初级药师_综合笔试_练习题及答案_2020年_共200题_第2套.pdf

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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 2 套单选题1.当患者反映药品差错时应A)立即退药B)立即核对相关处方和药品C)收回患者的药品D)赔偿其损失E)向药品生产商反映答案:B解析:当患者或护士反映药品差错时，必须立即核对相关的处方和药品。单选题2.采购毒性药品需要报经的部门是A)当地卫生行政管理部门及公安局管理部门B)国家卫生行政管理部门及公安局管理部门C)当地卫生监督部门及公安局监督部门D)国家卫生监督部门及公安局监督部门E)当地卫生监督部门及公安局管理部门答案:A解析:严格按照国家关于医疗用毒性药品的管理法规要求采购。 根据临床诊断治疗需要编制医疗用毒性药品年

2、需求计划，报经当地卫生行政管理部门及公安局毒品管理部门批准后，凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买。单选题3.美国全国门诊医疗调查，要求医师报告 1 星期内治疗的门诊病人和处方，属于药物流行病学研究方法中的A)描述性研究方法B)队列研究C)实验性研究方法D)病例对照研究方法E)分析性研究方法答案:A解析:要求医师报告 1 星期内治疗的门诊病人和处方反映疾病在某一时间点上的剖面，是横断面研究，属于描述性研究方法。单选题4.关于硫脲类抗甲状腺药物叙述错误的是A)影响 T3、T4 的合成B)不影响 T3、T4 的释放C)显效慢D)妊娠期间进行甲亢治疗时，多选用 MMIE)儿童甲亢的治疗应选用

3、MMI答案:D解析:妊娠期间进行甲亢治疗时，多选用 PTU(丙硫氧嘧啶)，而非 MMI(甲巯咪唑)。并且由于 PTU 几乎不透过胎盘屏障，也不经乳汁排泌，PTU 也适用于哺乳期妇女。儿童甲亢的治疗应选用 MMI。单选题5.凝血过程的最后步骤是A)凝血酶原激活物的形成B)凝血酶原转变为凝血酶C)纤维蛋白原转变为纤维蛋白D)激活因子E)释放因子答案:C解析:单选题6.肾小球滤过作用，错误的是A)肾小球毛细血管血压是促进滤过的力量B)血浆胶体渗透压是阻止滤过的力量C)肾小囊内压升高时滤过减少D)血压在一定范围内波动时肾小球滤过率维持恒定E)正常情况下肾小球毛细血管的全段都有滤过功能答案:E解析:不是

4、肾小球毛细血管全段都有滤过作用， 只有从入球小动脉到滤过平衡这一段才有滤过作用。单选题7.心动周期过程中，左心室内压升高速率最快的时相在A)等容舒张期B)快速充盈期C)快速射血期末D)等容收缩期E)减慢充盈期末答案:D解析:心室充盈期血液进入心室，心室容积增大，心房收缩期，心室充盈可进一步增加 10%30%。心室开始收缩后，心室内压立即升高，室内压超过房内压时，房室瓣关闭;此时室内压低于主动脉压， 半月瓣仍处于关闭状态， 心室暂时成为一个封闭的心腔，且心室继续收缩，室内压急剧升高。单选题8.血小板的叙述，正确的是A)正常成人血液中数量为(100300)109/LB)由成熟的单核细胞胞浆裂解脱落

5、而生成C)生成受 EPO 的调节D)进入血液的血小板平均寿命为 714 小时E)衰老的血小板在骨髓中被破坏答案:A解析:正常成年人血液中血小板数量为 100109300109/L。单选题9.某片剂平均片重为 0.5 克，其重量差异限度为A)1%B)2.5%C)5%D)7.5%E)10%答案:C解析:片重溶液剂胶囊剂片剂包衣片B)胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C)片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D)溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E)包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案:D解析:口服剂型生物利用度高低的顺序通常为： 溶液剂混悬剂颗粒剂胶囊剂片剂包衣片。单选题51.关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A)

6、药物的首关作用越大，其有效血药浓度越大B)服用苯巴比妥的同时饮酒可明显增加苯巴比妥的吸收C)经淋巴系统吸收的药物不受肝脏首关作用的影响D)药物被代谢的越多，生物利用度越低E)药物从消化道向淋巴系统中的转运也是药物吸收转运的途径之一答案:A解析:由胃和小肠吸收的药物是经门静脉进入肝脏后再进人血液循环系统的。 肝脏中丰富的酶系统对某些药物具有强烈的代谢作用，有些药物大部分经过代谢，在进入体循环前就受到较大损失。这就是所谓的药物“首关作用”，药物的首关作用越大，药物被代谢的越多，其有效血药浓度下降也越大，生物利用度越低，进而使药效受到明显的影响。单选题52.女性患者，65 岁，慢性肾炎合并高血压尿毒

7、症，肌酐清除率为 20ml/min，同时又有水肿，应选用的药物是A)双氢克尿噻B)甘露醇C)呋塞米D)氨苯蝶啶E)利尿合剂答案:C解析:慢性肾炎患者如肾功能尚好，可用氢氯噻嗪利尿、消除水肿。当肌酐清除率为 25ml/min 以下时，氢氯噻嗪疗效不佳，可选用袢利尿剂如呋塞米利尿。单选题53.考来烯胺的降脂作用机制是A)增加脂蛋白酶活性B)抑制脂肪分解C)阻滞胆汁酸在肠道的重吸收D)抑制细胞对 LDL 的修饰E)抑制肝脏胆固醇转化答案:C解析:考来烯胺(消胆胺)为碱性阴离子交换树脂，不溶于水，不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收，在肠道与胆汁酸形成络合物随粪排出，故能阻滞胆汁酸的重吸收。由于肝中胆

8、汁酸减少，使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶-7-羟化酶更多地处于激活状态，肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇所必需，树脂与胆汁酸络合，也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆 TC 和 LDL-C(LDL 胆固醇)浓度，轻度增高 HDL 浓度。故选 C。单选题54.常压恒温干燥法要求药物的熔点在A)100以上B)105以上C)110以上D)115以上E)120以上答案:C解析:常压恒温干燥法的干燥温度一般为 105，所以要求药物的熔点一般在110以上。单选题55.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是A)肾上腺素和乙酰胆碱B)组胺和苯海拉明C)毛果芸香碱和新斯的明D)阿托品和尼可刹米E)间羟

9、胺和异丙肾上腺素答案:B解析:苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺 H1 受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。所以组胺和苯海拉明联合使用，可能会发生竞争性对抗作用。选 B。单选题56.下列不属于白血病支持疗法的是A)防治感染B)纠正贫血C)维持营养D)防治高尿酸血症E)干细胞移植答案:E解析:支持疗法：包括防治感染、纠正贫血、控制出血、防治高尿酸血症肾病、维持营养等。 例如， 使用粒细胞集落刺激因子可缩短粒细胞缺乏期;严重贫血可输浓缩红细胞;输注单采血小板防治血小板过低引起的出血;碱化尿液、服用别嘌呤醇防治尿酸性肾病等。单选题57.带电离子的跨膜移动属于A)入胞B)出胞C)载

10、体介导的易化扩散D)单纯扩散E)通道介导的易化扩散答案:E解析:经通道易化扩散指溶液中的 Na+、Cl-、Ca 2+、K+等带电离子，借助通道蛋白的介导，顺浓度梯度或电位梯度跨膜扩散。单选题58.患者，男性，60 岁。呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森病，患者同时伴有癫痫，该患者不宜用A)溴隐亭B)左旋多巴C)卡比多巴D)培高利特E)金刚烷胺答案:E解析:金刚烷胺应慎用于肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病的患者，哺乳期妇女禁用。单选题59.用药咨询不包括的内容是A)参与药物治疗方案的设计B)提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息C)为医师提供新药信息D

11、)为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等E)为患者提供药品答案:E解析:用药咨询的内容包括：为医师提供新药信息、合理用药信息、药物不良反应、药物配伍禁忌、相互作用、禁忌证;参与药物治疗方案的设计;为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、 溶解或稀释的容积、 浓度和滴速等;提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息。单选题60.关于滴眼剂叙述错误的是A)滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂B)用于眼部手术或眼外伤的制剂，必须制成单剂量剂型，按安瓿剂生产工艺进行C)滴眼剂所用溶剂应为纯化水D)滴眼剂须符合现行版中国药典无菌检查的要求E)主药不稳定者，

12、全部采用无菌操作法制备答案:C解析:滴眼剂系指药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。 滴眼剂可分为水性或油性溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定，可为注射用水、注射用油等。单选题61.某药降解服从一级反应，其消除速度常数 k=0.0096 天-1，其半衰期为A)11 天B)20 天C)31 天D)72 天E)96 天答案:D解析:根据公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18，约为 72 天。单选题62.肠外营养液中，稳定性受亚硫酸盐的浓度和 pH 影响的成分是A)维生素 AB)维生素 B1C)维生素 B6D)维生素 B12E)维生

13、素 C答案:B解析:维生素 B1 在含 0.1%亚硫酸盐的 TNA 中于 30储存 22h 后丢失 40%， 而在含亚硫酸盐 0.05%的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和 pH 会影响维生素 B1 的稳定性。如将维生素 B1 直接加到高浓度的亚硫酸盐中，会出现明显的沉淀。单选题63.能增加混悬剂物理稳定性措施的是A)增大粒径B)减少粒径C)增加微粒与液体介质间的密度差D)减少介质黏度E)加入乳化剂答案:B解析:根据 Stokes 定律 V=2r2(1-2)g/9判断减少粒径 r、降低微粒与液体介质间的密度差(1-2)、增加介质黏度都能使沉降速度 V 减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的

14、稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。单选题64.在 0.85%NaCl 溶液中红细胞的形态A)红细胞叠连B)开始出现溶血C)红细胞沉降速率加快D)完全溶血E)无明显变化答案:E解析:红细胞在等渗的 0.85%NaCl 溶液中可保持其正常形态和大小。 正常人的红细胞一般在 0.42%NaCl 溶液中开始出现溶血，在 0.35%NaCl 溶液中完全溶血。单选题65.有“万能溶媒”之称的是A)甘油B)乙醇C)液状石蜡D)聚乙二醇E)二甲基亚砜答案:E解析:二甲基亚砜又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。单选题66.以下有关开具处方规定的叙述中，最正确的是A)西药必须单独开具处方B)中成药必须单独开具处方C)

15、中药饮片应当单独开具处方D)西药和中药饮片应当开具一张处方E)中药饮片和中成药应当开具一张处方答案:C解析:西药和中成药可以分别开具处方， 也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。单选题67.属阴离子型表面活性剂的是A)吐温-80B)苯扎溴铵C)有机胺皂D)司盘-80E)卵磷脂答案:C解析:阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子。 阴离子表面活性剂包括： 高级脂肪酸盐(肥皂类);硫酸化物， 主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类;磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。单选题68.5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀是由于A)直接反应B)电

16、解质的盐析作用C)pH 改变D)聚合反应E)效价下降答案:C解析:5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀，系由于 pH 下降所致。单选题69.在药剂学中使用辅料的目的不包括A)有利于制剂形态的形成B)使制备过程顺利进行C)提高药物的稳定性D)有利于节约成本E)调节有效成分的作用或改善生理要求答案:D解析:在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成;使制备过程顺利进行;提高药物的稳定性;调节有效成分的作用或改善生理要求。单选题70.关于糖皮质激素抗免疫作用错误的描述是A)抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原B)阻碍淋巴母细胞的转化，破坏淋巴细胞C)小剂量抑制体液免疫D)

17、大剂量抑制抗原抗体反应后引起的有害物质释放E)抑制淋巴因子所引起的炎症反应答案:D解析:重点考查糖皮质激素的抗免疫作用机制。 糖皮质激素对免疫反应的许多环节有抑制作用， 包括抑制巨噬细胞吞噬和加工抗原;阻碍原淋巴细胞转化， 破坏淋巴细胞;抑制淋巴因子所引起的炎症反应;小剂量主要抑制细胞免疫， 大剂量可抑制 B 细胞转化为浆细胞，减少抗体生成，抑制体液免疫抑制抗原抗体反应后引起的有害物质的释放。故选 D。单选题71.司来吉兰治疗帕金森病的用药时间最佳的是A)上午、下午各一次B)早上、中午各一次C)早上、晚上各一次D)早上、中午、晚上各一次E)睡前一次答案:B解析:司来吉兰，用法为 2.55mg，

18、每日 2 次，应早、中午服用，勿在傍晚应用，以免引起失眠。单选题72.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是A)麻醉深度不够B)升高颅内压C)兴奋期长D)易产生呼吸抑制E)易发生心律失常答案:D解析:硫喷妥钠主要优点是起效快，降低脑血流量、脑代谢和脑耗氧量，麻醉期不升高颅内压;缺点是抑制呼吸， 镇痛作用和肌肉松弛作用弱， 可诱发喉头和支气管痉挛(用药前皮下注射硫酸阿托品可预防)。临床主要用于诱导麻醉、基础麻醉。支气管哮喘者禁用。单选题73.有关被动扩散的特征不正确的是A)不消耗能量B)具有部位特异性C)由高浓度向低浓度转运D)不需要载体进行转运E)转运速度与膜两侧的浓度成正比答案:B解析:被动扩散的特点

19、：药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;不需要载体，膜对药物无特殊选择性;不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响;不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。单选题74.下列可作为液体制剂溶剂的是A)PEG2000B)PEG4000C)PEG6000D)PEG5000E)PEG300600答案:E解析:(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)和聚乙二醇(polyethylene glycol，PE

20、G)，液体制剂中常用聚乙二醇 300600，为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraffin)、醋酸乙酯等。单选题75.决定酶特异性的部位是A)酶的辅基B)酶的辅酶C)酶蛋白部分D)金属离子E)B 族维生素答案:C解析:酶的特异性指酶对作用物的选择性而言， 一种酶只作用于一种或一类化合物，进行一种类型的化学反应，得到一定结构的产物，这就是酶的特异性，酶分子中蛋白质部分即酶蛋白决定酶的特异性，这是因为酶在发挥作用时，必先与作用物密切结合，只有能与酶蛋白结构相适应的作用物才能与之结合，而且在结合中酶与作用物结构相互诱导，相互形变、相

21、互适应，否则酶将不能催化作用物进行反应。而作用物的类别是酶选择的对象，辅基、辅酶及金属离子等在酶促反应中可直接参加反应或起到稳定酶活性中心构象等作用，都不能决定酶的特异性。单选题76.新药开发中属于药物化学研究范畴的是A)药效学研究B)药动学研究C)剂型研究D)临床研究E)先导化合物的发现和先导化合物结构优化答案:E解析:新药的研究与开发关键是找一个可供研究的先导化合物，其属于药物化学研究范畴的是先导化合物的发现和先导化合物结构优化。单选题77.某药品批号为 040529，有效期为 3 年，表明本品可使用到A)2004 年 5 月 28 日为止B)2004 年 5 月 29 日为止C)2007

22、 年 5 月 28 日为止D)2007 年 5 月 29 日为止E)2007 年 5 月 30 日为止答案:C解析:标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为 990514，有效期为 3年。由批号可知本产品为 1999 年 5 月 14 日生产，有效期 3 年，表明本品可使用到2002 年 5 月 13 日为止。单选题78.对小儿高热性惊厥无效的药是A)苯巴比妥B)地西泮C)水合氯醛D)戊巴比妥E)苯妥英钠答案:E解析:本题重在考核常见的抗惊厥药。常见的抗惊厥药物有巴比妥类、水合氯醛、地西泮、硫酸镁(注射)等。故无效的药物是 E。单选题79.硫酸镁口服剂型可用作A)导泻B)平喘C)降血糖D

23、)镇痛E)抗惊厥答案:A解析:不同剂型改变药物的作用性质： 多数药物改变剂型后作用性质不变， 但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但 5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。单选题80.含有苯并咪唑结构的药物是A)马来酸氯苯那敏B)盐酸雷尼替丁C)法莫替丁D)盐酸赛庚啶E)奥美拉唑答案:E解析:考查奥美拉唑的结构特征。 马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶因结构中不含硫原子而排除，雷尼替丁含硫醚结构，法莫替丁除硫醚结构外，含有磺酰胺基，以上药物均不含苯并咪唑结构，而奥美拉唑含有此结构。故选 E 答案。单选题81.肾小球滤过率是A)两侧肾脏每分钟生成的原尿量B)一侧肾脏

24、每分钟生成的原尿量C)两侧肾脏每分钟生成的尿量D)一侧肾脏每分钟生成的尿量E)两侧肾脏每分钟的血浆流量答案:A解析:单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。 正常成人的肾小球滤过率平均值为 125ml/min，每天两肾的。肾小球滤过液的总量达 180L。单选题82.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A)增加药物的溶解度B)防腐与抑菌C)增加药物的稳定性D)减少基质的吸水性E)增加基质的吸水性答案:E解析:脂性基质中以烃类基质凡士林为常用，固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度，类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多，羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。单选题83.医疗机构在药品验收时必须进行内在质量检验的

25、是A)进口药品B)麻醉药品C)首营药品D)精神药品E)医疗用毒性药品答案:C解析:药品验收时，对于首营品种的首次到货，应进行内在质量检验。某些项目如无检验能力， 应向生产企业索要该批号产品的质量检验报告书;验收生产企业同批号药品的检验报告书。单选题84.下列哪项不是处方正文的内容A)药品名称B)病室和床位号C)药品数量D)药品规格E)用药方法答案:B解析:病室和床位号属于处方前记的内容。单选题85.治疗强心苷中毒引起的室性早搏及室性心动过速，可选用A)阿托品B)利多卡因C)苯妥英钠D)地西泮E)戊巴比妥答案:C解析:单选题86.属于胆碱酯酶抑制剂的药物是A)多奈哌齐B)金刚烷胺C)卡比多巴D)

26、米氮平E)碳酸锂答案:A解析:胆碱酯酶抑制剂，如石杉碱甲、多奈哌齐、利伐斯明或加兰他敏。单选题87.丙磺舒口服使青霉素和头孢类药效增强，其原因是丙磺舒有如下作用A)抑制两者在肝脏的代谢B)促进两者的吸收C)减少两者自肾小管排泄D)抑制乙酰化酶E)减少两者的血浆蛋白结合答案:C解析:丙磺舒口服可以减少青霉素类和头孢霉素类抗菌药物的排泄， 而使药效增强。单选题88.关于药品验收记录书写描述错误的是A)药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B)不得用铅笔填写C)不得撕毁或任意涂改记录D)确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E)验收记录只需记载药品名称、规格

27、、剂型、数量即可答案:E解析:药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、 剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。单选题89.安定与中枢抑制药合用引起强烈中枢抑制是属于药物之间的A)敏感化现象B)竞争性拮抗作用C)非竞争性拮抗作用D)作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E)作用于不同作用点或受体时的协同作用答案:D解析:安定与中枢抑制药(镇静催眠药、全身麻醉药、镇痛药、酒精等)合用，能够明显加强中枢抑制药的作用，这属于作用于同一部位或受体的协同作用。单选题90.妊娠期药物安全索引中利

28、尿药及相关药物由毒性 B 级转向 D 级的是A)氯噻嗪类B)氯化钾C)螺内酯D)乙酰唑胺E)呋塞米答案:A解析:氯化钾是 A 级，螺内酯是 D 级，乙酰唑胺、呋塞米是 C 级，药物由 B 转向D 级的是氯噻嗪类(其用于妊娠高血压时属于 D 级)。单选题91. 阿司匹林原料药检查项不包括A)游离水杨酸B)易炭化物C)间氨基酚D)溶液的澄清度E)以上都是答案:C解析:阿司匹林原料药检查项有游离水杨酸，溶液的澄清度，易炭化物。单选题92.18 岁以下儿童不宜应用的药物是A)维生素 DB)左氧氟沙星C)乳酶生D)阿司匹林E)阿苯达唑答案:B解析:喹诺酮类抗生素影响 18 岁以下孩子骨骼发育。单选题93

29、.急性缺氧导致肺动脉压力升高的主要机制是A)右心输出量增加B)左心功能不全C)肺血流量增加D)肺小动脉收缩E)肺小静脉淤血答案:D解析:急性缺氧时， 主要通过神经反射， 肺内非肌性细胞释放血管活性物质和对肺血管平滑肌的直接作用，使肺小动脉痉挛收缩，而致肺动脉压力升高。单选题94.细菌内毒素的成分是A)特异性多糖B)脂多糖C)核心多糖D)肽聚糖E)荚膜多糖答案:B解析:毒素：细菌在生长和繁殖中产生和释放的毒性物质。(1)外毒素：G+菌和部分 G-菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质，分为细胞毒素、肠毒素、神经毒素。毒性强，对组织器官有选择性，其抗原性强，不耐热。(2)内毒素：G菌细胞壁的结构部分 ，

30、毒性脂多糖，各种细菌的内毒素基本相同，耐热。产生发热、休克、弥散性血管内凝血 DIC、白细胞增多、内毒素血症。单选题95.下列关于激素的叙述中错误的是A)激素是由体内的各种腺体分泌的高效能生物活性物质B)多数激素经血液循环，运送至远距离的靶细胞发挥作用C)某些激素可以通过组织液扩散到邻近细胞发挥作用D)神经细胞分泌的激素可经垂体门脉流向腺垂体发挥作用E)激素在局部扩散后，可返回作用于自身而发挥反馈作用答案:A解析:激素是由内分泌腺或内分泌细胞分泌的， 在细胞与细胞间传递化学信息的高效能生物活性物质。单选题96.毒性药品必须储存在A)被监控的仓间B)设有必要安全设施的单独仓间C)特殊药品共同存放

31、的仓间D)贵重药品存放的加锁药柜E)由不同人员轮流保管的专柜答案:B解析:毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管，不能与其他药品共同存放。单选题97.心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质是A)组胺B)AchC)5 羟色胺D)肾上腺素E)去甲肾上腺素答案:B解析:心迷走神经兴奋时节后纤维释放递质 Ach。单选题98.专属性是指A)某药物特有的分析方法B)在有共存物存在时对被测物准确而专属的测定能力C)测定与药物共存的物质的能力D)药物的鉴别方法E)药物的杂质检查方法答案:B解析:单选题99.下午的缩写词是A)a.m.B)p.m.C)q.m.D)q.n.E)i.m答案:B

32、解析:a.m.表示“上午”;p.m.表示“下午”;q.n.表示“每晚”;i.m.表示“肌内注射”;q.m 表示“每晨”。单选题100.胃蛋白酶原的最适 pH 值是A)6.5B)5.0C)34D)23E)12答案:D解析:胃蛋白酶原在 pH5.0 的酸性环境中可转化为有活性的胃蛋白酶，其最适pH 为 23。单选题101.患儿女性，3 岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是A)乙琥胺B)卡马西平C)地西泮D)苯妥英钠E)苯巴比妥答案:A解析:乙琥胺仅对失神发作有效，为首选药。单选题102.目前治疗帕金森的“金标准”药

33、物是A)金刚烷胺B)苯海索C)复方左旋多巴D)苯海拉明E)司来吉兰答案:C解析:几乎所有病例一旦开始药物治疗均需终身服药， 以便控制症状。 复方左旋多巴仍是目前治疗帕金森病的“金标准”药物。单选题103.处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写A)日龄B)月龄C)体重D)体表E)身高答案:A解析:患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。单选题104.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是A)乙琥胺B)丙戊酸钠C)苯巴比妥D)地西泮E)卡马西平答案:E解析:，本题重在考核卡马西平的作用特点。卡马西平的临床应用包括抗癫痫、治疗三叉神经舌咽神经痛、抗躁狂。故正确的药物是

34、 E。单选题105.关于小儿蛋白结合率比成人低，原因不正确的是A)血浆蛋白水平比成人低B)蛋白与药物结合能力差C)血浆 pH 偏低影响药物与蛋白结合D)肾脏发育不完善，泌氨、排氢功能较弱E)球蛋白含量高，抑制白蛋白与药物结合答案:E解析:小儿药物的蛋白结合率比成人低， 其主要原因是： 血浆蛋白水平较成人低;蛋白与药物结合能力差;小儿特别是婴幼儿由于肾脏泌氨、排氢作用较弱，血 pH 偏低，常影响药物与蛋白质的结合，所以不正确的是 E。单选题106.胶囊剂中二氧化钛用做A)润滑剂B)增塑剂C)填充剂D)遮光剂E)成膜材料答案:D解析:对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)。单选题107.口服

35、降糖药磺酰脲类降血糖作用的主要机制是A)刺激胰岛细胞释放胰岛素B)促进葡萄糖的转化C)减少葡萄糖的来源D)促进糖异生E)抑制葡萄糖苷酶答案:A解析:磺酰脲类药物降血糖作用的主要机制是刺激胰岛细胞释放胰岛素。单选题108.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为A)该药在肠道中的非解离型比例大B)该药在肠道中的解离型比例大C)该药的脂溶性增加D)肠蠕动快E)小肠的有效面积大答案:E解析:小肠吸收面积很大，是大多数药物的主要吸收部位。小肠液偏碱性，因此有机酸类药物在肠道中的解离型比例增大，脂溶性降低。而分子型药物更易通过生物膜吸收，故该药物小肠吸收良好的主要原因还是因为小肠的有效吸收面积大。肠蠕动

36、加快一般不利于药物的充分吸收。单选题109.“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是A)04B)210C)1020D)不超过 20E)030答案:D解析:阴凉处：指不超过 20;凉暗处：避光并温度不超过 20;冷处：指 210;常温：指 1030。单选题110.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象的原因是A)医源性肾上腺皮质功能亢进B)垂体功能亢进C)病人对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制D)下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退E)ACTH 分泌突然增加答案:C解析:重点考查糖皮质激素的不良反应。 长期大剂量应用糖皮质激素， 症状控制后减量太快或突然停药可使原病复发或加重，这是反跳现象，原

37、因可能是对激素产生的依赖性或症状尚未被充分控制，故选 C。单选题111. 单选滴眼剂中加入下列物质其作用是甲基纤维素A) 调节渗透压B) 调节 pH 值C) 调节粘度D) 抑菌防腐E) 稳定答案:C解析:暂无解析单选题112.不良反应不包括A)副作用B)变态反应C)质反应D)后遗效应E)继发反应答案:C解析:单选题113.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A)具有速效和定位作用B)不可以用定量阀门准确控制剂量C)由于起效快，适合心脏病患者使用D)药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用E)虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性答案:A解析:气雾剂的特点(1)气雾剂的优点： 具有速效和定位作用

38、， 如治疗哮喘的气雾剂可使药物粒子直接进入肺部， 吸入两分钟即能显效;药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌， 且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触。增加了药物的稳定性;使用方便， 药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用;可以用定量阀门准确控制剂量。(2)气雾剂的缺点：因气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备，所以生产成本高;抛射剂有高度挥发性因而具有制冷效应， 多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激;氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏， 造成心律失常，故治疗用的气雾剂对心脏病患者不适宜。单选题114.血浆中主要的抗凝物质是A)磷脂B)凝血因子C)血小板因子D)

39、Ca2+E)抗凝血酶和肝素答案:E解析:体内的生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、 蛋白质 C 系统和组织因子途径抑制物三类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶，它由肝脏和血管内皮细胞产生，通过与凝血酶和凝血因子 FA.FA.FA.Fa 等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶与肝素结合后，其抗凝作用可增强 2000 倍。肝素是一种酸性粘多糖，主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生，在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用， 还可刺激血管内皮细胞释放 TFPI 而抑制凝血过程。蛋白酶 C 由肝脏产生，其合成需要

40、维生素 K 的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶 C 可水解灭活凝血因子a 和a，抑制因子a 和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物(TFPT)是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。单选题115.中国药学会于 1990 年成立了A)医院药剂专业委员会B)药物分析专业委员会C)医院药事管理专业委员会D)医院制剂专业委员会E)医院药学专业委员会答案:E解析:1990 年中国药学会召开了全国医院药学学术会议，并成立了中国药学会医院药学专业委员会。单选题116.DNA 中核苷酸之间的连接方式是A)氢键B)2，3-磷酸二酯键C)3，5-磷

41、酸二酯键D)2，5-磷酸二酯键E)疏水键答案:C解析:单选题117.混悬剂中使微粒电位降低的物质是A)助悬剂B)稳定剂C)润湿剂D)反絮凝剂E)絮凝剂答案:E解析:此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的电位降低至一定程度(控制在 2025mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。故本题答案应选择 E。单选题118.q.2d.的含义是A)2/dB)每 2d 一次C)2/hD)每 2h 一次E)每晨答案:B解析:q.2d.表示“每2d

42、1次”;b.i.d.表示“2/d”;q.i.d.表示“4/d”;q.2h.表示“每 2h 1 次”，b.i.h.表示“2/h”，q.m 表示“每晨”。单选题119.大多数药物通过生物膜的转运方式为A)被动扩散B)主动转运C)促进扩散D)胞饮作用E)吞噬作用答案:A解析:大多数药物以被动扩散的方式通过生物膜。单选题120.房室瓣开放见于A)等容收缩期末B)心室收缩期初C)等容舒张期初D)等容收缩期初E)等容舒张期末答案:E解析:从动脉瓣关闭直至房室瓣开启的这一段时间内， 心室舒张， 室内压急剧下降，但容积不变，称为等容舒张期。等容舒张期末房室瓣开放。单选题121.进行静脉用药调配必须距离工作台外

43、沿A)8cmB)10cmC)15cmD)20cmE)30cm答案:D解析:所有静脉用药调配必须在离工作台外沿 20cm， 内沿 810cm， 并离台面至少 10cm 区域内进行;单选题122.与宫颈癌的发生有关的病原体是A)EBVB)HBVC)HCVD)HPVE)VZV答案:D解析:人乳头瘤病毒 HPV 与宫颈癌的发生有关。 VZV 水痘引起带状疱疹病毒。 EBV引起鼻咽癌、儿童淋巴瘤。HBV 为乙型肝炎病毒，HCV 为丙型肝炎病毒。单选题123.药品的有效期是指药品A)在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B)在任何条件下能保持其质量的期限C)在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限D)在规定的

44、储藏条件下能够安全使用的期限E)在规定的储藏条件下效价不变的期限答案:A解析:药品的有效期概念。 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。药品在效期内要保持其一定的药效，仅仅能够安全使用不产生毒副作用是不行的，而保持效价不变要求过高。单选题124.以下有关对处方书写要求的叙述中，最正确的是A)中药饮片可与中成药写在一张处方上B)不得超过 3 日用量C)字迹清楚，不得涂改;如需涂改，须在涂改处签名并注明日期D)西药和中药饮片可以开具在同一处方中E)每张处方不得限于一名患者用药答案:C解析:处方一般不得超过 7 日用量;中药饮片应当单独开具处方;药品名称应使用药品通用名称;每张处

45、方限于一名患者使用。单选题125.肝脏疾病可阻碍药物经胆汁排泄，属于对以下哪方面的影响A)药效学B)药物吸收C)药物分布D)药物代谢E)药物排泄答案:E解析:肝脏疾病、胆道阻塞或肺部疾患所致的肝缺氧，将阻碍药物经胆汁排泄，致血浆内药物总浓度升高，这是肝脏疾病对药物排泄的影响。单选题126.缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数A)至少 2430 例B)至少 1824 例C)至少 1216 例D)至少 812 例E)至少 69 例答案:B解析:药物动力学与生物利用度： 药物动力学与生物利用度研究是药物制剂评价的一个重要方面。一般单纯改变剂型的制剂不要求进行临床实验，但要求进行新制剂与参比制剂

46、之间的生物等效性试验。 在取得临床研究批文后， 在 1824 名健康志愿者中进行生物利用度的研究，求得各药动学参数，进行生物等效性比较。对于控缓释制剂， 中国药典2015 年版规定应在临床前动物体内与普通制剂单次和多次给药进行比较。单选题127.患儿，6 个月。需给予复方甘草合剂(成人量为 10 毫升)，按 Frieds 公式应选择的剂量为A)0.2 毫升B)0.4 毫升C)0.6 毫升D)2.0 毫升E)4.0 毫升答案:B解析:Frieds 公式：婴儿量=月龄成人量/150，计算得。单选题128.关于 Strokes 定律说法正确的是A)沉降速率与微粒密度成正比B)沉降速率与分散介质成正比

47、C)沉降速率与微粒粒径平方成正比D)沉降速率与分散介质黏度成正比E)沉降速率与环境温度成反比答案:C解析:混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes 定律为 V=2r2(1-2)/9。式中，V 为沉降速度，r 为微粒半径，1 和2 分别为微粒和介质的密度，g 为重力加速度，为分散介质的黏度。由 Stokes 公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。单选题129.西药毒性药品品种是指A)原料药，不含制剂B)原料药和制剂C)制剂，不含原料药D)原料药和半成品E)半成品和制剂答案:B解析:毒性药品的管理。 考试指导中明

48、确指出西药毒性药品品种是指原料药和制剂。单选题130.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是A)纯化水B)注射用水C)灭菌蒸馏水D)灭菌注射用水E)制药用水答案:D解析:此题重点考查注射剂用的溶剂。 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选择 D。单选题131.当跨膜电位达

49、到 K+平衡电位时A)膜两侧电位梯度为零B)膜内较膜外电位相对较正C)膜两侧 K+浓度梯度为零D)膜外 K+浓度大于膜内E)膜内侧 K+的净外流为零答案:E解析:K+受浓度差的驱动由膜内向膜外扩散， 形成膜外为正， 膜内为负的跨膜电位差。这个电位差阻止 K+进一步外流，当促使 K+外流浓度差和阻止 K+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时，K+外流停止。膜内外电位差便维持在一个稳定的状态，即静息电位。安静状态下的膜只对 K+有通透性，因此静息电位就相当于 K+平衡电位。单选题132.肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入A)氨基酸溶液B)维生素溶液C)电解质溶液D)葡萄糖溶液E)全营养混合物答案

50、:D解析:肠外营养液的混合过程中，磷酸盐加入葡萄糖液中。单选题133.大黄和虎杖抗菌作用的有效部位是A)二蒽酮类B)蒽酚类C)蒽酮类D)羟基蒽醌类E)蒽酚和蒽酮类答案:D解析:A 具有泻下作用，其他均为干扰答案。故答案是 D。单选题134.治疗癫痫持续状态的首选药物是A)氯丙嗪B)苯妥英钠C)苯巴比妥D)地西泮E)丙戊酸钠答案:D解析:苯巴比妥、苯妥英钠、地西泮(安定)均可用于癫痫持续状态，但地西泮安全性大且显效快，故应首选。氯丙嗪主要用于治疗精神分裂症，能降低惊厥阈，可诱发癫痫，故不可选。丙戊酸钠对各型癫痫都有一定疗效，但对大发作不及苯巴比妥及苯妥英钠，胃肠道副作用较多见，严重毒性为肝功能损