化工原理(天津大学第二版)下册答案.pdf
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1、化工原理(天津大学第二版)下册部分答案第 8 章2.在温度为 25C及总压为 101.3 kPa 的条件下,使含二氧化碳为3.0% (体积分数)的混合空气与含二氧化碳为 350 g/m3的水溶液接触。试判断二氧化碳的传递方向,并计算以二氧化碳的分压表示的总传质推动力。已知操作条件下,亨利系数E 1.66 10kPa,水溶液的密度为 997.8 kg/m3。解:水溶液中 CO2的浓度为c350/100044kmol/m 0.008kmol/m33对于稀水溶液,总浓度为3997.83kmol/m55.43kmol/m18水溶液中 CO2的摩尔分数为 0.008Ct55.431.443 10由p*
2、Ex 1.66 105 1.443 104 kPa 23.954kPa气相中 CO2的分压为p pty 101.3 0.03kPa 3.039kPa minU3232.1.02操作空塔气速为2400 3600-1.04泛点率为100%n22m. s 0.849 m s 100%56.90%1.492UF经校核,选用D=1.0 m 合理。0849第九章蒸馏1.在密闭容器中将 A、B 两组分的理想溶液升温至kPa 及pB= 41.85 kPa,取样测得液面上方气相中组分上方总压。82 C,在该温度下,两组分的饱和蒸气压分别为pA=107.6A 的摩尔分数为 0.95。试求平衡的液相组成及容器中液面
3、解:本题可用露点及泡点方程求解。yAPAXAPA P总*PB*107.6 p总一41.85p总107.641.850.95P总p总PAPB解得p总= 99.76kPaxxp总PA*PBPB*99.7641.85107.6 41.850.8808本题也可通过相对挥发度求解pA107.6 pB41.852.571由气液平衡方程得xy 1 yX0.958808歸 .095 2.571 1xA107.60.8808 41.85 1 0.8808 kPa 99.76kPa卩总=PAApB2 .试分别计算含苯 0.4 组(摩尔分数)的苯一甲苯混合液在总压100 kPa 和 10 kPa 的相对挥发度和平衡
4、的气相成。苯(A )lg PAlg PB和甲苯(B)6.0326.078的饱和蒸气压和温度的关系为1206.35t 220.241343.94t 219.58kPa, t 的单位为C。苯一甲苯混合液可视为理想溶液。 (作为试差起点,100 kPa 和 10 kPa式中 p *的单位为对应的泡点分别取 94.6C和 31.5C)解:本题需试差计算(1)总压 p总=100 kPa初设泡点为94.6C,贝 U 1206.35lg PA6.0322.19194.6220.24*1343.94lg PB6.0781.8094.6219.58100 63.15XA-0.3996 0.4155.37 63.
5、15卩总=0.4 155.37 0.6 63.15 kPa 100.04kPa得PA 155.37 kPaPB 63.15kPa同理尘15537pB63.15yX2.462.46 0.41(1)x11.46 0.40.6212(2)总压为 p总=10 kPa通过试差,泡点为 31.5C,PA =17.02kPa,PB = 5.313kPa血 3.2035.3133.203 0.41 2.203 0.40.681随压力降低,a增大,气相组成提高。3 在100 kPa 压力下将组成为 0.55 (易挥发组分的摩尔分数)的两组分理想溶液进行平衡蒸馏和简单蒸馏。原料液处理量为 100 kmol,汽化率
6、为 0.44。操作范围内的平衡关系可表示为易挥发组分的回收率和残液的组成。解:(1)平衡蒸馏(闪蒸)依题给条件q 1 0.44XFq 1由平衡方程0.560.560.56 1x0.56 11.25 1.273xy 0.46x 0.549。试求两种情况下y 0.46x 0.549联立两方程,得 y = 0.735, x = 0.4045nD0.44 nF0.44 100 kmol = 44kmol匹 L 100%XF(2)简单蒸馏44 0.735 100% 58.8%100 0.55nD44kmolnFln -nwnW56kmol100ln56o.55dxxwy x即解得0.5798丄 In0.
7、549 0.54xw0.540.549 0.54 0.55xw= 0.3785yXF44 0.7683100 0.550.55兰 0.55440.37850.7683100%61.46%简单蒸馏收率高(61.46%),釜残液组成低(0.3785)4在一连续精馏塔中分离苯含量为0.5 (苯的摩尔分数,下同)苯一甲苯混合液,其流量为100 kmol/h。已知馏出液组成为 0.95,釜液组成为 0.05,试求(1)馏出液的流量和苯的收率;(2)保持馏出液组成 0.95 不变, 馏出液最大可能的流量。解:(1)馏出液的流量和苯的收率XF Xw0.5 0.05qFXTU100 005kmolh 50km
8、olh(2)馏出液的最大可能流量当n=100%时,获得最大可能流量,即qq.qn,DXDqn,FXF100%500 95100 0.5100%95%n,Dmaxn,FXF100XD5 kmol/h 52.63kmol/h0.955 在连续精馏塔中分离A、B 两组分溶液。原料液的处理量为 100 kmol/h,其组成为 0.45 (易挥发组分 A 的摩尔分数,下同),饱和液体进料,要求馏出液中易挥发组分的回收率为 96%,釜液的组成为 0.033。试求(1) 馏出液的流量和组成;(2)若操作回流比为 2.65,写出精馏段的操作线方程;( 3)提馏段的液相负荷。解:(1)馏出液的流量和组成由全塔物
9、料衡算,可得qn,DxD0.96qn,FxF0.96 100 0.45kmol/h 43.2 kmol/hqn,wXw1 0.96q100 0.45kmol/h 1.8 kmol/hn,Wkmol/h=54.55 kmol/h0.033qn,Dqn,F qn,WXD100 54.55kmol/h=45.45 kmol/h0.950543.245.45(2)精馏段操作线方程RXDXR 1 R 1(3)提馏段的液相负荷qn,Lqn,L0.95050.726x0.2604x3.653.652.65只口。Qn, F2.65 45.45 100 kmol/h 220.4 kmol/h6 .在常压连续精馏
10、塔中分离 A、B 两组分理想溶液。进料量为 60 kmol/h,其组成为 0.46 (易挥发组分的摩 尔分数,下同),原料液的泡点为92C。要求馏出液的组成为 0.96,釜液组成为 0.04,操作回流比为 2.8。试求如下三种进料热状态的 q 值和提馏段的气相负荷。(1) 40C冷液进料;(2) 饱和液体进料;(3) 饱和蒸气进料。已知:原料液的汽化热为371 kJ/kg,比热容为 1.82 kJ/(kg ?C)。解:由题给数据,可得0.46 0.04. “eelqnDqnF-60 - kmol/h 27.39 kmol/h,XD Xw0.96 0.04qn,W60 27.39 kmol/h
11、32.61 kmol/h(1) 40C冷液进料CptbtFXFXWq 值可由定义式计算,即1 8292 40.3712.8 11.255V R 1 qn,D(2)饱和液体进料n, D27.391 1.25560 kmol/h 119.4kmol/ h此时3.827.39kmol/hq = 0104.160 kmol/h 44.1kmol/h104.1kmol/h(3)饱和蒸气进料V V qn,F三种进料热状态下,由于 q 的不同,提馏段的气相负荷(即再沸器的热负荷) 有明显差异。饱和蒸气进料 V最小。7 在连续操作的精馏塔中分离两组分理想溶液。原料液流量为50 kmol/h,要求馏出液中易挥发
12、组分的收率为 94%。已知精馏段操作线方程为 y = 0.75X+0.238; q 线方程为 y = 2-3x。试求(1)操作回流比及馏出液组成;(2)进料热状况参数及原料的总组成;( 解:(1)操作回流比及馏出液组成旦 0.75及皂 0.238R 1R 1解得 R = 3,XD = 0.9522 )进料热状况参数及原料液组成3)两操作线交点的坐标值 Xq及 yq;( 4)提馏段操作线方程。由题给条件,得3及亘21 q解得 q = 0.75 (气液混合进料),XF = 0.5(3) 两操作线交点的坐标值 Xq及 yqy 0.75X 0.238y 2 3X解得Xq= 0.4699 及 yq= 0
13、.5903(4) 提馏段操作线方程q由于联立操作线及 q 线两方程,即其一般表达式为yn,Ln,VqqXn,WqXWn,V式中有关参数计算如下:qn,D0.9450 .5kmol/h0.952XDkmol/hXW1Aqn,FXFq24.68kmol/hqn,W qn,F qn,D50 24.68kmol/h = 25.3210.9450 0.5 n,W25.320.0592qn,LqR%,Dqqn,Fqn,W3 24.68 0.7550kmol/h =111.54 kmol/hn,Vqn,L111.54111.54 25.32kmol/h = 86.22 kmol/h25.32X 0.0592
14、 1.294X 0.0173986.22 86.22&在连续精馏塔中分离苯一甲苯混合液,其组成为0.48 (苯的摩尔分数,下同),泡点进料。要求馏出液2.46,试用图解法确定所需理论板层数组成为 0.95,釜残液组成为 0.05。操作回流比为 2.5,平均相对挥发度为及适宜加料板位置。解:由气液平衡方程计算气液相平衡组成如本题附表所示。习题 8 附表X00.050.10.20.30.40.50.60.70.80.91.02.46X0.1100.2140.3810.51350.6210.710.7870.8520.9080.95711.0y11.46X在 X-y 图上作出平衡线,如本题附图所示。
15、由已知的XD,XF,XW在附图上定出点 a、e、c。精馏段操作线的截距为_X0.950.271,在 y 轴上定R 12.5 1出点 b,连接点 a 及点 b,即为精馏段操作线。过点 e 作 q 线(垂直线)交精馏段操作线于点d。连接 cd即得提馏段操作线。从点 a 开始,在平衡线与操作线之间绘阶梯,达到指定分离程度需 11 层理论板,第 5 层理论板进料。X9在板式精馏塔中分离相对挥发度为2 的两组分溶液,泡点进料。馏出液组成为 0.95 (易挥发组分的摩尔分数,下同),93 kmol/h,从塔顶回流的液体量为58.5习题 8 附图釜残液组成为 0.05,原料液组成为 0.6。已测得从塔釜上升
16、的蒸气量为kmol/h,泡点回流。试求(1)原料液的处理量;(2)操作回流比为最小回流比的倍数。 解:(1)原料液的处理量 由全塔的物料衡算求解。对于泡点进料,q = 1qn,Vqn,VR 1 qn,D93kmol/hqn,Dqn,V qn,L93 58.5kmol/h=34.5 kmol/hqn,W则解得qn,Fqn,Dqn,F34.50.050.6qn,F0.95 34.5qn,F56.45 kmol/h(2) R 为 Rmin的倍数93 R 1R = 1.7034.5对于泡点进料,RminRmin的计算式为1XD1 XF(1XD)1XF952 (1 )1.3330.6 1 0.6于是1.
17、71.3331.27510 在常压连续精馏塔内分离苯一氯苯混合物。已知进料量为分数,下同),泡点进料。塔顶馏出液的组成为凝器,泡点回流。苯、氯苯的汽化热分别为85 kmol/h,组成为 0.45 (易挥发组分的摩尔0.99,塔底釜残液组成为 0.02。操作回流比为 3.5。塔顶采用全30.65 kJ/mol 和 36.52 kJ/mol。水的比热容为 4.187 kJ/ (kg ?C)。若冷500 kPa (饱和温度为 151.7C,汽化热为 2 113 kJ/kg )。却水通过全凝器温度升高15C,加热蒸汽绝对压力为试求冷却水和加热蒸汽的流量。忽略组分汽化热随温度的变化。解:由题给条件,可求
18、得塔内的气相负荷,即qn,DqXFn,F XWXDXW45285 kmol/h 37.94kmol/h0.99 0.02对于泡点进料,精馏段和提馏段气相负荷相同,则qn,Vqn,V(1)冷却水流量qn,DR 14.5 37.94kmol/h170.7 kmol/h由于塔顶苯的含量很高,可按纯苯计算,即Qcqn,VA170.7 30.65 103kJ/h 5.232kJ/hQcG,c(t2tj5.232 10kg/h8.33 104kg/h4.187 15釜液中氯苯的含量很高,可按纯氯苯计算,即6(2)加热蒸汽流量QBqn,VB170.7 36.52 103kJ/h 6.234kJ/hqQBm,
19、h -B6.234 106kg/h =2.95kg/h21132.0。原料液流量为 100 kmol/h ,1)操作11 .在常压连续提馏塔中,分离两组分理想溶液,该物系平均相对挥发度为进料热状态参数 q=1,馏出液流量为 60 kmol/h,釜残液组成为 0.01 (易挥发组分的摩尔分数),试求(线方程;(2)由塔内最下一层理论板下降的液相组成此为提馏段操作线方程,即qn,Wn,VXm。解:本题为提馏塔,即原料由塔顶加入,因此该塔仅有提馏段。再沸器相当一层理论板。(1)操作线方程qqn,Ly x XWn,Vq式中qn,Lqn,Vqqn,Fqn,D100kmol/h60 kmol/hn,Wqq
20、n,FqnD100 60kmol/h = 40 kmol/h0.0067由于再沸器相当于一层理论板,故0.0198y x40 0.011.667x60 60(2)最下层塔板下降的液相组成yXW1(1)XW20.0110.01Wxm与 yW符合操作关系,则Xmyw0.0067-0.0198 0.00671.6671.6670.0159提馏塔的塔顶一般没有液相回流。12 .在常压连续精馏塔中,分离甲醇一水混合液。原料液流量为100 kmol/h,其组成为 0.3 (甲醇的摩尔分3 倍。试比数,下同),冷液进料(q =1.2),馏出液组成为 0.92,甲醇回收率为 90%,回流比为最小回流比的较直接
21、水蒸气加热和间接加热两种情况下的釜液组成和所需理论板层数。甲醇一水溶液的表习题 12 附表温度 tt- x-y 数据见本题附液相中甲醇的摩尔分数气相中甲醇的摩尔分数温度 t液相中甲醇的摩尔分数气相中甲醇的摩尔分数CC1000.00.075.30.400.72996.40.020.13473.10.500.77993.50.040.23471.20.600.82591.20.060.30469.30.700.87089.30.080.36567.60.800.91587.70.100.41866.00.900.95884.40.150.51765.00.950.97981.70.200.5796
22、4.51.01.078.00.300.665解(1)釜液组成由全塔物料衡算求: 间接加热解。09qn,FXF0.9 100 0.329.35kmOl/h XW驚谿 .425qn,DXD0.92kmol/h直接水蒸气加热qn,Wqn,LRqn,Dqqn,F关键是计算 R。由于 q =1.2,则 q 线方程为y xXF6X 1.5q 1 q 1-在本题附图上过点 e 作 q 线,由图读得:Xq= 0.37, yq= 0.71RXDyq0.920.71min0.6176y qXq0.710.37R 3R,in 3 0.6176 1.85于是qn,W1.85 29.35 1.2 100 kmol/h
23、174.3 kmol/hX(10.9) 100 0.3W183.80.0172显然,在塔顶甲醇收率相同条件下,直接水蒸气加热时,由于冷凝水的稀释作用,XW明显降低。(2)所需理论板层数在 x-y 图上图解理论板层数XX附图 1附图 2习题 12 附图间接加热精馏段操作线的截距为XD0.922.85R 10.323由XD = 0.92 及截距 0.323 作出精馏段操作线 ab,交 q 线与点 d。由 xw=0.0425 定出点 c,连接 cd 即为提馏段操作线。由点 a 开始在平衡线与操作线之间作阶梯,直接蒸汽加热NT = 5 (不含再沸器),第 4 层理论板进料。XW=0.0172 是在X轴
24、上而不是对角线上,如本题图解理论板的方法步骤同上,但需注意7 层,第 4 层理论板进料。附图所示。此情况下共需理论板计算结果表明,在保持馏出液中易挥发组分收率相同条件下,直接蒸汽加热时再沸器不能起一层理论板的作用。直接蒸汽加热所需理论板层数增加。且需注意,13在具有侧线采出的连续精馏塔中分离两组分理想溶液,如本题附图所示。原料液流量为成为 0.5 (摩尔分数,下同),饱和液体进料。塔顶馏kmol/h ,组成XDI为 0.98,釜残液组成为 0.05。从精馏的饱和液体。物系的平均相对挥发度为 2.5。塔顶为全 流比为 3.0,试求(1)易挥发组分的总收率;(2)中解:(1)易挥发组分在两股馏出液
25、中的总收率可得100 kmol/h,组出液流量 qn,D为 20段抽出组成 XD2为 0.9凝器,泡点回流,回间段的操作线方程。由全塔的物料衡算,qn,DXD1qqn,FX100%qn,D2的计算如下qn,Fqn,D1qn,D2qn,W习题 13 附图qn,FXF200.980.9qn,D20.0510020 qn,D2整理上式,得到0.85qn,D2则于是26.4qD231 .06kmol/hn ,D220 0.98 31.06 0.9100 0.5(2)中间段的操作线方程qn,Vsys 1qn,LsXsqn,DXD1100%95.1%由 s 板与塔顶之间列易挥发组分的物料衡算,得qn,D2
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