2022年四川执业药师考试模拟卷（7）.docx

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1、2022年四川执业药师考试模拟卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.药物的依赖性分为A中枢依赖性和身体依赖性B神经依赖性和身体依赖性C身体依赖性和心理依赖性D精神依赖性和自残性E身体依赖性和精神依赖性2.药物依赖性产生的一般规律是A身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，从而使身体依赖性进一步加重B精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，从而使精神依赖性进一步加重C精神依赖性最早产生，然后产生身体依赖性，继而身体依赖性会进一步加重D身体依赖性最早产生，然后产生精神依赖性，继

2、而精神依赖性会进一步加重E身体依赖性与精神依赖性同时产生3.反映临床医师的用药处方习惯及存在问题制定合理用药方案的是A限定月剂量法和药物利用指数方法B限定日剂量方法和药物流行指数方法C限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)方法D药物利用指数(DUI)和限定季剂量法E单剂量配药和药物利用指数方法4.药物不良反应的副作用是A除治疗作用以外的药理作用B药物的临床药理作用C一种药物新具有的临床效果D一种药物除临床治疗作用以外的药效反应E当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用5.以下哪项不是国家药物不良反应监测中心的主要任务A制定需要重点监测的药物不良反应名单B组织全国药物不良

3、反应专家咨询委员会的工作C组织药物不良反应教育培训D承办国家药物不良反应监测信息网络的建设、运转和维护E组织药物不良反应监测方法的研究6.诱发药源性疾病的药物因素包括A药物本身作用和药物的使用B药物本身作用和药物的相互作用C药物制剂和药物的相互作用D药物制剂和药物的使用，药物相互作用E药物本身作用，药物相互作用，药物制剂和药物的使用7.药物不良反应监测报告实行A逐级定期报告制度B一般报告制度C逐级报告制度D定期报告制度E越级报告制度8.决定合理用药水平的是A社会发展B科学技术C管理水平D社会发展、科学技术与管理水平E公众素质9.药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A做调

4、查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告10.诱发药源性疾病的因素是A患者因素和药物因素B神经因素和经济因素C患者因素和经济因素D药物因素和社会因素E药物因素和经济因素11.药物不良反应通常采用的分类方法是A病因学分类法B病理学分类法C病因学和病理学两种分类方法D解剖学分类法E生理学分类法12.合理用药的原则是A安全、有效B安全、有效、适当C安全、有效、经济、适当D安全、有效、经济E有

5、效、经济、适当13.一旦发现药物不良反应发生，首先A上报不良反应监测部门B采取对症治疗措施C停用一切药物D填写不良反应报表E进行临床观察跟踪14.A型不良反应具有的特点是A与用药剂量无关，难以预测，发生率较低个体易感性差异大B与用药剂量无关，常规的毒理学筛选不能发现死亡率低而发生率高C发生率较高，但危险性小，个体易感性差异大D具有剂量依赖性和可预测性、发生率较高，但危险性小、病死率低、个体易感性差异大E具有剂量依赖性和可预测性，发生率较低，但危险性较大，病死率高15.为进一步强调对新药不良反应的监测工作，我国对新药的定义为A上市1年以内的产品B上市2年以内的产品C上市3年以内的产品D上市4年以

6、内的产品E上市5年以内的产品16.药物的毒性反应是指A药物引起的生理生化功能异常和病理变化B药物引起的生理生化功能异常C药物引起的生理功能异常D药物引起的生化功能异常E药物引起的病理变化17.在药物不良反应监测中需呈报依赖性的非麻醉药品是AAPC、去痛片等普通药品B青霉素类药物和去痛片CAPC和四环素D去痛片和抗结核药E喹诺酮类抗菌药和APC18.药物不良反应程度分为A轻微疾病、慢性疾病、告临床病危B慢性作用、慢性疾病、告临床病危C三级标准和五级二个标准D三级和七级二个标准E七级标准和九级二个标准19.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须A用有效方式最迟不超过10个工作日报告B用有效方式最

7、迟不超过20个工作日报告C必要时可越级报告，最迟不超过8个工作日D用有效方式，快速反应，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日E用有效方式，快速报告，最迟不超过5个工作日20.遗传药理学不良反应是指A由于年龄、性别等因素而引起的药物代谢过程受阻B由于药物的相互作用而造成的药物不良代谢C由于基因遗传原因而造成的药物不良代谢D由于肝功能病变而引起的药物代谢减少E由于药物经肝脏代谢后毒性增加而引起的不良反应21.药物不良反应是指A人接受正常剂量的药物所出现的与用药目的无关的反应B人接受正常剂量的药物所出现的任何有伤害的反应C在诊断治疗疾病过程中人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应D在调

8、节生理功能过程中人接受正常剂量药物时出现的任何有害的反应E在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应22.己烯雌酚的下一代阴道腺癌毒性的警觉年份、证实年份和管制年份分别为A1970、1971、1971B1953、1959、1974C1961、1965、1968D1970、1974、1975E1974、1975、197523.以下可致心律紊乱、心搏骤停的药物是A细胞色素CB穿心莲C右旋糖酐D含碘造影剂E普萘洛尔24.药物变态反应的临床表现分为A全身性反应和皮肤反应两大类B全身性反应和局部反应C皮肤反应和组织反应D四肢反应和全身反应E

9、肌肉反应和皮肤反应25.A型不良反应具有的特点是A具有剂量依赖性和可预测性B具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大C发生率较高，但危险性小D死亡率低E个体易感性差异大26.与剂量相关的药源性疾病特点是A和剂量有关，一般容易预测，发生率高，死亡率低B一般容易预测，发生率高C和剂量有关，死亡率低D和剂量无关，死亡率高E和剂量无关，一般不容易预测，死亡率高27.药源性疾病以病因分类为A与药物品种相关的药源性疾病和与药物辅料相关的药源性疾病B与药物品种不相关的药源性疾病和与药物载体相关的药源性疾病C与剂量相关的药源性疾病和与药物剂型不相关的药源性疾病D与剂量相关的药

10、源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病E与剂量不相关的药源性疾病和药物给药途径不相关的药源性疾病28.与剂量不相关的药源性疾病特点是A一般和剂量无关，发病率高死亡率低B与药物剂量和正常药理作用不相关，难预测，发生率低，病死率高C与剂量不相关，发病率高，病死率低D难预测，发生率高E与剂量不相关，与药理作用有关，难预测，病死率高29.国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为A肯定、可能、不可能三级B可能、可疑、不可能三级C肯定、可能、可疑、不可能四级D肯定、很可能、可疑、不可能四级E肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级30.药物不良反应从病因学分为AB型药物不良反应和C型药物不

11、良反应BC型药物不良反应和D型药物不良反应CA型药物不良反应和B型药物不良反应D功能性病变和B型药物不良反应EA型药物不良反应、B型药物不良反应、C型药物不良反应三种类型31.造成药源性疾病误诊的主要原因是A药源性疾病不易诊断B药源性疾病诊断困难C药源性疾病易诊断D药源性疾病的诊断标准不清E药源性疾病症状不突出32.反映临床医师的用药处方习惯及存在问题，制定合理的用药方案的是A限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)方法B限定日剂量方法C药物利用指数方法D剂量配药E限定日剂量法33.药物不良反应通常采用的分类方法是A病因学和病理学两种分类方法B药物化学分类法和病因学分类法C生物化学分类法和

12、病理学分类法D生理学分类法和病因学分类法E解剖学分类法和病理学分类法34.药物变态反应的临床表现分为A肌肉反应和皮肤反应两大类B全身反应和皮肤反应两大类C四肢反应和全身反应两大类D局部反应和全身反应两大类E组织反应和皮肤反应两大类35.药物不良反应病理学分类的器质性改变包括A炎症型、增生型、发育不全型、萎缩或坏死型三致B炎症型、增生型、发育不全型、弱智型三致C炎症型、增生型、三致、血管及血管栓塞型、发育超常型D炎症型、增生型、萎缩或坏死型、三致、肥胖型E炎症型、增生型、萎缩或坏死型、发育不全型、血管及血管栓塞型、三致36.为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视

13、A试验设计的筛选和确认B制作动物模型和规范、科学的试验设计C合理选定动物模型和科学的试验设计D周密进行试验设计和确定动物模型E合理选定动物模型和周密进行试验设计37.阿司匹林上市后实践中开发的新适应症是A解热止痛B抗血栓形成C预防冠心病D抗血栓形成、预防冠心病E抗帕金森病38.药源性疾病是指A用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，引起机体组织的异常症状B用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用，药物相互作用以及药物的使用，引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床异常症状C用于预防、诊断，治疗疾病过程中，因药物相互作用，以及药物使用引起器质性损害而出现各种临床异

14、常症状D用于预防、诊断、治疗疾病过程中，药物的使用引起机体组织出现各种临床异常症状E用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物使用引起器官发生功能损害而出现异常症状39.药品不良反应报表的主要内容不包括A病人的一般情况B体内药物浓度C引起不良反应的药品及并用药品D关联性评价E不良反应的处理和结果40.药物不良反应的副作用是A一种药物除临床治疗作用以外的药效反应B当一种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用C除治疗作用以外的药理作用D药物的临床药理作用E一种药物新发现的临床效果41.药物不良反应是指A人接受正常剂量的药物就出现的任何有伤害的反应B在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程

15、中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应C人接受正常剂量的药物就出现的与用药目的无关的反应D在诊断、治疗疾病过程中，人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应E在调节药物生理功能过程中，人接受正常剂量药物时出现的任何有伤害的反应42.药物不良反应监测方法是A自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用B记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统C自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用D自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档E自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统43.每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是A药品上市后临床应用的不合理性

16、B由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性C由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性D一些发生率高于1%的不良反应得以发现E一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反在上市前已发现44.病因学分类的三型药物不良反应的区别项目包括A剂量、潜伏期、重现性B遗传性、体质、家族性C种族性，毒理筛选、预后D剂量、毒理筛选、预后E剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性，毒理筛选、预后45.停药综合征的主要表现是A二重感染B共济失调C戒断症状D症状反跳E过敏反应46.药物依赖性的表现是A用药后的罪恶感和用药名的失落感B停药后的控制反应和用药后的欣快感C用药后的欣

17、快感和用药后的罪恶感D用药后的欣快感和停药后的戒断反应E停药后的戒断反应和停药后的控制反应47.病因学分类的三种类型药物不良反应区别项目包括A剂量、潜伏期、重视性、遗传性、毒理筛选、预后B剂量、潜伏期、重现性、遗传性、体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后C体质、家族性、种族性、毒理筛选、预后和随访D体质、家族性、种族性、遗传性E剂量、毒理筛选、预后、康复、随访、痊癔48.药源性疾病按病因可以分为A急性药源性疾病和慢性药源性疾病B与剂量相关的药源性疾病和与剂量不相关的药源性疾病C功能性药源性疾病和器质性药源性疾病D消化系统药源性疾病和呼吸系统药源性疾病E药物因素的药源性疾病和患者因素的药源性疾病

18、49.诱发药源性疾病的药物因素包括A药物本身作用、药物相互作用B药物制剂、药物相互作用C药物制剂、药物的使用D药物本身作用、药物相互作用、药物制剂和药物的使用E药物本身作用和药物的使用50.为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视A合理选定动物模型B合理选定动物模型和周密进行试验设计C周密进行试验设计D制作动物模型E试验设计的筛选第12页 共12页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页第 12 页 共 12 页