初级药士_综合笔试_练习题及答案_2020年_共200题_第2套.pdf

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1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 2 套单选题1.毛果芸香碱属于A)扩瞳药B)升高眼压药C)抗青光眼药D)调节麻痹药E)胃肠痉挛药答案:C解析:硝酸毛果芸香碱为拟胆碱药物， 具有 M 胆碱受体激动作用， 通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用，对汗腺和唾液腺的作用较大，造成瞳孔缩小，眼压降低。临床上用于治疗原发性青光眼。单选题2.药筛筛孔的“目”数习惯上是指A)每厘米长度上筛孔数目B)每平方厘米面积上筛孔数目C)每英寸长度上筛孔数目D)每平方英寸面积上筛孔数目E)每市寸长度上筛孔数目答案:C解析:我国工业用标准筛常用“目”数表示筛号，

2、 即以每一英寸(25.4mm)长度上的筛孔数目表示，孔径大小，常用m 表示。单选题3.符合盐酸阿糖胞苷性质的是A)口服吸收好B)不溶于水，可溶于氯仿C)属于烷化剂类抗肿瘤药D)与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效E)为尿嘧啶类抗肿瘤药答案:D解析:阿糖胞苷为胞嘧啶类的抗肿瘤药，属于抗代谢物类型，为前体药物，在体内转化为活性的三磷酸阿糖胞苷发挥抗癌作用，并且与其他抗肿瘤药物合用可以提高疗效。单选题4.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A)过筛混合B)湿法混合C)等量递加法D)直接搅拌法E)直接研磨法答案:C解析:比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法(又称配研法)进行混合，

3、即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。单选题5.药品使用正确的是A)直接吞服考来烯胺干药粉B)使用喷鼻剂时头部后倾C)局部涂抹软膏前先清洗、擦干D)混悬剂直接服用E)口服硝酸甘油片答案:C解析:单选题6.具有-内酰胺环结构的药物是A)阿莫西林B)丙酸睾酮C)异烟肼D)阿托品E)苯佐卡因答案:A解析:本教材中-内酰胺环结构的代表药物就是阿莫西林。单选题7.格列齐特为A)长效胰岛素制剂B)双胍类口服降血糖药C)磺酰脲类口服降血糖药D)糖苷酶抑制剂E)正规胰岛素答案:C解析:单选题8.下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂A)甘露醇B)山梨醇C)乙醇D)葡萄糖E)蔗

4、糖答案:C解析:冷冻干燥蛋白质药物制剂： 如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善产品的外观和长期稳定性;此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制。单选题9.中华人民共和国药品管理法实施办法规定，药品批准文号在几年内不得变更A)五年B)二年C)四年D)十年E)三年答案:A解析:单选题10.属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A)pHB)温度C)溶剂D)离子强度E)表面活性剂答案:B解析:单选题11.麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属类精神药品管理的药品是A)氟烷B)盐酸氯胺酮C)

5、-羟基丁酸钠D)盐酸普鲁卡因E)盐酸丁卡因答案:B解析:氯胺酮为静脉麻醉药，亦有镇痛作用。由于本品麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属类精神药品管理。单选题12.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A)氯化钾B)葡萄糖C)有机酸D)硼酸和硼砂E)磷酸盐缓冲液答案:B解析:注射剂的渗透压调节剂可用：氯化钠、葡萄糖、甘油。单选题13.含芳香伯氨基药物的鉴别反应是A)与硝酸银反应B)重氮化偶合反应C)与三氯化铁反应D)铜吡啶反应E)维他利反应医.学 全在.线，提供答案:B解析:单选题14.药物制剂的基本要求是A)无毒，有效，易服B)定时，定量，定位C)安全，有效，稳定D)高效，速效，长效E)

6、速效，长效，稳定答案:C解析:有效性、 安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求， 而稳定性又是保证药物有效性和安全性的基础。单选题15.需进行金属性异物检查的制剂A)气雾剂B)眼膏剂C)注射剂D)栓剂E)软膏剂答案:B解析:眼膏剂应检查粒度、金属性异物、重量差异、装量和无菌。混悬型眼用半固体制剂检查粒度;眼用半固体制剂检查金属性异物。单选题16.药物作用的两重性指A)既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B)既有副作用，又有毒性作用C)既有治疗作用，又有不良反应D)既有局部作用，又有全身作用E)既有原发作用，又有继发作用答案:C解析:单选题17.含芳伯氨基药物的鉴别反应是A)与硝酸银反应B)重氮化偶

7、合反应C)与三氯化铁反应D)铜吡啶反应E)Vitali 反应答案:B解析:含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应单选题18.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A)硅橡胶B)蜡类C)海藻酸钠D)聚乙烯E)脂肪酸答案:C解析:单选题19.镰刀形红细胞贫血其根本原因是血红蛋白的A)一级结构错误B)二级结构错误C)三级结构错误D)四级结构错误E)空间构象错误答案:A解析:镰刀形红细胞贫血其根本原因是血红蛋白的一级结构错误， 正常人血红蛋白亚基的第 6 位氨基酸是谷氨酸，而在镰刀形红细胞贫血的血红蛋白中却是缬氨酸，本是水溶性的血红蛋白就会聚集成丝，相互黏着，导致红细胞变形成镰刀状而极易破裂，产生贫血。单选

8、题20.阿托品是A)M 受体阻断剂B)N1 受体阻断剂C)N2 受体阻断剂D)受体阻断剂E)受体阻断剂答案:A解析:单选题21.影响药物稳定性的环境因素包括A)溶剂B)pH 值C)光线D)离子强度E)表面活性剂答案:C解析:单选题22.关于眼膏剂的错误表述为A)制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌 12h，放冷备用B)眼膏剂应在无菌条件下制备C)常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为 5：3：2 的混合物D)成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E)眼膏剂较滴眼剂作用持久答案:C解析:眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为 8：1：1 的混合物。单选题23.黄体酮属哪一类甾体药物A)雄激

9、素B)孕激素C)盐皮质激素D)雌激素E)糖皮质激素答案:B解析:黄体酮以孕甾烷为母体，为孕激素，口服无效，用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症。单选题24.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A)调节制剂的渗透压B)增加混悬剂的离子强度C)使微粒的电位增加，有利于稳定D)增加介质的极性，降低药物的溶解度E)使微粒的电位降低，有利于稳定答案:E解析:制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的电位降低有利于稳定。单选题25.药物的血浆半衰期指A)药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B)药物被吸收一半所需的时间C)药物被破坏一半所需的时间D)药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E)药

10、物排出一半所需的时间答案:A解析:单选题26.苯妥英钠的结构属于A)丙二酰脲类B)苯并二氮杂卓类C)乙内酰脲类D)吩噻嗪类E)醛类答案:C解析:单选题27.受体的类型不包括A)胞核受体B)内源性受体C)G 蛋白偶联受体D)离子通道受体E)酪氨酸激酶受体答案:B解析:单选题28.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A)采用低温间歇灭菌的注射剂B)静脉注射剂C)采用无菌操作法制备的注射剂D)多剂量装注射剂E)采用滤过除菌法制备的注射剂答案:B解析:常出现的考点有：1.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得添加抑菌剂。2.一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂。多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。3.静脉注射剂不

11、得添加抑菌剂。4.输液剂不得添加抑菌剂。单选题29.不属于烷化剂的抗肿瘤药是A)氮甲B)环磷酰胺C)巯嘌岭D)卡奠司汀E)白消安答案:C解析:巯嘌呤为嘌呤类抗代谢物抗肿瘤药。单选题30.以下表面活性剂毒性最强的是A)吐温 80B)肥皂C)司盘 20D)平平加 0E)苯扎氯铵答案:E解析:表面活性剂的毒性大小顺序为:阳离子型表面活性剂阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂非离子型表面活性剂。题中 A、C、D 都是非离子型表面活性剂，B 是阴离子型表面活性剂，只有 E 是阳离子型表面活性剂。单选题31.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基答案:B解析:单选题3

12、2.下列是软膏水溶性基质的是A)植物油B)卡波姆C)聚乙二醇D)凡士林E)硬脂酸钠答案:C解析:水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。 溶解后形成水凝胶， 如 CMC-Na， 属凝胶基质。 目前常见的水溶性基质主要是合成的 PEG 类高分子物，以其不同分子量配合而成。 聚乙二醇(PEG)是用环氧乙烷与水或乙二醇逐步加成聚合得到的水溶性聚醚。单选题33.具有止痛作用的生物碱是A)吗啡B)秋水仙碱C)苦参碱D)麻黄碱E)小檗碱答案:A解析:答案只能是 A，其他均为干扰答案。单选题34.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是A)PEB)PPC)PVCD)EVAE)PVP答案:D解析:部分共聚物的缩

13、写为：聚乙烯 (PE)，聚丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。单选题35.乳浊液在贮存过程中，其分散相互凝结而与分散媒分离的现象是A)破裂B)乳析C)转相D)败坏E)分裂答案:B解析:单选题36.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A)按照分散系统分类B)按照性状分类C)按照物态分类D)按照制备方法分类E)按照给药途径分类答案:A解析:液体制剂的分类按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。按给药途径分类：液体制剂分为内服

14、液体制剂，如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等和外用液体制剂，如皮肤用液体制剂、五官科用液体制剂和直肠、阴道、尿道用液体制剂等。单选题37.化学药物的名称不包括A)通用名B)化学名C)专利名D)商品名E)拉丁名答案:E解析:本题考查药物的名称。化学药物名称中无拉丁名，故选 E 答案。单选题38.污染热原的途径不包括A)原料B)输液器具C)灭菌过程D)注射用水E)制备过程答案:C解析:热原的主要污染途径：(1)注射用水(2)原辅料(3)容器、用具、管道与设备等 (4)制备过程与生产环境 (5)输液器具单选题39.下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性A)聚集B)水解C)宏观沉淀D)表面吸附

15、E)蛋白质变性答案:B解析:由非共价键引起的不稳定性： 引起蛋白质不可逆失活作用的有下列主要类型，即聚集、宏观沉淀、表面吸附与蛋白质变性，这些都是由于与空间构象有关的非共价键引起，这些现象在开发蛋白质与多肽类药物制剂中常会带来许多困难。单选题40.有关医疗机构配制制剂的叙述，错误的是A)应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B)须获得药品经营许可证C)必须按规定进行质量检验D)可凭医师处方在本医疗机构使用E)不得在市场销售答案:B解析:单选题41.在影响药品储存质量的因素中，不属于外因的是A)贮存时间B)空气C)湿度D)药品的理化性质E)微生物和昆虫.答案:D解析:考点在药品的储存与养护。药

16、品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。二是外因，如日光、空气、湿度、温度、贮存时间及微生物等。单选题42.Smith 降解法是A)稀酸水解法B)强酸水解法C)碱水解法D)酶水解法E)氧化开裂法答案:E解析:苷类分子中的糖基具有邻二醇结构，可以被过碘酸氧化开裂。Smith 降解法是常用的氧化开裂法。单选题43.化学药物的名称不包括A)通用名B)化学名C)专利名D)商品名E)拉丁名答案:E解析:本题考查药物的名称。化学药物名称中无拉丁名，故选 E 答案。单选题44.按成苷键的原子分类，不包括的是A)O-苷B)S-苷C)N-苷D)C-苷E)P-苷答案

17、:E解析:苷类按苷键原子不同可分为 O-苷、S-苷、N-苷和 C-苷，这是最常见的苷的分类方式。其中最常见的是 O-苷。单选题45.下列检识黄酮的首选试剂是A)四氢硼钠反应B)三氯化铝反应C)二氯化锶反应D)锆一枸橼酸反应E)盐酸一镁粉反应答案:E解析:答案只能是 E，其他均为干扰答案。单选题46.硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是A)水解B)氧化C)还原D)聚合E)异构化答案:A解析:单选题47.药品有效期内应该保持其质量A)不变B)变化甚微C)变化在 5%以内D)符合有关规定E)一直保持恒定答案:D解析:药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。单选题48.属喹诺酮类的药物是

18、A)罗红霉素B)四环素C)吡哌酸D)氨苄西林E)头孢拉啶答案:C解析:单选题49.下关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的描述，错误的是A)分子态的苯甲酸抑菌作用强B)在酸性条件下抑菌效果较好，最 佳 pH 为 4C)pH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降D)苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用E)相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同答案:E解析:单选题50.抗过敏药物分类不包括A)H1 受体拮抗剂B)H2 受体拮抗剂C)过敏介质释放抑制剂D)白三烯拮抗剂E)缓激肽拮抗剂答案:B解析:抗过敏药物分为 H1 受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂。单选题51.丸剂中可使

19、药物作用最缓和持久的赋形剂是A)水B)蜂蜜C)米糊D)酒E)蜂蜡答案:E解析:单选题52.苯巴比妥表述正确的是A)具有芳胺结构B)其钠盐对水稳定C)临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作D)苯巴比妥钠在 60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性E)苯巴比妥钠水解后仍有活性答案:C解析:苯巴比妥分子中有酰亚胺结构，易水解，其钠盐水溶液易水解生成 2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比妥钠在 60%丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。单选题53.组成三萜基本骨架的碳原子个数是A)10B)15C)20D)25E)30答案:E解析:解析： 萜类

20、化合物的定义是凡由甲戊二羟酸衍生， 分子式符合通式(C5H8)。的衍生物均称为菇类化合物。三萜 n 值为 6，共 30 个碳原子。单选题54.真正有效地进行气体交换的气体量是A)潮气量B)肺活量C)用力呼气量D)肺通气量E)肺泡通气量答案:E解析:肺泡通气量是指每分钟吸入肺泡的新鲜空气量， 它等于潮气量和无效腔气量之差与呼吸频率的乘积。如果潮气量为 500ml，从鼻或口至终末细支气管的解剖无效腔气量为 150ml， 则每次呼吸吸入肺泡的新鲜空气量为 350ml。 肺泡通气量是真正有效地进行气体交换的气体量。单选题55.厌氧菌感染者可选A)氯喹B)甲苯咪唑C)巴龙霉素D)甲硝唑E)阿奇霉素答案:

21、D解析:单选题56.油脂性基质的栓剂的润滑剂是A)液状石蜡B)植物油C)甘油、乙醇D)肥皂E)软肥皂、甘油、乙醇答案:E解析:栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各 1 份与 90%乙醇 5 份制成的醇溶液。水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。单选题57.属于甾体皂苷类结构的是A)四环三萜B)五环三萜C)螺甾烷醇型D)强心甾烷型E)达玛烷型答案:C解析:答案只能是 C，其他均为干扰答案。单选题58.影响药物制剂降解的环境因素是A)pHB)金属离子C)溶剂D)离子强度E)赋形剂或附加剂答案:B解析:单选题59.不属于膜剂的质量要求与检查A)

22、重量差异B)含量均匀度C)黏着强度D)外观E)微生物限度检查答案:C解析:膜剂质量要求：膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开;膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用;除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求;膜剂的重量差异应符合要求。单选题60.治疗急、慢性骨及关节感染宜选用A)青霉素 gB)多粘菌素 BC)克林霉素D)多西环素E)吉他霉素答案:C解析:单选题61.N

23、2 受体主要分布在A)瞳孔的括约肌上B)骨骼肌的运动终板上C)支气管和血管平滑肌上D)瞳孔的开大肌上E)心肌细胞上答案:B解析:单选题62.奏效速度可与静脉注射相媲美的是A)栓剂B)软膏剂C)气雾剂D)膜剂E)滴丸答案:C解析:吸入气雾剂的吸收速度很快， 不亚于静脉注射， 主要是因为肺部吸收面积巨大，肺泡囊的总表面积可达 70100m2，且肺部毛细血管丰富、血流量大，细胞壁和毛细血管壁的厚度只有 0.51m，转运距离极短，故药物到达肺泡囊即可立即起效。栓剂、软膏剂、膜剂、滴丸剂的吸收过程相对较慢，有明显的吸收相。故本题答案选择 C。单选题63.阿司匹林在空气中久放置时， 易发生颜色变化(白色淡

24、黄红棕深棕色)， 其原因是A)水杨酸脱羧所致B)阿司匹林发生水解C)阿司匹林吸收氨气D)阿司匹林产生脱羧反应E)阿司匹林水解产生水杨酸，其酚羟基被氧化成醌式答案:E解析:阿司匹林生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生游离水杨酸。 水杨酸在空气中会被逐渐氧化成醌型有色物质(淡黄、红棕、深棕色等)，使阿司匹林变色，故需检查。单选题64.下列不是粉碎目的的是A)提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B)有助于从天然药物中提取有效成分C)有助于提取药材中的有效成分D)有利于混合E)有利于药物稳定答案:E解析:分析 E 选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。

25、粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义： 有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均匀;有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度;有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。单选题65.黄酮类化合物的基本骨架为A)C6-C3-C6B)C3-C3-C6C)C6-C3-C3D)C3-C

26、6-C3E)C6-C6-C6答案:A解析:黄酮类化合物是泛指两个苯环(A-环与 B-环)通过中央三碳链相互连接而成的一系列化合物。具有 C6-C3-C6 的基本骨架，大多数黄酮类化合物以 2-苯基色原酮为基本母核。单选题66.关于苯妥英钠的表述正确的是A)本品的水溶液呈酸性B)对空气比较稳定C)本品不易水解D)具有酰亚胺结构E)为无色结晶答案:D解析:本品为白色粉末，易溶于水，有吸湿性，水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。因本品具有酰亚胺结构，易水解。单选题67.制备复方乙酰水杨酸片需要分别制粒的原因是A)此方法制备简单B)为防止乙酰水杨酸水解C)三种主药一起产生化学变化D

27、)为了增加咖啡因的稳定性E)三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象答案:E解析:单选题68.可以用于预防和治疗各种 A 型流感病毒的药物是A)阿昔洛韦B)阿糖胞苷C)齐多夫定D)利巴韦林E)金刚烷胺答案:E解析:抗病毒药物中.金刚烷胺临床上用于预防和治疗各种 A 型流感病毒。单选题69.地西泮的活性代谢产物有A)奥沙西泮B)卡马西平C)丙戊酸钠D)氯硝西泮E)氟西泮答案:A解析:地西泮经肝脏代谢产生多种代谢产物， 其中部分代谢产物在体内仍有活性并被开发为新的苯二氮(艹卓)类药物，如奥沙西泮。单选题70.受试者进入临床试验前A)受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B)研究者应签署书面知

28、情同意书(包括时间和姓名)C)受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)D)研究者应口头知情同意E)受试者应口头知情同意答案:C解析:单选题71.菲格尔反应呈阳性的化合物是A)生物碱B)萘醌C)蛋白质D)多糖E)三萜答案:B解析:解析：菲格尔反应：醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。单选题72.常作为片剂的填充剂的是A)淀粉B)乙基纤维素C)交联聚维酮D)羧甲基淀粉钠E)甲基纤维素钠答案:A解析:淀粉是填充剂。羧甲基淀粉钠、甲基纤维素钠联聚维酮都是崩解剂。乙基纤维素是粘合剂。单选题73.属于脂肪酸衍生物激素的是A)胰岛素B)肾上腺皮质激素C)

29、肾上腺髓质激素D)性腺激素E)前列腺素答案:E解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素。该类激素分别由 3 个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。胺类激素。主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素。类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物 1，25-羟维生素 D3也归为固醇类激素。脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题74.青霉素 G 结构中-内酰胺环不稳定，下列说法错误的是A)本品不耐酸B)本品不耐碱C)本品不耐-内酰胺酶D

30、)本品受热不稳定E)本品在水溶液中稳定，一般以水针剂供药用答案:E解析:青霉素 G 钠或钾的水溶液显碱性，室温条件下很快被破坏，因此青霉素 G钠或钾不能以水针剂供药用，必须制成粉针，用时现配。单选题75.属耐酶青霉素的是A)青霉素 V 钾B)氨苄西林钠C)苯唑西林钠D)阿莫西林E)磺苄西林钠答案:C解析:单选题76.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是A)动作电位 0 期去极化的速度慢B)阈电位水平高C)动作电位 2 期较长D)动作电位复极 4 期较长E)钠-钾泵功能活动能力弱答案:C解析:心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是复极化过程 2 期变得非常缓慢。单选题77.与法莫替丁的

31、叙述不相符的是A)为高选择性的 H2 受体拮抗剂B)结构中含有磺酰氨基C)结构中含有胍基D)结构中含有巯基E)结构中含有噻唑基团答案:D解析:单选题78.胰液成分中不包含哪种酶A)胰蛋白酶B)肠激酶C)糜蛋白酶D)胰脂肪酶E)胰淀粉酶答案:B解析:胰液成分包括水、无机物(Na+、K+、HCO3-、Cl-)和多种分解三大营养物质的消化酶。蛋白水解酶主要有胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶和羧基肽酶;胰脂肪酶主要是胰脂酶、辅酯酶和胆固醇酯水解酶等;还有胰淀粉酶。单选题79.苯酚制剂中加入哪种物质可降低其腐蚀性A)乙醇B)甘油C)丙酮D)凡士林E)醋酐答案:B解析:单选题80.硫喷妥钠所属巴比妥药物类型

32、是A)超长效类(8 小时)B)长效类(68 小时)C)中效类(46 小时)D)短效类(23 小时)E)超短效类(1/4 小时)答案:E解析:由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。单选题81.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A)21 位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B)1，2 位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变C)C-9位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变D)C-6位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E)16 位与 17 位仪羟基缩酮化可明显增加疗效答案:C解析:糖皮质激素的结

33、构改造在可的松的结构上可进行下列改造：(1)引入双键：C1 上引入双键，抗感染活性高于母核 34 倍，如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入：9、6引入 F 原子，使糖皮质激素活性增加 10 倍;9、7、21 引入 C1 均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入 OH：16-OH 使钠排泄，而不是钠潴留;将 16与 17-OH 与丙酮缩合，作用更强。(4)引入甲基：16、16甲基的引入，减少了 17-侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6甲基引入，抗炎活性增强。(5)C21-OH 酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行

34、，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。单选题82.药物从微球中的释放机制一般为A)吸收、分布、代谢B)突释、扩散、溶蚀C)扩散、材料的溶解、材料的降解D)溶解、材料的溶蚀、水分的穿透E)分布、溶解、吸收答案:C解析:微球中药物的释放机制通常有三种：药物扩散;微球中骨架材料的溶解引起药物的释放;微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。单选题83.关于磷酸可待因作用叙述正确的是A)本品为弱的受体激动剂B)本品为强的受体激动剂C)镇痛作用比吗啡强D)临床上用于重度止痛E)适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性答案:A解析:本品为弱的受体激动剂，镇痛作用比吗啡弱。临床上用于中等疼痛的止

35、痛，可待因多用作中枢性镇咳药，适用于各种剧烈干咳的治疗，有轻度成瘾性。单选题84.强心苷通过水解反应常得到脱水苷元的反应是A)温和的酸水解B)强烈的酸水解C)温和的碱水解D)强烈的碱水解E)酶水解答案:B解析:强烈的酸水解反应条件比较剧烈，常引起苷元的脱水，产生脱水苷元。单选题85.按分散系统，软膏剂的类型可分为A)溶液型、凝胶型、混悬型B)凝胶型、混悬型、乳剂型C)溶液型、混悬型、乳剂型D)溶液型、糊剂型、乳剂型E)糊剂型、凝胶型、乳剂型答案:C解析:软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和乳剂型;按基质的性质和特殊用途分为油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等，其中凝胶剂为较新的半

36、固体制剂。单选题86.喷托维林又称A)痰易净B)喘定C)咽泰D)酮替芬E)咳必清答案:E解析:单选题87.关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是A)又名扑热息痛B)主要在肾脏代谢，在尿中排泄C)安全性较高，可长期服用D)可治疗发热、疼痛、抗感染、抗风湿等E)稳定性较高，不易水解答案:A解析:乙酰氨基酚又名扑热息痛。 本品因结构中含有酰胺键， 露置在潮湿空气中易水解，生成对氨基酚，酸性及碱性条件均能促进其水解。本品主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。若应用本品过量时，因谷胱甘肽被耗尽，代谢物即与肝蛋白结合，引起肝组织坏死，因此本品不宜大量或长期服用。本品为解热镇痛药，可用于治疗发热

37、疼痛等，但无抗感染抗风湿作用。单选题88.为增加片剂的体积和重量，应加入哪种附加剂A)吸收剂B)润滑剂C)黏合剂D)稀释剂E)崩解剂答案:D解析:稀释剂的主要作用是用来增加片剂的重量或体积，亦称为填充剂。单选题89.盐酸吗啡易氧化的部位是A)酯键B)酚羟基C)苯环D)叔氮原子E)芳伯氨基答案:B解析:盐酸吗啡结构中含有酚羟基， 性质不稳定， 在空气中放置或遇日光可被氧化，生成伪吗啡，又称为双吗啡，而使其毒性加大。单选题90.关于肺部吸收的叙述中，正确是A)喷射的粒子越小，吸收越好B)药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C)抛射剂的蒸气压越大，吸收越好D)药物的脂溶性越小，吸收越好E)喷射的粒子越

38、大，吸收越好答案:B解析:肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大;肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。单选题91.奥美拉唑属A)抗酸药B)H2 受体阻断药C)胃壁细胞质子泵抑制药D)胃肠解痉药E)抗幽门螺杆菌药答案:C解析:单选题92.可用于急性风湿热鉴别诊断的是A)保泰松B)阿司匹林C)布洛芬D)对乙酰氨基酚E)吲哚美辛答案:B解析:单选题93.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A)液状石蜡主要用于调节软膏稠度B)水溶性基质释药快，无刺激性C)O/W 型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂D)凡士

39、林中加入羊毛脂可增加吸水性E)硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用在 O/W 矿型乳剂基质中答案:C解析:O/W 型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油。丙二醇、山梨醇等作保湿剂。单选题94.糖皮质激素抗毒作用的是A)提高机体对细菌内毒素的耐受力B)中和细菌内毒素C)破坏细菌内毒素D)对抗细菌外毒素E)杀灭细菌答案:A解析:单选题95.易致耳毒性的药物是A)-内酰胺类B)大环内酯类C)氨基苷类D)喹诺酮类E)四环素类答案:C解析:单选题96.具有除去血液中的化学物质和其他成分功能的器官是A)肝脏B)肾脏C)心脏D)肺脏E)脾脏答

40、案:B解析:肾脏具有除去血液中的化学物质和其他成分的功能， 而肝脏是负责将药物和身体中的其他化学成分转化成身体中其他器官可以排泄的化合物。必须注意两者的区别，因此本题的答案是 B。单选题97.二萜分子异戊二烯数目是A)2 个B)4 个C)6 个D)3 个E)5 个答案:B解析:单选题98.检查杂质氯化物时常加入的酸为A)盐酸B)硫酸C)硝酸D)醋酸E)高氯酸答案:C解析:单选题99.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A)PEG 类B)ECC)聚维酮D)甘露醇E)泊洛沙姆答案:B解析:PEG 类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体材料，乙基纤维素、丙烯酸树脂 RL 型为

41、难溶性固体分散体载体材料。单选题100.除去热原的方法不包括A)酸碱法B)吸附法C)高温法D)离子交换法E)微孔滤膜过滤法答案:E解析:除去热原的方法有：高温法;酸碱法;吸附法;离子交换法;凝胶过滤法;超滤法。注意：热原体积小，为 15nm，一般的滤器均可通过，即使微孔滤膜也不能截留。单选题101.氯贝丁酯为A)抗高血压药B)抗心绞痛药C)降血脂药D)抗心律失常药E)强心药答案:C解析:单选题102.对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是A)又名扑尔敏B)药用其右旋体C)分子结构中含有芳伯氨基D)属于降血糖药物E)无升华性答案:A解析:马来酸氯苯那敏又名扑尔敏。本品为白色结晶性粉末，熔点 131

42、135，有升华性。易溶于水，因马来酸酸性较强，溶液呈酸性。游离碱为油状物。氯苯那敏有两个对映异构体， 药用其消旋体， 但右旋体(S)活性高于左旋体(R)。单选题103.与阿司匹林的理化性质不符的是A)显酸性B)与三氯化铁试液显紫堇色C)具有水解性D)可溶于碳酸钠溶液E)白色结晶性粉末，微溶于水答案:B解析:本题考查阿司匹林的理化性质。 由于结构中不含游离酚羟基， 故不与三氯化铁试剂显色。其水解产物为水杨酸，与三氯化铁显紫堇色，故选 8 答案。单选题104.连续使用滴鼻剂时一般不要超过A)2-3 天B)3-5 天C)5-7 天D)9-10 天E)7-14 天答案:A解析:连续使用滴鼻剂与喷鼻剂时

43、，除非是依照医嘱，否则不要多于 23 天。单选题105.黄连素片包薄膜衣的主要目的是A)防止氧化变质B)防止胃酸分解C)控制定位释放D)避免刺激胃黏膜E)掩盖苦味答案:E解析:黄连素味苦，将其用薄膜材料进行包衣，主要目的是掩盖苦味，提高患者的顺应性。单选题106.关于免疫概念的叙述,正确的是A)机体清除病原微生物的功能B)机体清清除自身衰亡细胞的功能C)机体清除突变细胞的功能D)机体清除寄生虫的功能E)机体识别和清除抗原性异物的功能答案:E解析:免疫是机体识别和清除抗原性异物的功能。单选题107.含碳碳共轭双键药物性质不稳定的主要原因是A)自动氧化B)水解C)聚合D)还原E)异构化答案:A解析

44、:单选题108.氢氧化铝可A)抑制胃酸分泌B)引起便秘C)引起轻泻D)止吐E)镇咳答案:B解析:单选题109.糖皮质激素的结构改造的相关叙述，不正确的是A)泼尼松龙 C1 上引入双键，抗感染活性高于母核 34 倍B)可的松的 9、6引入 F 原子，使糖皮质激素活性增加 10 倍C)可的松 16引入 OH，钠潴留严重D)倍他米松 16甲基的引入，抗炎活性增强E)可的松 C21-OH 酯化增强稳定性答案:C解析:可的松引入 OH：16-OH 使钠排泄，而不是钠潴留，C 项叙述错误。单选题110.以下关于氟烷叙述不正确的是A)为黄色澄明易流动的液体B)不易燃、易爆C)对肝脏有一定损害D)遇光、热和湿

45、空气能缓缓分解E)用于全身麻醉和诱导麻醉答案:A解析:氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟有机药物的一般鉴别方法。本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。单选题111.下列哪一个药物的抗菌谱最窄A)氨苄青霉素B)苄青霉素C)氯霉素D)四环素E)以上都不是答案:B解析:单选题112.以下属于全身麻醉药的是A)盐酸普鲁卡因B)氯胺酮C)盐酸丁卡因D)盐酸利多卡因E)苯妥英钠答案:B解析:A、C、D 项都属于局部麻醉药物，E

46、 项苯妥英钠属于抗癫痫药。单选题113.以下有关 ADR 叙述中，不属于“C 型药物不良反应”的是A)非特异性B)与剂量相关C)发生率高D)潜伏期较长E)用药与反应发生没有明确的时间关系答案:B解析:C 型不良反应：背景发生率高，长期用药后出现，潜伏期较长，用药与反应没有明确的时间关系，难预测，不可重现，发生机制不清。单选题114.与罗红霉素在化学结构相似的药物是A)青霉素B)土霉素C)红霉素D)克拉维酸E)四环素答案:C解析:单选题115.属于浸出药剂的是A)甘油剂B)溶液剂C)含漱剂D)酊剂E)胶囊剂答案:D解析:中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、 酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(

47、冲剂)。单选题116.细胞膜通过本身的耗能，在蛋白质的帮助下，使物质由膜的低浓度侧向高浓度一侧转运的过程，称A)单纯扩散B)通道介导的易化扩散C)载体介导的易化扩散D)主动转运E)出胞和入胞作用答案:D解析:主动转运： 是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、 逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动转运和继发性主动转运。单选题117.盐酸普鲁卡因易水解失效的功能基是A)芳伯氨基B)酯键C)醚键D)酚羟基E)酰胺键答案:B解析:单选题118.影响药物制剂降解的外界因素是A)pH 值B)离子强度C)赋形剂或附加剂D)光线E)溶剂答案:D解析:影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。

48、处方因素是指 pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、 剂型选择、 生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。单选题119.胰岛素的等电点为 pH5.1-5.3，如将其水溶液 pH 调至 5.1-5.3 时会发生A)氧化反应B)水解反应C)溶解度最小而析出沉淀D)溶解度最大E)溶解度不变答案:C解析:单选题120.口腔正常温度平均值是A)35.036.0B)36.037.4C)36.737.7D)36.937.9E)37.938.9答案:C解析:临床上常用腋窝

49、、口腔和直肠的温度代表体温。人腋窝温度的正常值为36.037.4;口腔温度的正常值为 36.737.7;直肠温度的正常值为 36.937.9。单选题121.具有起昙现象的表面活性剂是A)卵磷脂B)肥皂C)吐温-80D)司盘-80E)泊洛沙姆 188答案:C解析:只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象， 而题中 A 为两性离子表面活性剂，B 为阴离子表面活性剂，D 虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基，E 虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂，但因为它的溶解度很大，在常压下观察不到起昙现象。所以正确的答案只有 C。单选题122.片剂重量差异检查操作时应取A)5 片B)10 片C)15 片D)20

50、 片E)30 片答案:D解析:重量差异检查： 重量差异是指按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度。检查法：取药片 20 片，精密称定总重量，求得平均片重，再分别精密称定每片的重量，计算每片片重与平均片重差异的百分率。单选题123.如下结构的药物是A)硝苯地平B)尼莫地平C)氯贝丁酯D)非诺贝特E)普萘洛尔答案:A解析:本题考查硝苯地平的化学结构。 该结构为二氢吡啶类药物， 由于二氢吡啶环上取代基为对称结构，硝基又位于邻位是硝苯地平的化学结构，故选 A 答案。单选题124.下列生理过程中属于正反馈调节的是A)降压反射B)排尿反射C)体温调节D)血糖浓度的调节E)甲状腺激素分泌的调节