初级药师_综合笔试_练习题及答案_2020年_共200题_第4套.pdf

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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2020 年_共 200 题_第 4 套单选题1.某患者，因外伤急性失血，血压降至 60/40mmHg，尿量明显减少，其尿量减少的原因主要是A)肾小球毛细血管血压下降B)肾小球滤过面积增加C)血浆胶体渗透压下降D)血浆晶体渗透压降低E)近球小管对水的重吸收增加答案:A解析:当动脉血压在(80180mmHg)范围内变动，肾血流量通过自身调节作用，保持肾小球毛细血管血压相对稳定，肾小球滤过率基本不变。但血压降至60/40mmHg，超过自身调节作用范围，肾小球毛细血管血压将下降，滤过率减少，出现少尿或无尿。所以答案选 A。单选题2.心动周期中，哪期所占时间最长A)射

2、血期B)充盈期C)等容舒张期D)等容收缩期E)心房收缩期答案:B解析:充盈期-在心动周期中占的时间最长单选题3.副交感神经节后纤维释放的递质是A)5-羟色胺B)乙酰胆碱C)肾上腺素D)去甲肾上腺素E)多巴胺答案:B解析:大多数副交感神经节后纤维、少数交感节后纤维(引起汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的舒血管纤维)所支配的效应器细胞膜上的胆碱能受体都是乙酰胆碱受体，当乙酰胆碱与这些受体结合时可产生一系列自主神经节后胆碱能纤维兴奋的效应。单选题4.主动转运的特点不包括A)有结构特异性B)逆浓度梯度转运C)不受代谢抑制剂的影响D)主动转运药物的吸收速度与载体量有关，往往出现饱和现象E)需要消耗机体能量，能量

3、的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供答案:C解析:主动转运的特点：逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量，能量来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供;需要载体参与， 载体物质通常对药物有高度的选择性，因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收;主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关， 当药物浓度较低时，载体的量及活性相对较高，药物转运速度快;当药物浓度较高时，载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和;受代谢抑制剂的影响，如 2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;有吸收部位特异性， 如维生素B2 和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进

4、行，而维生素 B12 在回肠末端吸收。主动转运药物转运的速率过程可以用米氏方程描述。单选题5.某药品批号为 040529，有效期为 3 年，表明本品可使用到A)2004 年 5 月 28 日为止B)2004 年 5 月 29 日为止C)2007 年 5 月 28 日为止D)2007 年 5 月 29 日为止E)2007 年 5 月 30 日为止答案:C解析:标明有效期年限，则可由批号推算 如某药品批号为 990514，有效期为 3年。由批号可知本产品为 1999 年 5 月 14 日生产，有效期 3 年，表明本品可使用到2002 年 5 月 13 日为止。单选题6.包隔离层的主要材料是A)糖浆

5、和滑石粉B)稍稀的糖浆C)食用色素D)川蜡E)10P 乙醇溶液答案:E解析:可用于隔离层的材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及 10%15%的明胶浆。单选题7.肾功能不全患者不宜选用的抗高血压药物是A)钙通道拮抗剂B)受体阻断剂C)神经节阻断药D)中枢降压药E)血管紧张素转化酶抑制剂答案:C解析:选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物： 如选用抗高血压药时， 宜选用其剂量易通过测定血压降低程度来决定，副作用易辨认并在用药前即可预知的药物，一般不选神经节阻断药，因其毒副反应复杂。单选题8.药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着

6、A)药物作用最强B)药物的吸收过程已完成C)药物的消除过程正开始D)药物的吸收速度与消除速度达到平衡E)药物在体内分布达到平衡答案:D解析:当药物的吸收速度与消除速度达到平衡时， 才能保持稳态血药浓度， 因此答案为 D。单选题9.组成甲型强心苷苷元的碳原子有A)20B)23C)24D)25E)27答案:B解析:甲型强心苷苷元由多少个碳原子组成这是学习强心苷类化合物结构特点应该掌握的内容，因为临床上用的强心苷几乎都是甲型强心苷。答案是 B，其他均为干扰答案。单选题10.在下述药物中，最适宜餐前服用的是A)雷尼替丁B)阿卡波糖C)复方铝酸铋D)复合维生素 BE)多数非甾体抗炎药答案:C解析:复方铝

7、酸铋最适宜餐前服用，使药物充分作用于胃部，保护胃黏膜。单选题11.对制药用水的生产及质量控制描述错误的是A)纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法B)纯化水可采用循环，注射用水可采用 50以上保温循环C)注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版中国药典收载的方法只有蒸馏法D)纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀E)纯化水应为无色的澄清液体;注射用水应为无色的澄明液体答案:B解析:纯化水可采用循环，注射用水可采用 70以上保温循环。单选题12. 单选检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成 3、0mg/ml 的供试品溶液，另配制 0、06mg/ml

8、的对照品溶液，各取 5l 分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A) 0、2%B) 0、5%C) 2、0%D) 1、0%E) 1、5%答案:C解析:暂无解析单选题13.医院药学信息服务最能体现医院的A)经济性B)技术性C)服务性D)公益性E)社会性答案:D解析:医院药学信息服务最能体现医院的公益性。单选题14.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是A)对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B)可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C)可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D)仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E)仅减少正常人的心肌耗氧量答案:D解析:强心

9、苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。 对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对 CHF 患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低;降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分， 因此总的氧耗有所降低。故选 D。单选题15.从下面的处方判断说法正确的是盐酸苯海拉明 20g硬脂酸 110g单硬脂酸甘油酯 74.2g白凡士林 100g 吐温-80 30g甘油 60g10%羟苯乙酯(乙醇溶液) 10ml纯化水适量共制 1000gA)本品为浸膏剂B)羟苯乙酯为保湿剂C)硬脂酸为处方中主药D)本品为乳膏剂E)

10、甘油为防腐剂答案:D解析:本品为盐酸苯海拉明乳膏，盐酸苯海拉明极易溶于水，为处方中主药;甘油为保湿剂;羟苯乙酯为防腐剂。本品为 O/W 型乳膏基质。单选题16.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A)非处方药B)创新药品C)特殊药品D)处方药E)仿制药品答案:D解析:此题考处方药的概念。单选题17.紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为A)0.1-0.7B)0.2-1.0C)0.3-0.7D)0.4-1.0E)0.5-1.1答案:C解析:供试品溶液的吸光度在 0.3-0.7 为宜， 因为吸光度读数在此范围内误差比较小。单选题18.心室肌动作电位“0”期去极化主要是由

11、于A)K+外流B)K+内流C)Na+外流D)Na+内流E)Ca2+内流答案:D解析:动作电位的产生机制：动作电位上升支形成，是当细胞受到阈刺激时，先引起少量 Na+通道开放，Na+内流使膜去极化达阈电位，此时大量 Na+通道开放，经Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。当 Na+内流的动力(浓度差和静息电位差)与阻力(由 Na+内流形成膜内为正， 膜外为负的电位差)达到平衡时，Na+内流停止，此时存在于膜内外的电位差即是 Na+的平衡电位。动作电位的去极相主要是 Na+的平衡电位。 人工增加细胞外液 Na+浓度， 动作电位超射值增大;应用 Na+通道特异性阻断剂河豚

12、毒(TTX)，动作电位不再产生。动作电位下降支的形成，是由于钠通道为快反应通道，激活后很快失活，随后膜上的电压门控 K+通道开放，K+顺浓度梯度快速外流，使膜内电位由正变负，迅速恢复到静息电位水平。单选题19.下列不属于药剂学任务的是A)药剂学基本理论的研究B)新剂型的研究与开发C)新原料药的研究与开发D)新辅料的研究与开发E)制剂新机械和新设备的研究与开发答案:C解析:药剂学的任务： 药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型， 并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：药剂学基本理论的研究;新剂型的研究与开发;新技术的研究与开发;新辅料的研究与开发;中药新剂型的研

13、究与开发;生物技术药物制剂的研究与开发;制剂新机械和新设备的研究与开发。单选题20.质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A)制定质量管理组织任务、职责B)研究处理制剂重大质量问题C)监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D)审核不合格品的处理程序及监督实施E)决定物料和中间品能否使用答案:C解析:质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理， 其主要职责是： 制定质量管理组织任务、职责;决定物料和中间品能否使用;研究处理制剂重大质量问题;制剂经检验合格后， 由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用;审核不合格品的处理程序及监督实施。单选题21.现行版中国药典三部收

14、载的是A)药用辅料B)化学药品C)中成药D)生物制品E)生化药品答案:D解析:2015 版中国药典第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等;第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等;第三部收载生物制品，本版药典首次将通则、药用辅料单独作为中国药典四部。单选题22.药物作用的两重性指A)既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B)既有副作用，又有毒性作用C)既有治疗作用，又有不良反应D)既有局部作用，又有全身作用E)既有原发作用，又有继发作用答案:C解析:单选题23.首选用于治疗十二指肠溃疡的药物是A)双氯酚酸钠B)雷尼替丁C)阿托品D)阿司匹林E)氢化可的松答案:B解析

15、:雷尼替丁为组胺 H2 受体阻断药;组胺 H2 受体拮抗剂可作为胃、十二指肠溃疡的首选药物。 抗酸剂和硫糖铝也可用作第一线药物治疗， 但疗效不及 H2 受体拮抗剂。单选题24.滴鼻剂的 pH 为A)2.5-3.5B)3.5-4.5C)4.5-5.5D)5.5-7.5E)7.5-9.5答案:D解析:滴鼻剂的 pH 应为 5.5-7.5，酸度过高或过低均会对鼻腔形成刺激。单选题25.儿科和外用散剂应该是A)中粉B)粗粉C)细粉D)最细粉E)极细粉答案:D解析:除另有规定外，口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂应为最细粉。单选题26.肠外营养液混合顺序中正确的是A)微量元素加入葡萄糖溶液中B)电解质加入

16、氨基酸溶液中C)磷酸盐加入氨基酸溶液中D)电解质加入葡萄糖溶液中E)微量元素加入脂肪乳剂中答案:B解析:肠外营养液混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。单选题27.下列可以抑制胃酸分泌的药物是A)抗酸剂B)碳酸氢钠C)硫糖铝D)组胺 H2 受体拮抗剂E)阿司匹林答案:D解析:组胺 H2 受体拮抗剂可作为胃、十二指肠溃疡的首选药物。奥美拉唑可用作第一线药物，但在更多的情况下，用于其他药物治疗失败的顽固性溃疡。单选题28.药典规定的注射用水的制备方法是A)蒸馏法B)渗透法C)反渗透法D)离子交换法E)过滤法答案:A解析:注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版中国药典收载的方法只有蒸馏

17、法。按现行版中国药典规定，注射用水应为无色的澄明液体;无臭，无味。pH、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度检查均应符合规定。单选题29.塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A)B 级洁净室内完成B)C/D 级洁净区域内完成C)C 级洁净室内完成D)D 级洁净区内完成E)A/B 级洁净区域内完成答案:C解析:塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在 C 级洁净室内完成，精滤和灌封应在 A/B 级洁净区域内完成。单选题30.肾上腺素的作用，错误的是A)使肾上腺血管平滑肌舒张B)使心率加快C)使内脏和皮肤血管收缩D)使骨骼肌血管舒张E)使心肌收缩力增

18、强答案:A解析:本题要点是心血管活动的调节。 循环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌，肾上腺素约占 80%，去甲肾上腺素约占 20%。肾上腺素可与和两类受体结合。在心脏，肾上腺与型受体结合，使心肌收缩加强，传导加速，使心输出量增加，主要表现出强心作用;在血管其作用取决于血管平滑肌上和两类受体分布情况。由于皮肤，肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上肾上腺素能受体占优势，激活时引起血管收缩;在骨骼肌和肝的血管，小剂量肾上腺素以受体作用为主，引起血管舒张;大剂量肾上腺素则因受体作用的加强使体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。单选题31.标示片重为 0.50g 的药品其重量差异范围为A)0.4

19、75-0.525gB)0.45-0.55gC)0.48-0.52gD)0.47-0.53gE)0.49-0.51g答案:A解析:平均片重或标示片重在 0.30g 或以上时， 重量差异限度为5%， 所以平均片重为 0.50g 的药品其重量差异范围是 0.475-0.525g。单选题32.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是A)高氯酸酸性B)硫酸酸性C)硝酸酸性D)盐酸酸性E)醋酸酸性答案:D解析:芳伯氨基药物在盐酸存在下，与亚硝酸钠反应，生成重氮盐，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。单选题33.药物经皮吸收是指A)药物通过表皮到达真皮层起效B)药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体

20、内C)药物通过表皮在用药部位发挥作用D)药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环E)药物通过破损的皮肤，进人体内的过程答案:D解析:经皮吸收是指药物从特殊设计的装置中释放， 通过完整的皮肤吸收， 进入全身血液系统的一种给药剂型。皮肤的吸收途径有三条：经完整皮肤吸收，即通过角质层等表皮结构进入真皮组织吸收， 此途径为大多数药物的主要吸收途径;经细胞间隙途径;经附属器途径吸收，即通过汗腺、毛孔和皮脂腺进入真皮和皮下。A、C 和 E 为错误选项，B 表述不全面，因此正确选项为 D。单选题34.下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是A)阿托品B)氯解磷定C)双复磷D)毒扁豆碱E)琥珀胆碱答案:D解

21、析:毒扁豆碱可逆性地抑制胆碱酯酶活性， 减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作用。单选题35.属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是A)水解反应和中和反应B)中和反应和氧化还原反应C)芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应D)水解反应和芳香第一胺反应E)水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应答案:D解析:盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。单选题36.微量元素硒在 pH5.3 的肠外营养液中可稳定A)24 小时以上B)36 小时以上C)48 小时以上D)60 小时以上E)72 小时以上答案:A解析:微量元素硒的降解主要受 pH 影响，在 pH 5.3 的肠外营养溶液中，可稳定24 小

22、时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒。单选题37.尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为A)潮气量B)最大通气量C)肺活量D)补呼气量E)用力呼气量答案:C解析:肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约 2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。单选题38.“某药品在阴凉处贮存”所指环境的温度是A)04B)210C)1020D)不超过 20E)030答案:D解析:阴凉处：指不超过 20;凉暗处：避光并温度不超过 20;冷处：指 210;常温：指 1030。单选题39.下列作用中巴比妥类具有而苯二氮(艹

23、卓)类没有的是A)镇静、催眠B)抗焦虑C)抗惊厥D)静脉麻醉E)抗癫痫答案:D解析:巴比妥类随剂量由小到大，中枢抑制作用相继表现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。而苯二氮(艹卓)类则是没有麻醉作用的。单选题40.以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料A)川蜡B)糖浆C)滑石粉D)有色糖浆E)玉米朊答案:A解析:打光： 其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。 一般用四川产的川蜡;用前需精制，即加热至 80100熔化后过 100 目筛，去除杂质，并掺入 2%的硅油混匀，冷却，粉碎，取过 80 目筛的细粉待用。单选题41.2 对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是A)大环内酯类抗生素B

24、)氨基糖苷类抗生素C)四环素类抗生素D)-内酰胺类抗生素E)氯霉素类抗生素答案:B解析:氨基糖苷类抗生素与血清蛋白结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出，对肾产生毒性。本类抗生素的另一个较大的毒性，主要是损害第八对颅脑神经，引起不可逆耳聋，尤其对儿童的毒性更大。所以答案为 B。单选题42.骨骼肌中能与 Ca2+结合的蛋白质是A)肌动蛋白B)肌钙蛋白C)原肌球蛋白D)肌动蛋白和肌球蛋白E)肌球蛋白答案:B解析:每个肌钙蛋白分子可结合 4 个 Ca2+，并通过构象的改变启动收缩过程。单选题43.处方的核心部分是A)处方前记B)调配人员签名C)划价D)医师签名E)处方正文答案

25、:E解析:处方的结构包括处方前记、 处方正文和处方后记。 处方正文是处方的主要部分，包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等。单选题44.地西泮的作用机制是A)直接介导中枢神经系统细胞的 Cl-的内流B)抑制 Ca2+依赖的动作电位C)抑制 Ca2+依赖的递质释放D)与 GABAA 受体结合，增强 GABA 能神经功能E)以上均不是答案:D解析:地西泮属于苯二氮(艹卓)类药物。 目前认为苯二氮(艹卓)类药物的作用机制可能与药物作用于脑内不同部位的 A 型-氨基丁酸(GABAA)受体密切相关。GABAA受体为配体-门控性 Cl-通道复合体，在 Cl-通道周围有 5 个结合位点，即 GABA、苯二

26、氮(艹卓)类、巴比妥类、印防己毒素和神经甾体化合物结合位点。GABA 是中枢神经系统内的主要抑制性递质，作用于 GABAA 受体，使 Cl-通道开放，Cl-自细胞外流向胞内，引起神经细胞膜发生超极化而产生抑制效应。当苯二氮(艹卓)类药物与苯二氮(艹卓)类受体结合时，可通过促进 GABA 与 GABAA 受体结合，使：Cl-通道开放的频率增加，使更多的 Cl-内流，加强 GABA 的抑制效应。在没有 GABA 存在时，苯二氮(艹卓)类药物与苯二氮(艹卓)类受体结合后不能直接使 Cl-通道开放。单选题45.药动学参数不包括A)消除速率常数B)表观分布容积C)半衰期D)半数致死量E)血浆清除率答案:

27、D解析:药动学参数包括：生物利用度 F、表观分布容积 Vd、药物的消除、血浆半衰期 t1/2、清除率 Cl、稳态血药浓度 Css。不包括半数致死量。单选题46.消除半衰期是指A)药效下降一半所需时间B)血药浓度下降一半所需时间C)稳态血浓度下降一半所需时间D)药物排泄一半所需时间E)药物从血浆中消失所需时间的 50%答案:B解析:消除半衰期是指血药浓度下降一半所需时间。单选题47.评价药物安全性大小的最佳指标是A)治疗指数B)效价强度C)效能D)半数致死量E)半数有效量答案:A解析:治疗指数(TI)：半数致死量与半数有效量的比值(LD50/ED50)。可用 TI来估计药物的安全性，其值越大，表

28、示药物越安全。一般认为，比较安全的药物，其治疗指数不应小于 3。单选题48.处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿应写A)日龄B)月龄C)体重D)体表E)身高答案:A解析:患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。单选题49.呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是A)10g/mlB)20g/mlC)30g/mlD)40g/mlE)50g/ml答案:C解析:呈现苯妥英钠中毒时的血质量浓度范围是30g/ml。单选题50.苯二氮类药物的作用特点是A)对快动眼睡眠时相影响大B)没有抗惊厥作用C)没有抗焦虑作用D)停药后代偿性反跳较重E)可缩短睡眠诱导时间答案:E解析:本题

29、重在考核地西泮的药理作用、作用特点、对睡眠时相的影响等。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、镇静催眠、抗癫痫抗惊厥、中枢性肌松作用;对睡眠时相的影响表现为缩短睡眠诱导时间、延长睡眠时间、缩短快动眼睡眠时间但影响不大，停药后快动眼睡眠时间反跳性延长情况轻而少见。故正确答案为 E。单选题51.下列给药途径适合膜剂的是A)静脉推注B)皮下给药C)舌下给药D)直肠给药E)静脉滴注答案:C解析:膜剂用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性，能逐渐降解、吸收或排泄;外用膜剂应能迅速、完全释放药物。单选题52.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品是A)非处方药B)创新药品

30、C)特殊药品D)处方药E)仿制药品答案:D解析:此题考处方药的概念。单选题53.以下有关处方的意义的叙述中，最正确的是A)技术上、经济上、社会上的意义B)经济上、法律上、技术上的意义C)法律上、技术上、经营上的意义D)经济上、法律上、管理上的意义E)法律上、技术上、管理上的意义答案:B解析:处方具有经济上、法律上、技术上的意义。单选题54.以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A)与配体竞争相同受体B)缺乏内在活性C)与受体有较高的亲和力D)增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E)不能使量效曲线平行右移答案:E解析:竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后

31、非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。 竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。单选题55.p.c.的含义是A)下午B)上午C)饭前D)饭后E)睡前答案:D解析:a.c.表示“饭前”;p.c.表示“饭后”;a.m 表示“上午”;p.m 表示“下午”;h.s.表示“睡前”。单选题56.关于应用乙醚作全身麻醉的叙述，错误的是A)诱导期短B)麻醉深度易控制C)镇痛作用强D)骨骼肌松弛良好

32、E)肝肾毒性小答案:A解析:乙醚麻醉的特点是诱导期和苏醒期长， 其肌肉松弛作用较强， 镇痛作用强，对心、肝、肾的毒性也小。单选题57.下列因素中对生物 F0 值没有影响的是A)容器在灭菌器内的数量和排布B)待灭菌溶液的黏度，容器填充量C)溶剂系统D)容器的大小、形状、热穿透系数E)药液的颜色答案:E解析:影响 F0 值的因素主要有： 容器大小、 形状及热穿透性等;灭菌产品溶液性质、 充填量等;容器在灭菌器内的数量及分布等。 该项因素在生产过程中影响最大，故必须注意灭菌器内各层、四角、中间位置热分布是否均匀，并根据实际测定数据，进行合理排布。单选题58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因的是A)

33、浸润麻醉B)传导麻醉C)蛛网膜下隙麻醉D)硬膜外麻醉E)表面麻醉答案:E解析:普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，需注射用于局麻，不能用于表面麻醉。单选题59.以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是A)儿科处方B)西药处方C)中药处方D)一类精神药品处方E)二类精神药品处方答案:D解析:普通处方和第二类精神药品处方为白色;急诊处方为淡黄色;儿科处方为淡绿色;麻醉药品及第一类精神药品为淡红色。单选题60.男性，50 岁。反复发生夜间呼吸困难 1 个月，加重 1 天就诊，体格检查：血压180/110mmHg，呼吸急促，双肺散在哮鸣音，双肺底细湿啰音，心率 130 次/分。下列不是患者急性发作期治疗目的的是

34、A)尽快缓解气道阻塞B)纠正低氧血症C)恢复肺功能D)控制哮喘不会再次发作E)防止并发症答案:D解析:急性发作的治疗目的是尽快缓解气道阻塞，纠正低氧血症，恢复肺功能，预防进一步恶化或再次发作，防止并发症。一般根据病情的分度进行综合性治疗。单选题61. 单选苯巴比妥的含量测定方法是_A) 银量法B) 紫外分光光度法C) 亚硝酸钠滴定法D) 高效液相色谱法E) 非水滴定法答案:A解析:暂无解析单选题62.测定阿司匹林片含量采用的方法是A)酸碱直接滴定法B)酸碱双相滴定法C)亚硝酸钠滴定法D)酸碱两步滴定法E)非水两步滴定法答案:D解析:阿司匹林片含量测定采用酸碱两步滴定法， 第一步为中和， 第二步

35、为水解与测定。单选题63.下列关于剂型的表述错误的是A)剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B)同一种剂型可以有不同的药物C)同一药物也可制成多种剂型D)剂型系指某一药物的具体品种E)阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型答案:D解析:剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型;同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。制剂的概念是:各种剂型中的具体药品，如

36、阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。故本题A.B.C.E 的叙述均为正确的，答案选 D，其混淆了剂型与制剂的概念。单选题64.医疗用毒性药品包装的显著特点是外包装容器上A)贴有标记B)贴有规定的标记C)贴有规定的毒药标记D)贴有黑底白色的毒字E)贴有白底黑色的毒字答案:D解析:医疗用毒性药品包装的显著特点是外包装容器上贴有黑底白色的毒字。单选题65.在 0.4%NaCl 溶液中红细胞的形态变化是A)红细胞叠连B)红细胞皱缩C)红细胞沉降速率加快D)出现溶血E)无明显变化答案:D解析:红细胞膜对低渗溶液具有一定的抵抗力，但随着溶液渗透压的逐渐下降，进入红细胞内的水分子也逐渐增多，红细胞开始膨胀直至破裂

37、发生溶血。正常人的红细胞一般在 0.42%NaCl 溶液中开始出现溶血，在 0.35%NaCl 溶液中完全溶血。单选题66.下列溶剂中极性最强的是A)氯仿B)醋酸乙酯C)丙酮D)甲醇E)乙醇答案:D解析:以上溶剂极性次序：DECBA，所以答案只能是 D。单选题67.滴丸基质具备条件不包括A)不与主药起反应B)对人无害C)有适宜熔点D)水溶性强E)不破坏药效答案:D解析:滴丸剂所用基质有水溶性的， 如聚乙二醇类， 也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。单选题68.下列氨基酸中具有紫外吸收特征的是A)蛋氨酸B)丝氨酸C)色氨酸D)赖氨酸E)谷氨酸答案:C解析:色氨酸和酪氨酸在 280nm 波

38、长处有最大光吸收， 而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。单选题69.体温上升期，热代谢的特点是A)产热等于散热B)散热大于产热C)产热大于散热D)产热障碍E)散热障碍答案:C解析:单选题70.对洛伐他汀的描述不正确的是A)为无活性的内酯环型，吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性B)可使 TC 明显降低C)可使 LDL-C 明显降低D)可使 HDL-C 明显降低E)主要经胆汁排泄答案:D解析:洛伐他汀是 HMG-CoA 还原酶抑制剂， 能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶 HMG-CoA还原酶活性，从而阻滞 HMG-CoA 向甲基二羟戊酸转化，使肝内胆固醇合

39、成减少。能明显降低血浆 TC 和 LDL-C， 也使 VLDL 明显下降， 对 TG 作用较弱， 可使 HDL-C 上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型，吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后 1.32.4 小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白结合率为95%左右。大部分药物分布于肝脏，随胆汁排出。故选 D。单选题71.胃的蠕动作用是A)扩大胃容积B)研磨搅拌食物C)保持胃的形态D)减慢胃的排空E)促进胃内容物的吸收答案:B解析:胃的蠕动始于胃体的中部，以一波未平，一波又起的形式，有节律地向幽门方向推进。每分钟约 3 次，每次蠕动约需 1 分钟到达幽门。生理意义在于使食物与胃

40、液充分混合，有利于机械与化学性消化，并促进食糜排入十二指肠。单选题72.关于糖浆剂叙述正确的是A)糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服或外用B)一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆，不可直接加入蔗糖配制C)糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁净或灭菌处理D)糖浆剂应密封，在 410贮存E)如直接加入蔗糖配制，必须煮沸和滤过答案:C解析:糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服用。除另有规定外，一般将药物用新煮沸过的水溶解，加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过， 并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。 糖浆剂应在洁净环境中配制，所用的容器、用具应进行洁

41、净或灭菌处理，并及时灌装于灭菌、干燥容器中;糖浆剂应密封，在 30以下贮存。单选题73.已检查释放度的片剂，不必再检查A)溶解度B)硬度C)崩解度D)脆碎度E)片重差异限度答案:C解析:凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。单选题74.肠外营养液混合顺序中正确的是A)微量元素加入葡萄糖溶液中B)电解质加入氨基酸溶液中C)磷酸盐加入氨基酸溶液中D)电解质加入葡萄糖溶液中E)微量元素加入脂肪乳剂中答案:B解析:肠外营养液混合顺序中，微量元素和电解质加入氨基酸溶液中。单选题75.下列关于阿莫西林的说法正确的是A)为广谱天然青霉素B)对-内酰胺酶不稳定C)易溶于水

42、，临床上常用剂型为注射剂D)口服吸收较差E)室温下，不会发生聚合反应答案:B解析:阿莫西林为广谱半合成青霉素，对-内酰胺酶不稳定，在水中微溶，临床上常用口服剂型，口服吸收好，在室温下，可能会发生聚合反应。所以，答案为 B。单选题76.按照处方管理办法急诊处方应为A)白色B)淡红色C)淡紫色D)淡绿色E)淡黄色答案:E解析:处方除分中药、西药处方外，并分为麻醉药品处方、一类精神药品处方、二类精神药品处方、急诊处方、儿科处方和普通处方(医保处方、自费处方)。按规定的格式分别用淡红色、淡黄色、淡绿色和白色纸印刷，并在处方右上角以文字注明。单选题77.三级医院药事管理委员会的成员应具有A)高级专业技术

43、职务B)中级专业技术职务C)初级专业技术职务D)药学或医学中专学历E)药学或医学大专学历答案:A解析:医疗机构药事管理暂行规定要求，三级医院药事管理委员会由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。故 A 是正确答案。单选题78.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A)水解B)光学异构化C)氧化D)聚合E)脱羧答案:A解析:盐酸普鲁卡因分子中具有酯键， 故易发生水解反应， 生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。单选题79.下列不属于药品常用杂质检查项目的是A)干燥失重B)pH 测定C)装量差异D)无菌检查法E)红外光谱法答案:E解析:干燥失重是检查规定的条件下药

44、物中挥发性物质和水分的一种方法， 属于一般杂质检查项目。pH 测定法属于一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。 中国药典规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。而红外光谱法是常用于药品鉴别的方法。单选题80.内容物在胃肠的运行速度正确的是A)空肠回肠十二指肠B)十二指肠回肠空肠C)十二指肠空肠回肠D)空肠十二指肠回肠E)回肠十二指肠空肠答案:C解析:药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。单选题81.A

45、药和 B 药作用机制相同，达同一效应时，A 药剂量是 5mg，B 药是 500mg，下述说法中，正确的是A)B 药疗效比 A 药差B)A 药的效价强度是 B 药的 100 倍C)A 药毒性比 B 药小D)A 药效能是 B 药的 100 倍E)A 药作用持续时间比 B 药短答案:B解析:效价强度：产生相等效应(一般采用 50%效应量)时药物的相对剂量或浓度。单选题82.低密度脂蛋白血症相当于 WHO 分型的哪种A)I 型B)b 型C)型D)型E)型答案:E解析:单选题83.水解后主要生成没食子酸和糖或多元醇的是A)可水解鞣质B)缩合鞣质C)逆没食子鞣质D)新鞣质E)以上都是答案:A解析:B 为缩

46、合鞣质，其他均为干扰答案。所以答案是 A。单选题84.患者男性，39 岁。劳累后出现心慌、气短、胸闷，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A)奎尼丁B)苯妥英钠C)利多卡因D)普萘洛尔E)维拉帕米答案:C解析:考查重点是心律失常的药物选用。 利多卡因、 苯妥英钠主要对室性心律失常有效，又是治疗洋地黄所致心律失常最有效者。由于利多卡因较安全有效，对室性心律失常为首选药。故选 C。单选题85.在药动学的药物相互作用中，能促进代谢，使药效降低的作用是A)酶诱导作用B)酶抑作用C)协同作用D)拮抗作用E)敏感化现象答案:A解析:酶诱导作用使药物代谢加速，而失效也加快;酶抑制是指药物能

47、干扰肝药酶的合成或者降低肝药酶的活性;协同作用是指药理效应相同或相似的药物联合应用所产生的效应等于或者大于两药分别应用所产生的效应之和。拮抗是指两药联合应用所产生的效应小于单独应用一种药物的效应;敏感化现象为一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强。单选题86.关于 Strokes 定律说法正确的是A)沉降速率与微粒密度成正比B)沉降速率与分散介质成正比C)沉降速率与微粒粒径平方成正比D)沉降速率与分散介质黏度成正比E)沉降速率与环境温度成反比答案:C解析:混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes 定律为 V=2r2(1-2)/9。式中，V 为沉降速度，r

48、 为微粒半径，1 和2 分别为微粒和介质的密度，g 为重力加速度，为分散介质的黏度。由 Stokes 公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。单选题87.影响药物稳定性的环境因素包括A)溶剂B)pH 值C)光线D)离子强度E)表面活性剂答案:C解析:影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。单选题88.可以用火直接烤干的玻璃仪器是A)滴定管B)试管C)砂心玻璃滤器D)量筒E)容量瓶答案:B解析:只有试管可以用火直接加热，其他选项的玻璃仪器均不可。单选题89.药品临床试验管理规范英文缩写为A)GBPB

49、)GCPC)GSBD)GLPE)GMP答案:B解析:药品非临床研究质量管理规范(GLP);药品生产质量管理规范(GMP);药品经营质量管理规范(GSP);药品临床试验管理规范(GCP)。单选题90.处方中糖浆剂的缩写词是A)Sig.B)Tab.C)Syr.D)Sol.E)Caps答案:C解析:处方中糖浆剂的缩写词是 Syr.。单选题91.关于药品保管的说法不正确的是A)药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B)药品入库后应按生产批号堆码C)药品出库时应按入库先后出库D)有效期药品应挂明显标志E)对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费答案:C解析:依据“药品在保

50、管中应遵循先进先出、 近期先出、 易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为 C。单选题92.毛果芸香碱降低眼压的机制是A)使瞳孔括约肌收缩B)使睫状肌松弛C)使房水生成减少D)使瞳孔开大肌收缩E)使后房血管收缩答案:A解析:房水是由睫状体上皮细胞分泌及血管渗出而产生， 经瞳孔流入前房， 再经前房角间隙的小梁网(滤帘)流入巩膜静脉窦，最后进入血液循环。青光眼时房水回流障碍，导致眼压升高。毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使虹膜向中心方向收缩，虹膜根部变薄，前房角间隙扩大，房水易于通过小梁网及巩膜静脉窦而进入循环，房水回流通畅，使眼压降低。单选题93.体温的生理变动，错误