化验员基础知识题库.docx

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1、化验员基础知识题库一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度） 、 （精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠） 。2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面） ，拿取时手指应捏住（毛玻璃面） ，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的干燥有（晾干） 、 （烘干） 、 （吹干） 。玻璃仪器烘干的温度（105-120），时长（1h）左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（202） ，相对湿度（45-60） 。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（

2、校准）5、称量误差分为（系统误差） 、 （偶然误差） 、 （过失误差） 。系统误差存在于以下三个方面：（方法误差） 、 （仪器和试剂误差） 、 （主观误差） 。6、物质的一般分析步骤，通常包括（采样） 、 （称样） 、 （试样分解） 、 （分析方法的选择） 、（干扰杂质的分离） 、 （分析测定） 、 （结果计算）等几个环节。7、采样误差常常大于（分析误差） ，样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为（破碎） 、 （过筛） 、 （混匀） 、 （缩分）四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、 （熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法） 、 （碱溶

3、法） 。10、微波是一种高频率的电磁波，具有（反射） 、 （穿透） 、 （吸收）三种特性。11、重量分析的基本操作包括（溶解） 、 （沉淀） 、 （过滤） 、 （洗涤） 、 （干燥）和（灼烧）等步骤。12、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸） ，重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。13、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） 、 （移液管） 、（容量瓶） 。14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1-2）cm 处，滴定速度不能太快，以每秒（3-4）滴为宜，切不可成液柱流下。15、由于水溶液的（附着力）和（内聚力）的作用，滴定管液面呈（弯月）形。在滴定管

4、读数时，应用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（无刻度处） ，使管身保持（垂直）后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s 后，再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10-15）次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为（电解质） 、 （有机物） 、 （颗粒物质） 、 （微生物） 、 （溶解气体） ，化验室用三级水 pH 指标（5.0-7.5） ，电导率不大于（0.50mS/m） 。19、在常温下，在 100g 溶剂中能溶解（10g）以上的

5、物质称为易溶物质，溶解度（1-10g）的称为可溶物质，在（1g）以下的称为难溶物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为（高纯） 、 （光谱纯） 、 （分光纯） 、 （基准） 、（优级纯） 、 （分析纯） 、 （化学纯）七种。基准试剂的主成分含量一般在（99.95%-100.05%） ，高纯和光谱纯的纯度是（99.99%） 。21、为保证试剂不受沾污，应当用清洁的（牛角勺）从试剂中取出试剂，绝对不可以用（手）直接抓取，如果试剂结块，可用洁净的（玻璃棒）将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。23、 （已知准确）浓度的溶液叫

6、做标准溶液，标准溶液浓度的准确度直接影响（分析结果）准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温（15-25）下，保存时间一般不得超过（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15-20）之间进行。25、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和（间接标定） 。26、分析实验室所用溶液应用（纯水）配制，容器应用纯水洗（三）次以上。27、每瓶试剂溶液必须有（名称） 、 （规格） 、 （浓度） 、 （配制日期） 。28、配制（硫酸） 、 （磷酸） 、 （硝酸） 、 （盐酸）等酸性溶液时，都应把（酸）倒入（水）中。29、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（

7、误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下， （n 次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。30、 “0”在有效数字中有两种意义，一种是（作为数字的定位） ，另一种是（有效数字） 。31、分析化学主要包括（定性分析）和（定量分析）两个部分，根据测定对象的不同分析方法分为（无机分析）和（有机分析） ，根据试样用量不同分析方法分为（常量分析） 、 （半微量分析） 、 （微量分析）和（超微量分析） ，化学分析根据测定原理和使用的仪器不同，分析方法分为（化学分析） 、 （仪器分析） ，按生产要求不同，分析方法分为（例行分析）和（仲裁分析） 。32、滴定分析法一般分为（酸碱滴定）

8、、 （配位滴定） 、 （氧化还原滴定） 、 （沉淀滴定）四类。33、缓冲溶液是一种能对溶液的（酸度）起稳定作用的溶液。34、酚酞乙醇溶液的变色范围 pH（8.0-9.6） ，溴甲酚绿乙醇溶液的变色范围 pH（3.8-5.4） ，甲基红乙醇溶液的变色范围 pH（4.4-6.2） ，甲基橙水溶液的变色范围 pH（3.1-4.4） 。35、变色硅胶干燥时为（蓝）色，受潮后变为（粉红色） ，变色硅胶可以在（120）烘干后反复使用，直至破碎不能用为止。36、酸式滴定管适用于装（中）性和（酸）性溶液，不适宜装（碱）性溶液，因为（玻璃活塞易被碱腐蚀） 。37、我国现行化学试剂的等级通常用 GR、AR 和 C

9、P 表示，它们分别代表（优级纯） 、 （分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。38、硝酸属于（见光易分解）试剂，应储存于（暗处）或在棕色试剂瓶中保存。39、移取盐酸样品时，由于盐酸具有（易挥发）性和（刺激性气味） ，所以必须在（通风橱）内进行操作。40、如果在取样及做样过程中，不小心被酸碱灼伤，应立即（用大量清水冲洗/15 分钟以上） ；如果被酸灼伤，可再用（2%碳酸氢钠）清洗，然后再用（清水）冲洗，如果被碱灼伤，可再用（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）冲洗。41、危险化学品分为（易燃易爆）化学品、 （有毒）化学品、 （腐蚀性）化学品三类。42、用水稀释硫酸时，必须在（耐热耐酸）的容器中进行，必须将

10、（浓硫酸）慢慢倒入（水）中，并不断（搅拌） ，以防酸液溅出。43、溶解强碱性药剂时，必须在（耐碱耐热）的容器中进行，并不断进行（搅拌）至完全溶解，并要注意（冷却） 。44、化学试剂应有（专人）保管，要（分类）存放化学试剂仓库，固体试剂应盛放在（具塞的广口瓶）内，液体试剂应盛放在（具塞的细口瓶）内，碱性溶液应盛放在（带橡皮塞）的细口瓶内，因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。45、化工从业人员在作业过程中，应当严格遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程，服从管理，正确佩戴和使用（劳动防护用品） 。46、我国安全生产法是（2014 年 12 月 1 日）开始实施的。我国安全生产的方针是（安全第一

11、） 、 （预防为主） 、 （综合治理） 。我国消防工作的方针是（预防为主） 、 （防消结合）。47、燃烧必须同时具备三个条件是：（可燃物） 、 （助燃物） 、 （点火源） 。在化工生产中，当发生火灾时，常用基本灭火方法是：（窒息法）（隔离法） 、 （冷却法） 、 （抑制法） 。48、国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿，其中红色表示（禁止） ，黄色表示（警告） 。蓝色表示（指令） ，绿色表示（提示） 。49、毒物进入人体的三个途径是：（呼吸道） 、 （皮肤） 、 （消化道） ，最主要是从（呼吸道）途径进入。50.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，则该可燃物中一定含有（硫、碳

12、）元素，可能含有（氧）元素。51、生活中常用的小苏打、苏打、大苏打，分别为哪三种化学物质。请分别写出它们的化学名称（或化学式） （碳酸氢钠） 、碳酸钠、 （硫代硫酸钠） 。52、在油库、纺织厂、面粉厂和矿井内等都写有“严禁烟火”等字样，因为这此地方的空气中常混有（可燃性的气体或粉尘） ，接触到明火会发生爆炸。53、电热恒温干燥箱内禁止烘烤（易燃） 、 （易爆） 、 （易挥发）以及（有腐蚀性）的物体。54、用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是（少量多次） 。55、原始记录的“三性”是（原始性） 、 （真实性）和（科学性） 。56、甲基橙在酸性条件下是（红）色，碱性条件下是（黄）色；

13、酚酞在酸性条件下是（无）色，碱性条件下是（红）色。57、滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管（3）次，其目的是为了（除去管内残留的水分） ，以确保滴定溶液（浓度不变） 。58、称量试样最基本的要求是（快速） 、 （准确） 。59、采样过程应注意，不能（引入杂质） ，应避免在采样过程中（引起物料变化） 。60、化学分析中，常用的 EDTA 其化学名称是（乙二胺四乙酸） 。二、选择题1.按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（ D ） 。A、0.1% B、0.1% C、1% D、1%2.只需烘干就可称量的沉淀，选用（ D ）过滤。A、定性滤纸 B、定量滤纸C、无灰滤纸 D、玻璃砂心

14、坩埚或漏斗3.（ C ）是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强4.实验室安全守则中规定，严格任何（ B ）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器5.下面做法错误的是（ C ） 。A、不用手直接取拿任何试剂 B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤C、边吃泡泡糖边观察实验的进行 D、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢加入水中6.下面说法不正确的是（ B ） 。A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门B、高温电炉不用只要切断电源即可C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮7

15、.你认为下列实验操作中，正确的是（ C ）A、称量时，砝码放在天平的左盘 B、为节约药品，把用剩的药品放回原瓶C、酒精灯的火焰用灯冒盖灭 D、把鼻孔凑到集气瓶口去闻气体的味道8.下列操作中正确的有（ A ） 。A、视线与弯液面的下部实线相切进行滴定管读数B、天平的重心调节螺丝要经常调整C、在 105-110的温度下测定石膏水份D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释9.稀释浓硫酸时，是将浓硫酸注入水中，而不是将水注入浓硫酸中，其原因是（ D ） 。A.浓硫酸的量小，水的量大 B.浓硫酸容易溶在水中C.浓硫酸是油状的粘稠液体 D.因放出大量热，使水沸腾，使硫酸液滴飞溅10.对于浓硫酸的稀释操作，现提出

16、如下注意事项：边稀释，边搅动溶液；将水沿器壁加入到浓硫酸中；稀释操作要缓慢进行；可在量筒中，也可在烧杯中稀释，其中不正确的（ B ）A、和 B、和 C、和 D、和11.使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（ D ）中进行。A、大容器 B、玻璃器皿 C、塑料容器 D、通风橱12.用过的极易挥发的有机溶剂，应（ C ）A、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存C、倒入回收瓶中 D、放在通风橱内保存13.员工使用硫酸、液碱等腐蚀性物品时应戴（ C ） 。A、布手套 B、胶手套、布手套均可 C、胶手套 D、以上都不行14.由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（ D ） 。A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化

17、物 D、三氧化二铝15.若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用（ A ）灭火器灭火。A、四氯化碳 B、泡沫 C、干粉 D、121116.下列物质不能再烘干的是（ A ） 。A、硼砂 B、碳酸钠 C、重铬酸钾 D、邻苯二甲酸氢钾9.氧气和乙炔气瓶的工作间距不应少于（ C ） 。A、1 米 B、3 米 C、5 米 D、10 米16.检查气路或钢瓶漏气用（ A ）A、肥皂水 B、蒸馏水 C、嗅觉 D、明火17.在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理。A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液 D、1：5000 的高锰酸钾溶液18.通常用（ B ）来进行溶液

18、中物质的萃取。A、离子交换柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱19.在容量瓶上无需有标记的是（ C ）A、标线 B、温度 C、浓度 D、容量20.无分度吸管是指 （ A ） 。A、移液管 B、吸量管 C、容量瓶 D、滴定管21.下列选项中可用于加热的玻璃仪器是（ C ） 。A、量筒 B、试剂瓶 C、锥形瓶 D、滴定管22.能准确量取一定液体体积的仪器是（ C ） 。A、试剂瓶 B、刻度烧杯 C、移液管 D、量筒23.玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡 24h 以上，其目的是（ B ） 。A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、除去玷污的杂质24.分析纯化学试剂标签颜色为（ C ）A、

19、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色25.直接法配制标准溶液必须使用（ A ） 。A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂.26.国家标准规定化学试剂的密度是指在（ C ）时单位体积物质的质量。A、30 B、25 C、20 D、1527.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（ C ）A、一级水 B、二级水 C、三级水 D、四级水。28.下列溶液中需要避光保存的是（ B ）A、氢氧化钾 B、碘化钾 C、氯化钾 D、碘酸钾。30.下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是（ D ）A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠 D、草酸31.下列氧化物有剧毒的是（ B ）A、Al2O3 B、

20、As2O3 C、SiO2 D、ZnO32.能发生复分解反应的两种物质是（ A ）A、NaCl 与 AgNO3 B、FeSO4 与 CuC、NaCl 与 KNO3 D、NaCl 与 HCl33.配制 HCl 标准溶液易取的试剂规格是（ A ） 。A、HCl（AR） B、HCl（GR） C、HCl（LR） D、HCl（CP）34.分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ B ） 。A、阳离子 B、密度 C、电导率 D、pH 值35.通常可通过测定蒸馏水的（ C ）来检测其纯度。A、吸光度 B、颜色 C、电导率 D、酸度36.不能用无色试剂瓶来贮存配好的标准溶液的是（ D ） 。A、H2SO4

21、B、NaOH C、Na2CO3 D、AgNO337.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ B ） 。A、KOH B、KCN C、KMnO4 D、浓 H2SO438.EDTA 的化学名称是（ A ） 。A、乙二胺四乙酸 B、乙二胺四乙酸二钠C、二水合乙二胺四乙酸二钠 D、乙二胺四乙酸铁钠39.化验室常用的化学试剂一般分为三级，其中优级纯瓶签颜色是（ C ）色。A、红色 B、蓝色 C、绿色 D、黄色40.我国化工部标准中规定，基准试剂颜色标记为（ D ） 。A、红色 B、中蓝色 C、玫红色 D、深绿色41.在分析实验室的去离子水中加入 1-2 滴酚酞指示剂，则水的颜色为（ C ） 。A、蓝色 B

22、、红色 C、无色 D、黄色42.常用的混合试剂逆王水的配制方法是（ C ） 。A、3 份 HCl+1 份 HNO3 B、3 份 H2SO4 +1 份 HNO3 C、3 份 HNO3 +1 份 HCl43.标定 I2 标准溶液的基准物是（ A ） 。A、As203 B、K2Cr2O7 C、Na2CO3 D、H2C2O444.分析化学中常用的法定计量单位符号 Mr,其代表意义为 （ C ） 。A、质量 B、摩尔质量 C、相对分子质量 D、相对原子量45.用无水碳酸钠标定盐酸溶液时，应该选用（ C ）物质的碳酸钠。A、分析纯 B、化学纯 C、基准 D、实验46.标定 HCl 溶液，使用的基准物是（

23、A ） 。A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl47.配制好的盐酸溶液贮存于（ C ）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶 C、试剂瓶48.制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于（ C ） 。A、1% B、2% C、5% D、10%49.配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液，实验结果产生偏低影响的是（ C ）A容量瓶中原有少量蒸馏水 B溶解所用的烧杯未洗涤C定容时仰视观察液面 D定容时俯视观察液面50.配制一定物质的量浓度的溶液时，由于操作不慎，使液面略超过了容量瓶的刻度（标线），这时应采取的措施是（ D ） 。A、倾出标线以

24、上的液体 B、吸出标线以上的溶液C、影响不大，不再处理 D、重新配制51.将 12mol/L 的盐酸（=1.19g/cm3）50mL 稀释成 6mol/L 的盐酸（=1.10g/cm3） ，需加水的体积为（ B ） 。A、50mL B、50.5mL C、55mL D、60mL52.将 4g NaOH 溶解在 10mL 水中，稀至 1L 后取出 10mL，其物质的量浓度是（B ）A. 1mol/L B. 0.1mol/L C. 0.01mol/L D. 10mol/L53.欲配制 1000mL 0.1mol/L HCl 溶液，应取 12mol/L 的盐酸（=1.19g/cm3）体积为（ B ）A

25、、0.84mL B、8.4mL C、1.2mL D、12mL55.微量分析用的离子标准溶液当浓度低于（ A ）时应现用现配。A、0.1mg/mL B、1.0mg/mL C、0.01mg/mL D、1.0mg/L56.缓冲溶液是一种能对溶液的（ A ）起稳定作用的溶液。A、酸度 B、碱度 C、性质 D、变化57.氢氧化钠测定时用的指示剂（ B ）A、甲基橙 B、酚酞 C、溴甲酚绿 D、铬酸钾58.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ B ） 。A、滴定开始时 B、滴定至近终点时C、溶液呈无色时 D、滴定至 I2 的红棕色褪尽59.淀粉是一种（ C ）指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属

26、 D、金属60.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入 1-2 滴甲基橙指示剂，则应呈现（ C ） 。A、紫色 B、红色 C、黄色 D、无色61.碘量法滴定的酸度条件为（ A ） 。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱62.间接碘量法测定水中 Cu2+含量，介质的 pH 值应控制在（ B ） 。A、强酸性 B、弱酸性 C、弱碱性 D、强碱性。63.有关滴定管的使用错误的是（ D ） 。A、使用前应洗干净，并检漏 B、滴定前应保证尖嘴部分无气泡C、要求较高时，要进行体积校正 D、为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干64.酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ） 。A

27、、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗 C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸65.电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ） 。A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同 D、标准溶液不同66.在碘量法中为了减少碘的挥发，常采用的措施是（D ） 。A、使用容量瓶 B、适当加热增加碘的溶解度，减少挥发C、溶液酸度控制在 pH 大于 8 D、加入过量的碘化钾和使用碘量瓶67.配位滴定法是利用形成（ C ）的反应为基础的滴定分析方法。A、酸性物质 B、络合物 C、配合物 D、基准物68.一束（ B ）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平

28、行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外69.分光光度法的吸光度与（ B ）无关。A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度70.分光光度法中，吸光系数与（ C ）有关。A、光的强度 B、溶液的浓度 C、入射光的波长 D、液层的厚度71.分光光度法中，摩尔吸光系数（ D ）有关。A、液层的厚度 B、光的强度 C、溶液的浓度 D、溶质的性质72.在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（ A ） 。A、单色光 B、可见光 C、紫外光 D、复合光73.邻菲罗啉分光光度计法测定样品中铁含量时，加入抗坏血酸的目的是（ C ） 。A、调节酸度 B、掩蔽杂质

29、离子 C、将 Fe3+还原为 Fe2+ D、将 Fe2+ 还原为 Fe3+74.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ） 。A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正75.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ） 。A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀76.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验77.测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为 （ C ）A、重复性 B、再现性 C、准确性 D、精密性

30、78.在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定的影响。A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质79.操作中，温度的变化属于（ D ） 。A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差80.称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属（ C） 。A、系统误差 B、相对误差 C、随机误差 D、过失误差81.试剂误差属于（ B ） 。A、偶然误差 B、系统误差 C、方法误差 D、仪器误差82.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验（ B ） 。A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验 D、无合适方法83.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ A ） 。A、增加

31、平行试验测定的次数 B、进行对照实验 C、进行空白试验 D、进行仪器的校正84.精密度的好坏由（ C ）决定。A、绝对偏差 B、偶然误差 C、相对偏差 D、系统误差85.在滴定分析测定中，属偶然误差的是（ D ） 。A、试样未经充分混匀 B、滴定时有液滴溅出C、砝码生锈 D、滴定管最后一位估计不准确86.比较两组测定结果的精密度（ B ） 。甲组：0.19，0.19，0.20，0.21，0.21乙组：0.18，0.20，0.20，0.21，0.22A、甲、乙两组相同 B、甲组比乙组高 C、乙组比甲组高 D、无法判别87.不能提高分析结果准确度的方法有（ C ） 。A、对照试验 B、空白试验 C

32、、一次测定 D、测量仪器校正88.在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ B ） 。A、空白试验 B、对照试验 C、回收试验 D、校正试验89.有效数字，就是实际能（ B ）就叫有效数字。A、预约的数字 B、测得的数字 C、记录的数字90.分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ） 。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字91.pH=5.26 中的有效数字是（ B ）位。A、0 B、2 C、3 D、492.下列四个数据中修约为四位有效数字后为 0.5624 的是（ A ） 。A、0.56235 B、0.562349 C、0.056245D、0.56245193.用

33、15mL 的移液管移出的溶液体积应记为（ C ）A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL94.滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ B ）位。A、1 B、2 C、3 D、495.下列计算式：的计算结果应保留（ C ）位有效数字。A、一位 B、二位 C、三位 D、四位96.从事易燃易爆作业的人员应穿（ C ） ，以防静电危害。A、合成纤维工作服 B、防油污工作服C、含金属纤维的棉布工作服 D、普通工作服96.二氧化碳灭火剂主要靠（ B ）灭火。A、降低温度 B、降低氧浓度 C、降低燃点 D、减少可燃物97.（ A ）是指可燃的气体、蒸气或粉尘与空气混合后，遇火会产

34、生爆炸的最高或最低的浓度。A 、爆炸浓度极限 B、爆炸 C、爆炸温度极限 D、自燃98.通过降低火场空气中氧气含量的灭火方式称为（ B ）灭火。A、冷却 B、窒息 C、稀释 D、乳化99.可燃物质受热发生自燃的最低温度叫（ C ） 。A、燃点 B、闪点 C、自燃点 D、着火点100.操作转动的机器设备时，不应佩戴（ B ） 。A、戒指 B、手套 C、手表101.按照产生的原因和性质，爆炸可分为（ C ） 。A、物理爆炸、化学爆炸、炸药爆炸 B、物理爆炸、化学爆炸、锅炉爆炸C、物理爆炸、化学爆炸、核爆炸 D、化学爆炸、核爆炸、分解爆炸102.“三同时”是指新建、改造、扩建的工程项目安全设施必须与

35、主体工程同时设计、同时施工（ A ） 。A、同时投入运行 B、同时结算 C、同时检修103.使用二氧化碳灭火器时人应站在（ A ）A、上风处 B、下风处 C、随意 D、根据具体情况确定104.扑救电器火灾时，尽可能首先（ C ）A、用干粉灭火器扑救 B、用泡沫灭火器扑救C、先将电源断开 D、用水扑救105.扑灭油类火灾时，不可用的试剂是（ C ） 。A、泡沫 B、干粉 C、水 D、二氧化碳106.关于扑救特殊化学品火灾时，下面的说法正确的是（ D ）A、液化气体火灾时，先扑灭火焰然后采取堵漏措施B、扑救爆炸物品火灾时用沙土盖压C、对于遇湿易燃物品的火灾时，使用泡沫灭火器扑灭D、扑救毒品、腐蚀品

36、火灾时尽量使用低压水流或雾状的水三、判断题1.在实验室常用的去离子水中加入 1-2 滴酚酞，则呈现红色。 （）2.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。 （）3.纯水制备的方法只有蒸馏法和离子交换法。 （）4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 （）5.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（）6.国标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15-25）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 （）7.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 （）8.将 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.6

37、34。 （）9.溶解基准物质时用移液管移取 20-30ml 水加入。 （）10.电子天平一定比普通电光天平的精度高。 （）11.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。 （）12.气管的体积应与碱式滴定管一样予以校正。 （）13.易燃液体废液不得倒入下水道。 （）14.使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。 （）15.使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复 2-3 次，即可混匀。 （）16.分析测试的任务就是报告样品的测定结果。 （）17.纯净水的 pH=7，则可以说 pH 为 7 的溶液就是纯净的水。

38、 （）18.拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。 （）19.系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。 （）20.4.50103 为两位有效数字。 （）21.空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。 （）22.缓冲溶液是对溶液的 PH 值起稳定作用的溶液。 （ ）23.滴定分析中指试剂的用量越多越好。 （）24.测量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。 （ ）25.洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （ ）26.加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。 （）27.

39、盐酸和硝酸以 3：1 的比例混合而成的混酸叫“王水” ，以 1：3 的比例混合的混酸叫“逆王水” ，他们几乎可以溶解所有的金属。 （ ）28.容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。 （）29.分析实验所用的纯水要求其纯度越高越好。 （）30.不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。 （）31.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。 （）32.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。 （）33.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。 （）34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。

40、 （）35.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（）36.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。 （）37.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 （）38.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管 23 次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。 （）39.烘箱和高温炉內都绝对禁止烘、烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品，更不允许加热食品。 （）40.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。 （）41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 （） 42.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管

41、管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（） 43.标规定，一般滴定分析用标准溶液在常温（15-25）下使用两个月后，必须重新标定浓度。 （） 44.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。 （） 45. 7.63350 修约为四位有效数字的结果是 7.634。 （）46.双指示剂就是混合指示剂。 （）47.滴定管属于量出式容量仪器。 （）48.盐酸标准滴定溶液可用精制的草酸标定。 （）49.用基准试剂草酸钠标定 KMnO4 溶液时，需将溶液加热至 7585进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。 （）50.铬黑 T 指示剂在 pH=7-11 范围使用，其目的是为减少干扰离子的影

42、响。 （）51.滴定 Ca2+、Mg2+总量时要控制 pH10，而滴定 Ca2+分量时要控制 pH 为 12-13。若pH13 时测 Ca2+则无法确定终点。 （）52.间接碘量法加入 KI 一定要过量，淀粉指示剂要在接近终点时加入。 （）53.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。 （）54.碘法测铜,加入 KI 起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂（ ）55.以淀粉为指示剂滴定时，直接碘量法的终点是从蓝色变为无色，间接碘量法是由无色变为蓝色。 （）56.溶液酸度越高，KMnO4 氧化能力越强，与 Na2C2O4 反应越完全，所以用

43、 Na2C2O4 标定KMnO4 时，溶液酸度越高越好。 （）57.K2Cr2O7 标准溶液滴定 Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。 （）58.可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。 （）59.火灾发生后，如果逃生之路已被切断，应退回室内、关闭通往燃烧房间的门窗，并向门窗上泼缓火势发展，同时打开未受烟火威胁的窗户，发出求救信号。 （ ）60.为防止易燃气体积聚而发生爆炸和火灾，贮存和使用易燃液体的区域要有良好的空气流通。 （ ）61.有人低压触电时，应该立即将他拉开。 （）62.在充满可燃气体的环境中，可以使用手动电动工具。 （ ）63.水汽开始

44、液化的温度称为露点温度，简称露点。 （ ）64.空气湿度是表示空气中，水蒸气含量多少或空气干湿的程度。 （ ）65.取有毒有害气体样品时可以不带防毒面具。 （ ）66.配制氢氧化钠溶液必须用煮沸的高纯水配制。 （ ）67.破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。 （ ）68.储存化学品可以把酸碱放在一起，也可以任意存放化学品。 （ ）69.天平室要经常敞开通风，以防室内过于潮湿。 （ ）70.打开干燥器的盖子时，应用力将盖子向上掀起。 （ ）71.对于化学物质的灼伤应用清洁水冲洗后使用中和剂，也可直接用消毒纱布、干净手帕等包扎，以免细菌感染。 （ ）72.使用移液管时，用蒸馏水淋洗后即可使用。

45、 （ ）73.电子天平一般直接开机即可使用。 （ ）74. 0.0322+23.54+2.60381 的结果是 28.176。 （ ）75.玻璃仪器可以长时间存放盐酸、硫酸、氢氟酸。 （ ）76.砝码未校正属于系统误差。 （ ）77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘的挥发。 （ ）78.测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。 （ ）79.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液。 （ ）80.气相色谱对试样组分的分离是物理分离。 （ ）81.间接碘量法中淀粉指示剂的加入时间根据个人习惯而定。 （ ）82.浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处，以免发生事故。 （ ）83.按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。 （ ）84.压缩气体必须与氧化剂、易燃物品隔离贮存。 （）85.氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 （）86.气相色谱开机时要先通电后通气。 （）87.滴定时眼睛应当观察滴定管体积变化。 （）88.精密