2022年北京主管药师(西药)考试考前冲刺卷（9）.docx

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1、2022年北京主管药师(西药)考试考前冲刺卷（9）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.根据处方差错的处理原则，应建立A.本单位的差错处理预案B.三甲医院的差错处理预案C.二级以上医院的差错处理预案D.基层医院的差错处理预案E.省级医疗体系的差错处理预案2.下列不属于调剂室一线工作岗位的是A.调剂室处方统计B.调剂室收方划价C.调剂室配药D.调剂室核查E.调剂室发药3.下列不属于调剂室二线工作岗位的是A.调剂室收方划价B.药品分装C.补充药品D.处方统计、登记E.处方保管4.调剂室

2、查对制度可以保证A.药品质量和发药质量B.药品质量C.发药质量D.服务质量E.调剂质量5.下列不符合查对内容的选项是A.配方时，查对药品价格B.发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符C.查对标签（药袋）与处方内容是否相符D.查对药品有无变质，是否超过有效期E.查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项6.以下属于处方差错登记内容的是A.差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记B.差错登记一方面是对护士配药差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记C.差错登记一方面是对医师处方差错进行登记，另一方面是对护士调配和发药的差错登记D.差错登

3、记一方面是对医师诊断差错进行登记，另一方面是对药剂人员调配和发药的差错登记E.差错登记一方面是对医师诊断差错进行登记，另一方面是对护士配药差错登记7.有利于提高医师和药剂工作人员责任心的差错登记制度应结合A.经济利益B.管理体制C.岗位制度D.药品管理制度E.领发药制度8.调剂室药品是从A.药库领取B.药品采购办领取C.供应库领取D.药品生产企业领取E.药品经销商领取9.领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有A.药品账目管理目的B.药品品种管理目的C.药品数量管理目的D.药品质量管理目的E.药品有效期管理目的10.调剂室对效期药品的使用应注意按A.药品批号摆放B.使用频率摆放C.药品

4、规格摆放D.药品名称摆放E.药品数量摆放11.调剂室不能领用的药品距失效期的期限应为A.6个月B.3个月C.9个月D.12个月E.1个月12.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有A.1个月B.3个月C.9个月D.6个月E.12个月13.急症调剂室与普通门诊调剂室分开，急症调剂室应A.24小时值班B.只开设夜间值班C.12小时值班D.夜间8小时值班E.只在周末值班14.急症调剂室药品准备应突出A.速效、高效、安全和全面的特点B.速效、高效、安全和经济的特点C.速效、安全、全面和标准化的特点D.经济、实用、安全和全面的特点E.经济、高效、全面和便于携带的特点15.药品储存中，“阴凉处”是A

5、.指温度不超过20B.指避光且温度不超过20cCC.指温度在210D.指避光且温度在210E.指避光且温度在0416.药品熔封或严封，是为了防止A.空气和水分的侵入并防止污染B.风化、吸潮、挥发或异物进入C.尘土及异物进入D.污染E.异物进入17.调剂室药品的摆放目前最广泛、最实用的方法是A.按使用频率摆放B.按药理作用分类摆放C.按内服药与外用药分开摆放D.西药与中成药分类摆放E.按剂型分类摆放18.为提示调配时注意，摆放外用药处要用醒目的标识，如A.红字白底B.白字黑底C.蓝字白底D.绿字白底E.白字红底19.下列需专人负责、专用账册、专柜存放的药品是A.麻醉药品和第一类精神药品B.第二类

6、精神药品C.精神类药品D.自费药品E.普通药品20.急诊药房的工作人员组成应为A.药学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师B.医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资格的医师C.护理专业院校毕业，并取得相应的护理学专业技术职务任职资格的护师D.医学专业院校毕业，并取得相应的临床医学专业技术职务任职资格的药师E.医学专业院校毕业，并取得相应的药学专业技术职务任职资格的药师21.门诊药房实现_，住院药房实行_A.大窗口或柜台式发药；单剂量配发药品B.单剂量配发药品；大窗口或柜台式发药C.独立法；流水法D.小药柜；摆药制E.单剂量配发药品；摆药制22.肠外营养液中

7、维生素A的丢失量和速率依赖A.暴露于日光的程度B.脂肪乳浓度C.氨基酸浓度D.维生素浓度E.葡萄糖浓度23.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和pH影响的成分是A.维生素AB.维生素B1C.维生素B6D.维生素B12E.维生素C24.肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素是A.pHB.光照方向C.气候环境D.放置时间E.微量元素含量25.关于肠外营养液配制后的使用和储存，说法正确的是A.可以在常温储存48小时B.最长使用时间是24小时C.无需立即使用，只要在2436小时输完即可D.应立即使用，并且应在1820小时输完；如果不能立即使用，应于4冷藏E.应立即使用，如果不能立即使用，应冷冻储

8、藏26.氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是A.注射液溶媒组成改变B.电解质的盐析作用C.pH改变D.氧化还原反应E.聚合反应27.下面与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是A.水不溶性的酸性药物制成的盐B.水不溶性的碱性药物制成的盐C.水溶性的酸性药物制成的盐D.水溶性的碱性药物制成的盐E.水不溶性无机盐28.关于药品验收记录书写描述错误的是A.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B.不得用铅笔填写C.不得撕毁或任意涂改记录D.确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E.验收记录只需记载药品名称、规格、

9、剂型、数量即可29.某药品的有效期为2013年10月5日，表明本品A.至2013年10月4日起便不得使用B.至2013年10月5日起便不得使用C.至2013年10月6日起便不得使用D.失效期为2013年10月4日E.失效期为2013年10月5日30.某药品的失效期为2013年12月15日，表明本品A.至2013年12月14日起便不得使用B.至2013年12月15日起便不得使用C.至2013年12月16日起便不得使用D.有效期为2013年12月15日E.有效期为2013年12月16日31.某药品的生产日期为2012年5月8日，其保质期为3年，表明本品A.至2015年5月9日起便不得使用B.至20

10、15年5月8日起便不得使用C.至2013年5月7日起便不得使用D.有效期为2015年5月8日E.有效期为2015年5月9日32.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到A.近期先用B.近期后用C.远期先用D.不分效期，先进先用E.不分效期，随便使用33.按照在库药品色标管理标准，待验药品库（区）、退货药品库（区）为A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色34.按照在库药品色标管理标准，合格药品库（区）、待发药品库（区）色标为A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色35.按照在库药品色标管理标准，不合格药品库（区）为A.黄色B.绿色C.红色D.蓝色E.白色36.因配方需要将

11、药品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次补充药品时应该A.在用完前直接加入新药品B.取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒入C.取出剩余药品，倒入新补充的药品后再倒入剩余药品D.将瓶中药品用完后再补充，或取出剩余药品另外包上先用E.必须将瓶中药品全部用完后才能补充新药品37.关于效期药品的管理叙述错误的是A.有计划地采购药品，以免积压或缺货B.验收时检查效期，并按效期先后在账目上登记C.每一货位要设货位卡D.在库药品均应实行色标管理E.药剂科砂塞玻瓶中的药品为了使用方便，可随时补充至满，不需将瓶中药品用完38.库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理A.半个月B.

12、1个月C.2个月D.3个月E.6个月39.在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是A.贮存时间B.空气C.湿度D.药品的理化性质E.微生物和昆虫40.对于影响药品质量的外界因素，下列说法不正确的是A.日光中所含有的紫外线，对药品变化常起着催化作用，能加速药品的氧化、分解B.空气中的二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质C.湿度太小能使药品潮解、液化、变质或霉败D.有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效E.药品在空气中暴露放置，极易被细菌、霉菌、昆虫和螨等侵入，使药品腐败、发酵、霉变、虫蛀41.下列药品中属于易风化药品的是A.硫酸阿托品B.甘油C.维生素

13、CD.青霉素E.单糖浆42.下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分C.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律E.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间43.下列药品中可以与软膏剂同区存放的是A.搽剂B.针剂C.放射性药品D.毒性药品E.麻醉药品44.下列药品可以与片剂同区存放的是A.针剂B.软膏剂C.丸剂D.搽剂E.酊水糖浆剂45.冷库的温度范围为A.-50B.05

14、C.210D.515E.102046.阴凉库的温度范围为A.不高于10B.不高于20C.不高于30D.1025E.103047.常温库的温度范围为A.010B.020C.1020D.030E.103048.药品库房相对湿度应保持在A.15%45%B.25%55%C.35%65%D.35%75%E.55%85%49.对于仓库设备要求，下列说法错误的是A.仓库应安装必要的设备，确保药品安全B.仓库应安装通风排水设备、温湿度测定仪C.冷库及阴凉库应安装温湿度调控设备D.仓库应尽量增加窗户面积E.仓库应有洁净材料制成的货架，并保持通风50.在药品养护过程中，应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储存，对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是A.遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B.密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入C.密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D.凉暗处是指避光并温度不超过20E.常温是指1020第16页 共16页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页第 16 页 共 16 页