初级药士_综合笔试_练习题及答案_2022年_共200题_第2套.pdf
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1、初级药士_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 2 套单选题1.属于半极性溶剂的是A)H2OB)甘油C)脂肪油D)丙二醇E)液状石蜡答案:D解析:单选题2.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A)5 个B)6 个C)7 个D)8 个E)9 个答案:D解析:考查地塞米松的立体结构,并注意其他重点甾类药物的立体结构。单选题3.甲氧苄啶的作用机制是A)抑制二氢叶酸合成酶B)抑制二氢叶酸还原酶C)抗代谢作用D)参与 DNA 的合成E)抑制-内酰胺酶答案:B解析:甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用可增强抗菌效果。单选题4.调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是A)血管紧
2、张素B)去甲肾上腺素C)抗利尿激素D)醛固酮E)多巴胺答案:C解析:抗利尿激素(ADH)也称血管升压素,是由下丘脑视上核和室旁核的神经元合成,并运输到垂体后叶释放人血。ADH 通过调节远曲小管和集合管上皮细胞膜上的水通道而调节管腔膜对水的通透性,对尿量产生明显影响。单选题5.具有酰胺类结构,可解热但无抗炎作用的药物是A)普鲁卡因B)扑热息痛C)阿司匹林D)吲哚美辛E)双氯芬酸钠答案:B解析:对乙酰氨基酚化学名:N-(4-羟基苯基)-乙酰胺,又名扑热息痛。单选题6.不能直接用生理盐水溶解的药物是A)青霉素B)链霉素C)红霉素D)四环素E)庆大霉素答案:C解析:单选题7.药物制剂的基本要求是A)无
3、毒,有效,易服B)定时,定量,定位C)安全,有效,稳定D)高效,速效,长效E)速效,长效,稳定答案:C解析:有效性、 安全性和稳定性是对药物制剂的基本要求, 而稳定性又是保证药物有效性和安全性的基础。单选题8.若盐酸肾上腺素注射液变为红色,最可能发生的变化是A)氧化B)水解C)消旋化D)聚合E)潮解答案:B解析:单选题9.下列说法正确的是A)R-(-)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体无活性B)R-(-)-萘普生异构体活性强于 S-(+)-萘普生异构体C)吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解D)布洛芬属于 1,2-苯并噻嗪类E)美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同答
4、案:E解析:布洛芬以消旋体给药, S-(+)-布洛芬异构体有活性,R-(-)-布洛芬异构体无活性。S-(+)-萘普生异构体活性强于 R-(-)-萘普生异构体。吲哚美辛结构中含有酰胺键,易被酸和碱水解。布洛芬属于芳基烷酸类。美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同。单选题10.混悬剂的制备方法包括A)分散法B)单凝聚法C)复凝聚法D)干胶法E)湿胶法答案:A解析:混悬剂的制备方法最常用的是分散法。 单凝聚法、 复凝聚法是制备微囊的常用方法。干胶法、湿胶法是制备乳剂常用的方法。单选题11.液体制剂的特点不包括A)药物分散度大,吸收快B)可供内服,也可外用C)水性液体制剂容易霉变D)便
5、于携带E)不适于对胃有刺激性的药物答案:D解析:液体制剂的优点有:药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大、吸收快,能较迅速地发挥药效;给药途径多,可以内服,也可以外用;易于分剂量,服用方便;能减少某些药物的刺激性;某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。缺点有:药物分散度大,受分散介质的影响,易引起药物的化学降解;液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变, 需加入防腐剂;非均匀性液体制剂, 易产生一系列的物理稳定性问题。单选题12.对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括A)人均用药品种B)射药物次数C)基本药物使用率D)成本效益分析E)医
6、师与患者接触的次数答案:D解析:对具体的药物治疗活动, 评价用药是否合理的指标包括: 人均用药品种;注射药物次数;基本药物使用率;通用名使用率;医师与患者接触的次数;临床药师与患者接触的次数等。单选题13.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80B)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C)吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80E)吐温 40吐温 80吐温 60吐温 20答案:A解析:单选题14.具有起昙现象的表面活性剂是A)卵磷脂B)肥皂C)吐温 80D)司盘 80E)泊洛沙姆 188答案:C解析:只有聚氧乙
7、烯型非离子表面活性剂才具有起昙现象, 而题中 A 为两性离子表面活性剂,B 为阴离子表面活性剂,D 虽是非离子表面活性剂但不含聚氧乙烯基,E 虽是聚氧乙烯型非离子表面活性剂,但因为它的溶解度很大,在常压下观察不到起昙现象,所以正确的答案只有 C。单选题15.化学结构属于酰胺类的局部麻醉药是A)丁卡因B)布比卡因C)普鲁卡因D)氯胺酮E)丙泊酚答案:B解析:本题考查局部麻醉药的结构类型。 A、 C 为芳酸酯类, D、 E 为全身麻醉药。故选 B 答案。单选题16.对眼膏剂的叙述中不正确的是A)眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行B)眼用软膏均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激C)为保证药效持久
8、,常用凡士林与羊毛脂等混合油脂性基质D)用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌,且不得加抑菌剂或抗氧剂E)眼膏剂的基质主要是凡士林 1 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 8 份答案:E解析:眼膏剂的基质主要是凡士林 8 份、液状石蜡 1 份和羊毛脂 1 份。单选题17.镰刀形红细胞贫血其根本原因是血红蛋白的A)一级结构错误B)二级结构错误C)三级结构错误D)四级结构错误E)空间构象错误答案:A解析:镰刀形红细胞贫血其根本原因是血红蛋白的一级结构错误, 正常人血红蛋白亚基的第 6 位氨基酸是谷氨酸,而在镰刀形红细胞贫血的血红蛋白中却是缬氨酸,本是水溶性的血红蛋白就会聚集成丝,相互黏着,导致红细胞变形成
9、镰刀状而极易破裂,产生贫血。单选题18.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A)喷雾剂B)溶液型气雾剂C)吸入型气雾剂D)乳剂型气雾剂E)混悬型气雾剂答案:A解析:喷雾剂系指含药溶液、 乳状液或混悬液填充于特制的装置中, 使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂。单选题19.阿司咪唑属A)抗高血压药B)抗肠虫病药C)抗过敏药D)抗贫血药E)助消化药答案:C解析:单选题20.影响易于水解药物的稳定性,且与药物氧化反应也有密切关系的是A)pHB)溶剂C)离子强度D)表面活性剂E)广义的酸碱催化答案:A解析:pH 值的影响:药物受 H+或 OH催化水解,这种催化作用称
10、为专属酸碱催化或特殊酸碱催化,此类药物的水解速度,主要由 pH 值决定。最稳定 pH 值,以 pHm表示。单选题21.若盐酸肾上腺素注射液变为红色,最可能发生的变化是A)氧化B)水解C)消旋化D)聚合E)潮解答案:B解析:单选题22.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是A)硝苯地平B)硝酸异山梨酯C)氯霉素D)氯贝丁酯E)硝酸毛果芸香碱答案:B解析:硝酸异山梨酯在受到冲击和高热时可发生爆炸。单选题23.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差A)溶血性链球菌B)白喉杆菌C)大肠杆菌D)肺炎球菌E)破伤风杆菌答案:C解析:单选题24.常做成灭菌油溶液注射使用的为A)维生素 B12B)维生素 B6C
11、)黄体酮D)硫酸庆大霉素E)维生素 B1答案:C解析:单选题25.维生素 C 遇光易氧化,应采取的贮存方法为A)密闭B)密封C)干燥处D)遮光、密封E)严封答案:D解析:单选题26.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A)碱性药液B)弱酸性药液C)偏碱性药液D)非水性药液E)油溶性药液答案:B解析:水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液, 亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。单选题27.可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A)链霉素B)庆大霉素C)卡那霉素 BD)卡那霉素 AE)新霉素 B答案:B解析:链霉素和卡那霉素 A 用于抗结核作用, 新
12、霉素 B 用于局部用药, 庆大霉素则用于抗铜绿假单胞菌感染,卡那霉素 B 用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。单选题28.Vc 的降解的主要途径是A)脱羧B)氧化C)光学异构化D)聚合E)水解答案:B解析:单选题29.油性基质吸水性差,常用来增加其吸水性的物质是A)液体石蜡B)十八醇C)凡士林D)羊毛脂E)二甲硅油答案:D解析:羊毛脂:一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体,熔程3642,具有良好的吸水性,为取用方便常吸收 30%的水分以改善黏稠度,称为含水羊毛脂,常与凡士林合用,以改善凡士林的吸水性与渗透性。单选题30.表面活性剂由于能在油水界面定向排列而起A)乳化作用B)助溶作用C)
13、增溶作用D)潜溶作用E)絮凝作用答案:A解析:单选题31.胰岛素可A)降血压B)降血脂C)降血糖D)抗甲状腺E)抗贫血答案:C解析:单选题32.卡托普利主要用于A)抗结核B)抗溃疡C)抗过敏D)抗心律失常E)抗高血压答案:E解析:单选题33.多潘立酮又称A)胃复安B)胃安C)吗丁啉D)得乐E)泰胃美答案:C解析:单选题34.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A)在杀菌作用上有协同作用B)对细菌有双重阻断作用C)延缓耐药性产生D)两者竞争肾小管的分泌通道E)以上都不对答案:D解析:丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄, 能抑制青霉素、 对氨基水杨酸等药物的排泄,延长药效,故为其增效剂。单
14、选题35.药物的血浆半衰期指A)药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B)药物被吸收一半所需的时间C)药物被破坏一半所需的时间D)药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E)药物排出一半所需的时间答案:A解析:单选题36.下列不属于药品的是A)中药材B)化学原料药C)化学试剂D)中成药E)抗生素答案:C解析:单选题37.严重胃溃疡患者不宜使用A)氢氧化铝B)氢氧化镁C)三硅酸镁D)碳酸钙E)雷尼替丁答案:D解析:单选题38.流化床制粒机可完成的工序是A)过筛-制粒-混合B)制粒-混合-干燥C)混合-制粒-干燥D)粉碎-混合-制粒-干燥E)过筛-制粒-混合-干燥答案:C解析:流化床制粒机由于在一台设
15、备内可完成混合、制粒、干燥过程等,所以兼有“一步制粒”之称。单选题39.碘苷主要用于下列哪种病A)结核病B)疟疾C)DnA 病毒感染D)念珠菌感染E)以上都不是答案:C解析:单选题40.用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是A)青霉素B)链霉素C)苯唑西林D)红霉素E)氨苄西林答案:D解析:单选题41.属抗消化性溃疡药的是A)枸橼酸铋钾B)乳果糖C)去氢胆酸D)尼可刹米E)联苯双酯答案:A解析:单选题42.盐酸氯丙嗪易被氧化是因为含有A)酯键B)酚羟基C)吩噻嗪环D)芳伯氨基E)酰胺键答案:C解析:单选题43.局麻药的中间连接链部分作用时间顺序为A)-O-CH2-NH-S-B)-NH-S-O-CH
16、2-C)-CH2-NH-S-O-D)-S-O-CH2-NH-E)-NH-O-CH2-S-答案:C解析:局麻药的中间连接链部分与麻醉药作用持续时间及作用强度有关。当 X以电子等排体-CH2-、-NH-、-S-或-O-取代时,形成不同的结构类型:其作用时间顺序为:-CH2-NH-S-O-其麻醉作用强度顺序为:-S-O-CH2-NH-单选题44.当处方中各组分的比例量相差悬殊时,混合时宜用A)过筛混合B)湿法混合C)等量递加法D)直接搅拌法E)直接研磨法答案:C解析:单选题45.下列可作为液体制剂溶剂的是A)PEG2000B)PEG4000C)PEG6000D)PEG5000E)PEG300600答
17、案:E解析:单选题46.往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会A)溶血B)水解C)皱缩D)凝聚E)膨胀答案:A解析:单选题47.下列叙述与氢氯噻嗪不符的是A)白色结晶粉末,在水中不溶B)含磺酰基显弱酸性C)碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应D)本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀E)为中效利尿剂,具有降压作用答案:D解析:氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基, 可产生重氮化耦偶合反应。不能与硫酸铜反应生成沉淀。单选题48.混悬型气雾剂为A)三相气雾剂B)吸入粉雾剂C)双相气雾剂D)单相气雾剂E)二相气雾剂答案:A解析:三相气雾剂:一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂。单选
18、题49.膜剂中,除药物、成膜材料外,常加甘油或山梨醇作为A)避光剂B)抗氧剂C)脱膜剂D)增塑剂E)着色剂答案:D解析:膜剂中除药物、成膜材料外,常加甘油、山梨醇或丙二醇作为增塑剂。单选题50.在肝脏考试吧多数药物进行生物转化的酶主要是A)溶酶体酶B)乙酰化酶C)葡萄糖醛酸转移酶D)肝微粒体酶E)单胺氧化酶答案:D解析:单选题51.阿司匹林性质不稳定的主要原因是A)脱羧B)水解C)消旋化D)异构化E)聚合答案:B解析:阿司匹林在干燥空气中稳定, 但在潮湿空气中, 由于其结构中存在酯键能缓慢水解生成水杨酸和醋酸,故应在干燥处保存。单选题52.茶碱在乙二胺存在下,溶解度由 1:120 增大至 1:
19、5,乙二胺的作用是A)增溶B)助溶C)矫味D)防腐E)增大溶液的 pH答案:B解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶,具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,如:吐温类;助溶是指难溶性药物在水中,当加入第三种物质时能增加其溶解度;这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同,其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物,而不是胶体电解质或非离子表面活性剂,如:苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。单选题53.Vc 的降解的主要途径是A)脱羧B)氧化C)光学异构化D)聚合E)水解答案:B解析:Vc 分子具有烯醇式结构,极易发生氧化反应,有氧条件下先生成去氢抗坏血酸,然
20、后水解为 2,3-二酮古罗糖酸,其进一步氧化为草酸和 L-丁糖酸。故本题答案选择 B。单选题54.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A)氯化钾B)葡萄糖C)有机酸D)硼酸和硼砂E)磷酸盐缓冲液答案:B解析:注射剂的渗透压调节剂可用:氯化钠、葡萄糖、甘油。单选题55.某片剂平均片重为 0.5 克,其重量差异限度为A)1%B)2.5%C)5%D)7.5%E)10%答案:C解析:单选题56.妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期A)受精至 18 天左右B)临产C)受精后 3 周至 12 周D)妊娠 4 个月至足月E)刚刚受精答案:C解析:单选题57.正常成人肾小球滤过率平均值为A)125ml/minB
21、)180ml/minC)325ml/minD)425ml/minE)660ml/min答案:A解析:用肾小球滤过率和滤过分数反映肾小球滤过功能。 肾小球的滤过率指单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量,正常成人平均值为 125ml/min 和 180L/d。单选题58.红霉素属A)喹诺酮类B)头孢菌素类C)大环内酯类D)四环素类E)青霉素类答案:C解析:单选题59.1,25-二羟维生素 D3 为A)脂肪酸衍生物激素B)胺类激素C)类固醇激素D)蛋白质类激素E)肽类激素答案:C解析:激素种类:(1)蛋白质和肽类:甲状旁腺激素 PTH、胰岛素;(2)酪氨酸衍生物:甲状腺激素、肾上腺髓质激素(肾上腺
22、素、去甲肾上腺素);(3)类固醇激素:胆固醇衍生物维生素 D3、肾上腺皮质激素、性激素;(4)不饱和脂肪酸:前列腺素 PG,花生四烯酸转化而成。单选题60.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A)受胃肠道 pH 等影响B)有首过作用C)不受角质层屏障干扰D)释药平稳E)使用不方便答案:D解析:TDDS 的特点 透皮给药制剂与常用普通剂型,如口服片剂、胶囊剂或注射剂等比较具有以下特点: 可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活;可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应,减少胃肠给药的副作用;延长有效作用时间,减少用药次数;通过改变给药面积调节给药剂量,减少个体间差异,且患者可以自主用药,也可以随时停止用
23、药。单选题61.硝酸异山梨酯属A)抗心律失常药B)调血脂药C)抗心功能不全药D)抗心绞痛药E)麻醉性镇痛药答案:D解析:单选题62.乳浊液在贮存过程中,其分散相互凝结而与分散媒分离的现象是A)破裂B)乳析C)转相D)败坏E)分裂答案:B解析:单选题63.病毒的繁殖方式是A)有丝分裂B)二分裂法C)出芽繁殖D)复制方式E)营养生殖答案:D解析:病毒的繁殖方式是复制, 必须在易感的活细胞内进行。 病毒在繁殖时以基因组为模板,经过复杂的复制斗转录一翻译等完成的。复制周期:从病毒进入宿主细胞开始,经过基因组复制,到最后释放出子代病毒,即称为一个复制周期。单选题64.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子
24、螯合剂是A)焦亚硫酸钠B)氯化钠C)碳酸氢钠D)依地酸二钠E)枸橼酸钠答案:D解析:依地酸二钠属于金属离子螯合剂。抗氧化剂的辅助剂,它们通常是螯合剂,本身抗氧化效果较小,但可通过优先与金属离子反应,从而加强抗氧化剂的作用。这类辅助抗氧化剂有枸橼酸、酒石酸、EDTA 和巯基二丙酸等。单选题65.在 5%NaHC03 水溶液中溶解度最大的化合物是A)3,5,7-三羟基黄酮B)2,4-二羟基查耳酮C)3,4-二羟基黄酮D)7,4-二羟基黄酮E)5-羟基异黄酮答案:D解析:这几个羟基黄酮类化合物中 7,4-二羟基黄酮酸性最强,它可与弱碱NaHC03 反应成盐,从而易溶在 5%NaHC03 水溶液中。单
25、选题66.甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A)抑制二氢叶酸合成酶B)抑制二氢叶酸还原酶C)参与 DNA 的合成D)抑制-内酰胺酶E)抗代谢作用答案:B解析:磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶, 而磺胺类抗菌增效剂如甲氧苄啶则是抑制二氢叶酸还原酶,两者同时使用可以增强抗菌活力,降低耐药性。单选题67.甲状腺激素的作用不包括A)促进骨的生长B)增加组织器官产热C)对糖代谢呈双向性D)促进神经元分裂E)抑制脂肪酸氧化供能答案:E解析:E 正确说法是甲状腺激素加速机体脂肪酸氧化供能。甲状腺激素的生理作用:甲状腺激素的生物学作用广泛,其主要作用是促进物质与能量代谢以及生长和发育: 产热效应:
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