初级药师_综合笔试_练习题及答案_2021年_共200题_第10套.pdf

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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2021 年_共 200 题_第 10 套单选题1. 单选立即的外文缩写是_A) o.B) HC) q.n.D) SOSE) St.答案:E解析:暂无解析单选题2.药品出库须遵循的原则不包括A)先产先出B)近期先出C)先进先出D)易变先出E)即退先出答案:E解析:药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录。单选题3.肠外营养液中维生素 A 的丢失量和速率赖于A)暴露于日光的程度B)脂肪乳浓度

2、C)氨基酸浓度D)维生素浓度E)葡萄糖浓度答案:A解析:维生素 A 的丢失量和速率依赖于暴露于日光的程度， 包括光照方向、 一天中的时间和气候环境。单选题4.强心苷治疗房颤的机制主要是A)抑制窦房结B)缩短心房有效不应期C)延长心房有效不应期D)抑制房室结传导的作用E)降低浦肯野纤维自律性答案:D解析:强心苷可用于治疗某些心律失常： 心房纤颤， 利用强心苷减慢房室传导作用，阻止过多的心房冲动传到心室，使心室频率减慢，解除心房纤颤;心房扑动，强心苷通过迷走神经效应缩短心房不应期，使心房扑动转变为心房纤颤，进而抑制房室传导， 减慢心室频率;室上性阵发性心动过速， 强心苷反射性增强迷走神经活性的作用

3、，终止其发作。注意：室性心动过速禁用强心苷，以免引起心室纤颤。故选 D。单选题5.地西泮抗焦虑作用的主要部位是A)中脑网状结构B)下丘脑C)纹状体D)边缘系统E)大脑皮质答案:D解析:焦虑症是一种神经官能症，发作时患者自觉紧张、恐惧、忧虑，并伴有心悸、震颤和出汗等。苯二氮(艹卓)类药物小于镇静剂量即可显著改善上述症状，其抗焦虑作用主要与选择性抑制调节情绪反应的边缘系统有关。单选题6.下列抗癫痫药物不属于部分性发作首选药的是A)拉莫三嗪B)加巴喷丁C)托吡酯D)卡马西平E)丙戊酸钠答案:B解析:伴有或不伴泛化的部分性发作：卡马西平，拉莫三嗪，奥卡西平，丙戊酸钠， 托吡酯是部分发作的首选药物;二线

4、药包括， 加巴喷丁， 左乙拉西坦， 唑尼沙胺。单选题7.机体排出水分的途径是A)消化道B)皮肤C)肺D)肾E)以上都是答案:E解析:机体排出水分的途径有 4 个，即消化道(粪)、皮肤(明显出汗和不显性出汗)、肺(呼出气中水蒸气)和肾(尿)。单选题8.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是A)对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B)可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C)可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D)仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E)仅减少正常人的心肌耗氧量答案:D解析:强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。 对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对 CHF 患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，

5、需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低;降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分， 因此总的氧耗有所降低。故选 D。单选题9.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查A)重量差异B)装量差异C)含量均匀度D)纯度E)崩解时限答案:E解析:凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的溶剂，不再检查崩解时限。溶出度:是难溶性的药物从固体制剂溶出的速度和程度。释放度：药物从缓释、控释或肠溶制剂释放的速度和程度。融变时限：检查栓剂在体温(370.答案:5)下软化、熔化或溶解的时间。单选题10.肾衰竭时仍可使用常用剂量的药物是A)司可巴

6、比妥B)阿米卡星C)氯霉素D)别嘌醇E)硝普钠答案:C解析:主要通过肝脏代谢从体内清除、仅有 15%以下原型由肾排出的药物，肾衰对其影响较小，可用常用剂量，如地西泮、硝西泮、氯霉素、红霉素、克林霉素、华法林、肝素等。单选题11.下列药物能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢，合用引起低血糖休克的是A)磺胺类B)糖皮质激素C)苯巴比妥D)对乙酰氨基酚E)氯霉素答案:E解析:氯霉素、 保泰松能抑制肝药酶对甲苯磺丁脲的代谢， 增强其降血糖作用明显，引起低血糖反应，甚至引起低血糖休克。单选题12.属于非极性溶剂的是A)水B)甘油C)丙二醇D)二甲基亚砜E)液状石蜡答案:E解析:(1)极性溶剂：常用的有水(wa

7、ter)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)和聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)，液体制剂中常用聚乙二醇 300600，为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraffin)、醋酸乙酯等。单选题13.医疗机构购进药品时的合法票据应至少保存A)1 年B)2 年C)3 年D)4 年E)5 年答案:C解析:医疗机构购进药品时应当索取、 留存供货单位的合法票据， 并建立购进记录，

8、做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单，清单上必须载明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容，票据保存期不得少于 3年。单选题14. 单选既有速释又有缓释作用的栓剂是A) 微囊栓B) 中空栓C) 泡腾栓D) 渗透泵栓E) 双层栓答案:E解析:暂无解析单选题15.国际药学文摘的英文简写是A)CAB)BAC)IMD)IPAE)EM答案:D解析:CA 是化学文摘;BA 是生物学文摘;IM 是医学索引;EM 是医学文摘 。单选题16.毛果芸香碱对眼睛的作用是A)瞳孔缩小，眼压升高B)瞳孔缩小，眼压降低C)瞳孔散大，眼压降低D)瞳孔散大，眼压升高E)瞳孔不变，眼压不变答案:B解

9、析:毛果芸香碱为选择性 M 胆碱受体激动药，对眼和腺体的选择性作用最明显， 产生缩瞳(收缩瞳孔括约肌)、 眼压降低、 调节痉挛(兴奋虹膜括约肌上的 M 受体)的作用。单选题17.血小板的止血功能，错误的是A)黏附B)释放C)沉淀D)收缩E)吸附答案:C解析:血小板的生理性止血作用取决于血小板的生理特性。 它包括： 粘附释放聚集收缩吸附单选题18.下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是A)首过效应是导致体内代谢差异的主要原因B)代谢反应会出现饱和现象C)剂型也会对代谢产生影响D)酶抑制剂可以促进药物的代谢E)性别差异也会对药物代谢产生影响答案:D解析:药物代谢被减慢的现象， 称为酶抑制作用， 能

10、使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂，分为可逆抑制与不可逆抑制。单选题19.中国药学会于 1990 年成立了A)医院药剂专业委员会B)药物分析专业委员会C)医院药事管理专业委员会D)医院制剂专业委员会E)医院药学专业委员会答案:E解析:1990 年中国药学会召开了全国医院药学学术会议，并成立了中国药学会医院药学专业委员会。单选题20.关于 HLB 值，下列叙述何者是错误的A)HLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B)HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值C)HLB 数值是表示乳化剂的亲水性质D)不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性E)常用的 HLB 值为 120答案:D解析:表面活性剂分子中

11、亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB)，混合乳化剂的 HLB 值具有加和性。单选题21.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A)受胃肠道 pH 等影响B)有首过作用C)不受角质层屏障干扰D)释药平稳E)使用不方便答案:D解析:TDDS 的特点 透皮给药制剂与常用普通剂型，如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点： 可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用;延长有效作用时间，减少用药次数;通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。单选题22.药物转运的主要形式为A)胞吐

12、B)简单扩散C)滤过D)主动转运E)易化扩散答案:B解析:简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式， 顺浓度差通过细胞膜。 绝大多数药物按此种方式通过生物膜。单选题23.关于医疗机构配制制剂的叙述，不正确的是A)要有制剂批准文号B)必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C)要有医疗机构制剂许可证D)品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种， 并须经所在地省、 自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制E)配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用答案:D解析:D 正确的说法应该是：医疗机构

13、配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。单选题24.下列关于氯霉素滴眼液处方叙述错误【处方】氯霉素 2.5g硼酸 19g硼砂 0.38g硫柳汞 0.04g注射用水 加至 1000mlA)硼酸可以调节 pHB)硼砂可以调节 pHC)高浓度可以用聚山梨酯 80 做增溶剂D)硫柳汞用作抑菌剂E)也可以用磷酸缓冲液调节 pH答案:E解析:氯霉素在中性或弱酸性溶液中对热较稳定， 但在强碱或强酸性溶液中则迅速破坏而失效。本处方选用硼酸缓冲液(硼酸和硼砂)调整 pH 在 5.86.5 之间，我国药典规定本品 pH 为 6.07.0

14、。氯霉素滴眼液不宜使用磷酸盐缓冲液，因磷酸盐、构橼酸盐和醋酸盐都催化氯霉素的水解。单选题25.下列炎症介质中舒张血管作用最强的是A)组胺B)缓激肽C)5-羟色胺D)前列腺素 EE)过敏毒素答案:B解析:许多炎症介质都有舒张小血管作用， 其中作用最强的为缓激肽， 它比组胺作用强 15 倍。单选题26.按照处方管理办法急诊处方应为A)白色B)淡红色C)淡紫色D)淡绿色E)淡黄色答案:E解析:处方除分中药、西药处方外，并分为麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方和普通处方(医保处方、自费处方)。按规定的格式分别用淡红色、淡黄色、淡绿色和白色纸印刷，并在处方右上角以文字注

15、明。单选题27.混悬剂中使微粒电位降低的物质是A)助悬剂B)稳定剂C)润湿剂D)反絮凝剂E)絮凝剂答案:E解析:此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故本题答案应选择 E。单选题28.交感神经兴奋时引起的血管收缩是因为其末梢释放A)肾上腺素B)去甲肾上腺素C)血管升压细D)血管紧张素E)乙酰胆碱答案:B解析:心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素;

16、心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质 ACh单选题29.选择性受体阻断剂是A)哌唑嗪B)育亨宾C)酚苄明D)酚妥拉明E)阿替洛尔答案:B解析:酚妥拉明和酚苄明为非选择性受体阻断药，对和受体均有阻断作用，哌唑嗪为选择性受体阻断药，育享宾为选择性受体阻断药，阿替洛尔为选择性受体阻断药。故选 B。单选题30.目前已广泛应用的治疗老年痴呆的药物不包括A)加兰他敏B)美金刚C)多奈哌齐D)盐酸麻黄碱E)石杉碱甲答案:D解析:目前已广泛应用的抗痴呆药有：乙酰胆碱酯酶抑制剂，N-甲基-D 天(门)冬氨酸(NMDA)受体拮抗药等。加兰他敏、多奈哌齐及石杉碱甲属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，美金刚属于 N-甲基-D 天(门

17、)冬氨酸(NMDA)受体拮抗药。单选题31.发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是A)零次情报B)一次文献C)二次文献D)三次文献E)四次文献答案:B解析:一次文献即原始文献，指直接记录研究工作者首创的理论、试验结果、观察到的新发现以及创造性成果的文献，最常见的是发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告单选题32.在高输出量性心力衰竭中下列错误的是A)心排血量比心力衰竭前有所降低B)心排血量高于正常C)外周血管扩张D)回心血量增多E)动静脉血氧含量差增大答案:E解析:单选题33.下列关于直肠给药叙述错误的是A)避免胃肠道刺激B)减少肌肉注射的耐受性C)吸收比口服慢D)距肛门口 6cm 时可避免

18、肝脏首过效应E)直肠药物吸收有两条途径答案:D解析:给药部位距肛门口 2cm 左右时， 药物主要通过前一途径吸收， 可以避免肝脏首过效应;而距肛门口 6cm 处给药时， 大部分通过直肠上静脉吸收， 具有明显的首过效应。单选题34.与粉碎目的无关的是A)促进药物的溶解与吸收B)有利于制备各种剂型C)便于服用和混合均匀D)加速药材中有效成分的浸出E)增加药物的稳定性答案:E解析:粉碎的主要目的在于减小粒径， 增加比表面积。 粉碎的优点在于有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均匀;有利于提高固体药物在液体、 半固体、 气体中的分散度;有助于从天然药物中提取有效成分等。单选

19、题35.维生素 C 注射液中依地酸二钠的作用是A)抗氧剂B)pH 调节剂C)金属络合剂D)等渗调节剂E)抑菌剂答案:C解析:此题考查维生素 C 注射液处方中各附加剂的作用。 维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NatiSO)，调节 pH 值至 6.06.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO)。故本题答案应选择 C。单选题36.关于剂型的分类，下列叙述不正确的是A)注射剂为液体剂型B)颗粒剂为固体剂型C)栓剂为半固体剂型D)气雾剂为气体分散型E)软膏剂为半固体剂型答案:C解析:此题考查药物剂型的分类。 药物剂型按形态

20、分为液体剂型， 如溶液剂、 注射剂;气体剂型，如气雾剂、喷雾剂;固体剂型如散剂、丸剂、片剂、栓剂;半固体剂型如软膏剂、糊剂。故本题答案应选择 C。单选题37.当注射用无菌粉末平均装量0.15g 而0.5g 时，其装量差异限度为A)2%B)3%C)7%D)8%E)10%答案:C解析:单选题38.洛伐他汀 INN 命名中含有的词于是A)azolineB)fibrateC)sartanD)vastatinE)dan答案:D解析:“-azoline”是词干“-唑啉”;“-fibrate”是词干“-贝特”;“-sartan是词干“-沙坦”;“-vastatin”是词干“-伐他汀”;“-dan是词干“-旦

21、”。单选题39.心脏的正常起搏点是窦房结的原因是A)没有平台期B)0 期去极化速度很快C)0 期去极化速度很慢D)有 4 期自动去极化E)静息电位水平接近阈电位答案:D解析:心脏的正常起搏点是窦房结的原因是：有 4 期自动去极化，自律性高。教材内容：正常心的节律性活动是受自律性最高的窦房结所控制，因而窦房结是心活动的正常起搏点。单选题40.血浆中主要的抗凝物质是A)磷脂B)凝血因子C)血小板因子D)Ca2+E)抗凝血酶和肝素答案:E解析:体内的生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、 蛋白质 C 系统和组织因子途径抑制物三类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶，它由肝脏和血管内皮细胞产生，

22、通过与凝血酶和凝血因子 FA.FA.FA.Fa 等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶与肝素结合后，其抗凝作用可增强 2000 倍。肝素是一种酸性粘多糖，主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生，在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用， 还可刺激血管内皮细胞释放 TFPI 而抑制凝血过程。蛋白酶 C 由肝脏产生，其合成需要维生素 K 的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶 C 可水解灭活凝血因子a 和a，抑制因子a 和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物(TFPT)是一种糖蛋白，主要由

23、血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。单选题41.与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收减少的药物是A)维生素 CB)溴丙胺太林C)维生素 B6D)奥硝唑E)维生素 A答案:B解析:抗胆碱药溴丙胺太林延缓胃排空， 可使同服的对乙酰氨基酚吸收减慢， 也可使左旋多巴吸收量大大减少，因其部分在胃肠道破坏增加。单选题42.用以补充体内水分及电解质的输液是A)葡萄糖注射液B)氨基酸注射液C)氟碳乳剂D)右旋糖酐-70 注射液E)氯化钠注射液答案:E解析:输液的分类及临床用途：电解质输液是用以补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡等。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。营养输

24、液用于不能口服吸收营养的患者。如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。胶体输液用于调节体内渗透压。如右旋糖酐-70、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。含药输液是指含有治疗药物的输液。单选题43.适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是A)苯巴比妥B)硝西泮C)地西泮D)丙戊酸钠E)卡马西平答案:B解析:硝西泮对失神性发作、肌阵孪性发作和婴儿痉挛有较好疗效。单选题44.具有丙二酰脲母核的药物是A)维生素类B)抗生素类C)巴比妥类D)甾体激素类E)生物碱类答案:C解析:巴比妥类药物分子中具有丙二酰脲母核结构。单选题45.下列不属于治疗老年痴呆的常用药物分类是A)5-HT 受体拮抗剂B)

25、脑代谢改善剂C)乙酰胆碱酯酶抑制剂D)单胺氧化酶抑制剂E)N-甲基-D 天(门)冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂答案:D解析:目前已广泛应用的抗痴呆药有：乙酰胆碱酯酶抑制剂，N-甲基-D 天(门)冬氨酸(NMDA)受体拮抗药等。另外还有脑代谢改善剂如茴拉西坦、5-HT 受体拮抗药等。单选题46.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A)增加塑性B)促进药物的吸收C)起分散作用D)起致孔剂的作用E)增加药物的稳定性答案:B解析:二甲基亚砜是透皮吸收促进剂，故选 B。单选题47.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A)口服给药B)静脉注射C)肌内注射D)舌下给药E)鼻腔给药答案:A解析:口服给药

26、经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。单选题48.按化学结构分类，哌替啶属于A)生物碱类B)吗啡喃类C)哌啶类D)氨基酮类E)苯吗喃类答案:C解析:镇痛药分类：天然生物碱吗啡，氨基酮类美沙酮，哌啶类哌替啶，苯吗喃类喷他佐辛，其他类曲马多。单选题49.用非水溶液滴定法测定生物碱的氢卤酸盐含量时，为消除氢卤酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A)醋酸汞的冰醋酸溶液B)乙二胺的冰醋酸溶液C)计算量的醋酐D)冰醋酸E)二甲基甲酰胺答案:A解析:氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。单选题50.有关表面活性剂

27、的正确表述是A)表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用B)表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C)非离子表面活性剂的 HLB 值越小，亲水性越大D)表面活性剂均有很大毒性E)阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂答案:E解析:表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束;而表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束;HLB值越小， 亲油性越大;不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性， 比如说非离子表面活性剂毒性很小。单选题51.中国药典中常用的光谱鉴别法主要有A)质谱法B)紫外光谱法C)酶谱法D)生物

28、学法E)薄层图谱法答案:B解析:中国药典中常用的光谱鉴别法主要包括红外光谱鉴别法和紫外光谱鉴别法。单选题52. 单选水银血压计的示值允许误差为_A) 2.25mmHgB) 3.00mmHgC) 3.75mmHgD) 4.50mmHgE) 5.25mmHg答案:C解析:暂无解析单选题53.下列关于小肠内消化的叙述，错误的是A)吸收的主要部位在小肠B)胰液含有消化三大营养物质的消化酶C)胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸D)分节运动是小肠特有的一种运动形式E)胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用答案:C解析:胰液含有消化三大营养物质的消化酶， 是消化液中最重要的， 其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰

29、蛋白酶，具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内已被分解为小分子物质，故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动，利于消化和吸收。单选题54.中国药典(2015 版)规定诺氟沙星的鉴别用A)试管反应B)滤纸片反应C)薄层色谱D)气相色谱E)高效液相色谱答案:C解析:中国药典(2010 版)规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱法，取药品及对照品适量分别在同一硅胶 G 薄层板上点样，置紫外灯(365nm)下检视。单选题55.药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊A)变硬B)变色C)分解D)软化E)变脆答案:D解析:由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶， 所以， 填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化

30、。若填充易风干的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具有这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。单选题56.下列不属于抗类风湿药物分类的是A)改善病情药B)非甾体抗炎药C)糖皮质激素药D)TNF 拮抗剂E)抗生素类药答案:E解析:治疗类风湿关节炎药物有四大类： 改善病情药;非甾体抗炎药;糖皮质激素药;TNF 拮抗剂;单选题57.细胞膜内外正常的 Na+和 K+浓度差的形成和维持是由于A)膜在安静时对 K+通透性大B)膜在安静时对 Na+通透性大C)Na+、K+易化扩散的结果D)膜上 Na+-K+泵的作用E)膜兴奋时对 Na+通透性增加答案:D解析:在哺乳动物细胞膜上普遍存在的

31、离子泵是钠-钾泵，简称钠泵，也称Na+-K+-ATP 酶。钠泵每分解 1 分子 ATP 可将 3 个 Na+移出胞外，同时将 2 个 K+移入胞内， 由此造成细胞内 K+的浓度约为细胞外液中的 30 倍， 而细胞外液中的 Na+的浓度约为胞质中的 10 倍。单选题58.焦虑紧张引起的失眠宜用A)地西泮B)苯巴比妥C)氯丙嗪D)哌替啶E)苯妥英钠答案:A解析:苯二氮(艹卓)类在小于镇静剂量时就显著改善焦虑症状， 小剂量表现镇静作用，较大剂量产生催眠作用。而巴比妥类对焦虑效果不好，且容易产生依赖性，已不作为镇静催眠药常规使用。单选题59.肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入A)氨基酸溶液B)维生素溶

32、液C)电解质溶液D)葡萄糖溶液E)全营养混合物答案:D解析:肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。单选题60.琥珀胆碱中毒的解救方法是A)人工呼吸B)静注新斯的明C)静注毛果芸香碱D)静注阿托品E)静注筒箭毒碱答案:A解析:琥珀胆碱为除极化型骨骼肌松弛药， 过量仍可引起呼吸肌麻痹， 遗传性胆碱酯酶活性低下者可出现严重窒息，所以临床使用时必须备有人工呼吸及。故选 A。单选题61.下列有关发热叙述错误的是A)由体温调节中枢定点上移引起的体温升高B)凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物C)多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的D)发热可分为三个时相：体温上升期、高温持续

33、期、体温下降期E)是临床上常见的疾病答案:E解析:凡能刺激机体产生致热性细胞因子的物质都称为发热激活物;发热是由体温调节中枢定点上移引起的体温升高，可分为三个时相：体温上升期、高温持续期、体温下降期;多数发热性疾病都是由病原微生物及其产物引起的。 不是临床上常见的疾病。单选题62.患儿男，35 千克，需给予头孢呋辛钠静脉滴注(成人量为 2.0 克)，按体重计算应选择的剂量为A)0.50 克B)0.75 克C)1.00 克D)1.25 克E)1.50 克答案:C解析:按公式：小儿剂量=2.035/70=1.0g。单选题63.下列几项称重操作中，正确的是A)被称物放右盘B)砝码放左盘C)被称物放左

34、盘D)被称物质量大于天平称量限度E)被称物质量小于天平分度值答案:C解析:托盘天平正确的操作是被称物放左盘， 砝码放右盘。 被称物质量应在天平分度值和称量限度之间。单选题64.关于氯胺酮说法不正确的是A)诱导迅速，维持时间短B)使意识与感觉分离C)对体表镇痛作用弱D)可使心率加快E)对呼吸影响小答案:C解析:氯胺酮麻醉时对体表的镇痛作用明显， 对内脏的镇痛作用差， 但诱导期短，对呼吸影响轻微，对心血管具有明显兴奋作用。适用于短时的体表小手术和烧伤清创、切痂、植皮等。单选题65.当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时A)药物清除率下降，半衰期缩短B)药物清除率上升，半衰期缩短C)药物清除率下降，半

35、衰期不变D)药物代谢减慢，清除率上升E)药物代谢减慢，半衰期延长答案:E解析:当肝功能不全时， 肝药酶活性均降低， 从而使药物代谢减慢， 清除率下降，半衰期延长。单选题66.某药的半衰期为 8 小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是A)1 天B)2 天C)4 天D)6 天E)8 天答案:B解析:药物在体内完全消除须经过至少 5 个半衰期，因此约至少 40 小时，即 2天。单选题67.毒性药品必须储存在A)被监控的仓间B)设有必要安全设施的单独仓间C)特殊药品共同存放的仓间D)贵重药品存放的加锁药柜E)由不同人员轮流保管的专柜答案:B解析:毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜

36、加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。单选题68.洗剂中最多的类型是A)乳剂型B)溶液型C)混悬型D)混合液E)醑剂答案:C解析:洗剂有溶液型、混悬型、乳剂型以及它们的混合液，其中以混悬型的洗剂居多。单选题69.毛果芸香碱的缩瞳机制是A)阻断瞳孔开大肌的受体，使其松弛B)阻断瞳孔括约肌 M 受体，使其收缩C)兴奋瞳孔开大肌受体，使其收缩D)兴奋瞳孔括约肌 M 受体，使其收缩E)抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多答案:D解析:毛果芸香碱可直接兴奋瞳孔括约肌上的 M 受体，引起瞳孔缩小。单选题70. 单选药品批发企业购进药品的合同应明确A) 生产企业B) 产品规格C) 质量条款D) 购进时间E) 批

37、准文号答案:C解析:暂无解析单选题71.肠外营养液中，能促进维生素 C 的氧化分解，降低维生素 B12 的活性的成分是A)锌B)铜C)磷D)钾E)钙答案:B解析:肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。 铜能促进维生素 C 的氧化分解， 降低维生素 B12 活性。单选题72.碘在水中溶解度为 1：2950，想制备 5%碘的水溶液，通常可采用A)加增溶剂B)加助溶剂C)制成盐类D)制成酯类E)采用复合溶剂答案:B解析:碘在水中溶解度为 1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶解度，能配成含碘 5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是 KI 与碘形成分子间的络合物 KI3。单选题73

38、.尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为A)潮气量B)最大通气量C)肺活量D)补呼气量E)用力呼气量答案:C解析:肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约 2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。单选题74.大多数药物转运方式是A)单纯扩散B)膜孔转运C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:A解析:药物通过生物膜转运的机制主要分为被动转运、 载体媒介转运和膜动转运三种方式。大部分药物的转运方式属于单纯扩散，属于被动转运的一种。单选题75.在药品养护过程中， 应按照质量标准“贮藏”项下规定的条件分类储

39、存， 对于药品贮存与保管的名词术语，下列表述错误的是A)遮光是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器B)密闭是指将容器密闭，防止尘土和异物进入C)密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入D)凉暗处是指避光并温度不超过 20E)常温是指 1020答案:E解析:考点在药品的储存与养护。A、B、C、D 表述均为正确，而常温是指 1030，因此答案为 E 选项。单选题76.具有抗癌作用的化合物是A)葛根素B)甜菊素C)紫杉醇D)穿心莲内酯E)芦丁答案:C解析:紫杉醇二萜类生物碱，用于抗癌。葛根素属于异黄酮类，用于冠心病心绞痛。穿心莲内酯属于二萜，用于菌痢、抗炎、抗

40、病毒。单选题77.首选苯妥英钠用于治疗A)房性早搏B)强心苷中毒引起的室性心律失常C)房室传导阻滞D)室上性心动过速E)室性早搏答案:B解析:苯妥英钠作用与利多卡因相似， 抑制失活状态的钠通道， 降低部分除极的浦肯野纤维 4 相自发除极速率，降低其自律性。与强心苷竞争 Na-K-ATP 酶，抑制强心苷中毒所致的迟后除极。主要用于治疗室性心律失常，特别对强心苷中毒引起的室性心律失常有效，亦可用于心肌梗死、心脏手术、心导管术等所引发的室性心律失常，但疗效不如利多卡因。故选 B。单选题78.蛋白质变性是由于A)一级结构改变B)空间构象破坏C)辅基脱落D)蛋白质水解E)以上都正确答案:B解析:蛋白质的

41、变性与复性在某些物理和化学因素(如加热、强酸、强碱、有机溶剂、重金属离子及生物碱等)作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失，称为蛋白质的变性。蛋白质变性后，其溶解度降低，黏度增加，结晶能力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。变性的蛋白质易于沉淀，但是沉淀的蛋白质不一定变性。变性的蛋白质，只要其一级结构仍完好，可在一定条件下恢复其空间结构，随之理化性质和生物学性质也重现，这称为复性。单选题79.休克早期的心、脑灌流量情况是A)心脑灌流量明显增加B)心脑灌流量明显减少C)心灌流量增加，脑灌流量无明显改变D)脑灌流量增加，心灌流量无明显改变E)心脑灌流量先减少后增加

42、答案:C解析:休克早期，脑血管血流量无明显改变，而冠状血管血流量可有所增加，因支配脑血管的交感缩血管纤维分布比较稀疏，-受体密度较小，冠状动脉虽有受体支配，但交感兴奋时，由于心脏活动增强，代谢产物中扩血管物质增多，所以冠状血管反而舒张。单选题80.处方中表示溶液剂的缩写是A)Amp.B)Caps.C)Inj.D)Sol.E)Syr.答案:D解析:Amp.是安瓿剂的缩写;Caps.是胶囊剂的缩写;Inj.是注射剂的缩写;Syr.是糖浆剂的缩写。单选题81.氧气的跨膜转运途径是A)单纯扩散B)原发性主动转运C)继发性主动转运D)经载体介导的跨膜转运E)经通道膜蛋白介导的跨膜转运答案:A解析:单纯扩

43、散： 是一种简单的物理扩散， 即脂溶性高和分子量小的物质从膜的高浓度一侧向低浓度一侧跨膜运动。扩散的方向和速度取决于物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。脂溶性高、分子量小的物质容易通过细胞膜脂质双分子层，如 O2、CO2、N2、乙醇、尿素和水分子等。扩散的最终结果是使该物质在膜两侧的浓度达到平衡。单选题82.与对乙酰氨基酚联用可能导致对乙酰氨基酚吸收加快的药物是A)维生素 EB)甲氧氯普胺C)维生素 B6D)奥硝唑E)维生素 A答案:B解析:甲氧氯普胺则通过加速胃的排空从而使对乙酰氨基酚吸收加快。 因为对乙酰氨基酚主要在小肠吸收。单选题83.为提高浸出效率，采取的措施正确的是A)选择适宜

44、的溶剂B)升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C)减少浓度差D)将药材粉碎得越细越好E)不能加入表面活性剂答案:A解析:药材浸出的目的是尽量提取出有效成分而除去无效成分， 这有利于提高药效，减小制剂体积。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。为了提高浸出效率，们常采取各种措施。浸出溶剂选择得当，可缩短平衡时间，提高浸出效率;一般提高浸出温度使有效成分向溶剂中扩散速度加快，能迅速达到平衡，提高浸出效率，药材内外有效成分浓度差是浸出的动力，及时更换溶剂有利于增加浓度差;加人表面活性剂有利于药材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，适当粉碎药材是有利于浸出的，但粉碎得过细，不仅使无效成分

45、浸出量增多，而且不易使药渣与溶剂分离，甚至堵塞渗漉筒。故本题答案选择 A。单选题84.应进行溶出度或释放度以及微生物检查的制剂是A)咀嚼片B)口腔贴片C)缓释片D)控释片E)阴道片答案:B解析:口腔贴片应进行溶出度或释放度以及微生物检查。单选题85.静脉用药调配叙述错误的是A)配置前使用 75%乙醇擦拭洁净台B)调配前校对各项标签内容无误C)使用一次性注射器D)采用交叉调配流程E)每完成一组输液调配操作后，立即清场答案:D解析:静脉用药调配中不得采用交叉调配流程。单选题86.调配药品时应按A)数量顺序B)先静脉用药后口服用药顺序C)药品顺序D)先贵重药品后普通药品顺序E)先普通药品后贵重药品顺

46、序答案:C解析:仔细阅读处方， 按处方药品顺序自上而下逐一调配， 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。单选题87.处方中糖浆剂的缩写词是A)Sig.B)Tab.C)Syr.D)Sol.E)Caps答案:C解析:处方中糖浆剂的缩写词是 Syr.。单选题88.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A)药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B)药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C)药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D)药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E)药物总浓度降低，游离药物浓度增高答案:B解析:肾衰时因蛋白质流失及摄入减少， 引起低蛋白血症，

47、药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。单选题89.胃容受性舒张实现的途径是A)交感神经B)抑胃肽C)壁内神经丛D)迷走神经E)促胰液素答案:D解析:胃的容受性舒张是通过迷走神经的传入和传出通路反射地实现的， 切断人和动物的双侧迷走神经，容受性舒张即不再出现单选题90.患者男性，58 岁。肝癌晚期，在病房大叫疼痛，浑身大汗淋漓，根据癌痛治疗原则，可首选A)可待因B)阿司匹林C)哌替啶D)可待因E)吲哚美辛答案:C解析:本题重在考核癌症病人止痛的阶梯疗法。对癌症早期，轻度疼痛的病人，可给解热镇痛抗炎药;对中度疼痛， 一般解热镇痛药无效的患者， 选用弱的阿片类镇痛

48、药;对于癌症晚期、剧烈疼痛的患者，可以选用强的阿片类镇痛药，吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮等。故可首选的药物是 C。单选题91.临床上作为帕金森病保护性治疗的药物主要是A)苯海拉明B)托卡朋C)司来吉兰D)金刚烷胺E)溴隐亭答案:C解析:目前临床上作为保护性治疗的药物主要是单胺氧化酶 B 型(MAO-B)抑制剂司来吉兰。单选题92.UDS 是指A)药品协定处方B)药品单元调剂C)药品单位剂量系统D)处方调剂系统E)药品调剂标准答案:C解析:UDS 是药品单位剂量系统的英文缩写。单选题93.肾衰时可用于计算药物剂量和给药间隔时间的是A)患者尿量B)患者血肌酐浓度C)患者尿蛋白量D)患者尿液 pHE

49、)患者尿液浓度答案:B解析:单选题94.肌酐清除率异常的糖尿病患者应避免使用的药物是A)格列喹酮B)胰岛素C)瑞格列奈D)阿卡波糖E)二甲双胍答案:E解析:二甲双胍禁用于肝肾功能不全者或肌酐清除率异常者。单选题95.毛果芸香碱不具有的药理作用是A)腺体分泌增加B)胃肠道平滑肌收缩C)心率减慢D)骨骼肌收缩E)眼压减低答案:D解析:单选题96.休克早期引起的微循环变化的最主要体液因子是A)内皮素B)血栓素 A2C)儿茶酚胺D)心肌抑制因子E)血管紧张素答案:C解析:休克的发展过程及发病机制：(1)休克 I 期(微循环缺血性缺氧期)。微循环少灌少流，灌少于流。机制，儿茶酚胺增加。(2)休克期(微循

50、环淤血性缺氧期)。出不来淤血，渗出;真毛细血管网大量开放。机制：酸中毒，持续的缺血缺氧，组胺等代谢产物堆积;内毒素作用。(3)休克期(微循环衰竭期，亦称 DIC 期)不灌不流，淤血加重。微血管反应显著下降。易于发生弥散性血管内凝血 DIC(导致的贫血属于微血管病性溶血性贫血)。单选题97.下列药物中肝药酶抑制作用最强的是A)卡马西平B)水合氯醛C)酮康唑D)苯妥英钠E)苯巴比妥答案:C解析:酮康唑具有很强的酶抑制作用， 苯巴比妥、 水合氯醛、 苯妥英钠、 利福平、卡马西平等都具有酶诱导作用。单选题98.0 热变形的 DNA 经缓慢冷却后，两条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象称为A)融解温度 T