初级药师_综合笔试_练习题及答案_2022年_共200题_第6套.pdf

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1、初级药师_综合笔试_练习题及答案_2022 年_共 200 题_第 6 套单选题1.自制薄层板的活化条件为A)110活化 30 分钟B)105活化 30 分钟C)120活化 20 分钟D)120活化 50 分钟E)110活化 60 分钟答案:A解析:自制薄层板室温下晾干，在 110活化 30 分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。单选题2.伴有食管炎的胃食管反流病首选药物是A)H2 受体阻断剂B)抗酸剂C)胃动力药D)H1 受体阻断剂E)质子泵抑制剂答案:E解析:伴有食管炎的 GERD 治疗首选 PPI(质子泵抑制剂)。单选题3.有关药物吸收描述不正确的是A)小肠可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的

2、部位B)药物从胃肠道吸收主要是被动转运C)药物吸收指自给药部位进入体循环的过程D)弱碱性药物在碱性环境中吸收增多E)小肠是药物的主要吸收部位答案:A解析:结肠段药物降解酶较少， 活性较低， 有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。单选题4.不属于胃液成分的是A)盐酸B)内因子C)黏液D)羧基肽酶E)胃蛋白酶原答案:D解析:胃液是无色酸性液体，主要有盐酸、胃蛋白酶原(在胃酸作用下，转变为具有活性的胃蛋白酶)、黏液、HCO3-和内因子。羧基肽酶为胰蛋白水解酶的一种，以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。单选题5.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A)胃肠液的成分B)胃排空C)食物D)循环系统的转运E)

3、药物在胃肠道中的稳定性答案:E解析:影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质、胃排空、胃蠕动、循环系统等，药物在为肠道中的稳定性是影响药物为肠道吸收的剂型因素。单选题6.细胞的跨膜信号转导不包括A)酶耦联受体介导的信号转导途径B)离子受体介导的信号转导途径C)膜受体-G 蛋白-Ac 介导的信号转导途径D)膜受体-G 蛋白-PLC-介导的信号转导途径E)膜糖链介导的信号转导途径答案:E解析:跨膜信号转导的路径大致分为 G-蛋白耦联受体介导的信号转导、离子通道受体介导的信号转导和酶耦联受体介导的信号转导三类。单选题7.胆固醇合成的限速酶是A) HMG-CoA 合成酶B) HMG-CoA

4、 还原酶C) HMG-CoA 裂解酶D)乙酰辅酶 A 羧化酶E)乙酰辅酶 A 硫解酶答案:B解析:羟甲戊二酰辅酶 A(HMG-CoA)还原酶是胆固醇合成的限速酶，他汀类调血脂药可抑制该酶的活性。单选题8.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A)药物B)抛射剂C)附加剂D)橡胶封圈E)耐压容器答案:D解析:气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器和阀门系统四部分组成。阀门系统的主要功能是密封和提供药液喷射的通道，对于定量阀门系统还要准确控制药液喷射的剂量。阀门材料有塑料、橡胶、铝和不锈钢等。非定量吸入气雾剂的阀门系统由封帽、阀门杆、推动钮、橡胶封圈、弹簧、浸入管组成。 定量吸入气雾剂的阀门系统与非定

5、量吸人气雾剂的阀门系统的构造相仿，所不同的是多了一个定量室，用以保证每次能喷出一定量的药液。单选题9.库房人员要勤检查，对于效期药品要在到期前多长时间向药剂科主任提出报告作出处理A)半个月B)1 个月C)2 个月D)3 个月E)6 个月答案:C解析:库房人员要勤检查。 一般效期药品在到期前 2 个月， 要向药剂科主任提出报告，及时做出处理。单选题10.以下有关“药理作用分型 C 型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是A)继发反应B)过度作用C)过敏反应D)停药综合征E)致畸、致癌、致突变答案:E解析:单选题11.在所有药物性肝病中，致病率最高的是A)抗真菌药B)抗肿瘤药C)抗生素D)抗高血压

6、药E)利尿药答案:C解析:在所有药物性肝病中，抗生素所致者居首位，其次是抗肿瘤药物，磺胺、异烟肼等化学抗菌药， 肝功能不全时药物在体内滞留时间延长， 对肝的毒性也更大。单选题12.有关药物吸收描述不正确的是A)舌下或直肠给药吸收少，起效慢B)药物从胃肠道吸收主要是被动转运C)弱碱性药物在碱性环境中吸收增多D)药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程E)皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收答案:A解析:本题重在考核药物的吸收的定义、方式、影响因素等。吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程;大多数药物的转运方式是简单扩散(被动转运);解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散，而弱碱性药物在碱性环境中解

7、离度小，脂溶性大，易跨膜转运，易吸收;给药方式上，脂溶性药物皮肤给药易吸收;舌下或直肠血管丰富，给药后吸收多，起效快，可以避免首过消除。故不正确的说法是 A。单选题13. 阿司匹林原料药检查项不包括A)游离水杨酸B)易炭化物C)间氨基酚D)溶液的澄清度E)以上都是答案:C解析:阿司匹林原料药检查项有游离水杨酸，溶液的澄清度，易炭化物。单选题14.以下哪项是造成裂片和顶裂的原因A)压力不够B)颗粒中细粉少C)颗粒不够干燥D)弹性复原率小E)压力分布的不均匀答案:E解析:产生裂片的处方因素有：物料中细粉太多，压缩时空气不能排出，解除压力后， 空气体积膨胀而导致裂片;易脆碎的物料和易弹性变形的物料塑

8、性差， 结合力弱，易于裂片等。其工艺因素有：单冲压片机比旋转压片机易出现裂片;快速压片比慢速压片易裂片;凸面片剂比平面片剂易裂片;一次压缩比多次压缩(一般二次或三次)易出现裂片等。单选题15. 以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A)吸附色谱B)离子交换色谱C)胶束色谱D)分子排阻色谱E)亲合色谱答案:A解析:以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于吸附色谱。单选题16.患儿，8 岁。20kg，其体表面积约为A)0.6m2B)0.7m2C)0.8m2D)0.9m2E)1.0m2答案:C解析:10 岁以下的儿童，体重不大于 30kg 者，按公式：体表面积=体重0.035+0.1，计算得。单选题1

9、7.滴定管使用操作错误的是A)滴定前检漏和涂凡士林B)装滴定液前需要滴定液荡洗C)酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气D)读数前需要稍等 1-2 分钟E)常量滴定管可估读到小数点后 2 位答案:C解析:如为酸式滴定管可转动活塞， 使溶液急速流下驱去气泡。 如为碱式滴定管，则把橡皮管向上弯曲，玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠，使溶液从出口管喷出，气泡随之逸出单选题18.激动剂的特点是A)对受体无亲和力，有内在活性B)对受体有亲和力，有内在活性C)对受体有亲和力，无内在活性D)对受体无亲和力，无内在活性E)促进产出神经末梢释放递质答案:B解析:本题重在考核受体激动剂的特点。激动剂对受体既有亲和力又

10、有内在活性。故正确答案为 B。单选题19.首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件的复印件保存期限不得少于A)1 年B)2 年C)3 年D)4 年E)5 年答案:E解析:医疗机构购进药品应当查验供货单位的药品生产许可证或者药品经营许可证和营业执照 、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件，应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于 5 年。单选题20.中性粒细胞的主要功能是A)产生抗体B)产生细胞因子C)参与过敏反应D)吞噬外来微生物E)产生慢反应物质答案:D解析:中性粒细胞具有变形运动和吞噬能力， 可吞噬和清除

11、入侵体内的病原微生物和其他异物，并将其消化分解。当体内有急性炎症时，白细胞总数增多和中性粒细胞的百分数增高。单选题21.物料中颗粒不够干燥可能造成A)松片B)裂片C)崩解迟缓D)黏冲E)片重差异大答案:D解析:此题重点考查片剂制备中可能发生的问题及原因。 物料中颗粒不够干燥会黏附冲头造成黏冲现象。所以答案应选择 D。单选题22.排尿反射的初级中枢位于A)大脑皮层B)丘脑C)延髓D)视旁核E)脊髓答案:E解析:排尿反射是在高级中枢控制下的脊髓反射。 反射过程是膀胱内尿量达一定充盈度(约 400500ml)时，膀胱壁感受器受牵拉而兴奋，冲动经盆神经传入到脊髓骶段排尿反射初级中枢，同时，冲动上传到脑

12、干和大脑皮质排尿反射的高位中枢，产生尿意。此时，脊髓骶段排尿中枢传出信号经盆神经传出，引起逼尿肌收缩，尿道内括约肌舒张，尿液排入后尿道，再反射性的兴奋阴部神经，使尿道外括约肌舒张，尿液排出体外。单选题23.缓解轻中度骨性关节炎疼痛的首选药物是A)布洛芬B)双氯芬酸C)阿司匹林D)吲哚美辛E)对乙酰氨基酚答案:E解析:对乙酰氨基酚：用于中重度发热。缓解轻度至中度疼痛，如头痛、肌痛、关节痛等的对症治疗，为缓解轻中度骨性关节炎疼痛的首选药物。单选题24.可用于配制注射剂、滴眼剂的溶剂是A)自来水B)饮用水C)纯化水D)注射用水E)矿泉水答案:D解析:注射用水可作为配制注射剂、 滴眼剂等的溶剂或稀释剂

13、及容器的精洗。 纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。单选题25.肾上腺素的作用，错误的是A)使肾上腺血管平滑肌舒张B)使心率加快C)使内脏和皮肤血管收缩D)使骨骼肌血管舒张E)使心肌收缩力增强答案:A解析:本题要点是心血管活动的调节。 循环中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质的分泌，肾上腺素约占 80%，去甲肾上腺素约占 20%。肾上腺素可与和两类受体结合。在心脏，肾上腺与型受体结合，使心肌收缩加强，传导加速，使心输出量增加，主要表现出强心作用;在血管其作用取决于血管平滑肌上和两类受体分布情况。由于皮肤，肾上腺和胃肠道的血管平滑肌上肾上腺素能受体占优势，激活时引起血管收缩;在骨骼肌和肝的

14、血管，小剂量肾上腺素以受体作用为主，引起血管舒张;大剂量肾上腺素则因受体作用的加强使体内大多数血管收缩，总外周阻力增大。单选题26.窦房结 0 期去极化的离子机制是A) Na+内流B) Na+外流C) Ca2+内流D) Ca2+外流E) K+外流答案:C解析:窦房结 0 期去极化 Ca2+缓慢内流。心室肌细胞 0 期去极化 Na+内流，2期平台期 Ca2+ 内流，K+外流。单选题27.大量饮清水后，尿量增多主要由于A)ADH 减少B)ADH 增加C)血浆胶体渗透压下降D)醛固酮分泌减少E)循环血量增加，血压升高答案:A解析:水利尿：大量饮水后，体液被稀释，血浆晶体渗透压降低，引起抗利尿激素(A

15、DH)释放减少或停止， 肾小管和集合管对水的重吸收减少， 尿量增加， 尿液稀释，这种现象称为水利尿。单选题28.肾小球滤过率是A)两侧肾脏每分钟生成的原尿量B)一侧肾脏每分钟生成的原尿量C)两侧肾脏每分钟生成的尿量D)一侧肾脏每分钟生成的尿量E)两侧肾脏每分钟的血浆流量答案:A解析:单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。 正常成人的肾小球滤过率平均值为 125ml/min，每天两肾的。肾小球滤过液的总量达 180L。单选题29.蛛网膜下腔出血使用抗纤溶治疗为抵抗脑血管痉挛和脑梗的发生率， 一般与哪种药物合用A)脱水药B)利尿药C)钙通道拮抗剂D)受体阻断剂E)ACEI 类答案

16、:C解析:抗纤溶治疗可以降低再出血的发生率， 但同时也增加脑血管痉挛和脑梗死的发生率，建议与钙通道阻滞药同时使用。单选题30.细胞膜通过本身的耗能， 在蛋白质的帮助下， 使物质由膜的低浓度侧向高浓度一侧转运的过程，称A)单纯扩散B)通道中介的易化扩散C)载体中介的易化扩散D)主动转运E)出胞和入胞作用答案:D解析:主动转运： 是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、 逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动转运和继发性主动转运。单选题31.哪种碱基只存在于 DNA 而不存在于 RNAA)尿嘧啶B)腺嘌呤C)胞嘧啶D)鸟嘌呤E)胸腺嘧啶答案:E解析:本题要点是核酸的组成。RNA 和 DNA

17、各包含四种碱基，其中腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶为二者共有，DNA 含有胸腺嘧啶，而 RNA 含有尿嘧啶。单选题32.远曲小管和集合管对水的重吸收主要受哪种激素的调节A)肾素B)血管紧张素C)醛固酮D)血管升压素E)去甲肾上腺素答案:D解析:本题要点是肾小管和集合管的物质转运功能。 远曲小管和集合管重吸收约 12%滤过的 Na 和 Cl，重吸收不同量的水。Na 重吸收主要受醛固酮的调节，水的重吸收主要受血管升压素(也叫抗利尿激素，ADH)的调节。单选题33.滴鼻剂常用于鼻腔局部消毒、消炎、收缩血管、麻醉和润滑等，制作滴鼻剂的溶剂不包括A)乙醇B)水C)甘油D)丙二醇E)液体石蜡答案:A解析:乙醇有强

18、刺激性，不适宜配制滴鼻剂。单选题34.下列药物中，以胆碱受体阻断剂类抑酸剂而实施消化性溃疡治疗的药物是A)替普瑞酮B)恩前列素C)哌仑西平D)兰索拉唑E)氢氧化铝答案:C解析:哌仑西平治疗消化性溃疡的机制是胆碱受体阻断剂。单选题35.为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是A)药物恒速静脉滴注B)一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍C)一个半衰期口服给药一次时，首剂用 1 倍的剂量D)每四个半衰期给药一次E)每四个半衰期增加给药一次答案:B解析:单选题36.关于药品保管的说法不正确的是A)药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B)药品入库后应按生产批号堆码C)药品出库时应按入库

19、先后出库D)有效期药品应挂明显标志E)对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费答案:C解析:依据“药品在保管中应遵循先进先出、 近期先出、 易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为 C。单选题37.局部麻醉作用最强、主要用于表面麻醉的药物是A)丁卡因B)普鲁卡因C)苯妥英钠D)利多卡因E)奎尼丁答案:A解析:本题主要考核局麻药的作用特点与临床应用。丁卡因局麻作用比普鲁卡因强10 倍、穿透力强，适用于表面麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉;普鲁卡因穿透力差一般不用于表面麻醉;利多卡因可用于各种局麻方法， 传导麻醉和硬膜外麻醉更多用，作用比丁卡因

20、弱。而苯妥英钠、奎尼丁不属于局麻药。故正确答案是 A。单选题38.关于终板电位的叙述，正确的是A)表现“全或无”特性B)具有局部兴奋特征C)有不应期D)是由 Ca2+内流产生的E)幅度与乙酰胆碱释放量无关答案:B解析:终板电位是局部电位， 可通过电紧张活动使邻近肌细胞膜去极化， 达阈电位而暴发动作电位，表现为肌细胞的兴奋。单选题39.体温上升期，热代谢的特点是A)产热等于散热B)散热大于产热C)产热大于散热D)产热障碍E)散热障碍答案:C解析:单选题40.甲药对某受体有亲和力，无内在活性;乙药对该受体有亲和力，有内在活性，正确的是A)甲药为激动剂，乙药为拮抗剂B)甲药为拮抗剂，乙药为激动剂C)

21、甲药为部分激动剂，乙药为激动剂D)甲药为激动剂，乙药为部分激动剂E)甲药为拮抗剂，乙药为部分激动剂答案:B解析:拮抗剂有亲和力无内在活性， 激动剂既有亲和力又有内在活性。 故正确答案为 B。单选题41.有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A)被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B)促进扩散的转运速率低于被动扩散C)主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量D)被动扩散会出现饱和现象E)胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要答案:A解析:被动扩散的特点：药物从高浓度侧向低浓度侧进行顺浓度梯度转运;不需要载体，膜对药物无特殊选择性;不消耗能量，扩散过程与细胞代谢无关，

22、不受细胞代谢抑制剂的影响;不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。主动转运的特点： 逆浓度梯度转运;需要消耗机体能量， 能量来源主要由细胞代谢产生的 ATP 提供;需要载体参与， 载体物质通常对药物有高度的选择性， 因此，结构类似物能产生竞争性抑制作用，它们竞争载体的结合位点，影响药物的转运和吸收;主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，当药物浓度较低时， 载体的量及活性相对较高， 药物转运速度快;当药物浓度较高时， 载体趋于饱和，药物转运速度慢，甚至转运饱和;受代谢抑制剂的影响，如 2-硝基苯酚、氟化物等物质可抑制细胞代谢而影响主动转运过程;有吸收部位特异性，如维生素 B2 和胆酸的主

23、动转运仅在小肠的上端进行，而维生素 B12 在回肠末端吸收。单选题42.关于辅料叙述错误的是A)加入金属离子可提高药物稳定性B)辅料可改变药物理化性质C)为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D)辅料可改善药物的外观和味道E)加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用答案:A解析:药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性， 加入金属络合物可提高药物稳定性。单选题43.不宜与金属离子合用的药物是A)磺胺甲唑B)四环素C)甲氧苄啶D)呋喃唑酮E)呋喃妥因答案:B解析:含二价或三价金属离子(Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+、Bi3+、Fe3+)的药物与四环素类抗生素或喹诺酮类抗菌药发生

24、络合反应而严重影响其吸收。单选题44.药品的质量特性不包括A)安全性B)有效性C)均一性D)稳定性E)完整性答案:E解析:药品的质量特性包括：安全性、有效性、均一性、稳定性、经济性等。单选题45.医院药事管理的发展阶段分为A)古代阶段、近代阶段、现代阶段B)原始阶段、古代阶段、现代阶段C)古代阶段、过渡阶段、现代阶段D)原始阶段、过渡阶段、现代阶段E)传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段答案:E解析:医院药事管理的发展 20 世纪的医院药事工作的发展划分为三个阶段， 即传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段。单选题46.中枢神经化学突触传递信息媒介A)神经激素B)Ca2+和 Na+C)神经递质D)神经调

25、质E)神经营养因子答案:C解析:经典突触为化学性突触，其信息传递媒介为神经递质。单选题47.妊娠期药物安全索引中利尿药及相关药物由毒性 B 级转向 D 级的是A)氯噻嗪类B)氯化钾C)螺内酯D)乙酰唑胺E)呋塞米答案:A解析:氯化钾是 A 级，螺内酯是 D 级，乙酰唑胺、呋塞米是 C 级，药物由 B 转向D 级的是氯噻嗪类(其用于妊娠高血压时属于 D 级)。单选题48.以下所列药品中，需要单独开列处方的是A)抗生素B)中成药C)化学药品D)中药饮片E)中药单味制剂答案:D解析:中药饮片需要单独开列处方。单选题49.以下有关细微的药物副作用咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是A)细微的副作用很

26、难被发现B)长时间用药患者需要定期检查肝肾功能C)肾脏功能受损一般不产生明显的疼痛感D)肾脏功能受损时间长，就产生一些症状E)肝脏和肾脏功能的损害，可导致药物等成分在肝脏和组织中的蓄积答案:B解析:有关细微的药物副作用咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是长时间用药患者需要定期检查肝肾功能。单选题50.按化学结构分类，哌替啶属于A)生物碱类B)吗啡喃类C)哌啶类D)氨基酮类E)苯吗喃类答案:C解析:镇痛药分类：天然生物碱吗啡，氨基酮类美沙酮，哌啶类哌替啶，苯吗喃类喷他佐辛，其他类曲马多。单选题51. 单选黄色标准比色液是A) 重铬酸钾液B) 硫酸铜液C) 氯化钴D) 硝酸银液E) 氯化钙液答案

27、:A解析:暂无解析单选题52.关于合剂制备的注意事项，错误的是A)药物溶解时应按其溶解度的难易先后溶解，然后与其他药物混合B)胶体型合剂一般不宜过滤，以免因带电荷不同而被滤纸吸附C)不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热，挥发性药物或芳香性药物要先加入D)不溶性药物如亲水性药物或质地轻松者，可不加助悬剂：如为疏水性药物或质地较重者，因不易分散均匀，应加适宜助悬剂E)两种药物混合时可发生沉淀者，可分别溶解，稀释后再混合，并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生答案:C解析:不易溶解的药物应研细，搅拌促其溶解，遇热易分解的药物不宜加热。挥发性药物或芳香性药物最后加入。单选题

28、53.重症肌无力应选用A)新斯的明B)毛果芸香碱C)山莨菪碱D)琥珀毒碱E)氯解磷定答案:A解析:新斯的明能可逆性地抑制碱酯酶活性， 减少乙酰胆碱的灭活而表现出乙酰胆碱的 M 及 N 样作用。 其中兴奋骨骼肌作用强(抑制胆碱酯酶、 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱与直接兴奋 N2 受体有关)，主要用于重症肌无力。单选题54.静息电位相当于A)K+外流B)K+平衡电位C)Na+内流D)Na+平衡电位E)Ca2+内流答案:B解析:静息电位产生的条件有两个， 一是钠泵活动造成的细胞膜内、 外 Na+和 K+的不均匀分布;二是静息时细胞膜主要对 K+具有一定的通透性，K+通道开放。K+受浓度差的驱动由膜内

29、向膜外扩散，形成膜外为正，膜内为负的跨膜电位差。该电位差形成的驱动力与浓度差的驱动力方向相反，成为 K+进一步跨膜扩散的阻力，直至电位差驱动力增加到等于浓度差驱动力时，K+的移动达到平衡，此时的跨膜电位称为 K+平衡电位。安静状态下的膜只对 K+有通透性，因此静息电位就相当于 K+平衡电位。单选题55.下列药物中不能与含金属离子药物合用的药物是A)青霉素钠B)氧氟沙星C)呋喃唑酮D)甲氧苄啶E)呋喃妥因答案:B解析:含二价或三价金属离子(Ca2+、Fe2+、Mg2+、Al3+、Bi3+、Fe3+)的药物与四环素类抗生素或喹诺酮类抗菌药发生络合反应而严重影响其吸收。单选题56.世界卫生组织(WH

30、O)制定了高脂蛋白血症分型中，不包括哪种类型A)a 型B)b 型C)a 型D)型E)型答案:C解析:世界卫生组织(WHO)制定了高脂蛋白血症分型，共分为 6 型，如、a、b、和型。单选题57.下列关于类风湿性关节炎治疗药物的相互作用叙述错误的是A)选药个体化B)NSAIDs 不宜与阿司匹林合用C)布洛芬不宜与阿司匹林合用D)宜同时联用 2 种以上 NSAIDsE)选择性 NSAIDs 不影响阿司匹林的抗凝作用答案:D解析:类风湿性关节炎治疗药物的相互作用：1.NSAIDs 与小剂量阿司匹林(保护心脏)同服用会增加胃肠道出血，必须用NSAID 者应加服质子泵抑制剂(PPI)或米索前列醇，或选用对

31、乙酰氨基酚。2.布洛芬不宜与服用小剂量阿司匹林者同用，因通过相互作用会降低阿司匹林的心脏保护作用。其他传统 NSAIDs 也可能有此现象。选择性 NSAIDs 不影响阿司匹林的抗凝作用。3.不宜同时服用一种以上的 NSAIDs，因会增加其不良反应。4.结合患者具体情况选用 NSAIDs，如年龄，并存病如心梗史、消化性溃疡史、出血史、高血压、肝肾功能、心血管病危险因子等。还要注意到即使同一 NSAIDs，它对不同患者有不同疗效反应和不良反应。选药要个体化。单选题58.引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是A)有镇静作用B)停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多C)有镇痛作用D)能诱导肝药酶E)使病

32、人产生欣快感答案:B解析:长期反复应用可产生对巴比妥类药物的精神依赖性和躯体依赖性， 形成躯体依赖性后，突然停药可产生严重的戒断症状，表现为失眠、激动、焦虑、震颤甚至惊厥。与苯二氮(艹卓)类相比，更易产生依赖性，戒断症状亦较重。单选题59.滴鼻剂常用于鼻腔局部消毒、消炎、收缩血管、麻醉和润滑等，制作滴鼻剂的溶剂不包括A)乙醇B)水C)甘油D)丙二醇E)液体石蜡答案:A解析:乙醇有强刺激性，不适宜配制滴鼻剂。单选题60.专著类属于A)原始文献B)一次文献C)二次文献D)三次文献E)零次情报答案:D解析:三次文献：指在合理利用一、二次文献的基础上，对一次文献的内容进行归纳、综合而写出的专著、综述、

33、述评、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。单选题61.先导化合物优化的常用原理有A)前药原理B)组合化学原理C)前导药物原理D)药物载体原理E)药效学原理答案:A解析:先导化合物优化的常用原理有：生物电子等排原理、前药原理、硬药和软药原理。单选题62.以下有关药物副作用咨询内容的叙述中，最应引起患者注意的是A)服用红霉素等使人胃部感到不适B)大多数可预见的副作用是短期的C)较小剂量不会产生所应具有的功效D)服用抗组胺类药物后人会昏昏欲睡E)服药过程中会出现一些弱的副作用，按处方继续用药仍然是最重要的答案:E解析:有关药物副作用咨询内容中，最应引起患者注意的是服药过程中会出现一些

34、弱的副作用，按处方继续用药仍然是最重要的。单选题63.与巴比妥类药物无关的药理作用是A)镇静B)抗惊厥C)抗抑郁D)呼吸抑制E)麻醉作用答案:C解析:巴比妥类药物不产生抗抑郁的作用。单选题64.污染热原的途径不包括A)原料B)输液器具C)灭菌过程D)注射用水E)制备过程答案:C解析:热原的主要污染途径：(1)注射用水(2)原辅料(3)容器、用具、管道与设备等 (4)制备过程与生产环境 (5)输液器具单选题65.制备 5%碘的水溶液，碘化钾的作用是A)防腐剂B)着色剂C)增溶剂D)助溶剂E)复合溶剂答案:D解析:此题考查加入助溶剂增加溶解度的机制。 助溶剂多为低分子化合物， 与药物形成可溶性分子

35、络合物，碘在水中的溶解度为 1：20，而在 10%碘化钾溶液中可制成含碘 5%的水溶液，其中碘化钾为助溶剂，利用碘化钾与碘形成分子络合物而增加碘在水中的溶解度。所以本题答案应选择 D。单选题66.关于减压干燥法说法错误的是A)适用于熔点低的药物B)适用于难赶除水分的药物C)适用于受热不稳定的药物D)压力控制在 2.67kPa 以下E)温度一般为 105答案:E解析:减压干燥的温度一般为 60，温度太高会改变药品性质。单选题67.细菌内毒素的检查采用的方法是A)家兔法B)鲎试剂凝胶法C)酶活性测定法D)微生物检定法E)无菌检定法答案:B解析:内毒素用鲎试剂法检查，热原用家兔法检查。单选题68.下

36、列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是A)制成盐B)胶团增溶C)加助溶剂D)调溶液 pH 值E)使用混合溶剂答案:D解析:此题重点考查增加药物溶解度的方法。 包括： 制成盐类;应用混合溶媒;加入助溶剂;加入增溶剂。故本题答案应选择 D。单选题69.治疗重症肌无力宜选用A)阿托品B)毛果芸香碱C)毒扁豆碱D)东莨菪碱E)新斯的明答案:E解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药， 能抑制胆碱酯酶， 导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌， 是一个间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外， 还能直接激动骨骼肌运动终板上的 N 受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故选 E。单选题70.可用于玻璃器具、金属制

37、容器、纤维制品、液状石蜡等物品的灭菌方法是A)热压灭菌法B)干热灭菌法C)湿热灭菌法D)紫外线灭菌法E)射线灭菌法答案:B解析:干热灭菌法系指将物品置于干热灭菌柜、 隧道灭菌器等设备中， 利用干热空气达到杀灭微生物或消除热原物质的方法。适用于耐高温但不宜用湿热灭菌法灭菌的物品，如玻璃器具、金属制容器、纤维制品、固体试药、液状石蜡等均可采用本法灭菌。单选题71.中国药典中常用的光谱鉴别法主要有A)质谱法B)紫外光谱法C)酶谱法D)生物学法E)薄层图谱法答案:B解析:中国药典中常用的光谱鉴别法主要包括红外光谱鉴别法和紫外光谱鉴别法。单选题72.大多数药物进入体内的机制是A)易化扩散B)简单扩散C)

38、主动转运D)过滤E)吞噬答案:B解析:简单扩散指非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，是一种被动转运方式， 顺浓度差通过细胞膜。 绝大多数药物按此种方式通过生物膜。单选题73.局麻药的作用机制是A)阻断 K+外流，阻碍神经细胞膜去极化B)阻碍 Ca2+内流，阻碍神经细胞膜去极化C)促进 Cl-内流，使神经细胞膜超极化D)阻碍 Na+内流，阻碍神经细胞膜去极化E)阻断乙酰胆碱的释放，影响冲动的传递答案:D解析:单选题74.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A)酰胺键B)内酰胺键C)酰亚胺键D)酯键E)内酯键答案:D解析:考查阿托品的化学稳定性。由于阿托品结构中含

39、有酯键结构，具有水解性，故选 D 答案。单选题75.微囊的概念是A)将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊B)将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊C)将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊D)将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊E)将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊答案:E解析:利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜， 将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。单选题76.在下列事项中，由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制订的是A)处方B)处方前记C)处方格式D)处方标准E)印制处方答案:C解析

40、:处方标准由卫生部统一规定， 处方格式由省、 自治区、 直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定。单选题77.关于药品仓储条件的要求正确的是A)药品码垛时应依墙码垛B)供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距C)药品码垛时，垛与地面的间距应不小于 15cmD)库房内通道宽度应不小于 20cmE)照明灯具垂直下方与货垛的垂直距离应不小于 50cm答案:B解析:药品码垛应注意垛与垛之间、 垛与墙之间、 供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，因此 A 错误，B 正确;垛与地面的间距应不小于 10cm，C 错误;库房内通道宽度应不小于 200cm，D 错误;照明灯具垂直下方不堆放物品，垂

41、直下方与货垛的水平距离不小于 50cm，因此 E 也错误，所以正确答案为 B。单选题78.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A)均匀细腻，无粗糙感B)软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C)软膏剂稠度应适宜，易于涂布D)应符合卫生学要求E)无刺激性、过敏性答案:B解析:此题考查软膏剂的质量要求。 软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂， 起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感;稠度应适宜，易于涂布;性质稳定，不酸败， 保持固有疗效;无刺激性， 符合卫生学要求。 药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可

42、以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。故本题答案应选择 B。单选题79.中国药典的附录包括A)制剂通则B)非通用检测方法C)效价测定D)含量E)贮藏答案:A解析:中国药典的附录包括制剂通则、通用检测方法和指导原则。而含量或效价测定和贮藏属于药典正文的内容。单选题80.尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量称为A)肺活量B)潮气量C)补呼气量D)最大通气量E)用力呼气量答案:A解析:肺活量：尽力吸气后，从肺内所呼出的最大气体量。正常成年男性平均约3500ml，女性约 2500ml。肺活量反映了肺一次通气的最大能力，在一定程度上可作为肺通气功能的指标。单选题81.氨基

43、酸脱氨基作用不包括A)转氨基作用B)还原脱氨基C)嘌呤核苷酸循环D)氧化脱氨基E)联合脱氨基答案:B解析:本题要点是氨基酸的脱氨基作用。氨基酸脱氨基作用的形式有氧化脱氨基作用、转氨基作用、联合脱氨基作用及嘌呤核苷酸循环，其中联合脱氨基作用是氨基酸脱氨基的主要方式。单选题82.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在与下列何种药物相遇时可失效A)阳离子表面活性剂B)无机盐C)苷类D)皂类E)有机酸答案:D解析:氯化苯甲烃铵为阳离子表面活性剂， 皂类一般为阴离子表面活性剂， 两者不能配伍使用。单选题83.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象的原因是A)医源性肾上腺皮质功能亢进B)垂体功能亢进C)

44、病人对激素产生依赖性或症状尚未被充分控制D)下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统功能减退E)ACTH 分泌突然增加答案:C解析:重点考查糖皮质激素的不良反应。 长期大剂量应用糖皮质激素， 症状控制后减量太快或突然停药可使原病复发或加重，这是反跳现象，原因可能是对激素产生的依赖性或症状尚未被充分控制，故选 C。单选题84.下面关于卡马西平的特点，不正确的是A)对失神性发作首选B)作用机制与抑制 Na+、Ca2+通道有关C)首选用于癫痫复杂部分性发作D)对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠E)对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效答案:A解析:卡马西平对失神性发作效果差，一般不做首选，A 错误。单选题85.下列可

45、作为液体制剂溶剂的是A)PEG2000B)PEG4000C)PEG6000D)PEG5000E)PEG300600答案:E解析:(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide，DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二醇(propylene glycol)和聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)，液体制剂中常用聚乙二醇 300600，为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油(fatty oils)、液状石蜡(liquid paraffin)、醋酸乙酯等。单选题86.关于洁净室设计

46、要求叙述错误的是A)一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开B)洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施C)洁净室(区)应有足够照度，主要工作间的照度宜为 300 勒克斯D)洁净室(区)应维持一定的负压，并送入一定比例的新风E)洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 10 帕斯卡答案:D解析:进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室(区)应维持一定的正压，并送入一定比例的新风。单选题87.下列溶剂中极性最强的是A)氯仿B)醋酸乙酯C)丙酮D)甲醇E)乙醇答案:D解析:以上溶剂极性次序：DECBA，所以答案只能是 D。单选题88.

47、下列关于平静呼吸过程的叙述，错误的是A)肺通气的原动力是呼吸运动B)吸气和呼气过程均是主动过程C)呼气时，肺内压大于大气压D)吸气时，肺内压小于大气压E)吸气末和呼气末肺内压等于大气压答案:B解析:肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时，吸气肌收缩，胸廓扩大，肺随之扩大，肺内压低于大气压，外界空气进入肺泡即吸气，所以吸气过程是主动的。吸气肌舒张，胸廓缩小，肺随之缩小，肺内压大于大气压，气体排出肺即呼气，所以呼气过程是被动的。单选题89.有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是A)裂解胆碱酯酶的多肽链B)使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化C)使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化D)使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E)使胆碱

48、酯酶的酯解部位乙酰化答案:C解析:有机磷酸酯类分子中的磷原子与胆碱酯酶酯解部位的丝氨酸羟基上氧原子形成共价键结合，生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶，失去活性。单选题90.女性患者，69 岁，胃溃疡，服用奥美拉唑后，症状好转，以下对奥美拉唑的叙述正确的是A)助消化药B)H1 受体阻断药C)H2 受体阻断药D)M 受体阻断药E)抑制 H+ ，K+ -ATP 酶答案:E解析:奥美拉唑为胃酸分泌抑制药，属于胃质子泵抑制剂。口服后，可浓集于壁细胞分泌小管周围，转变为有活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子与 H+ ，K+ -ATP酶上的巯基结合，使胃质子泵失活，减少胃酸分泌。单选题91.青霉素与某些药物合用会引起药

49、效降低，该药物是A)丙磺舒B)阿司匹林C)吲哚美辛D)保泰松E)红霉素答案:E解析:丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松可竞争抑制青霉素类抗生素从肾小管的分泌，使之排泄减慢，而血药浓度增高，可增强青霉素类抗生素的作用，并延长作用时间。而红霉素是快效抑菌剂，青霉素类是繁殖期杀菌药。当服用红霉素等药物后，细菌生长受到抑制，使青霉素无法发挥杀菌作用，从而降低药效。单选题92.患者，男性，25 岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多在 200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药物是A)阿托品B)哌唑嗪C)新斯的明D)异丙

50、肾上腺素E)肾上腺素答案:C解析:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制剂， 能抑制胆碱酯酶， 导致内源性乙酰胆碱大量堆积，是一个间接的拟胆碱药。通过对心脏的 M 样作用，使心肌自律性降低，心率减慢，传导减慢，达到治疗快速型心律失常的目的，故选 C。单选题93.最适 pH 最低的消化酶是A)胰蛋白酶B)糜蛋白酶C)胃蛋白酶D)胰淀粉酶E)辅脂酶答案:C解析:本题要点是胃液的成分和作用。胃蛋白酶原在 pH溶液剂胶囊剂片剂包衣片B)胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C)片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D)溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E)包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂答案:D解析:口服剂型生物利用度高低的顺序通常为： 溶