新城疫防治技术规范.-.2007716151920.pdf

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1、九、新城疫防治技术规范九、新城疫防治技术规范新城疫（Newcastle Disease，ND） ，是由副粘病毒科副粘病毒亚科腮腺炎病毒属的禽副粘病毒 I 型引起的高度接触性禽类烈性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。为预防、控制和扑灭新城疫，依据中华人民共和国动物防疫法 、 重大动物疫情应急条例 、 国家突发重大动物疫情应急预案及有关的法律法规，制定本规范。1 1适用范围适用范围本规范规定了新城疫的诊断、疫情报告、疫情处理、预防措施、控制和消灭标准。本规范适用于中华人民共和国境内的一切从事禽类饲养、经营和禽类产品生产、经营，以及从事动物防疫活

2、动的单位和个人。2 2诊断诊断依据本病流行病学特点、临床症状、病理变化、实验室检验等可做出诊断 ,必要时由国家指定实验室进行毒力鉴定。2.1流行特点鸡、火鸡、鹌鹑、鸽子、鸭、鹅等多种家禽及野禽均易感，各种日龄的禽类均可感染。非免疫易感禽群感染时，发病率、死亡率可高达 90%以上；免疫效果不好的禽群感染时症状不典型，发病率、死亡率较低。本病传播途径主要是消化道和呼吸道。传染源主要为感染禽及其粪便和口、鼻、眼的分泌物。被污染的水、饲料、器械、器具和带毒的野生飞禽、昆虫及有关人员等均可成为主要的传播媒介。2.2临床症状2.2.1本规范规定本病的潜伏期为21 天。临床症状差异较大，严重程度主要取决于感

3、染毒株的毒力、免疫状态、感染途径、品种、日龄、其它病原混合感染情况及环境因素等。根据病毒感染禽所表现临床症状的不同，可将新城疫病毒分为5 种致病型：嗜内脏速发型(Viscerotropic velogenic)： 以消化道出血性病变为主要特征，死亡率高；嗜神经速发型(Neurogenic Velogenic)：以呼吸道和神经症状为主要特征，死亡率高；中发型(Mesogenic)：以呼吸道和神经症状为主要特征，死亡率低；缓发型(Lentogenic or respiratory) ：以轻度或亚临床性呼吸道感染为主要特征；无症状肠道型(Asymptomatic enteric)：以亚临床性肠道感染

4、为主要特征。2.2.2典型症状2.2.2.1发病急、死亡率高；2.2.2.2体温升高、极度精神沉郁、呼吸困难、食欲下降；2.2.2.3粪便稀薄，呈黄绿色或黄白色；2.2.2.4发病后期可出现各种神经症状，多表现为扭颈、翅膀麻痹等。2.2.2.5在免疫禽群表现为产蛋下降。2.3病理学诊断2.3.1剖检病变2.3.1.1全身黏膜和浆膜出血，以呼吸道和消化道最为严重；2.3.1.2腺胃黏膜水肿，乳头和乳头间有出血点；2.3.1.3 盲肠扁桃体肿大、出血、坏死；2.3.1.4十二指肠和直肠黏膜出血，有的可见纤维素性坏死病变；2.3.1.5脑膜充血和出血；鼻道、喉、气管黏膜充血，偶有出血，肺可见淤血和水

5、肿。2.3.2组织学病变2.3.2.1多种脏器的血管充血、 出血，消化道黏膜血管充血、 出血，喉气管、支气管黏膜纤毛脱落，血管充血、出血，有大量淋巴细胞浸润；2.3.2.2中枢神经系统可见非化脓性脑炎，神经元变性，血管周围有淋巴细胞和胶质细胞浸润形成的血管套。2.4实验室诊断实验室病原学诊断必须在相应级别的生物安全实验室进行。2.4.1病原学诊断病毒分离与鉴定（见 GB16550、附件 1)2.4.1.1鸡胚死亡时间（MDT）低于 90h；2.4.1.2采用脑内接种致病指数测定(ICPI)，ICPI 达到 0.7 以上者；2.4.1.3 F 蛋白裂解位点序列测定试验， 分离毒株 F1 蛋白 N

6、 末端 117 位为苯丙酸氨酸（F） ，F2 蛋白 C 末端有多个碱性氨基酸的；2.4.1.4静脉接种致病指数测定(IVPI)试验， IVPI 值为 2.0 以上的。2.4.2血清学诊断微量红细胞凝集抑制试验（HI） （参见 GB16550） 。2.5结果判定2.5.1疑似新城疫符合2.1和临床症状2.2.2.1， 且至少有临床症状2.2.2.2、 2.2.2.3、 2.2.2.4、2.2.2.5 或/和剖检病变 2.3.1.1、2.3.1.2、2.3.1.3、 2.3.1.4、2.3.1.5 或/和组织学病变 2.3.2.1、 2.3.2.2 之一的， 且能排除高致病性禽流感和中毒性疾病的。

7、2.5.2确诊非免疫禽符合结果判定 2.5.1， 且符合血清学诊断 2.4.2 的； 或符合病原学诊断 2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4 之一的；免疫禽符合结果 2.5.1，且符合病原学诊断 2.4.1.1、2.4.1.2、2.4.1.3、2.4.1.4 之一的。3 3疫情报告疫情报告3.1任何单位和个人发现患有本病或疑似本病的禽类， 都应当立即向当地动物防疫监督机构报告。3.2当地动物防疫监督机构接到疫情报告后， 按国家动物疫情报告管理的有关规定执行。4 4疫情处理疫情处理根据流行病学、临床症状、剖检病变，结合血清学检测做出的临床诊断结果可作为疫情处理的依据。4

8、.1发现可疑新城疫疫情时， 畜主应立即将病禽 （场）隔离，并限制其移动。2动物防疫监督机构要及时派员到现场进行调查核实，诊断为疑似新城疫时，立即采取隔离、消毒、限制移动等临时性措施。同时要及时将病料送省级动物防疫监督机构实验室确诊。4.2当确诊新城疫疫情后， 当地县级以上人民政府兽医主管部门应当立即划定疫点、疫区、受威胁区，并采取相应措施；同时，及时报请同级人民政府对疫区实行封锁，逐级上报至国务院兽医主管部门，并通报毗邻地区。国务院兽医行政管理部门根据确诊结果，确认新城疫疫情。4.2.1划定疫点、疫区、受威胁区由所在地县级以上（含县级）兽医主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。疫点：疫点：指患病禽

9、类所在的地点。一般是指患病禽类所在的禽场（户）或其它有关屠宰、经营单位；如为农村散养，应将自然村划为疫点。疫区：疫区：指以疫点边缘外延 3 公里范围内区域。疫区划分时，应注意考虑当地的饲养环境和天然屏障（如河流、山脉等） 。受威胁区受威胁区：指疫区边缘外延 5 公里范围内的区域。4.2.2封锁由县级以上兽医主管部门报请同级人民政府决定对疫区实行封锁；人民政府在接到封锁报告后，应立即做出决定，发布封锁令。4.2.3疫点、疫区、受威胁区采取的措施疫点：疫点：扑杀所有的病禽和同群禽只，并对所有病死禽、被扑杀禽及其禽类产品按照 GB16548 规定进行无害化处理；对禽类排泄物、被污染或可能污染饲料和垫

10、料、污水等均需进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒；限制人员出入，严禁禽、车辆进出，严禁禽类产品及可能污染的物品运出。疫区疫区：对疫区进行封锁，在疫区周围设臵警示标志，在出入疫区的交通路口设臵动物检疫消毒站(临时动物防疫监督检查站)， 对出入的人员和车辆进行消毒；对易感禽只实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；关闭活禽及禽类产品交易市场，禁止易感活禽进出和易感禽类产品运出；对禽类排泄物、被污染饲料、垫料、污水等按国家规定标准进行无害化处理；对被污染的物品、交通工具、用具、禽舍、场地进行严格彻底消毒。受威胁区：受威胁区：对易感禽只(未免禽只或免疫未达到免疫

11、保护水平的禽只)实施紧急强制免疫，确保达到免疫保护水平；对禽类实行疫情监测和免疫效果监测。4.2.4紧急监测对疫区、受威胁区内的禽群必须进行临床检查和血清学监测。4.2.5疫源分析与追踪调查根据流行病学调查结果，分析疫源及其可能扩散、流行的情况。对可能存在的传染源，以及在疫情潜伏期和发病期间售(运)出的禽类及其产品、可疑污染物（包括粪便、 垫料、 饲料等） 等应当立即开展追踪调查， 一经查明立即按照 GB16548规定进行无害化处理。4.2.6封锁令的解除疫区内没有新的病例发生，疫点内所有病死禽、被扑杀的同群禽及其禽类产品按规定处理 21 天后， 对有关场所和物品进行彻底消毒， 经动物防疫监督

12、机构审验合格后，由当地兽医主管部门提出申请，由原发布封锁令的人民政府发布解除封锁令。4.2.7处理记录对处理疫情的全过程必须做好详细的记录（包括文字、图片和影像等） ，并完整建档。5 5预防预防以免疫为主，采取“扑杀与免疫相结合”的综合性防治措施。5.1饲养管理与环境控制饲养、生产、经营等场所必须符合动物防疫条件审核管理办法（农业部200215 号令）规定的动物防疫条件，并加强种禽调运检疫管理。饲养场实行全进全出饲养方式，控制人员、车辆和相关物品出入，严格执行清洁和消毒程序。养禽场要设有防止外来禽鸟进入的设施，并有健全的灭鼠设施和措施。5.2消毒各饲养场、屠宰厂（场） 、动物防疫监督检查站等要

13、建立严格的卫生（消毒）管理制度。禽舍、禽场环境、用具、饮水等应进行定期严格消毒；养禽场出入口3处应设臵消毒池，内臵有效消毒剂。5.3免疫国家对新城疫实施全面免疫政策。免疫按农业部制定的免疫方案规定的程序进行。所用疫苗必须是经国务院兽医主管部门批准使用的新城疫疫苗。5.4监测5.4.1由县级以上动物防疫监督机构组织实施。5.4.2监测方法未免疫区域：未免疫区域：流行病学调查、血清学监测，结合病原学监测。已免疫区域：已免疫区域：以病原学监测为主，结合血清学监测。5.4.3监测对象：鸡、火鸡、鹅、鹌鹑、鸽、鸭等易感禽类。5.4.4监测范围和比例5.4.4.1对所有原种、曾祖代、祖代和父母代养禽场，及

14、商品代养禽场每年要进行两次监测；散养禽不定期抽检。5.4.4.2血清学监测：原种、曾祖代、祖代和父母代种禽场的监测，每批次按照 0.1%的比例采样； 有出口任务的规模养殖场， 每批次按照 0.5%比例进行监测；商品代养禽场，每批次（群）按照0.05%的比例进行监测。每批次（群）监测数量不得少于 20 份。饲养场（户）可参照上述比例进行检测。5.4.4.3病原学监测：每群采 10 只以上禽的气管和泄殖腔棉拭子，放在同一容器内，混合为一个样品进行检测。5.4.4.3 监测预警各级动物防疫监督机构对监测结果及相关信息进行风险分析， 做好预警预报。5.4.4.5监测结果处理监测结果要及时汇总，由省级动

15、物防疫监督机构定期上报中国动物疫病预防控制中心。5.5检疫5.5.1按照 GB16550 执行。5.5.2国内异地引入种禽及精液、种蛋时，应取得原产地动物防疫监督机构的检疫合格证明。到达引入地后，种禽必须隔离饲养 21 天以上，并由当地动物防疫监督机构进行检测，合格后方可混群饲养。从国外引入种禽及精液、种蛋时，按国家有关规定执行。6 6控制和消灭标准控制和消灭标准6.1免疫无新城疫区6.1.1该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。6.1.2有定期和快速(详实)的动物疫情报告记录。6.1.3该区域在过去 3 年内未发生过新城疫。6.1.4该区域和缓冲带实施强制免疫， 免疫密度 100%， 所

16、用疫苗必须符合国家兽医主管部门规定的弱毒疫苗（ICPI 小于或等于 0.4）或灭活疫苗。6.1.5该区域和缓冲带须具有运行有效的监测体系， 过去 3 年内实施疫病和免疫效果监测，未检出 ICPI 大于 0.4 的病原，免疫效果确实。6.1.6若免疫无疫区内发生新城疫时，在具备有效的疫情监测条件下,对最后一例病禽扑杀后 6 个月，方可重新申请免疫无新城疫区。6.1.7所有的报告、记录等材料详实、准确和齐全。6.2非免疫无新城疫区6.2.1该区域首先要达到国家无规定疫病区基本条件。6.2.2有定期和快速(详实)的动物疫情报告记录。6.2.3在过去 3 年内没有发生过新城疫，并且在过去6 个月内，没

17、有进行过免疫接种；另外，该地区在停止免疫接种后，没有引进免疫接种过的禽类。6.2.4在该区具有有效的监测体系和监测带，过去3 年内实施疫病监测，未检出 ICPI 大于 0.4 的病原或新城疫 HI 试验滴度小于 2 。6.2.5当发生疫情后，重新达到无疫区须做到：采取扑杀措施及血清学监测情况下最后一例病例被扑杀 3 个月后，或采取扑杀措施、血清学监测及紧急免疫情况下最后一只免疫禽被屠宰 后 6 个月后重新执行(认定)， 并达到 6.2.3、 6.2.4的规定。6.2.6所有的报告、记录等材料详实、准确和齐全。43附件 1新城疫病原分离与鉴定新城疫病原分离与鉴定当临床诊断有新城疫发生时，应从发病

18、禽或死亡禽采集病料，进行病原分离、鉴定和毒力测定。1 1样品的采集、保存及运输样品的采集、保存及运输1.1样品采集1.1.1采集原则。采集样品时，必须严格按照无菌程序操作。采自于不同发病禽或死亡禽的病料应分别保存和标记。每群至少采集 5 只发病禽或死亡禽的样品。1.1.2样品内容发病禽：采集气管拭子和泄殖腔拭子（或粪便） ；死亡禽：以脑为主；也可采集脾、肺、气囊等组织。1.2样品保存1.2.1样品臵于样品保存液（0.01M PBS 溶液，含抗生素且 pH 为 7.07.4）中，抗生素视样品种类和情况而定。对组织和气管拭子保存液应含青霉素（1000IU/mL） 、 链霉素 （1mg/mL） ，

19、或卡那霉素 （50g/mL） 、 制霉菌素 （1000IU/mL） ；对泄殖腔拭子(或粪便)保存液的抗菌素浓度应提高5 倍。1.2.2采集的样品应尽快处理，如果没有处理条件，样品可在 4 保存 4天；若超过 4 天，需臵-20保存。1.3样品运输所有样品必须臵于密闭容器，并贴有详细标签，以最快捷的方式送检（如：航空快递等） 。如果在 24 小时内无法送达，则应用干冰致冷送检。1.4样品采集、保存及运输按照高致病性动物病原微生物菌（毒）种或者样本运输包装规范 （农业部公告第 503 号）执行。2 2病毒分离与鉴定病毒分离与鉴定2.1病毒分离与鉴定：按照GB 16550 附录 A3.3、A4.1、

20、A4.2 进行。2.2病原毒力测定52.2.1最小病毒致死量引起鸡胚死亡平均时间(MDT)测定试验按照 GB 16550 附录 A4.3 进行；依据 MDT 可将 NDV 分离株分为强毒力型 （死亡时间60 小时） ； 中等毒力型 （60小时死亡时间90 小时；温和型（死亡时间90 小时） 。2.2.2脑内致病指数(ICPI)测定试验收获接种过病毒的 SPF 鸡胚的尿囊液，测定其血凝价2 ，将含毒尿囊液用等渗灭菌生理盐水作 10 倍稀释(切忌使用抗生素)，将此稀释病毒液以 0.05mL/羽脑内接种出壳 2440 小时的 SPF 雏鸡 10 只,2 只同样雏鸡 0.05mL/羽接种稀释液作对照(

21、对照鸡不应发病，也不计入试验鸡)。每24 小时观察一次，共观察8 天。每次观察应给鸡打分，正常鸡记作0，病鸡记作 1，死鸡记为 2（死亡鸡在其死后的每日观察结果都记为 2） 。ICPI 值=每只鸡在 8 天内所有分值之和(10 只鸡8 天)，如指数为2.0，说明所有鸡 24 小时内死亡；指数为0.0，说明 8 天观察期内没有鸡表现临床症状。当 ICPI 达到 0.7 或 0.7 以上者可判为新城疫中强毒感染。2.2.3 F 蛋白裂解位点序列测定试验NDV 糖蛋白的裂解活性是决定 NDV 病原性的基本条件,F 基因裂解位点的核苷酸序列分析,发现在 112117 位点处, 强毒株为 112Arg-

22、Arg-Gln-Lys(或Arg)-Arg-PHe117;弱毒株为 112Gly-Arg(或 Lys)-Gln- Gly-Arg-Leu117 这是 NDV致病的分子基础。个别鸽源变异株（PPMV-1）112Gly-Arg-Gln-Lys-Arg-PHe117,但 ICPI 值却较高。因此，在 115、116 位为一对碱性氨基酸和 117 位为苯丙氨酸（PHe）和 113 位为碱性氨基酸是强毒株特有结构。根据对NDV F 基因 112-117 位的核苷酸序列即可判定其是否为强毒株。 (Arg-精氨酸；Gly-甘氨酸；Gln-谷氨酰胺；Leu-亮氨酸；Lys-赖氨酸)。分离毒株 F1 蛋白 N

23、末端 117 位为苯丙氨酸 （F） ， F2 蛋白 C 末端有多个碱性氨基酸的可判为新城疫感染。 “多个碱性氨基酸”是指113 至 116 位至少有 3 个精氨酸或赖氨酸（氨基酸残基是从后F0 蛋白基因的 N 末端开始计数的，113 至 116 对应于裂解位点的-4 至-1 位） 。2.2.4静脉致病指数(IVPI)测定试验4收获接种病毒的 SPF 鸡胚的感染性尿囊液，测定其血凝价2 ，将含毒尿囊液用等渗灭菌生理盐水作 10 倍稀释(切忌使用抗生素)，将此稀释病毒液以 0.1mL/羽静脉接种 10 只 6 周龄的 SPF 鸡， 2 只同样鸡只接种 0.1mL 稀释液作对照(对照鸡不应发病，也不

24、计入试验鸡)。每24 小时观察一次，共观察10 天。每次观察后给试验鸡打分，正常鸡记作 0，病鸡记作 1，瘫痪鸡或出现其它神经症状记作2，死亡鸡记 3（每只死亡鸡在其死后的每日观察中仍记3） 。IVPI 值=每只鸡在 10 天内所有数字之和(10 只鸡10 天)， 如指数为 3.00，说明所有鸡 24 小时内死亡；指数为 0.00，说明 10 天观察期内没有鸡表现临床症状。IVPI 达到 2.0 或 2.0 以上者可判为新城疫中强毒感染。46附件 2消消毒毒1 1消毒前的准备消毒前的准备1.1消毒前必须清除有机物、污物、粪便、饲料、垫料等；1.2消毒药品必须选用对新城疫病毒有效的，如烧碱、醛类

25、、氧化剂类、氯制剂类、双季胺盐类等；1.3备有喷雾器、火焰喷射枪、消毒车辆、消毒防护用具（如口罩、手套、防护靴等） 、消毒容器等；1.4注意消毒剂不可混用(配伍禁忌)。2 2消毒范围消毒范围禽舍地面及内外墙壁，舍外环境；饲养、饮水等用具，运输等设施设备以及其它一切可能被污染的场所和设施设备。3 3消毒方法消毒方法3.1金属设施设备的消毒，可采取火焰、熏蒸等方法消毒；3.2棚舍、场地、车辆等，可采用消毒液清洗、喷洒等方法消毒；3.3养禽场的饲料、垫料等，可采取深埋发酵处理或焚烧等方法消毒；3.4粪便等可采取堆积密封发酵或焚烧等方法消毒；3.5饲养、管理人员可采取淋浴等方法消毒；3.6衣、帽、鞋等可能被污染的物品，可采取浸泡、高压灭菌等方法消毒；3.7疫区范围内办公室、饲养人员的宿舍、公共食堂等场所，可采用喷洒的方法消毒；3.8屠宰加工、 贮藏等场所以及区域内池塘等水域的消毒可采取相应的方法进行，并避免造成有害物质的污染。7