2021河南主治医师(儿科)考试模拟卷.docx

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1、2021河南主治医师(儿科)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.新生儿血清IgG水平A明显低于正常成人B较其母体高10%15%C与正常成人相似D未成热儿高于成熟儿E以上都不是 2.下列哪种免疫缺陷病用胸腺素肌内注射有效AX连锁无丙种球蛋白血症B共济失调毛细血管扩张症CDiGeorge综合征D选择性免疫球蛋白血症E先天性低丙种球蛋白血症 3.常见变异型免疫缺陷病与Bruton病相比，较易出现哪种肠道病原感染A大肠杆菌B轮状病毒C真菌D蓝氏贾第鞭毛虫E沙门氏菌 4.以下哪项

2、与IgM抗体不符A冷凝集素B嗜异性抗体C同族血凝素D能通过胎盘E出生时0.20.3g/L 5.补体缺陷病占整个原发性免疫缺陷病的A10%B8%C6%D4%E2% 6.原发性免疫缺陷病最常见的临床表现是A自身免疫性疾病B反复或慢性感染C淋巴系统肿瘤D过敏性疾病E消化道疾病 7.同族凝集素代表AIgG类自然抗体BIgM类自然抗体CIgD类自然抗体DIgA类自然抗体EIgE类自然抗体 8.嗜异凝集素和抗链球菌溶血素O代表AIgG类自然抗体BIgM类自然抗体CIgD类自然抗体DIgA类自然抗体EIgE类自然抗体 9.共同链(c)不是以下哪种细胞因子的受体AIL-2BIL-7CIL-9DIFN-yEIL

3、-4 10.有关X-连锁联合免疫缺陷病下列哪种说法正确A外周血T、B淋巴细胞数量正常B外周血T细胞数量正常，功能缺陷C外周血T、D细胞数量、功能均异常D外周血T细胞数量减少，B细胞数量正常E外周血T细胞功能缺陷，B细胞功能正常 11.X-连锁联合免疫缺陷病的最佳治疗方法是A造血干细胞移植B定期使用静脉注射免疫球蛋白C免疫调节治疗D有效抗生素控制感染E胎肝移植 12.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B含低共熔组分时，应避免共熔C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E剂量小的毒性强的

4、药，应制成倍散 13.湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片B用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片D喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片E与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片 14.属医院药检室主要工作范畴的是A负责药品预算统计B本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制C了解临床用药情况，介绍新药D药品调配、制剂工作E督促检查毒、麻、精神药品，贵重药品的使用管理 15.在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的A药品的通用名称B生产企业C生产批准文号D广告批准文号E生产日期 16.药品管理法规定，医疗机构配制

5、制剂必须取得A医疗机构制剂配制质量管理规范BGMP证书C药品生产许可证D医疗机构制剂营业执照E医疗机构制剂许可证 17.关于肠肝循环的叙述错误的是A肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D肠肝循环的药物应适当减低剂量E地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象 18.列入国家药品标准的药品名称为药品的A通用名称B商品名称C标准名称D常用名称E注册名称 19.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A蒸馏水B乙醇C淀粉浆D糖浆E胶浆 20.目前我国的药师分为A药师和主管药师B药师和执业药师C药师和驻店药师D驻店药师和执业药师E主管药师

6、和执业药师 21.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A200nmB254nmC260nmD280nmE360nm 22.BP系指A英国药典B美国药典C美国国家处方集D国际药典E日本药局方 23.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A擅自动用查封物品的B药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的C擅自进行生产、销售、使用的D被污染的E擅自为医疗单位加工制剂的 24.我国第一部中国药典颁布时间为A1950年B1953年C1963年D1966年E1977年 25.对药物胃肠道吸收无影响的是A胃排空的速率B胃肠液pHC药物的解离常数D药物的溶出速度

7、E药物的旋光度 26.中国药典(2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为A0.10gB0.11gC0.09gD0.060.14gE0.090.11g 27.药物的血浆半衰期是指A药物的稳态血浓度下降一半的时间B药物的有效血浓度下降一半的时间C药物的血浆蛋白结合率下降一半时间D药物的血浆浓度下降一半的时间E以上都不是 28.下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件A大于50ml注射剂的灌封B注射剂的稀配、滤过C小容量注射剂的灌封D供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装E灌装前需除菌滤过的药液配制 29.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A共沉淀物B化合物C物理混合物D微粒E包

8、合物 30.中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是A中药保护品种B取得专利的药品C行政保护的药品D国内供应不足的药品E不合格的药品 31.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A三年内不得从事药品生产、经营活动B五年内不得从事药品生产、经营活动C七年内不得从事药品生产、经营活动D八年内不得从事药品生产、经营活动E十年内不得从事药品生产、经营活动 32.在片剂处方中，HPMC常可用作A黏合剂B稀释剂C润滑剂D崩解剂E保湿剂 33.液体制剂的特点不包括A药物分散度大，吸收快B可供内服，也可外用C水性液体制

9、剂容易霉变D便于携带E不适于对胃有刺激性的药物 34.研究群体药动学参数的常用程序是AHiguchi法BNONMEN法CWinNonlin法DFoxpro法E3P87/97法 35.药物蓄积的机制不包括A被动扩散B主动转运C吞噬作用D组织结合E细胞内代谢 36.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A微囊B超微囊C毫微囊D脂质体E磁性微球 37.不属于药品质量特征的是A安全性B有效性C两重性D稳定性E均一性 38.苯甲醇可用作注射剂中的A抗氧剂B局部止痛剂C等渗调整剂D增溶剂E助溶剂 39.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A制成难溶性盐B微囊C药树脂D包衣E植入剂 40.延缓混

10、悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A降低分散介质的黏度B减小混悬微粒的半径C使微粒与分散介质之间的密度差接近零D加入反絮凝剂E加入表面活性剂 41.某药品的有效期为2002年7月9日，表明本晶至哪一天起便不得使用A2002年6月30日B2002年7月8日C2002年7月9日D2002年7月10日E2002年7月1日 42.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸 20ml.橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于A混悬液型B溶液型C疏水胶体型D乳浊液型E高分子溶液剂(胶浆剂)型 43.关于浊点的叙述正确例是A浊点又称Krafft点B是离子型表面活性剂的特征值C是

11、含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D普朗尼克F-68有明显浊点E温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加 44.目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A国家药品监督局B国家药品监督管理局C国家药品质量监督管理局D国家食品药品监督管理局E国家食品药品质量监督管理局 45.空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用A氨水吸收B水吸收C酸水吸收D直接排出室外E无需处理 46.关于称量操作注意事项叙述正确的是A应按照称取药物的重量和允许误差范围正确选用天平B称取腐蚀性药物，必须在盘上衬上包药纸C量取透明液体，读数时应以液体表面为准D量取不透明液体，读数时应以，液体凹面最低处为准E量取液体的体积一般不

12、应少于量器总量的1/2 47.等渗葡萄糖为何种浓度A3.5%B5%C10%D20%E50% 48.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A避免微生物污染B防止氧化C易于保存D防止水解E携带方便 49.不属于药品特殊性的是A安全性B专属性C两重性D时限性E药品质量的重要性 50.中国药典2005年版规定，糖衣片的崩解时限为A5minB15minC30minD1hE2h第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页