2022年河北执业药师(西药)考试模拟卷(3).docx
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1、2022年河北执业药师(西药)考试模拟卷(3)本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.关于糖皮质激素对血液成分的影响,叙述错误的是_A降低纤维蛋白原浓度B使血小板增多C使红细胞和血红蛋白含量增加D使外周单核细胞、淋巴细胞数减少E抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能 2.肝素的抗凝作用机制是_A维生素K拮抗剂B激活和强化抗凝血酶C激活纤溶酶原D抑制血小板功能EGPb/a受体阻断剂 3.大剂量缩宫素禁用催产是因为_A子宫底部肌肉节律性收缩B子宫无收缩C子宫强直性收缩D患者血压升高E患者冠状血管
2、收缩 4.与肾上腺皮质功能有关的利尿药是_A呋塞米B乙酰唑胺C螺内酯D氢氯噻嗪E氨苯蝶啶 5.下列何种疾病不是糖皮质激素的适应证_A风湿性关节炎B支气管哮喘C消化性溃疡D感染中毒性休克E再生障碍性贫血 6.GMP规定,批生产记录应A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺序归档D按药品入库日期归档E按药品分类归档 7.批生产记录在填写过程中A允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名B允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名C允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字D允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录
3、,然后重新填写,并签名E根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名 8.药品生产和质量管理的基本准则是A对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理B对产品质量负全部责任C药品生产质量管理规范D定期对其生产和质量管理进行全面检查E主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查 9.GMP的适用范围是A药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B原料药生产的全过程C中药材的选种栽培D药品生产的关键工序E注射剂品种的生产过程 10.药品生产企业不能与其他单位共用A空调设施B生产设施C检验设施D水、电、汽设施E生产和检验设施 11.下列属于不得委托生产的药品类别是
4、A维生素、免疫抑制剂B抗肿瘤药、避孕药C血液制品、疫苗制品D降血糖药、免疫增强剂E利尿药、助消化药 12.GMP中规定洁净室(区)主要工作室的照明宜为A200勒克斯B300勒克斯C400勒克斯D500勒克斯E600勒克斯 13.新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还须报送A所在地药品检定所的检验报告书B开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录C开办药品生产企业(车间)批准立项文件D生产的品种或剂型3批试生产记录E生产的品种或剂型3批试生产样品 14.不宜设置地漏的是A罐装前需除菌滤过的药液的配制B需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C直接接
5、触药品的包装材料的最终处理D需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E需最终灭菌的大容量注射剂的灌封 15.药品生产和质量管理的基本准则是A对产品质量负全部责任B药品生产质量管理规范C定期对其生产和质量管理进行全面检查D主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查E对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理 16.“批号”是指A在规定限度内具有同一性质和质量的药品B用于识别“批”的一组数字或字母加数字,用之可以追溯和审查该批药品的生产历史C同一生产周期中,生产出来的一定数量的药品D同一生产设备生产出来的具有同一性质和数量的药品E用于识别“批”的符号 17.药品的标签、说明书的印
6、刷、发放、使用前的校对部门是A企业负责人B企业质量管理部门C企业总工程师D企业生产管理部门E企业宣传部门 18.与CHP对工作服的规定不符合的是A工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应B工作服不得混用C工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质D工作服应制定清洗周期,不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理,必要时消毒或灭菌E无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部,并能阻留人体脱落物 19.企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应A受过中等教育或具相当学历B受过中等专业教育或具相当学历C受过成人中、高等教育D受过高等教育或具相当学历E具有医药或相
7、关专业大专以上学历 20.对药品生产质量管理规范的实施和产品质量负责任的是A企业主管生产管理和质量管理的负责人B总工程师C化验室主任D副经理(副厂长)E质量检验科长 21.药品生产和质量管理部门的负责人应具有A受过中等教育或具有相当学历B医药或相关专业大专以上学历C受过中等专业教育或具有相当学历D受过成人高等教育E受过成人中等教育 22.与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A化验室B更衣室C留样观察室D取样室E称量室和备料室 23.批生产记录在填写过程中A允许更改,经车间负责人批淮,废弃原错误记录,重新填写,责任人签字B不允许更改,按作废处理,重新填写并签名C允许
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