2022年北京初级药士考试模拟卷.docx
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1、2022年北京初级药士考试模拟卷本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是:A取供试品为5瓶(支)15瓶(支)B每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较,应符合规定C0.05g以下或0.05g装量差异限度为15%D0.05g以上0.15g装量差异限度为10%E0.15g以上0.5g装量差异限度为7%;0.5g以上装量差异限度为5% 2.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时,其系统适用性试验系指:A测定拖尾因子+测定分离度+测定柱
2、的理论板数B测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数C测定柱的理论板数+测定回收率D测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率E测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数 3.按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是:A复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度B凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重(装)量差异C含量均匀度检查取供试品10片(个)D片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量10mg或主药含量每片(个)重量5%者,应检查含量均匀度E其他制剂每个标示量2mg或主药含量每个重量2%者,应检查含量均匀度 4.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于:A展开液对分离物质的溶解度B
3、吸附剂的性能C被分离物质的性质DA+B+CEA+C 5.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是:A氯化物B硫酸盐C醋酸盐D砷盐E淀粉 6.当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时,不可能被干扰的方法是:A络合滴定法B重铬酸钾法C铈量法D碘量法E亚硝酸钠法 7.中国药典中药物制剂的含量以:A制剂的重量或体积表示B制剂的浓度表示C含量测定的标示量百分数表示D以单剂为片、支、袋等表示E以剂量表示 8.按中国药典规定,有关崩解时限的错误说法是:A凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行崩解时限检查B一般片剂应在15分钟内全部崩解C硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解D泡腾片应在5分钟内全部崩解E
4、糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解 9.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是:A苯佐卡因,普鲁卡因B普鲁卡因胺C利多卡因D对乙酰氨基酚EA+B 10.巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为:A母核丙二酰脲有芳香取代基B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C母核丙二酰脲有两种取代基D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物 11.二巯基丙醇,乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀:A三氯化铁B三氯化锑C醋酸铅D醋酸锌E氯化钡 12.中国药典中溶液后记示的110符号系指:A固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B液体溶质1.0ml加溶剂10
5、ml的溶液C固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液D液体溶质10.0ml浓缩使成1ml的溶液E固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液 13.巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与Pb盐生白色沉淀的是:A巴比妥B异戊巴比妥C硫喷妥钠D环己烯巴比妥E苯巴比妥 14.有三个数据为0.5362、0.0014、0.25,他们的和是:A0.7876B0.8C0.79D0.788E0.787 15.不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是:A水解产物的反应B薄层色谱法C配位反应D沉淀反应E呈色反应 16.药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除
6、抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰,可适用于:A高锰酸钾法测定B铈量法测定C分光光度法测定D溴量法测定E非水碱量法测定 17.甾体激素类最常用的含量测定方法有:A分光光度法B气相色谱法C高压液相色谱法DA+CE旋光法 18.氧化还原滴定中系统的突跃表现为:ApH值的变化B条件电位的变化C浓度指数的变化D指示剂的变化E配合物表观常数的变化 19.下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是:A抗坏血酸B泼尼松C异烟肼D生育酚E盐酸氯丙嗪 20.按中国药典(2000版)溶出度测定法,取6片依法测定,规定限量为Q,不符合规定的是:A均大干或等于QB均低于QC有2片低于Q,但不低于Q值的10%,平均值大于QD
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