2022年云南初级中药师考试真题卷.docx





《2022年云南初级中药师考试真题卷.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年云南初级中药师考试真题卷.docx(9页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、2022年云南初级中药师考试真题卷本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.药品的每个最小销售单元的包装必须_ A按规定印有标签 B按规定贴有标签 C按规定附说明书 D按规定印有或贴有标签并附说明书 E按规定附产品宣传品 2.药品的内包装应能_ A保证药品的质量,确保使用安全 B保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用 C保证药品在生产过程中的质量 D保证药品在运输、贮藏中的质量 E保证药品在使用过程中的质量 3.药品生产企业应遵守的质量管理规范是_ AGUP BG
2、MP CGAP DGSP EGCP 4.中药生产企业中药饮片的炮制应按照_ A企业内控标准进行 B药品检验标准进行 C药品炮制标准进行 D制剂规范进行 E一般药品标准进行 5.药品生产(经营)、医疗机构制剂许可证的有效期为_ A5年 B4年 C3年 D2年 E1年 6.以下按假药处理的情况是_ A未标明有效期或者更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品 C超过有效期的药品 D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E药品成分的含量不符合国家药品标准的 7.以下按劣药处理的情况是_ A变质的药品 B被污染的药品 C所标明的适应证超出规范范围的 D所标明的功能主治超出规范范围的 E直接接
3、触药品的包装材料和容器未经批准的 8.生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成特别严重危害,处以_ A十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产 B五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以销售金额二倍以下罚金 C八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 D十年以下有期徒刑,并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E十年以上二十年以下有期徒刑,并没收财产 9.麻醉药品连续使用后能成瘾,并易产生_ A身体依赖性 B抑制性 C兴奋性 D精神依赖性 E两重性 10.只满足医疗、教学和科研需要,其他一律不得使用的药品是_ A
4、精神药品 B麻醉药品 C放射性药品 D血液制品 E医用毒性药品 11.第一类精神药品的供应仅对_ A在医药门市部零售 B凭盖有医疗单位公章的医生处方零售 C在省级新药、特药商店零售 D县以上主管部门指定的医疗单位使用 E各医疗单位使用 12.非处方药分为甲、乙两类的根据是_ A药品的品种、规格 B药品的安全性 C药品的质量标准 D药品的价格 E药品的适应证 13.消费者对非处方药应具备_ A看懂非处方药说明书 B选购权 C判断能力 D识别能力 E有权自主选购,并需按非处方药标签和说明书所示内容使用 14.药品包装内不得夹带任何未批准的_ A产品介绍 B介绍或宣传产品,企业的文字音像及其他资料
5、C产品宣传品 D企业的文字资料 E企业的音像及其他资料 15.国家药品监督管理局对药品的不良反应监测实行的是_ A定期通报 B定期公布药品再评价结果 C不定期通报 D不定期通报、并公布药品再评价结果 E公布药品再评价结果 16.药品生产企业不能与其他单位共用的是_ A生产设施 B检验设施 C水、电、汽设施 D空调设施 E生产和检验设施 17.GMP的适用范围是_ A中药材的选种栽培 B药品生产的关键工序 C注射剂品种的生产过程 D药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序 E原料药生产的全过程 18.下列不属于药品管理法所规定的药品是_ A中药材、中药饮片 B化学原料药 C血清、
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 云南 初级 药师 考试 真题卷

限制150内