2022年山西执业药师(西药)考试真题卷（6）.docx

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1、2022年山西执业药师(西药)考试真题卷（6）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗剂A：咪唑B：呋喃C：噻唑D：吡啶E：哌嗪甲苯类2.被列为非麻醉性镇痛药的是A：哌替啶B：可待因C：镇痛新D：芬太尼E：美沙酮3.大剂量引起血压升高的镇痛药是A：吗啡B：镇痛新C：芬太尼D：哌替啶E：美沙酮4.前列腺素合成酶抑制剂是A：美散痛B：氟哌啶醇C：阿司匹林D：氯丙嗪E：氢化可的松5.患者，男，20岁，癫痫持续状态，作为首选地西泮的最佳的给药途径是A：

2、静脉注射B：口服C：肌内注射D：皮下注射E：静脉点滴6.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服A：维生素B6B：氯丙嗪C：卡比多巴D：利血平E：单胺氧化酶A抑制剂药7.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是A：苯妥英钠B：苯巴比妥C：丙戊酸钠D：卡马西平E：乙琥胺8.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是A：安定B：乙琥胺C：苯妥英钠D：卡马西平E：丙戊酸钠9.属于阿片生物碱类药A：可待因B：哌替啶C：芬太尼D：美沙酮E：镇痛新10.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现A：肌肉松弛，瞳孔扩大B：肌肉松弛，瞳孔缩小C：肌肉兴奋，瞳孔缩小D：肌肉兴奋，瞳孔无变化E：肌肉和瞳孔均无

3、变化11.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是A：阿托品B：新斯的明C：碘解磷定D：筒箭毒碱E：阿托品+碘解磷定12.重症肌无力的对因治疗药A：糖皮质激素B：钙制剂C：新斯的明D：氯化钾E：地西泮13.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外A：氨基糖苷类抗生素B：氯丙嗪C：吗啡D：地西泮E：氯仿14.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是A：促使多巴胺释放B：补充脑中多巴胺C：中枢抗胆碱作用D：抑制外周多巴脱羧酶E：直接激动DA受体15.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外A：直接激动DA受体B：抑制DA的再摄取C：促进多巴胺的释放

4、D：抗胆碱作用E：在中枢转化为DA而起作用16.将噻吗洛尔(pKa9.2，lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgp=2.08)的目的是A：改善药物的水溶性B：提高药物的稳定性C：降低药物的毒副作用D：改善药物的吸收性E：增加药物对特定部位作用的选择性17.为一氨基丁酸的环状衍生物，可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是A：盐酸多奈哌齐B：利斯的明C：吡拉西坦D：石杉碱甲E：氢溴酸加兰他敏18.对盐酸麻黄碱描述错误的是A：可通过血脑屏障B：属于制毒化学品C：构型为(1S，2S)D：在水中易溶解E：构型为赤藓糖型19.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A：原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B：作用时间达6

5、小时C：脂溶性大于硝酸异山梨酯D：无肝脏的首关代谢E：作用机制为释放NO血管舒张因子20.某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A：谷氨酸B：甘氨酸C：缬氨酸D：N一乙酰半胱氨酸E：胱氨酸21.靶器官为乳腺的药物是A：氯米芬B：黄体酮C：他莫昔芬D：米非司酮E：雷诺昔芬22.某药的置换价为0.8，当制备栓重2 g、平均含药O.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂A：18gB：19gC：20gD：36gE：38g23.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A：聚合度不同，其物理性状也不同B：遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C：为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D：不能

6、与水杨酸类药物配伍E：为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水24.关于促进扩散的错误表述是A：又称中介转运或易化扩散B：不需要细胞膜载体的帮助C：有饱和现象D：存在竞争抑制现象E：转运速度大大超过被动扩散25.一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A：维生素CB：水杨酸C：对乙酰氨基酚D：硫喷妥钠E：硝西泮26.以下原因造成的误差中，属于方法误差的是A：容量分析中滴定反应不完全B：仪器使用前未进行校正C：滴定终点颜色的判断有误D：未按仪器使用说明正确操作E：实验室的温度不恒定27.中国药典采用水解后重氮化-偶合反应显红色进行鉴别的药物是A：盐酸普鲁卡因B：

7、盐酸利多卡因C：磺胺嘧啶D：对乙酰氨基酚E：肾上腺素28.阿司匹林片含量测定中，每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(M=180.16)的量为A：18.02mgB：180.0mgC：9.01mgD：90.1mgE：45.04mg29.红外吸收光谱中，酮基伸缩振动vc=o。的吸收峰位是A：3000cm-1B：30002700cm-1C：24002100cm-1D：19001650cm-1E：1000cm-130.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5，求其比旋度A：52.5B：-26.2C：-52.7D：+5

8、2.5E：+10531.精神运动性发作首选A：地西泮B：苯妥英钠C：卡马西平D：丙戊酸钠E：乙琥胺32.静注时可使血压短暂升高的降压药是A：氢氯噻嗪B：依那普利C：硝苯地平D：可乐定E：胍乙啶33.久用可诱发胆结石的药物是A：烟酸B：洛伐他汀C：考来烯胺D：氯贝丁酯E：硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物34.具C17-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质A：酸性物质B：碱性物质C：氧化性物质，还原性物质D：两性物质E：化学惰性物质35.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A：适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B：弱酸酸性环

9、境，40以上加速进行C：酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D：酸度高反应加速，宜采用高浓度酸E：酸性条件下，温室即可，避免副反应36.具有同化作用的药物是A：复方炔诺酮B：甲地孕酮C：棉酚D：克罗米酚E：苯丙酸诺龙37.抗坏血酸含有的基团为A：-醇酮基B：酚羟基C：二烯醇基D：吡啶环E：-内酰胺环38.进入中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA的药物A：左旋多巴B：苯海索C：卡比多巴D：金刚烷胺E：司来吉兰39.进入中枢后转变为多巴胺的药物是A：左旋多巴B：苯海索C：卡比多巴D：金刚烷胺E：司来吉兰40.进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是A：左旋多巴B：苯海索C：卡比多巴D：金刚

10、烷胺E：司来吉兰41.经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50，生蓝色，此药物是A：蔗糖B：水杨酸C：枸橼酸D：抗坏血酸E：对氨基苯甲酸42.检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液，另配制0.06mg/ml的对照品溶液，各取5l分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A：0.2%B：0.5%C：2.0%D：1.0%E：1.5%43.检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚的方法是A：分光光度法B：重氮化-偶合比色法C：亚硝酸钠滴定法D：双相滴定法E：分离后双相滴定法44.检查硫酸阿托品中有无莨

11、菪碱，应用A：紫外分光光度法B：比旋度的测定C：折光率的测定D：熔点的测定E：气相色谱的测定45.检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml(1gAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量为A：百万分之一B：百万分之二C：百万分之十D：0.01E：0.146.检查水分的方法是A：费休法B：二乙基二硫代氨基甲酸银法C：常压恒温干燥法D：干燥剂干燥法E：减压干燥法47.检查盐酸美他环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质，采用A：比色法B：比浊法C：在490nm处测定吸收度的方法D：高效液相色谱法E：薄层色谱法48.检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-

12、DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有A：古蔡法B：氯化亚锡+二氯化汞(白田道夫法)C：Ag-DDC法D：古蔡法多加SnCl2E：Ag-DDC法多加SnCl249.降低cAMP水平，使脂肪酶活性降低而降血脂的药物是A：洛伐他汀B：吉非贝齐C：考来烯胺D：烟酸E：亚油酸50.激动咪唑啉受体，抑制NA释放而降压的药物是A：氯沙坦B：尼群地平C：可乐定D：利舍平E：肼屈嗪第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页