初级药士_综合笔试_练习题及答案_2020年_共200题_第13套.pdf
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1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 13 套单选题1.氨茶碱属A)镇咳药B)祛痰药C)抗酸药D)抗消化性溃疡药E)平喘药答案:E解析:单选题2.影响药物制剂稳定性的处方因素包括A)光线B)广义酸碱C)空气(氧)的影响D)温度E)金属离子答案:B解析:影响药物制剂稳定性的制剂因素包括:溶剂、广义酸碱催化、pH 值、辅料、离子强度。单选题3.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A)受胃肠道 pH 等影响B)有首过作用C)不受角质层屏障干扰D)释药平稳E)使用不方便答案:D解析:TDDS 的特点 透皮给药制剂与常用普通剂型,如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点: 可
2、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用;延长有效作用时间,减少用药次数;通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时停止用药。单选题4.用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是A)青霉素B)链霉素C)苯唑西林D)红霉素E)氨苄西林答案:D解析:单选题5.酊剂制备所采用的方法不正确的是A)浸渍法B)渗漉法C)稀释法D)蒸馏法E)溶解法答案:D解析:酊剂的制备方法有溶解法、稀释法、浸渍法和渗漉法。单选题6.当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时,机体有效的散热的方式是A)对流散热B)辐射散热C)蒸发散热D)传导散
3、热E)辐射和对流散热答案:C解析:蒸发散热:指机体通过体表水分的蒸发而散失体热。在人的体温条件下,蒸发 1 克水可使机体散发 2.43 千焦的热量。 当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时,蒸发成为唯一有效的散热形式。单选题7.下列不属于栓剂水溶性基质的是A)甘油明胶B)泊洛沙姆C)聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯D)硬脂酸丙二醇酯E)聚乙二醇答案:D解析:栓剂水溶性基质:甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆(poloxamer l88)。单选题8.颗粒剂的质检项目不包括A)外观粒度、色泽B)装量差异检查C)干燥失重D)是否真空包装E)溶化性检查答案:D解析:单选题9
4、.关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是A)巴比妥类药物易溶于水B)巴比妥类药物加热易分解C)含硫巴比妥类药物有不适臭味D)巴比妥药物在空气中不稳定E)通常对酸和氧化剂不稳定答案:C解析:巴比妥类药物加热都能升华,不溶于水,溶于有机溶剂。在空气中稳定,通常遇酸、氧化剂和还原剂,其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。单选题10.对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是A)氯苯那敏有两个对映异构体,药用为左旋体B)左旋体(S)活性高于右旋体(R)C)马来酸氯苯那敏又名扑热息痛D)马来酸氯苯那敏又名扑尔敏E)属于三环类抗过敏药物答案:D解析:马来酸氯苯那敏又名扑尔敏, 属于丙胺类抗过敏药物, 有两个对
5、映异构体,药用其消旋体,但右旋体(S)活性高于左旋体(R)。本品为常用抗过敏药物,主要用于治疗过敏性鼻炎、皮肤黏膜过敏和药物或食物引起的过敏性疾病。单选题11.乙醇不能提取出的成分类型是A)生物碱B)苷C)苷元D)多糖E)鞣质答案:D解析:多糖是水溶性大分子物质,不溶于乙醇。单选题12.软膏剂的烃类基质包括A)蜂蜡B)硅酮C)凡士林D)羊毛脂E)十八醇答案:C解析:烃类:系指从石油中得到的各种烃的混合物,其中大部分属于饱和烃。1)凡士林:又称软石蜡,是由多种分子量烃类组成的半固体状物,熔程为 3860,有黄、白两种,后者漂白而成,化学性质稳定,无刺激性,特别适用于遇水不稳定的药物。凡士林仅能吸
6、收约 5%的水,故不适用于有多量渗出液的患处。凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。2)石蜡与液状石蜡:石蜡为固体饱和烃混合物,熔程为 5065,液状石蜡为液体饱和烃,与凡士林同类,最宜用于调节凡士林基质的稠度,也可用于调节其他类型基质的油相。单选题13.具有 Krafft 点的表面活性剂是A)单硬脂酸甘油酯B)司盘C)肥皂类D)聚氧乙烯脂肪酸酯E)吐温答案:C解析:Krafft 点是离子型表面活性剂的一个特征值,题中只有 C 是阴离子型表面活性剂,其余的均为非离子型表面活性剂。单选题14.下列关于散剂特点的叙述,错误的是A)分散度大,奏效较快B)制法简便C)剂量可随病
7、情增减D)各种药物均可制成散剂应用E)比液体药剂稳定答案:D解析:散剂的特点:粉碎程度大,比表面积大,易分散,起效快;外用覆盖面大,具保护、收敛等作用;制备工艺简单,剂量易于控制,便于小儿服用;贮存、运输、携带比较方便。但由于分散度大而造成的吸湿性、化学活性、气味、刺激性等方面的影响。因此易吸湿的药物,刺激性大的药物不宜制成散剂。单选题15.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位A)口腔B)气管C)肺泡D)咽喉E)鼻黏膜答案:C解析:气雾剂主要通过肺部吸收,吸收的速度很快,不亚于静脉注射,如异丙肾上腺素气雾剂吸入后 12min 即可起平喘作用。肺泡囊壁由单层上皮细胞所构成,这些细胞紧靠着致密
8、的毛细血管网(毛细血管总表面积约为 90m2,且血流量大),细胞壁或毛细血管壁的厚度只有 0.51m, 因此肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位,药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效。单选题16.下列药物分子中含有二苯并氮杂艹卓结构的抗癫痫药是A)乙琥胺B)卡马西平C)丙戊酸钠D)硝西泮E)地西泮答案:B解析:卡马西平为二苯并氮杂(艹卓)结构,地西泮为苯二氮(艹卓)。单选题17.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于A)吸入型粉雾剂B)混悬型气雾剂C)溶液型气雾剂D)乳剂型气雾剂E)喷雾剂答案:E解析:单选题18.氟康唑属于A)抗疟药B)抗丝虫病药C)抗真菌药D)抗血吸虫病药E)抗滴虫药答案:C
9、解析:氟康唑属于唑类抗真菌药。单选题19.心动周期过程中,左心室内压升高速率最快的时相在A)等容舒张期B)快速充盈期C)快速射血期末D)等容收缩期E)减慢充盈期末答案:D解析:心室充盈期血液进入心室,心室容积增大,心房收缩期,心室充盈可进一步增加 10%30%。心室开始收缩后,心室内压立即升高,室内压超过房内压时,房室瓣关闭;此时室内压低于主动脉压, 半月瓣仍处于关闭状态, 心室暂时成为一个封闭的心腔,且心室继续收缩,室内压急剧升高。单选题20.具有“微粉机”之称的是A)流能磨B)胶体磨C)研钵D)球磨机E)冲击式粉碎机答案:A解析:流能磨:可进行粒度要求为 320m 超微粉碎,因而具有“微粉
10、机”之称单选题21.以 g/g 为单位,糖浆剂的含糖量应大于A)64.7%B)70%C)75%D)80%E)85%答案:A解析:糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液, 供口服用。 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为 85%(g/ml)或 64.7%(g/g)。单选题22.甲酚皂溶液又称A)卢戈液B)朵贝尔液C)巴甫洛夫合剂D)来苏儿E)优琐溶液答案:D解析:单选题23.Vc 的降解的主要途径是A)脱羧B)氧化C)光学异构化D)聚合E)水解答案:B解析:Vc 分子具有烯醇式结构,极易发生氧化反应,有氧条件下先生成去氢抗坏血酸,然后水解为 2,3-二酮古罗糖酸,其进一步氧化为草酸和 L-丁糖
11、酸。故本题答案选择 B。单选题24.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎、抗风湿作用A)芬布芬B)阿司匹林C)对乙酰氨基酚D)萘普生E)吡罗昔康答案:C解析:本品为解热镇痛药,其解热镇痛作用略低于阿司匹林。无抗炎作用,对血小板及尿酸排泄无影响,对风湿痛及痛风病人除减轻症状外,无实质性治疗作用。单选题25.细胞膜通过本身的耗能, 在蛋白质的帮助下, 使物质由膜的低浓度侧向高浓度一侧转运的过程,称A)单纯扩散B)通道中介的易化扩散C)载体中介的易化扩散D)主动转运E)出胞和入胞作用答案:D解析:主动转运: 是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、 逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运,分原发性主
12、动转运和继发性主动转运。单选题26.尼可刹米属于A)磺酰脲类降血糖药B)吡乙胺类中枢兴奋药C)酰胺类中枢兴奋药D)双胍类降血糖药E)黄嘌呤类中枢兴奋药答案:C解析:尼可刹米分子中含酰胺结构,虽可被水解,但在一般条件下稳定。本品与碱液共热时,可发生水解。如与钠石灰共热,水解脱羧生成吡啶,有特殊臭味。单选题27.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差A)溶血性链球菌B)白喉杆菌C)大肠杆菌D)肺炎球菌学E)破伤风杆菌答案:C解析:单选题28.1,25-二羟维生素 D3 为A)脂肪酸衍生物激素B)胺类激素C)类固醇激素D)蛋白质类激素E)肽类激素答案:C解析:激素种类:(1)蛋白质和肽类:甲状旁腺激
13、素 PTH、胰岛素;(2)酪氨酸衍生物:甲状腺激素、肾上腺髓质激素(肾上腺素、去甲肾上腺素);(3)类固醇激素:胆固醇衍生物维生素 D3、肾上腺皮质激素、性激素;(4)不饱和脂肪酸:前列腺素 PG,花生四烯酸转化而成。单选题29.以下关于丁卡因的叙述不正确的是A)一般不易氧化变色B)结构中存在酯基C)结构中存在季铵结构D)临床常用的局麻药E)不可采用重氮化偶合反应鉴别答案:C解析:盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较,本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基,为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基,一般不易氧化变色,亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基,水解性与普鲁卡因类似,但速度稍慢。本品为临床常
14、用的局麻药,麻醉作用较普鲁卡因强 1015 倍,穿透力强,作用迅速,但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。单选题30.乳剂型基质中,常用的乳化剂是A)月桂硫酸钠、羊毛脂B)硬脂酸、石蜡C)单硬脂酸甘油酯、液状石蜡D)单硬脂酸甘油酯、凡士林E)单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠答案:E解析:乳剂型基质常用的乳化剂有:(1)肥皂类:一价皂多价皂(2)高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类:高级脂肪醇:十六醇、十八醇;脂肪醇硫酸酯类:十二醇硫酸酯钠又名月桂醇硫酸钠(3)多元醇酯类:单硬脂酸甘油酯;脂肪酸山梨酯与聚山梨酯类商品名称为司盘与吐温类(4)聚氧乙烯醚类:常用的有平平加 O 和乳化剂 OP单选题31.固体分散
15、体中药物溶出速度的比较,正确的是A)分子态无定形微晶态B)无定形微晶态分子态C)分子态微晶态无定形D)微晶态分子态无定形E)微晶态无定形分子态答案:A解析:单选题32.0.05g 以下的注射用无菌粉末的装量差异限度为A)15%B)10%C)7.5%D)7%E)5%答案:A解析:单选题33.下列具有疏肝解郁功效的药物是A)桑叶B)菊花C)薄荷D)白芷E)蝉蜕答案:C解析:单选题34.下列化合物具有解痉镇痛和散瞳作用的是A)巴豆苷B)柯桠素C)喜树碱D)肉桂鞣质 AE)莨菪碱答案:E解析:莨菪碱具有解痉镇痛、散瞳、解磷中毒作用。单选题35.二萜分子异戊二烯数目是A)2 个B)4 个C)6 个D)3
16、 个E)5 个答案:B解析:单选题36.胃的容受性舒张可A)扩大胃容积B)研磨搅拌食物C)保持胃的形态D)减慢胃的排空E)促进胃内容物的吸收答案:A解析:胃的容受性舒张系指吞咽食物时, 食团刺激咽和食管等处感受器, 通过迷走一迷走反射引起胃底和胃体平滑肌紧张性降低和舒张,以容纳和暂时储存咽入的食物;单选题37.常做为磺胺类药物增效剂的是A)甲氧苄啶B)水杨酸C)吡哌酸D)苯甲酸E)异烟肼答案:A解析:单选题38.红霉素的结构改造位置是A)C3 的糖基,C12 的羟基B)C9 酮,C6 羟基,C7 的氢C)C9 酮,C6 羟基,C8 的氢D)C9 酮,C6 氢,C8 羟基E)C9 酮,C6 氢,
17、C7 羟基答案:C解析:单选题39.只适用于小剂量药物的剂型是A)溶液剂B)胶囊剂C)散剂D)片剂E)膜剂答案:E解析:膜剂的特点有:工艺简单,生产中没有粉末飞扬;成膜材料较其他剂型用量小;含量准确;稳定性好;吸收快;膜剂体积小,质量轻,应用、携带及运输方便。采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是:载药量小,只适合于小剂量的药物;膜剂的重量差异不易控制,收率不高。单选题40.下列氨基酸中具有紫外吸收特征的是A)蛋氨酸B)丝氨酸C)色氨酸D)赖氨酸E)谷氨酸答案:C解析:色氨酸和酪氨酸在 280nm 波长处有最大光吸收, 而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸,因此紫外吸收法是分析溶液
18、中蛋白质含量的简便方法。单选题41.属阴离子型表面活性剂的是A)吐温-80B)苯扎溴铵C)有机胺皂D)司盘-80E)卵磷脂答案:C解析:阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。 阴离子表面活性剂包括: 高级脂肪酸盐(肥皂类);硫酸化物, 主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类;磺酸化物,系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。单选题42.下列降压药物中以酶为作用靶点的是A)维拉帕米B)硝苯地平C)可乐定D)卡托普利E)氯沙坦答案:D解析:硝苯地平和维拉帕米作用于钙离子通道,可乐定和氯沙坦都作用在受体上,只有卡托普利作用于血管紧张素转化酶。单选题43.核酸分子中核苷酸之间连接的方式是A)2,3
19、-磷酸二酯键B)5,3-磷酸二酯键C)3,5-磷酸二酯键D)1,3-磷酸二酯键E)1,5-磷酸二酯键答案:C解析:本题要点是核酸的化学组成及一级结构。 核酸的一级结构指核酸链中核苷酸的连接顺序及连接方式。 其一级结构的核苷酸之间经 3, 5L 磷酸二酯键相连接。单选题44.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A)碱性药液B)弱酸性药液C)偏碱性药液D)非水性药液E)油溶性药液答案:B解析:水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液, 亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。单选题45.关于颗粒剂的特点说法错误的是A)吸湿性小B)服用方便C)可以
20、冲入水中饮服D)可对颗粒进行包衣E)多种颗粒的混合物不会产生离析现象答案:E解析:颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂。既可直接吞服,又可冲入水中饮服。根据颗粒剂在水中的溶解情况可分类为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂。颗粒剂与散剂相比具有以下特点:飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小;服用方便,根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂;必要时对颗粒进行包衣,根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性等,但包衣时需注意颗粒大小的均匀性以及表面光洁度,以保证包衣的均匀性;注意多种颗粒的混合物, 如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时易产生离析现象,从而导致剂量不准确。单选
21、题46.肺通气的原动力是A)呼吸肌的收缩和舒张B)肺内压与胸内压之差C)呼吸膜两侧气体分压差D)呼吸中枢的节律性冲动E)肋间外肌的收缩答案:A解析:肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换过程。 呼吸肌收缩和舒张引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动,是实现肺通气的原动力。单选题47.对吗啡的构效关系叙述正确的是A)酚羟基醚化活性增加B)氮原子上引入不同取代基使激动作用增强C)双键被还原活性和成瘾性均降低D)叔胺是镇痛活性的关键基团E)羟基被烃化,活性及成瘾性均降低答案:D解析:酚羟基醚化和酰化, 活性及成瘾性均降低。 氮原子上引入不同取代基可使激动作用转变为拮抗作用。双键被还原,活性和成瘾性均增加
22、。叔胺是镇痛活性的关键基团。羟基被烃化或酯化,活性及成瘾性均增加。单选题48.以下哪类药物易发生水解反应A)烯醇类药物B)酚类药物C)多糖类药物D)蒽胺类药物E)酰胺类药物答案:E解析:易发生水解反应有酯类和酰胺类。单选题49.扑热息痛属于下列哪类解热镇痛药A)水杨酸类B)苯胺类C)吡唑酮类D)吲哚乙酸类E)灭酸类答案:B解析:单选题50.选择性2 受体激动药是A)肾上腺素B)麻黄碱C)沙丁胺醇D)多巴胺E)异丙肾上腺素答案:C解析:单选题51.氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是A)氧化B)水解C)重排D)异构化E)还原答案:B解析:单选题52.红外分光光度法使用的波长范围是A)100200
23、nmB)200400nmC)400760nmD)2.525mE)2.550m答案:E解析:红外分光光度法使用的波长范围是 2.答案:550m,紫外光波长范围为200400nm,可见光 400760nm。单选题53.在混悬剂中加入聚山梨酯类可作A)乳化剂B)助悬剂C)絮凝剂D)反絮凝剂E)润湿剂答案:E解析:乳化剂是乳剂中使用的附加剂,助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂、润湿剂是混悬剂中应用的稳定剂,表面活性剂不能作助悬剂或絮凝剂与反絮凝剂,最常用的润湿剂是 HLB 值在 711 之间的表面活性剂,如聚山梨酯类。单选题54.散剂贮存的关键是A)防潮B)防热C)防冷D)防虫E)防光答案:A解析:散剂覆盖面积
24、大,易吸潮,所以贮存时需注意防潮。单选题55.寒战的特点叙述正确的是A)屈肌收缩,伸肌舒张B)屈肌舒张,伸肌收缩C)屈肌和伸肌同时收缩D)屈肌和伸肌同时舒张E)只有屈肌收缩答案:C解析:寒战的特点是屈肌和伸肌同时收缩,不做外功,但产热量很高,代谢率可增加 45 倍。单选题56.属于脂质体的特性的是A)增加溶解度B)速释性C)升高药物毒性D)放置很稳定E)靶向性答案:E解析:脂质体的特性包括:靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性、细胞亲和性和组织相容性等。其长期贮存药物可能发生渗漏等不稳定情况,故质量评价时需作渗漏率的测定。故本题答案选择 E。单选题57.8 岁以内的儿童禁用A)林可霉素
25、类B)四环素类C)大环内酯类D)青霉素类E)磺胺类答案:B解析:单选题58.下列善于下气除胀,消除胀满的是A)苍术B)厚朴C)砂仁D)豆蔻E)藿香答案:B解析:单选题59.尼可刹米属于A)磺酰脲类降血糖药B)吡乙胺类中枢兴奋药C)酰胺类中枢兴奋药D)双胍类降血糖药E)黄嘌呤类中枢兴奋药答案:C解析:单选题60.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是A)微粉硅胶B)滑石粉C)淀粉D)微晶纤维素E)糊精答案:D解析:可作为粉末直接压片的辅料有: 微晶纤维素、 可压性淀粉、 喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂,微粉硅胶作助流剂。单选题61.药品管理法规定,国家实行药品不良反应
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- 初级 综合 笔试 练习题 答案 _2020 200 13
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