2022初级药师(西药)考试真题卷(7).docx
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1、2022初级药师(西药)考试真题卷(7)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.下列关于药物通过生物膜的转运机制中逆浓度梯度的是A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用2.肝的首关作用是指A.药物吸收和分布到肝的过程B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝药酶系统代谢的过程D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程E.药物消除的过程3.关于药物在眼部的吸收叙述正确的是A.药物眼吸收只能通过巩膜吸收B.滴眼剂的表面张力小
2、,则不利于药物吸收C.增加黏度不利于药物的吸收D.药物分子小,不利于吸收E.角膜受损时,眼部吸收的通透性增加4.下列关于注射药物吸收的叙述错误的是A.一般注射给药吸收速度快,生物利用度高B.局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收C.分子量小的药物主要通过毛细血管吸收D.分子量大的药物主要通过淋巴吸收E.注射部位的血流速度与药物的吸收无关5.影响药物分布的因素错误的是A.体内循环与血管通透性的影响B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物性质与透过生物膜的能力D.药物与组织的亲和力E.药物剂量6.肾是药物排泄的主要器官,其最小功能单位是A.肾细胞B.肾上皮C.肾单位D.肾小球E.肾小管7.药物从血
3、液向淋巴系统转运一般是何种方式A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用8.在血液与脑组织之间的屏障作用叫做A.血-脑脊液屏障B.血-脑-血屏障C.脑-血-脑屏障D.脑脊液-血屏障E.以上都不对9.通过血-脑脊液屏障的最主要的决定因素是A.解离度B.亲脂性C.亲水性D.溶解度E.pH值10.当血-脑脊液屏障被破坏时,通透性A.大大增加B.大大减小C.先增加后减小D.先减小后增加E.以上都不对11.以下哪个属于消除但不属于转运过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除12.代谢反应的氧化、水解、还原和葡糖醛酸结合与甲基化主要发生的场所是A.线粒体B.微粒体C.溶酶体D.核糖体
4、E.细胞壁13.代谢发生水解反应的药物不包括A.普鲁卡因B.哌替啶C.氯霉素D.水杨酰胺E.异烟肼14.下述关于药物溶出速度的因素叙述错误的是A.溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度快B.药物在溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快C.扩散层的厚度越大,溶出速度越慢D.温度升高,药物溶解度增大,溶出速度增快E.增加溶出界面,溶出速度增加15.可供口服和注射的表面活性剂是A.卵磷脂B.月桂硫酸钠C.钠皂D.十二烷基苯磺酸钠E.氯化苯甲烃铵16.下列有关表面活性剂的叙述哪条是错误的A.表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质B.表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
5、C.表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用D.临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质E.Krafft点是非离子型表面活性剂的特性17.关于CMC的描述错误的是A.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC)B.具相同亲水基团的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小C.MC时,溶液的表面张力基本达到最大值D.在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂的总浓度几乎成正比E.不同表面活性剂的CMC不同18.适合作O/W型表面活性剂的HLB值为A.13B.38C.58D.818E.11819.关于微粒分散体系在药剂学中的意义错误的是A.有助于提高药物的溶
6、解度和溶出速度B.不同粒径大小的微粒在体内分布上具有一定选择性C.不能改变难溶性药物的生物利用度D.可改善药物在体内、外的稳定性E.微囊、微球等微粒分散体系一般具有明显的缓释作用20.关于微粒分散体系的动力学稳定性表述错误的是A.当微粒较大时,布朗运动起主要作用,当微粒较小时,沉降起主要作用B.动力学稳定性表现在两个方面:一个是布朗运动,一个是沉降作用C.布朗运动可提高分散体系的动力学稳定性D.沉降作用将减低分散体系的动力学稳定性E.沉降速度V可用于评价粗分散体系的动力学稳定性,V越小体系越稳定21.提高微粒分散体系稳定性的方法错误的是A.减小粒径B.增加介质的黏度C.降低微粒与分散介质的密度
7、差D.提高微粒粒径的均匀性E.减小介质的黏度22.下列关于药物制剂设计基础的叙述错误的是A.设计时要根据临床用药需要及药物理化性质,确定合适的给药途径和药物剂型B.设计时,确定给药途径和药物剂型后,还应选择适当的辅料和制备工艺,筛选最佳处方和工艺条件,确定包装等;降低成本和简化工艺设计不需考虑C.药物制剂设计的基本原则包括安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性等D.设计时应充分考虑不同剂型对药物吸收的影响E.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程23.缓释制剂体外释放度试验的第一个取样时间点为开始的什么时间A.00.5小时B.0.52小时C.25小时D.57小时E.7小时以后24.下列可以作为
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