2022年湖南执业药师考试考前冲刺卷.docx
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1、2022年湖南执业药师考试考前冲刺卷本卷共分为2大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共25题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.中华人民共和国价格法规定,经营者不执行政府定价、政府指导价以及法定的价格干预措施、紧急措施的 _ A直接追究刑事责任 B责令改正,有违法所得的没收违法所得,可并处违法所得5倍以下罚款,情节严重69责令停业整顿 C没收违法所得,责令停业整顿 D警告、责令停产、停业整顿 E责令改正,有违法所得的没收违法所得,可井处违法所得5倍以下罚款,情节严重的,吊销营业执照 2.某药店利用季节性流行感冒时机,在标价之外加价出售
2、某药品,受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是_ A中华人民共和国药品管理法 B中华人民共和国药品管理法实施条例 C中华人民共和国价格法 D中华人民共和国反不正当竞争法 E中华人民共和国刑法 3.药品生产企业的生产人员,应当建立健康档案,以下正确的是_ A1年体检1次 B2年体检1次 C每年至少体检1次 D每年至少体检2次 E轮流抽检,至少2年轮1次 4.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期,一般不得超过_ A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 5.关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是_ A医疗机构制剂不允许委托配制 B经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制
3、剂可以委托配制 C经省药品监督管理部门批准,具有医疗机构制剂许可证, 并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托配制 D经省药品监督管理部门批准,具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托配制 E经省药品监督管理部门批准,具有医疗机构制剂许可证且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托配制 6.药品流通监督管理办法规定,药品零售企业应当_ A超范围经营处方药 B从事异地经营 C伪造药品购销或购进记录 D参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 E凭处方销售处方药 7.不属于职业道德的特征的是 A通俗化、具体化
4、B具有明显的连续性 C规范化 D多样化 E与人们的职业活动相联系 8.根据药品流通监督管理办法,某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是 A销售给经营企业 B在医院的网站进行广告宣传 C通过互联网销售制剂 D将制剂的价格与其他药品一起公示 E给在异地的患者,通过邮寄少量制荆 9.根据药品不良反应报告和监测管理办法,国家对药品不良反应实行 A报告制度 B评价、分析制度 C登记制度 D自愿呈报制度 E核查制度 10.根据药品生产质量管理规范,无规定使用期限的物料,其存储一般不超过 A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 11.依据医疗机构制剂注册管理办法(试行),可以申报为医疗机构制剂的是 A未经国
5、家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B中药注射剂 C中药、化学药组成的复方制剂 D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品 E变态反应原生物制品 12.根据药品广告审查发布标准,药品广告可以 A含有“家庭必备”或者类似内容 B用动漫的形式解释功效 C以儿童名义介绍药品 D表明治愈率达到95%以上 E表明同类药品中疗效最好 13.公民、法人或者其他组织认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的,可以自知道该具体行政行为之日起多长时间提出行政复议申请_ A40日内 B50日内 C60日内 D70日内 E80日内 14.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向 A所在地的省级卫生行政
6、部门报告 B所在地的省级药品监督管理部门报告 C所在地的省级药品不良反应监测中心报告 D所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告 E所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告 15.药品经营企业对效期已过的药品_ A降价销售 B按兽药销售 C抽验后质量合格者可以限期销售 D一律不得流通 E抽验后质量合格者重新包装、更换生产批号 16.按照处方药与非处方药分类管理办法(试行),非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的_ A可靠性 B稳定性 C安全性 D有效性 E经济性 17.对假药的处罚通知,必须载明药品检验机构质量检验结果的是_ A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
7、 B依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 C被污染的 D使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 18.省级药品监督管理部门审批的项目是 _ A新药的临床研究 B新药 C新药生产 D医疗机构制剂许可证 E新药批准文号 19.药品零售企业供应和调配毒性药品 A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过三日极量 B凭工作证销售给个人,不超过两日极量 C凭医师处方,不超过三日极量 D凭医师处方可供应四日极量 E凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过两日极量 20.不符合毒性中药饮片定点生产管
8、理要求的是 A必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位 B我国对毒性中药饮片实行定点生产 C依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售 D依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理 E不得批发或承包给个体户经营 21.按照药品流通监督管理办法(暂行)的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须_ A及时与药品生产经营企业联系 B及时报告当地药品监督管理部门 C及时作退、换货处理 D及时报告当地药品检验机构 E及时报告单位质量负责人 22.中华人民共和国药品管理法规定,发运中药材包装上必须附有 A说明书 B注册商标 C检验报告 D质量合格标志
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