2022高中化学 烃的衍生物专题复习训练卷二（pdf）新人教版选修5.pdf

《2022高中化学 烃的衍生物专题复习训练卷二（pdf）新人教版选修5.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022高中化学 烃的衍生物专题复习训练卷二（pdf）新人教版选修5.pdf（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、专题复习训练卷二烃的衍生物1.下列说法中, 正确的是( ) 。A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛C.醛类既能被氧化为羧酸, 又能被还原为醇D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇, 消耗氧气的质量相等2 .可以用来鉴别己烯、 甲苯、 乙酸乙酯、 苯酚溶液的一组试剂是( ) 。A .氯化铁溶液 溴水B .碳酸钠溶液 溴水C .酸性高锰酸钾溶液 溴水D .酸性高锰酸钾溶液 氯化铁溶液3 .下列叙述正确的是( ) 。A .苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水, 使苯酚生成三溴苯酚, 再过滤而除去B .将苯酚晶体放入少量水中, 加热时全部溶解,冷却到5 0形成悬浊液C .

2、苯酚的酸性很弱, 不能使酸碱指示剂变色, 但可以和碳酸氢钠反应放出C O2D .苯酚也可以发生加成反应4 .扁桃酸( CHC O OHOH) 是从植物中提取的有机酸, 有关它的说法正确的是( ) 。A .两分子扁桃酸之间可以进行酯化反应生成八元环状酯B .扁桃酸可与氢气发生加成反应C .1m o l扁桃酸可与含2m o lN a OH的溶液完全反应D .扁桃酸发生氧化反应可以生成官能团醛基5.下列叙述错误的是( ) 。A.用金属钠可区分乙醇和乙醚B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3 -己烯C.用水可区分苯和溴苯D.用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛6 .已知三种常见高级脂肪酸的结构和熔点数据

3、如下:名称结构简式熔点/软脂酸CH3(CH2)1 4C O OH6 3硬脂酸CH3(CH2)1 6C O OH7 0油酸C H3(C H2)7C HC H(C H2)7C O OH1 3下列说法不正确的是( ) 。A .碳原子数和烃基的饱和性都会影响羧酸的熔点B .硬脂酸、 软脂酸、 油酸都能发生酯化反应C .油酸在一定条件下可以与氢气加成生成软脂酸D .油酸的最简单的同系物是丙烯酸7.有关下图所示化合物的说法不正确的是( ) 。A.既可以与B r2的C C l4溶液发生加成反应, 又可以在光照下与B r2发生取代反应B. 1m o l该化合物最多可以与3m o l N a O H反应C.既可

4、以催化加氢, 又可以使酸性KM n O4溶液褪色D.既可以与F e C l3溶液发生显色反应, 又可以与N a HC O3溶液反应放出C O2气体8.阿魏酸在食品、 医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为HOH3C OCHO + H2CC O OHC O OHC5H5N 香兰素 丙二酸HOH3C OCHCHC O OH+H2O+C O2 阿魏酸下列说法正确的是( ) 。A.可用酸性KM n O4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、 阿魏酸均可与N a2C O3、N a OH溶液反应C.通常条件下, 香兰素、 阿魏酸都能发生取代、加成、 消去反应D.与香兰素互为同分异构体,

5、 分子中有4种不同化学环境的氢, 且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种9.有化合物甲: C CH3OOH, 乙: CH3C O OH, 丙: CHOCH2OH。(1) 请写出丙中含氧官能团的名称: 。(2) 请判别上述哪些化合物互为同分异构体: 。(3) 请分别写出鉴别甲、 乙、 丙化合物的方法:( 指明所选试剂及主要现象即可)鉴别甲的方法: ;鉴别乙的方法: ;鉴别丙的方法: 。(4) 请按酸性由强到弱排列甲、 乙、 丙的顺序: 。1 0. A和B两种物质的分子式都是C7H8O, 它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于N a OH溶液, 而B能溶于N a OH溶液。B能使适量溴水褪色, 并产

6、生白色沉淀,A不能。B苯环的一溴代物有两种结构。(1) 写出A和B的结构简式。A: ;B. 。(2) 写出B与N a OH溶液起反应的化学方程式: 。1 1 .已知柠檬醛的结构式如下:(C H3)2C C H C H2C H2C(C H3)C HC H O欲验证分子中有碳碳双键和醛基, 甲、 乙两学生设计了如下方案:甲:取少量柠檬醛滴加溴水;在反应后的溶液中滴加银氨溶液, 水浴加热。乙:取少量柠檬醛滴加银氨溶液, 水浴加热;在反应后的溶液中先加稀硫酸酸化再滴加溴水。回答下列问题:(1) 能达到实验目的的是 ( 填“ 甲” “ 乙”或“ 甲、 乙均可” ) 。(2) 对不可行方案说明原因( 认为

7、均可的此题不答) 。(3) 对可行方案:依据现象是 , 反应方程式是 。依据现象是 , 反应方程式是 。1 2 .一种能引起人兴奋的被称之为快乐醇的物质结构简式如下:COHCH2CH2CH3CH3CH2CH3, 下列为该快乐醇的合成流程:CH3OH乙酸乙酸酐、 反应CH3C O O CH3C2H5M g B r反应COM g B rC2H5C H3O C H3反应CC H3C2H5OC H3C H2C H2M g B r反应AH3O+反应COHCH2CH2CH3CH3CH2CH3完成下列填空:(1) 写出 反应类型: 反 应 , 反应 。(2) 写出A的结构简式: 。(3)CCH3C2H5O有

8、多种同分异构体, 写出其中属 于醛的所有同分异构体的结构简式: 。(4) 写出反应的化学方程式: 。1 3 .某化学课外活动小组研究乙醇氧化的实验且验证其产物, 并从“ 乙醇催化氧化实验” 得到一些认识有关催化剂的催化机理等问题。(1) 甲同学的实验操作为: 预先使棉花团浸透乙醇, 并按照下图装置搭好实验装置; 在铜丝的中间部分加热, 片刻后开始有节奏( 间歇性)地鼓入空气, 即可观察到明显的实验现象。请回答以下问题:被加热的铜丝处发生的反应的化学方程式为 。从A管中可观察到 的实验现象。从中可认识到在该实验过程中催化剂起催化作用时参加了化学反应,还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的 。(2

9、) 乙同学研究乙醇氧化的实验并验证其产物,组合一套如下图所示实验装置( 图中的夹持仪器均未画出, “” 表示酒精灯热源) , 仪器中盛放的试剂为:a .无水乙醇( 沸点:7 8) ;b .铜丝;c .无水硫酸铜;d .新制氢氧化铜悬浊液。若要保证此实验有较高的效率, 还需补充的仪器有 , 理由是 。实验中能验证乙醇氧化产物的实验现象是 。装置中, 若撤去高锰酸钾加热部分并用夹子夹k, 其他操作不变, 则无水硫酸铜无明显变化, 其余现象与相同, 推断燃烧管中主要反应的化学方程式: 。1 4 .分子式为C1 2H1 4O2的有机物F广泛用于制香精的调香剂。为了合成该物质, 某实验室的科技人员设计了

10、下列合成路线:A溴水反应C H3C H2CB rC H3C H2B rN a OH/H2O反应 B氧化反应 C( 分子式为C5H1 0O3)反应 C H2C lN a OH/H2O反应 E D(分 子 式 为C5H8O2, 且 含有两个甲基) 反应 FC1 2H1 4O2试回答下列问题:(1) 按系统命名法给A物质命名 ;A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰, 其强度之比为 ; 与A具有相同官能团的同分异构体( 含顺反异构体、含A) 有 种。(2)C物质的官能团的名称为 ;E物质的结构简式是 。(3) 上述合成路线中属于取代反应的是 ( 填序号) 。(4) 反应的化学方程式为 。(5) 写出E属

11、于芳香族化合物的同分异构体( 不含E) 的结构简式: 。1 5.下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。(1)D的名称是 。(2) 反应的化学方程式是 。(3)B的分子式是 ,A的结构简式是 , 反应的反应类型是 。(4) 写出符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式:含有对二取代苯环结构;与B具有相同的官能团;不与F e C l3溶液发生显色反应;在C u作催化剂的条件下氧化, 所 得 氧 化 产 物 不 能 发 生 银 镜 反 应: 。(5) 若R C H C H2H B r过氧化物 R C H2C H2B r,请设计合理方案从CHC lCH3C O OH合成E( 用反应流程图表

12、示, 并注明反应条件。例如,H2催化剂,B r2光照B r 专题复习训练卷二1. C 提示: 乙醛的结构式为HCHHCOH, 其中C H3的四个原子不可能在同一平面上; 分子中含有醛基的有机物都能发生银镜反应, 而含有醛基的物质除了醛外, 还有甲酸及其盐、 甲酸酯、 葡萄糖、 麦芽糖等, 这些物质并不是醛 类 物 质;C HO在 一 定 条 件 下 既 可 被 氧 化 为C O OH, 也可被还原为C H2OH; 由于乙醛与乙醇含有相同的C、O原子, 但H原子数不同, 因而完全燃烧等物质的量的乙醇和乙醛,乙醇消耗O2的质量比乙醛的多。2. C 提示: 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是己烯、 甲苯、

13、 苯酚溶液, 然后用溴水鉴别: 能使溴水褪色的是己烯, 能和溴水生成白色沉淀的是苯酚, 加入溴水分层且下层几乎无色的是甲苯。3. D 提示: 苯酚与溴水反应生成B rOHB rB r白色沉淀( 在水中) , 但会溶解于苯, 且苯也能溶解溴, 故A选项错误。苯酚在6 5以上与水可以任意比互溶, 冷却至5 0将有部分苯酚析出, 但此温度仍高于苯酚的熔点(4 3) ,析出物应形成乳浊液, 故B选项错误。苯酚的酸性比碳酸的弱, 不能与N a HC O3反应生成C O2, 故C选项也错。苯酚分子中含有苯环, 在一定条件下能发生加成反应。4. B 提示:A项, 两分子的扁桃酸之间进行酯化反应生成六元环状酯

14、, 错误;B项, 扁桃酸中存在苯环, 故可以与氢气发生加成 反 应, 正 确;C项,1m o l扁 桃 酸 应 与 含1m o lN a OH的溶液完全反应, 错误;D项, 扁桃酸中的OH氧化后生成的是COC O OH, 不是醛, 故错误。5. D 提示:A项乙醇与金属钠反应产生氢气, 乙醚则不能;B项3 -己烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色, 而己烷不能;C项苯和溴苯均不溶于水, 苯的密度小于水, 溴苯的密度大于水, 二者分别与水混合时, 有机层在上层的为苯, 有机层在下层的为溴苯;D项甲酸甲酯和乙醛分子中均含有醛基,均能与新制的银氨溶液反应, 生成光亮的银镜。6. C7. D 提示: 该有机物中

15、含有碳碳双键、 甲基等基团, 故与B r2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应;酚羟基消耗1m o l N a OH, 两个酯基消耗2m o l N a OH; 碳碳双键 及 苯 环 都 可 以 和 氢 气 加 成,碳 碳 双 键 可 以 使KM n O4(H+) 溶液褪色; 该有机物中不存在羧基, 故不能与N a HC O3反应。8. B、D 提示:A项, 香兰素也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故不能用酸性KM n O4溶液检测反应中是否有阿魏酸生成, 不正确;B项, 香兰素中的酚羟基和阿魏酸中的酚羟基、 羧基均可以与碳酸钠和氢氧化钠溶液反应, 故正确;C项, 香兰素和阿魏酸可以发生取代

16、和加成反应, 不能发生消去反应, 不正确;D项, 符合题意的有C H3HOC HOOH或OHHOC HOC H3两种, 正确。9.(1) 醛基、 羟基(2) 甲、 乙、 丙互为同分异构体(3) 与F e C l3溶液发生显色反应的是甲 与N a2C O3溶液作用有气泡生成的是乙 与银氨溶液共热会发生银镜反应的是丙(4) 乙甲丙提示: 本题主要考查常见官能团及其性质。(1) 丙中含氧官能团为羟基、 醛基。(2) 依据结构简式确定甲、 乙、 丙分子都为C8H8O2, 相互间互称同分异构体。(3) 依基团间的区别先后鉴别出甲、 乙、 丙。(4) 甲、 乙、 丙含有官能团中C O OH酸性最强, 其次

17、为酚羟基, 故酸性由强至弱分别是乙、 甲、 丙。1 0.(1)C H2OH C H3OH(2)C H3OH +N a OHC H3ON a +H2O 提示: 由于A不溶于N a OH溶液且不与溴水反应, 故A为C H2OH。由B能溶于N a OH溶液且能使溴水褪色, 并产生白色沉淀, 故B为酚, 又因其苯环的一溴代物有两种结构, 则B为C H3OH。1 1.(1) 乙 (2)C HO有很强的还原性, 若先加B r2( 溴水) , 则B r2将C HO和C C均氧化(3) 加银氨溶液只氧化C HO并产生银镜(C H3)2C C HC H2CH2C(C H3)C HC HO+2 A g(NH3)2

18、OH 3 NH3+2 A g +H2O+(C H3)2C C HC H2CH2C(C H3)C HC O ONH4溴水 褪 色 (C H3)2C C H C H2C H2C(C H3)C H C O O H+2 B r2(C H3)2C B r C H B r(C H2)2C(C H3)B r C HB r C O OH1 2.(1) 酯化反应( 或取代反应) 加成反应(2)COM g B rC H2C H2C H3C H3C2H5(3)C H3C H2C H2C HO和C H3CC H3HC HO(4)C H3OH+C H3C O OH乙酸酐 C H3C O O C H3+H2O提示: (1

19、) 反应是甲醇与乙酸发生酯化反应, 故反应类型为酯化反应( 或取代反应) ; 反应是酯的碳氧双键打开与C2H5M g B r的加成反应。(2) 反应也是一个加成反应,COC H3C2H5的碳氧双键打 开 进 行 加 成 得 到A的 结 构 简 式 为COM g B rC H2C H2C H3C H3C2H5。(3) 相同碳原子数的醛与酮是同分异构体, 这一分子除了醛基外, 还剩下3个碳原子, 则可以构成丙基与异丙基,故它的 同 分 异 构 体 有 两 种, 即:C H3C H2C H2C HO和C H3CC H3HC HO。1 3.(1)2 C H3C H2OH + O2C u 2 C H3C

20、 H O +2 H2O受热部分的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现黑色和亮红色 温度 (2)温度计 控制水浴温度在7 8或略高于7 8, 使乙醇蒸气平稳流出, 减少挥发, 提高反应效率 c处无水硫酸铜变蓝;d处生成红色沉淀C2H5OHC uC H3C HO+H21 4.(1)2 -甲基- 1 -丁烯 4 3322 6(2) 羟基、 羧基 C H2OH(3)(4)C H3C H2C(C H3)C O OHOH浓硫酸CH3C HC(C H3)C O OH+H2O(5)OC H3、C H3OH、C H3OH、C H3OH提示:A能 与 溴 水 生 成 二 溴 代 烷,A的 结 构 简 式 为C H3C

21、 H2C(C H3)C H2, 二溴代烷在N a OH溶液中水解得B为CH3C H2C OH(C H3)C H2OH, 羟基在端点碳上被氧化成羧酸C:CH3C H2C OH(C H3)C O OH, 消去生成含两个甲基的D为C H3C HC(CH3)C O OH。C H2C l在N a OH溶液中水解得EC H2OH,D与E酯化即可得到F。(1)C H3CH2C(C H3)C H2命名为2 -甲基- 1 -丁烯, 其中含有4种氢, 强度比( 个数比) 为3322, 与A具有相同官能团的同分异构体包括碳链异构、 官能团位置异构 和 顺 反 异 构, 共6种。 (2)C物 质 为C H3C H2C

22、 OH(C H3)C O OH, 含 有 羟 基 和 羧 基;E为C H2OH。(3) 取 代 反 应 包 括 水 解 反 应 和酯化反应。(4) 反应需消去不在甲基上的氢原子。(5)E的同分异构体可考虑成C H3基础上插入氧原子, 分别有1种醚和邻、 间、 对三种酚。1 5.(1) 乙醇(2)C H3C O OH+HO C2H5浓硫酸 C H3C O O C2H5+H2O(3)C9H1 0O3 C O O C2H5C H2C H2O O C C H3 水解( 取代)反应(4)C H3C HOHC O OH(5)C HC lC H3C O OHN a OH醇溶液 C HC H2C O OHH B r过氧化物 C H2C H2B rC O OHN a OHH2O、 C H2C H2OHC O ON a( C H2C H2OHC O OH也 可 )浓硫酸E。提 示: 由E可推B的结构简式应为C O OHC H2C H2OH,D为 乙 醇, 由F和D可 知C为C H3C O OH。