初级药师_综合笔试_练习题及答案_2022年_共200题_第9套.pdf
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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 9 套单选题1.对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是A)降解 5%所需的时间B)降解 10%所需的时间C)降解 30%所需的时间D)降解 50%所需的时间E)降解 90%所需的时间答案:D解析:半衰期可以表示为降解 50%所需的时间。单选题2.以下有关处方的意义的叙述中,最正确的是A)技术上、经济上、社会上的意义B)经济上、法律上、技术上的意义C)法律上、技术上、经营上的意义D)经济上、法律上、管理上的意义E)法律上、技术上、管理上的意义答案:B解析:处方具有经济上、法律上、技术上的意义。单选题3.处方管理办法规定,各医疗
2、机构按照规定的标准和格式A)印制处方B)印制普通处方C)印制专门处方D)印制专用处方E)统一印制处方答案:A解析:处方管理办法规定,各医疗机构按照规定的标准和格式印制处方。单选题4.药源性疾病最多见的类型是A)致畸、致癌B)过敏反应C)毒性反应D)特异质反应E)后遗效应答案:B解析:药源性疾病与病理性疾病的临床表现基本一致, 各系统器官都可受累, 异常病理体征与受累器官损害程度一致,检查和判定指标相同,其中最多见的是过敏反应(各型皮疹、哮喘、休克等都与其他过敏性疾病体征一样)。单选题5.硫酸镁抗惊厥的机制是A)降低血钙的效应B)升高血镁的效应C)升高血镁和降低血钙的联合效应D)竞争性抑制钙作用
3、,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E)进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用答案:D解析:硫酸镁可产生箭毒样骨骼肌松弛作用。其机制除抑制中枢神经的作用外,还可特异性地竞争 Ca2+结合部位,抑制 ACh 释放,从而阻断神经肌肉接头的传递过程,这一作用可被 Ca2+拮抗,主要用于缓解子痫和破伤风引起的惊厥。单选题6.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A)增大混悬微粒的粒径B)增大混悬微粒的密度C)增大分散介质的黏度D)减小分散介质的密度E)高温下制备和贮存答案:C解析:混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。另外,微粒的荷电使微粒间产生排斥作用
4、,加之有水化膜的存在,阻止了微粒间的相互聚结,使混悬剂稳定。单选题7.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A)氧化亚氮B)丁卡因C)利多卡因D)硫喷妥钠E)氟烷答案:D解析:硫喷妥钠临床应用:短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。单选题8.下列哪个不是蛋白质类药物的一般理化性质A)旋光性B)紫外吸收C)电学性质D)蛋白质的两性E)蛋白质的变性答案:E解析:单选题9.p.c.的含义是A)下午B)上午C)饭前D)饭后E)睡前答案:D解析:a.c.表示“饭前”;p.c.表示“饭后”;a.m 表示“上午”;p.m 表示“下午”;h.s.表示“睡前”。单选题10.处方中 iv.gtt 是指A
5、)静脉滴注B)皮下注射C)肌肉注射D)静脉注射E)腹腔内注射答案:A解析:阅读处方及核对药物:药物处方并不神秘,不含保密信息。医生在书写处方中使用的大多数符号和短语都是拉丁语或希腊语的缩写,如 gtt 来自拉丁语guttae,意为“滴”,b.i.d.是 bisindie 的缩写,意为“一天两次”。单选题11.根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为处方炉甘石 150g氧化锌 100g液化苯酚 10g甘油 100g纯化水 适量共制 1000mlA)溶液型洗剂B)混悬型洗剂C)乳剂型洗剂D)混合液型洗剂E)乳浊液型洗剂答案:B解析:制法取炉甘石、氧化锌加适量纯化水研成糊状;另取液化苯酚溶于甘油后,再缓缓加
6、入上述糊状物中,随加随研,加纯化水使成 1000ml,搅匀,即得。本品为淡红色混悬液,有苯酚特臭。单选题12.正常成人肾小球滤过率平均值为A)125ml/minB)180ml/minC)325ml/minD)425ml/minE)660ml/min答案:A解析:用肾小球滤过率和滤过分数反映肾小球滤过功能。 肾小球的滤过率指单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量,正常成人平均值为 125ml/min 和 180L/d。单选题13.高分子溶液根据流动和变形性质其属于A)牛顿流动B)塑性流动C)假塑性流动D)胀性流动E)触变流动答案:C解析:此题重点考查非牛顿流动的分类。 高分子溶液表现为假塑性流动
7、, 这种高分子随着剪切应力值的增大其分子的长轴按流动方向有序排列。所以本题答案选 C。单选题14.用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为A)不得加防腐剂、抗氧剂B)均匀细腻C)无菌D)无刺激E)无热原答案:C解析:一般软膏剂应具备下列质量要求:均匀、细腻,涂于皮肤上无刺激性;并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上;应无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象;应无刺激性、过敏性及其他不良反应;当用于大面积烧伤时,应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。单选题15.混悬剂中使微粒电位降低的物质是A)助悬剂B)稳定剂C)润湿剂D)反絮凝剂E)絮凝剂答案:E解析:此题考查混悬剂常用的稳
8、定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质,使混悬剂微粒的电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故本题答案应选择 E。单选题16.老年人用卡那霉素应谨慎,因为A)老年人肝血流量减少,肝功能下降,从而使血药浓度下降B)老年人血浆蛋白含量降低C)老年人体内水分减少、药物分布容积降低D)老年人肾功能降低,药物半衰期延长、耳肾毒性增加E)老年人易产生毒性反应答案:D解析:卡那霉素主要经肾排泄,具有肾毒性,而老年人肾的代谢能力下降,因此用卡那霉
9、素应谨慎。单选题17.苯巴比妥作用时间长是因为A)肠肝循环B)首过效应弱C)代谢产物在体内蓄积D)排泄慢且经肾小管重吸收E)药物吸收速度慢答案:D解析:苯巴比妥作用时间长是因为苯巴比妥消除方式部分经肝代谢及原形尿排泄,经肾排泄时可被肾小管重吸收。单选题18.帕金森病的的治疗原则不包括A)帕金森病代偿期应尽量推迟使用药物B)复方左旋多巴仍是目前治疗帕金森病的“金标准”药物C)一般在功能失代偿的初期应尽可能首选非左旋多巴类药物D)帕金森病患者初次用药时应大剂量服用,以尽快控制病情E)当单药治疗不能维持疗效时,可考虑联合用药答案:D解析:几乎所有的抗帕金森病药物均须从小量开始、缓慢增量,进行“剂量滴
10、定”,达到用最小有效剂量维持最佳效果。单选题19.可用于治疗闭角型青光眼的药物是A)阿托品B)毒扁豆碱C)新斯的明D)去甲肾上腺素E)普萘洛尔答案:B解析:毒扁豆碱主要局部应用治疗青光眼, 其作用较毛果芸香碱强而持久, 但刺激性也较毛果芸香碱强。因强烈的睫状肌收缩而引起头痛、眼痛和视物模糊等。单选题20.适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围是A)HLB 值为 79B)HLB 值为 13C)HLB 值为 36D)HLB 值为 818E)HLB 值为 1518答案:A解析:此题重点考查表面活性剂的 HLB 值与其应用性质的关系。 适合作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值为 79。所以本题答案应
11、选择 A。单选题21.妊娠期药物安全索引中抗真菌药物属妊娠期毒性分级为 B 级的药物是A)灰黄霉素、制霉菌素B)酮康唑、氟康唑C)伊曲康、氟胞嘧啶D)两性霉素 B、克霉唑E)异烟肼、利福平答案:D解析:抗真菌药(1)两性霉素 B、克霉唑、咪康唑、环吡酮胺:B(2)灰黄霉素、制霉菌素、酮康唑、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑:C单选题22.下列属于广谱抗癫痫药物的是A)卡马西平B)苯巴比妥C)丙戊酸钠D)戊巴比妥E)乙琥胺答案:C解析:单选题23.气体灭菌法常用的化学消毒剂有A)环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等B)过氧化氢、环氧乙烷、乙醇、臭氧等C)环氧乙烷、过氧化氢、苯扎溴铵、乙醇等D)气态过氧
12、化氢、环氧乙烷、乙醇、酚等E)苯扎溴铵、酚或煤酚皂溶液、75%乙醇等答案:A解析:气体灭菌法系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。 常用的化学消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。单选题24.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A)非处方药B)创新药品C)特殊药品D)处方药E)仿制药品答案:D解析:此题考处方药的概念。单选题25.下列关于完成细胞跨膜信号转导的叙述,错误的是A)可通过离子通道完成转导B)可通过钠泵完成转导C)可通过 G 蛋白耦联受体完成转导D)可通过鸟苷酸环化酶受体完成转导E)可通过酪氨酸激酶受体完成转导答案:B解析:钠泵, 全称钠-钾泵
13、, 也称 Na+-K+-ATP 酶, 主要作用是分解 ATP 释放能量,逆浓度差转运 Na+和 K+ ,属于物质的跨膜转运途径。单选题26.抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多,不宜用于A)腹泻者B)便秘者C)腹泻或便秘者D)习惯性便秘者E)习惯性腹泻者答案:D解析:抗酸药均产生暂时性代偿性盐酸分泌增多,不宜用于习惯性便秘者。单选题27.关于肠外营养液的稳定性说法中,正确的是A)氨基酸在混合液中稳定性较差B)脂肪乳剂在混合液中稳定性不好C)氨基酸的存在对维生素 A 有一定的保护作用D)肠外营养溶液能促进微量元素硒的降解E)脂肪乳剂粒子的聚集速度随电解质浓度的提高而降低答案:C解析:国外研究表明
14、, 维生素 A 的丢失量和速率依赖暴露于日光的程度, 包括光照方向、 一天中的时间和气候环境。 氨基酸的存在可对维生素 A 有一定的保护作用。单选题28. 单选神经肌肉麻痹程度较大的药物是A) 链霉素B) 庆大霉素C) 奈替米星D) 妥布霉素E) 阿米卡星答案:C解析:暂无解析单选题29.莨菪碱类药物的结构中导致其中枢作用最强的基团是A)6 位上有羟基B)6 位上无羟基,6,7 位上无氧桥C)6,7 位上有氧桥D)6,7 位上无氧桥E)6 位无羟基答案:C解析:考查莨菪碱类药物的结构特点及构效关系。氧桥结构,其亲脂性较大,易通过血脑屏障,其中枢作用较强。故选 C 答案。单选题30.有机磷酸酯中
15、毒用氯解磷定的主要原因是A)与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B)与胆碱酯酶结合,抑制其活性C)与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用D)与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制E)与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄答案:A解析:碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后, 可恢复胆碱酯酶活性。单选题31.安静时,机体产热的主要器官是A)脑B)腺体C)肌肉D)皮肤E)肝脏答案:E解析:肝脏是人体内代谢最旺盛的器官,产热量最大。安静时,肝脏血液的温度比主动脉内血液的温度高 0.40.8单选题32.下列药典标准筛孔径最大的筛号A)五号筛B)六号筛C)七号筛D)八号筛E)九号筛答案:A解析:此
16、题重点考查药筛的分类。我国药典标准筛按孔径大小分为 19 号,其中 1号筛最大,9 号筛最小。所以答案应选择 A。单选题33.应用他汀类药物治疗血脂异常时注意事项不包括A)在应用他汀类时,要监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和肌酸肌酶(CK)B)转氨酶比正常值略高即可看做他汀类禁忌症,立即停药C)服用他汀期间出现肌肉不适或无力症状时应及时报告,并进一步检测 CKD)服用他汀期间如果发生或高度怀疑肌炎,应立即停止他汀治疗E)服用他汀期间出现排褐色尿时应及时报告,并进一步检测 CK答案:B解析:轻度的转氨酶升高(少于 3 倍正常上限值)并不看作是治疗的禁忌证。 无症状的轻度 CK 升高
17、常见。单选题34.以下所述-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂适应证中,最正确的是A)耐-内酰胺酶的细菌感染B)产-内酰胺酶的细菌感染C)因产-内酰胺酶而耐药的细菌感染D)对-内酰胺类药物耐药的细菌感染E)因产-内酰胺酶而对-内酰胺类药物耐药的细菌感染答案:E解析:-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂适应证是因产-内酰胺酶而对-内酰胺类药物耐药的细菌感染。单选题35.当跨膜电位达到 K+平衡电位时A)膜两侧电位梯度为零B)膜内较膜外电位相对较正C)膜两侧 K+浓度梯度为零D)膜外 K+浓度大于膜内E)膜内侧 K+的净外流为零答案:E解析:K+受浓度差的驱动由膜内向膜外扩散, 形成膜外为正, 膜内为负的跨膜电位
18、差。这个电位差阻止 K+进一步外流,当促使 K+外流浓度差和阻止 K+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时,K+外流停止。膜内外电位差便维持在一个稳定的状态,即静息电位。安静状态下的膜只对 K+有通透性,因此静息电位就相当于 K+平衡电位。单选题36.脂类经胆汁酸盐作用乳化分散成细小微粒的部位是A)胆囊B)肝脏C)胰腺D)胃E)小肠答案:E解析:食物中的脂类必须在小肠经胆汁中的胆汁酸盐的作用, 乳化并分散成细小的微团后,才能被消化酶消化。单选题37.关于中国药典的叙述正确的是A)不必不断修订出版B)由国家卫生部门编纂C)药典的增补本不具法律的约束力D)由政府颁布执行,不具有法律约束力E)执行
19、药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案:E解析:药典的概念与发展历程:药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高,新的药物和新的制剂不断被开发出来,对药物及制剂的质量要求也更加严格,所以药品的检验方法也在不断更新,因此,各国的药典经常需要修订。例如,美国、日本和中国的药典每五年修订出版一
20、次。单选题38.某药品的失效期为 2007 年 10 月 15 日,表明本品A)至 2007 年 10 月 14 日起便不得使用B)至 2007 年 10 月 15 日起便不得使用C)至 2007 年 10 月 16 日起便不得使用D)有效期为 2007 年 10 月 15 日E)有效期为 2007 年 10 月 16 日答案:B解析:药品的效期表示方法。 药品的使用有效期限即其失效期的前一天, 到失效期那天就不得使用了。因此,该药品的有效期为 2007 年 10 月 14 日,2007 年 10 月15 日起便不得使用。单选题39.关于膜材的表述错误的是A)膜材聚乙烯醇的英文缩写为 PVAB
21、)乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为 EVAC)PVA05-88 聚合度小,水溶性大D)PVA 对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂E)PVA 与 EVA 均为天然膜材答案:E解析:PVA 与 EVA 均为合成的高分子聚合物。单选题40.拟肾上腺素药属于妊娠毒性分级 B 级的是A)多巴酚丁胺B)多巴胺C)去甲肾上腺D)阿托品E)颠茄答案:A解析:多巴胺是 C 级,去甲肾上腺是 D 级,阿托品、颠茄是 C 类抗胆碱药,故答案是 A。单选题41.大多数 TIA(短暂性脑缺血发作)患者首选的治疗药物是A)氯吡格雷B)阿司匹林C)噻氯匹定D)对乙酰氨基酚E)低分子肝素答案:B解析:大多数 TIA 患者首
22、选阿司匹林治疗。 有条件者、 高危人群或对阿司匹林不能耐受者可选用氯吡格雷。如果使用噻氯匹定,在治疗过程中应注意检测血常规。单选题42.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A)组分数量差异大者,采用等量递加混合法B)含低共熔组分时,应避免共熔C)含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收D)组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者E)剂量小的毒性强的药,应制成倍散答案:D解析:制备散剂的一般规律为:组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时,采用等量递加混合法(又称配研法)混合。组分的密度。若密度差异较大时,应将密度小(质轻)者先放入混合容器中,再放入密度大(质重)
23、者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时,可用处方中其他组分吸收该液体。 含可形成低共熔混合物的组分。 产生低共熔现象不利于组分的混合。 ”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题43.混悬型滴眼剂的沉降体积比为A)0.5B)0.6C)0.7D)0.8E)0.9答案:E解析:混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集, 经振摇应易再分散, 沉降体积比不应低于 0.9。单选题44.某药品有效期为 2007.09.,表示该药品可以使用至A)2007 年 9 月 30 日B)2007 年 9
24、月 31 日C)2007 年 8 月 30 日D)2007 年 8 月 31 日E)2007 年 10 月 31 日答案:D解析:药品说明书和标签管理规定指出,药品有效期的表示方式有有效期至年月、有效期至.或者有效期至年月日、 有效期至/。 其分别表示该药品可以使用至对应年月的前一个月及对应年月日的前一天。某药品有效期为 2007.09.,则表示该药品可以使用至 2007 年 8 月 31 日。单选题45.处方管理办法规定,每张处方A)限于一位患者B)限于一种疾病C)不限于给一位患者D)限于给一位患者用药E)限于为一种疾病用药答案:D解析:处方管理办法规定,每张处方限于给一位患者用药。单选题4
25、6.妊娠期应用降脂药物为 B 级的是A)吉非贝齐B)非诺贝特C)奥利司他D)辛伐他汀、西立伐他汀E)洛伐他汀、氟伐他汀答案:C解析:选题 A、B 是 C 级,E、D 是 X 级;妊娠期降脂药物为 B 级的是奥利司他,故答案为 C。单选题47.混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时A)应先用乙醇、甘油等润湿B)酌加适当的助悬剂C)应先研细过六号筛,再用加液研磨法配制D)应采用适当的乳化方法使其均匀分散E)应先按溶解法配制答案:C解析:混悬型洗剂如含有不溶性亲水性药物时, 应先研细过六号筛, 再用加液研磨法配制;如含有疏水性药物时,应先用乙醇、甘油等润湿,或酌加适当的助悬剂,然后再用加液研磨法配制。单
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