2021湖北初级药师(西药)考试真题卷.docx

《2021湖北初级药师(西药)考试真题卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2021湖北初级药师(西药)考试真题卷.docx（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2021湖北初级药师(西药)考试真题卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.关于氯霉素的特点表述不正确的是A.白色或者微带黄绿色粉末B.具有1,3-丙二醇结构C.含有两个手性碳原子D.只有1R,2R-或D（-）异构体有活性E.水溶液在pH27性质稳定2.以下哪个不是米索前列醇的特征A.是质子泵抑制剂B.结构稳定性好C.可保护胃黏膜D.水解生成的米索前列酸是活性形式E.抑制胃酸分泌作用强3.口服降糖药不包括A.胰岛素B.磺酰脲类C.双胍类D.噻唑烷二酮E.葡萄糖苷酶抑制剂4.下列哪个

2、不是孕激素的化学结构特点A.具孕甾烷母核B.A环为芳香环C.3位和20位有酮D.4位有双键E.10位和13位有甲基5.下列哪个是没有甾体结构的雌激素A.雌二醇B.雌三醇C.己烯雌酚D.炔雌醇E.雌酮6.对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用A.17位羟基酯化B.2位引入羟甲烯C.17位引入烷基D.除去19位甲基E.A环骈合咪唑环7.以下哪个性质与阿昔洛韦无关A.在冰醋酸中略溶B.水中溶解度大C.在稀氢氧化钠中溶解D.是开环核苷E.结构含鸟嘌呤8.-内酰胺类不包括A.青霉素类B.头孢菌素类C.碳青霉烯类D.氨基糖苷类E.-内酰胺酶抑制剂类9.以下对头孢菌素的结构改造，哪个不能延长作用时间或

3、提高活性A.3位引入甲基B.5位用N取代C.2位羧基成酯D.7位引入氨基噻唑E.5位用S替代10.克林霉素注射时引起疼痛，为改变这一性质，将克林霉素形成磷酸酯，修饰的目的是A.降低了药物的毒副作用B.改善了药物的溶解性C.提高了药物的稳定性D.延长了药物的作用时间E.消除了不良的制剂性质11.抗疟药的化学结构类型不包括A.咪唑类B.氨基喹啉类C.喹啉醇类D.青蒿素类E.2，4-二氨基嘧啶类12.以下关于奥美拉唑的结构和性质说法错误的是A.由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成B.白色或类白色结晶C.因结构上有手性碳原子，有光学活性，药用为外消旋体D.本身无活性，进入体内经代谢后，才

4、发挥其药效E.可溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇13.下列说法与药物代谢不相符的是A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以共价键结合物的形式排泄C.减少药物的解离度使其生物活性增强并不能够有利于代谢D.药物代谢是人体对自身的一种保护功能E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物14.酰卤或多卤代烃类化合物在体内可以与哪种内源性小分子结合A.葡萄糖醛酸B.谷胱甘肽C.氨基酸D.形成硫酸酯E.乙酰化15.药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢转变为活性药物发挥药效，该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.

5、药物载体E.软药16.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A.多巴酚丁胺B.间羟胺C.可乐定D.沙丁胺醇E.特布他林17.浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm)A.0.11B.0.160.18C.0.180.20D.0.200.25E.0.120.1518.中国药典(2010年版)规定，酸碱度检查所用的水应为A.纯化水B.注射用水C.蒸馏水D.离子交换水E.新煮沸并放冷至室温的水19.取某药物约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性-萘酚试液数滴，则生成粉红到猩红色沉淀。该药物应为A.对乙酰氨基酚B.

6、盐酸普鲁卡因C.盐酸肾上腺素D.盐酸丁卡因E.盐酸苯海拉明20.中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中“有关物质”时，主要检查的特殊杂质为A.对氯乙酰苯胺B.醌亚胺C.对氨基酚D.偶氮苯E.苯醌21.溴量法测定司可巴比妥钠含量时，1ml溴滴定液(0.1molL)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)A.260.27mgB.13.01gC.26.03mgD.13.01mgE.8.68mg22.地西泮与氯氮草原料的含量测定方法为A.紫外分光光度法B.非水滴定法C.提取酸碱滴定法D.两步滴定法E.比色法23.中国药典(2010年版)采用高效液相色谱法测定地西泮

7、注射液含量时，选用的内标物质为A.去甲基地西泮B.萘C.-萘酚D.氯氮E.尼可刹米24.中国药典(2010年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为A.对照品对照法B.规定吸收波长法C.规定吸收波长与相应的吸收度法D.规定吸收波长与相应的吸收系数法E.规定吸收波长与相应的吸收度比值法25.中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为A.蓝紫色B.蓝色C.紫色D.红色E.紫红色26.中国药典(2010年版)规定检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的方法为

8、A.TLCB.HPLCC.GCD.PCE.IR27.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml高氯酸滴定液(0.1moL/L)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为397.39)A.198.69mgB.19.87mgC.397.39mgD.39.739mgE.39.74mg28.盐酸氯丙嗪有关物质的检查，采用A.GCB.HPLCC.TLCD.UVE.分光光度29.甾体激素类药物与强酸的呈色反应机制是基于A.C位-醇酮基的还原性B.甾体母核的特性C.甲酮基特性D.酚羟基的酸性E.C或C酮基的缩合反应30.中国药典(2010年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为：取维生素类某药物0.2g，加水10ml

9、溶解。取该溶液5ml，加2，6-二氯靛酚钠试液12滴，试液的颜色即消失。该药物应为A.维生素CB.维生素A1C.维生素B1D.维生素EE.维生素B1231.中国药典(2010年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为A.铈量法B.碘量法C.HPLCD.紫外分光光度法E.配位滴定法32.非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂A.氯仿B.正己烷C.乙醚D.液氨E.冰醋酸33.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差34

10、.片剂的规格量，即A.每片重量B.平均重量C.生产厂家的处方量D.每片实际含量E.每片中主药的百分含量35.中国药典规定磺胺嘧啶的鉴别反应是A.亚硝酸钠-硫酸反应B.氧化反应C.还原反应D.三氯化铁反应E.芳香第一胺的反应36.药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉37.四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素含量时，需在碱性条件下进行，中国药典采用的碱为A.氨试液B.氢氧化钾C.二乙胺D.氢氧化四甲基铵E.氢氧化钠38.古蔡法检查砷，所用的试纸是A.pH试纸B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸E.酚酞39.古蔡法中用于还原五价砷成三价砷的是

11、A.锌B.硫酸铜C.氯化亚锡D.硝酸铜E.氯化钻40.银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是A.新制的氢氧化钠溶液B.制新的无水碳酸氢钠溶液C.新制的无水碳酸钠溶液D.无水碳酸氢钠溶液E.无水碳酸钠溶液41.硫喷妥钠可在氢氧化钠试液中与铅离子反应，生成沉淀为A.紫色沉淀B.红色沉淀C.黄色沉淀D.白色沉淀E.棕色沉淀42.可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料药中的杂质为A.甲基橙B.盐酸C.酚酞D.乙醚E.醋酸苯酯43.苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀变为A.红色B.黄色C.白色D.紫色E.棕色44.下列鉴别反应中，属于吡啶

12、开环反应的是A.甲醛-硫酸反应B.硫色素反应C.芳伯胺基反应D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应45.临床诊疗的最优化原则不包括A.痛苦最小B.技术最新C.耗费最少D.效果最好E.安全度最高46.下列关于医学道德评价具体标准的提法中，错误的是A.是否有利于患者疾病的缓解和康复B.是否有利于人类生存环境的保护和改善C.是否有利于优生和人群的健康、长寿D.是否有利于医学科学的发展和社会进步E.是否有利于老龄社会的早日到来47.在医学道德评价中，我们应坚持A.单纯的动机论B.单纯的目的论C.单纯的效果论D.动机与目的的统一论E.目的与手段的统一论48.医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的_A.原卫生部

13、、国家中医药管理局B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部49.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导工作的人员应具有_A.药士以上专业技术职务任职资格B.药师以上专业技术职务任职资格C.主管药师以上专业技术职务任职资格D.药师或主管药师以上专业技术职务任职资格E.药士或药师以上专业技术职务任职资格50.药学技术人员对严重不合理用药或者用药错误不合理的处理是_A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具C.及时告知处方医师确认或者重新开具D.拒绝调剂E.对处方所列药品予以改正第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页