初级药师_综合笔试_练习题及答案_2021年_共200题_第2套.pdf
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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2021 年_共 200 题_第 2 套单选题1.四环素类通用药名词干的后半部分是A)-bactamB)-cyclineC)-eidinD)-cillinE)-kacin答案:B解析:“-bactam”是词干“巴坦”;“-cycline”是词干“-环素”,即四环素类词干;“-cidin是词干“-西丁”;“-cillin”是词干“-西林”;“-kacin是词干”-卡星“。单选题2.下列氨基酸中具有紫外吸收特征的是A)蛋氨酸B)丝氨酸C)色氨酸D)赖氨酸E)谷氨酸答案:C解析:色氨酸和酪氨酸在 280nm 波长处有最大光吸收, 而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸
2、,因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。单选题3.毛果芸香碱调节眼睛痉挛的机制是激动A)瞳孔括约肌上的 M 受体B)晶状体上的 M 受体C)睫状肌上的 M 受体D)悬韧带上的 M 受体E)睫状肌上的 N2 受体答案:C解析:毛果芸香碱调节痉挛(视近物清楚、视远物模糊):激动睫状肌 M 受体,使睫状肌收缩。单选题4.哺乳期合理用药正确的做法是A)哺乳期间随意用药及减少哺乳B)哺乳期间随意用药及随意哺乳C)哺乳期间少量用药及随意哺乳D)哺乳期间大量用药及随意哺乳E)服药期间暂时不哺乳或少哺乳答案:E解析:哺乳期间如果服药,应尽量不哺乳或少哺乳。单选题5.药物的体内过程是指A)药物在靶细胞
3、或组织中的浓度变化B)药物在血液中的浓度变化C)药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出D)药物的吸收、分布、代谢和排泄E)药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄答案:D解析:药物的体内过程是指药物的吸收、分布、代谢和排泄。单选题6.不允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为A)处方药B)仿制药品C)非处方药D)传统药E)外用药答案:A解析:处方药与非处方药分类管理办法规定,处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。单选题7.下面与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物是A)水不溶性的酸性药物制成的盐B)水不溶性的碱性药物制成的盐C)水溶性的酸性药物制成的盐D
4、)水溶性的碱性药物制成的盐E)水不溶性无机盐答案:A解析:水不溶性的酸性药物制成的盐,与 pH 较低的注射液配伍时易产生沉淀。单选题8.在诊疗活动中有权开具处方的是注册的A)执业医师和执业助理医师B)执业医师和执业药师C)医生和执业助理医师D)药师和执业医生E)职业药师和执业医生答案:A解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。单选题9.下列药物可能发生竞争性对抗作用的是A)肾上腺素和乙酰胆碱B)组胺和苯海拉明C)毛果芸香碱和新斯的明D)阿托品和尼可刹米E)间羟胺和异丙肾上腺
5、素答案:B解析:苯海拉明,抗组胺药。具有抗组织胺 H1 受体的作用,对中枢神经有较强的抑制作用,还有阿托品样作用。所以组胺和苯海拉明联合使用,可能会发生竞争性对抗作用。选 B。单选题10.下列关于利多卡因特点的描述不正确的是A)安全范围大B)容易引起过敏反应C)有抗心律失常作用D)可用于各种局麻给药E)可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久答案:B解析:利多卡因的药动学特点是起效快,作用强而持久,安全范围较大,可穿透黏膜,可用于各种局麻方法,也有抗心律失常作用。过敏反应极为罕见。所以此题选 B。单选题11.关于眼膏剂的错误表述为A)制备眼膏剂的基质应在 150干热灭菌 12h,放冷备用B)眼膏
6、剂应在无菌条件下制备C)常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为 5:3:2 的混合物D)成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌E)眼膏剂较滴眼剂作用持久答案:C解析:眼膏剂的常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为 8:1:1 的混合物。单选题12.药物流行病学常用的研究方法不包括A)生态学研究B)自愿呈报研究方法C)实验性研究方法D)病例对照研究方法E)横断面研究答案:B解析:药物流行病学常见的研究方法有描述性研究和分析性研究。 描述性研究包括病例报告、生态学研究、纵向研究(ADR 监测)、横断面研究;分析性研究包括病例对照研究、前瞻性队列研究法、实验性研究。单选题13.以下有关时辰节律与药代动
7、力学的关系的叙述中,最概括的是A)人对药物的反应有时辰节律性B)人在相应的活动期,肾功能较强C)一些药物的脱羧和水解反应具有节律性D)大鼠肝中氧化酶活性最大时间为 10p.m.E)肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性答案:E解析:肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性概括了时辰节律与药代动力学的关系。单选题14.中国药典规定,凡检查释放度的制剂不再进行A)不溶性微粒检查B)热原试验C)含量均匀度检查D)崩解时限检查E)重量差异检查答案:D解析:凡检查释放度的制剂不再检查崩解时限。单选题15. 单选水银血压计的示值允许误差为_A) 2.25mmHgB) 3.00mmHgC) 3.75mmHgD)
8、4.50mmHgE) 5.25mmHg答案:C解析:暂无解析单选题16.下列不属于药品常用杂质检查项目的是A)干燥失重B)pH 测定C)装量差异D)无菌检查法E)红外光谱法答案:E解析:干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法, 属于一般杂质检查项目。pH 测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。 中国药典规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床,此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。而红外光谱法是常用于药品鉴别的方法。单选题17.为预防任何抗癫痫药相关的新生儿出血的风险,
9、可服用的药物是A)肝素B)叶酸C)维生素 KD)阿司匹林E)维生素 C答案:C解析:对接受抗癫痫药治疗的妇女, 为降低神经管缺陷的风险, 建议在孕前和孕期应补充足够的叶酸一日 5mg。在妊娠后期 3 个月一日给予维生素 K10mg,可以有效地预防任何抗癫痫药相关的新生儿出血的风险。单选题18.特异质反应是指A)药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B)由于药物治疗作用引起的不良的继发反应C)停药后仍残留于体内的低于最低有效治疗浓度的药物引起的药物效应D)反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征E)针对少数患者引起的一类遗传学性异常反应答案:E解析:特异质反应: 某些药物使
10、少数特异质患者出现的特异性不良反应, 其性质与大多数人不同。如先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,造成还原性谷胱甘肽减少,应用某些具有氧化性作用的药物(如伯氨喹、磺胺药等)可发生溶血及高铁血红蛋白血症,出现发绀、胸闷、缺氧等严重反应。单选题19.医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A)加工炮制毒性中药,必须按照药典和炮制规范有关规定进行B)医师开具毒性药品处方,只允许开制剂,每次处方剂量不得超过 1 日剂量C)未注明“生用”的毒性中药,应当负炮制品D)处方应保存 2 年备查E)建立和完善保管、验收、领发、核对等制度答案:B解析:医疗用毒性药品的管理: 医疗用毒性药品(简称毒性药品), 是指毒性剧烈,
11、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药(指原药材及其饮片)27 种,毒性西药(指原料药)11 种。其使用管理的要点有:加工炮制毒性中药,必须按照药典和炮制规范有关规定进行;医师开具毒性药品处方, 只允许开制剂, 每次处方剂量不得超过 2 日极量;调配处方必须认真负责, 计量准确, 按医嘱注明要求, 并由配方人员和复核人员双签名, 未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品;处方应保存 2 年备查;建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。单选题20.下列不属于帕金森病引起的运动并发症的是A)症状波动B)双向异动症C)摔跤和自主神经功能紊乱D)肌张力障碍E)异动症答案
12、:C解析:PD 的非运动症状包括神经精神障碍、自主神经功能紊乱、摔跤和睡眠障碍等。其余选项都属于运动并发症。单选题21.制备中药酒剂的常用方法有A)溶解法和稀释法B)稀释法和浸渍法C)浸渍法和渗漉法D)渗漉法和煎煮法E)煎煮法和溶解法答案:C解析:酒剂:酒剂又名药酒,系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备,多供内服,少数作外用,也有兼供内服和外用。单选题22.不属于受体的特性的是A)特异性B)饱和性C)可逆性D)兴奋性E)多样性答案:D解析:本题重在考核受体的特性。 受体具有饱和性、 特异性、 可逆性、 高亲和力、结构专一性、
13、立体选择性、区域分布性,具有亚细胞或分子特征等。故不正确的说法是 D。单选题23.1 标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是A)酚酞、邻苯二甲酸氢钾B)酚酞、重铬酸钾C)淀粉、邻苯二甲酸氢钾D)结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E)结晶紫、重铬酸钾答案:D解析:标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是结晶紫、邻苯二甲酸氢钾。单选题24.药物能通过胎盘应具有的理化性质是A)脂溶性小、离子状态B)脂溶性小、非离子状态C)脂溶性大、非离子状态D)脂溶性大、离子状态E)脂溶性大、分子量大答案:C解析:脂溶性大、非离子状态易通过胎盘屏障。单选题25.氨基苷类抗生素与呋塞米合用,则A)呼吸抑制B)增加耳毒性C)增加
14、肝毒性D)增强抗菌作用E)延缓耐药性发生答案:B解析:氨基糖苷类与呋塞米二者都有耳毒性,所以合用的话耳毒性增加。单选题26.以下有关对处方书写要求的叙述中,最正确的是A)中药饮片可与中成药写在一张处方上B)不得超过 3 日用量C)字迹清楚,不得涂改;如需涂改,须在涂改处签名并注明日期D)西药和中药饮片可以开具在同一处方中E)每张处方不得限于一名患者用药答案:C解析:处方一般不得超过 7 日用量;中药饮片应当单独开具处方;药品名称应使用药品通用名称;每张处方限于一名患者使用。单选题27.儿科和外用散剂应该是A)中粉B)粗粉C)细粉D)最细粉E)极细粉答案:D解析:除另有规定外,口服散剂应为细粉,
15、儿科及外用散剂应为最细粉。单选题28.下列属于主动靶向制剂的是A)普通脂质体B)靶向乳剂C)磁性微球D)纳米球E)免疫脂质体答案:E解析:普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂,在体内被生理过程自然吞噬而实现靶向;磁性微球属于物理化学靶向制剂, 采用体外磁响应导向至靶部位;免疫脂质体属于主动靶向制剂,在脂质体表面上接种某种抗体,使其具有对靶细胞分子水平上的识别能力。单选题29.安定与中枢抑制药合用引起强烈中枢抑制是属于药物之间的A)敏感化现象B)竞争性拮抗作用C)非竞争性拮抗作用D)作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E)作用于不同作用点或受体时的协同作用答案:D解析:安定与中枢抑制
16、药(镇静催眠药、全身麻醉药、镇痛药、酒精等)合用,能够明显加强中枢抑制药的作用,这属于作用于同一部位或受体的协同作用。单选题30.下列药物与两性霉素 B 合用,不会增加肾脏毒性的是A)氨基苷类B)多黏菌素C)万古霉素D)顺铂E)林可霉素答案:E解析:氨基苷类、多黏菌素、万古霉素、顺铂与两性霉素 B 合用,均会增加肾脏性,林可霉素不会增加两性霉素 B 的肾脏毒性。单选题31.以下关于毒性药品的验收与保管说法正确的是A)一般可根据检验报告书或产品合格证验收B)验收时应拆开内包装查看C)应存放于贵重药品库D)验收应由专人进行并由领导签字E)如发现账目问题应立即报上一级医药主管部门及公安部门及时查处答
17、案:A解析:毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收, 外观检查验收, 可从塑料袋或瓶外查看,不能随意拆开内包装。毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管,而不是贵重药品库。毒性药品的验收应由两人进行并共同签字,如发现账目问题应立即报当地医药主管部门及公安部门及时查处。单选题32. 单选关于氯丙嗪的应用,错误的是A) 人工冬眠B) 精神分裂症C) 晕动病D) 化疗药物所致呕吐E) 躁狂症答案:C解析:暂无解析单选题33.GR 代表的试剂规格是A)化学纯B)优级纯C)分析纯D)基准试剂E)生物试剂答案:B解析:GR-优级纯,AR-分析纯,CP-化学纯,BR 或 C
18、R-生物试剂。单选题34.慢性稳定性心绞痛改善预后首选药物是A)氯吡格雷B)琥珀酸美托洛尔C)单硝酸异山梨酯缓释片D)硝酸甘油片E)阿司匹林答案:E解析:改善预后的药物治疗原则: 无用药禁忌如胃肠道活动性出血、 阿司匹林过敏或有不耐受阿司匹林的病史者应口服阿司匹林。对于不能使用阿司匹林的患者,如阿司匹林过敏者,推荐使用氯吡格雷作为替代治疗。单选题35.下列哪种提取方法可以采用索氏提取器A)连续回流法B)升华法C)煎煮法D)超临界流体提取法E)渗漉法答案:A解析:连续回流法采用索氏提取器,提取效率高,所以答案为 A。单选题36.氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用,则A)呼吸抑制B)增加耳毒性C)增加出
19、血的风险D)增强抗菌作用E)延缓耐药性发生答案:B解析:氨基糖苷类抗生素在内耳淋巴液中浓度很高, 且其浓度增高较慢, 而血浓度迅速下降时,内耳浓度仍缓慢升高,内耳淋巴液中半衰期比血中长 56 倍,故引起严重的耳毒性, 使感觉毛细胞发生退行性和永久性改变;避免与有耳毒性的高效利尿药(如呋塞米)合用。单选题37.以下选项中不属于异烟肼的优点的是A)无肝毒性B)对结核杆菌选择性高C)穿透力强D)可作用于被吞噬的结核杆菌E)抗菌力强答案:A解析:异烟肼穿透力强,可渗入结核病灶中,也易透入细胞,作用于已被吞噬的结核杆菌。对结核分枝杆菌有高度选择性,抗菌力强。可致暂时性转氨酶值升高,用药时应定期检查肝功能
20、。故选 A。单选题38.溶出度检查方法有A)薄膜过滤法B)转篮法C)崩解仪法D)循环法E)凝胶法答案:B解析:溶出度检查方法有:转篮法、桨法、小杯法。单选题39.患者女性,38 岁,疲劳、面色苍白、无力、月经量多,诊断为“缺铁性贫血”,其根本的治疗原则是A)病因治疗B)口服铁剂C)注射铁剂D)进行饮食调整,减少红色肉类的摄入E)进行生活方式的调整,增加睡眠、经常运动答案:A解析:缺铁性贫血的治疗原则是补充足够的铁, 直到恢复正常铁贮存量, 以及去除引起缺铁的病因。其中,病因治疗相当重要。因为缺铁性贫血是一种综合征,不能只顾补铁而忽略其基础疾病的治疗。故答案是 A。单选题40.混悬型滴耳剂常采用
21、的制备方法是A)混合法B)溶解法C)稀释法D)凝聚法E)分散法答案:E解析:混悬型滴耳剂常采用的制备方法是分散法,要求颗粒细腻,分布均匀,若出现沉淀物,经振摇应易分散。单选题41.环磷酰胺毒性较小的原因是A)抗菌谱广B)烷化作用强,使用剂量小C)在体内的代谢速度很快D)在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物E)在肿瘤组织中的代谢速度快答案:A解析:环磷酰胺酶催化反应生成无毒化合物是在正常组织中进行,而肿瘤组织缺乏正常组织所具有的酶,不能进行酶催化反应。所以答案为 D。单选题42.以下有关单剂量配发制的特点叙述中,不恰当的是A)药品稳定B)防止误服C)便于患者服用D)省略药师和护士核对程序E)避
22、免散片无法识别的缺点答案:D解析:实施单剂量配发制的特点不是为了省略药师和护士核对程序。单选题43.青霉素的抗菌谱不包括A)伤寒杆菌B)脑膜炎双球菌C)炭疽杆菌D)肺炎球菌E)破伤风杆菌答案:A解析:青霉素对大多数 G 球菌(如肺炎球菌)、G 杆菌(如炭疽杆菌、破伤风杆菌)、G球菌(如脑膜炎双球菌)具有高度抗菌活性,对 G 杆菌(如伤寒杆菌)不敏感。故选 A。单选题44.主动转运的特点不包括A)有结构特异性B)逆浓度梯度转运C)不受代谢抑制剂的影响D)主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象E)需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供答案:C解析:主动转运的特
23、点:逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量,能量来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供;需要载体参与, 载体物质通常对药物有高度的选择性,因此,结构类似物能产生竞争性抑制作用,它们竞争载体的结合位点,影响药物的转运和吸收;主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关, 当药物浓度较低时,载体的量及活性相对较高,药物转运速度快;当药物浓度较高时,载体趋于饱和,药物转运速度慢,甚至转运饱和;受代谢抑制剂的影响,如 2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;有吸收部位特异性, 如维生素B2 和胆酸的主动转运仅在小肠的上端进行,而维生素 B12 在回肠末端吸收。主动转运药物转运的速率过程可
24、以用米氏方程描述。单选题45.属于妊娠期药物毒性分级中的胆碱药 D 级的是A)乙酰胆碱、毛果芸香碱B)毒扁豆碱、新斯的明C)吡斯的明、依酚氯铵D)卡巴胆碱、他克林E)尼古丁外用贴剂答案:E解析:选题 A、B、C、D 是拟胆碱药 C 级;故答案是 E。单选题46.下述用药适应证的例证中,撒网式用药的最典型的例子是A)无指征给予清蛋白B)小檗碱用于降低血糖C)凭经验应用广谱抗菌药物D)联合应用氨基糖苷类抗生素E)联用多种抗肿瘤辅助治疗药物答案:C解析:撒网式用药的最典型的例子是凭经验应用广谱抗菌药物。单选题47.开具西药、中成药处方时,每一种药品应当另起一行,每张处方的药品最多为A)3 种B)4
25、种C)5 种D)6 种E)7 种答案:C解析:每个药物占一行,在药名后写明剂型,规格和数量写在药名右面,用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时,按主次顺序写。每张处方不得超过5 种药物。单选题48.关于气雾剂的叙述中,正确的是A)抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压B)抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响C)F12、F11 各单用与一定比例混合使用性能无差异D)抛射剂只有氟利昂E)喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度答案:A解析:抛射剂多为液化气体, 在常温下的蒸气压大于大气压。 气雾剂喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及其自身蒸气压。为调整适宜密度和蒸气压以满足制备气雾剂的需要,常将不同性质的氟
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