影响小 10.对苯海索治疗帕金森病的错误说法是A与左旋多巴合用疗效增强B不能耐受左旋多巴者C禁用左旋多巴者D抗精神病药引起

3、的帕金森综合征无效E适用于轻症帕金森病 11.地西泮不具有的不良反应是A嗜睡、乏力B共济失调C锥体外系症状D白细胞减少E呼吸抑制 12.以下不属于氯丙嗪的适应症的是A急性精神分裂症B躁狂症C抑郁症D其他精神病伴有紧张、妄想等症状E神经官能症 13.与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是A中脑盖前核B纹状体C蓝斑核D边缘系统E孤束核 14.硫喷妥钠静脉麻醉适用于A肝功能损害患者B支气管哮喘患者C喉头痉挛患者D作诱导麻醉E作麻醉前给药 15.帕金森病引起强直、震颤等症状的原因是A黑质-纹状体多巴胺能神经功能减弱B纹状体内胆碱能神经功能相对占优势C黑质有病变D纹状体内多巴胺含量下降E以上均是 16.

4、中枢兴奋药过量引起的共同不良反应是A久用可产生耐受性B心动过速C惊厥D心律失常E血压升高 17.不属于左旋多巴不良反应的是A胃肠道反应B体位性低血压C呼吸抑制D异常不随意运动E精神障碍 18.对左旋多巴抗帕金森病说法错误的是A对肌肉震颤疗效差B对重症老年患者疗效差C对肌肉僵直运动困难疗效好D对轻症和年轻患者疗效好E对男性患者的疗效较女性患者好 19.l22阿司匹林小剂量(每日3075mg)用于防止血栓形成是由于A减少血小板中TXA2生成B减少血管壁中PCI2形成C增加血小板中TXA2生成D增加血管壁中PCI2生成E以上都不对 20.吗啡的下述药理作用哪项是错误的A镇痛作用B食欲抑制作用C促血中

5、ACTH水平升高D呼吸抑制作用E止泻作用 21.苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A直接促进Cl-内流B增强GABA与GABA受体结合C直接与GABA调控蛋白结合D直接抑制中枢E直接激动GABA 22.治疗乙酰水杨酸严重中毒时应首选的药物A口服碳酸氢钠B口服氯化铵C静脉滴注碳酸氢钠D口服氢氯噻嗪E口服呋喃苯胺酸 23.苯巴比妥过量中毒后为促进加速排泄需要A酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收B酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E碱化尿液，使解离度减小，减少肾小管再吸收 24.精神运动性发作的首选药是A丙戊

6、酸钠B卡马西平C苯妥英钠D苯巴比妥E氯硝西泮 25.氯丙嗪治疗精神失常疗效最好的是A躁狂症B精神分裂症C抑郁症D神经官能症E以上都不对 26.以下为安定体内过程中的描述错误的是A可经胆汁排泄B代谢产物去甲安定也有活性C血浆蛋白结合率低D肝功能障碍时，半衰期延长E肌注吸收慢而不规则 27.长期应用可致药物依赖的是A阿司匹林B保泰松C布洛芬D对乙酰氨基酚E吲哚美辛 28.针对癫痫持续状态的首选药物是A肌内注射苯巴比妥钠B口服水合氯醛C静注安定D口服乙琥胺E肌注苯妥英钠 29.与血浆蛋白结合率最高的药物是A戊巴比妥B氯硫西泮C三唑仑D苯巴比妥E安定 30.氯丙嗪引起体位性低血压时应选用A酚妥拉明B肾

7、上腺素C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E妥拉唑林 31.保泰松用于痛风的治疗是因为A抑制肾小管对钠、氯和水的重吸收B较大剂量可减少肾小管对尿素氮再吸收C较大剂量时可减少肾小管对尿酸盐再吸收D促进肾小管对尿素氮再吸收E促进肾小管对尿酸盐再吸收 32.下列对氯丙嗪急性中毒的叙述错误的是A一次吞服12g发生中毒B一次吞服05g可致毒C中毒时血压下降达休克水平D中毒时心电图异常(P-R间期或Q-T间期延长，T波低平或倒置)E发生心动过速 33.初产妇，停经39周，见红、阵发性腹痛8小时入院。体检：精神疲乏紧张，宫缩1020秒/1035分，宫缩时宫壁不硬，胎心好。肛诊：先露头，半固定，宫口容指尖，前羊水囊不

8、明显，坐骨切迹容3横指。最恰当的处理是A剖宫产B人工破膜C催产素(缩宫素)D哌替啶100mg肌注E温肥皂水灌肠 34.药效学相互作用是指A一个药物直接改变另一个药物生理的作用B一个药物直接改变另一个药物分子的作用C一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用D一个药物直接改变另一个药物细胞的作用E一个药物直接改变另一个药物的活性 35.药物相互作用是指A药物的分布和代谢为机体状况所改变B药物的吸收和分布为心肺功能所改变C药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变D药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变E药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变 36.药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于A血

9、液中的药物浓度B血浆中的药物浓度C受体部位活性成分的浓度D受体部位药物浓度E受体部位活性药物浓度 37.药物动力学的重要参数是A吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期B吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度C吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度D吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度E消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度 38.个体化给药步骤是A明确诊断一选择适当药物及给药途径确定初始给药方案给药处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案B明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果修改给药方案C明确诊断选药及给药途径给药测血药浓度

10、D明确诊断选药及给药途径给药观察临床结果测血药浓度一修改方案给药E明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案 39.个体化给药是A针对患者个体的绐药方案B根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案C根据每个病人制定给药方案D针对症状制定的给药方案E针对方方面面的情况制定的给药方案 40.药物对不同种属的动物所表现的特点是A有效剂量差异很大B产生相同的药理作用C血药浓度极为相似D有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近E有效剂量差异不大，而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近 41.个体化给药的步骤是A明确诊断药物给药途径给药测血药浓度B明确论断选择给药途径给药方案给药观察

11、临床结果修改给药方案给药C明确诊断制定给药方案给药测血药浓度修订给药方案给药D明确诊断选药给药观察临床结果测血药浓度修订给药方案给药E明确诊断选择适当药物及给药途径确定初始给药方案给药观察临床结果测血药浓度处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案给药 42.影响血药浓度的生理因素是A年龄、性别、肥胖、其他B年龄，性别、肥胖、遗传和其他C年龄、性别、肥胖、生活环境D年龄、性别、遗传、生物因素E年龄、性别、遗传、环境因素 43.进行药物监测的条件不包括ATDM实验室B测定和数据处理所需的仪器设备C有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才D领导的重视与支持E百级洁净间 44.下列关于影响血药浓

12、度的因素叙述不正确的是A通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢B不同民族是影响因素之一C对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大D对肥胖者，脂溶性药物的t1/2延长E胃肠功能的改变可影响F值(吸收分数) 45.关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B是药物在体内消除一半所需的时间C与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0693/KD可用来衡量药物消除速度的快慢Et1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢 46.影响血药浓度的生理因素是A年龄、性别、生活因素、饮食状况B年龄、性别、遗传、生活因素C年龄、性别、肥胖、生活因素D年龄、性别、肥胖、遗传和

13、其他E年龄、性别、肥胖、环境因素 47.影响血药浓度的药物因素是A制剂因素和肝肾功能B药物相互作用和肝肾功能C制剂因素和药物的相互作用D生理疾患和药物规格E遗传、肾功能损害 48.治疗药物监测工作是A应用化学分析方法，测定血液中药物浓度，再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律B应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律C根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律D应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度E应用物理方法，根据相关理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律 49.药物对不同种属的动物所表现的特点是A有效剂量

14、差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近B有效剂量差异不大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近C有效剂量差异很小，而产生的药理作用不同D用药剂量相同产生相同的药理作用E用药剂量相同血药浓度极为相似 50.药物动力学的主要参数包括A吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期B消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积C消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数D消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期E吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页