76 公路工程无机结合料稳定材料试验规程JTJ057-94.pdf

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1、J T J中华人民共和国行业标准J TJ 0 5 7 一 9 4公路工程无机结合料 稳定材料试验规程T e s t Me t h o d s o f Ma t e r i a l s S t a b i l i z e d w i t h I n o r g a n i cB in d e r s f o r H i g h w a y E n g i n e e r in g1 9 9 4 -0 7 -0 5 发布1 9 9 4 -1 2 -0 1 实施中华人民共和国交通部发布中华人民共和国行业标准公路工程 无机结合料稳定材料试验规程T e s t M e t h o d s o f M a

2、 t e r i a l s S t a b i l i z e dwi t h I n o r g a n i c B i n d e r s f o r Hig h w a y E n g i n e e r i n gJ T J 0 5 7 一 9 4主编单位: 交通部公路科学研究所 批准单位: 交通部施行日期: 1 9 9 4 年 1 2 月 1日关于发布交通行业标准 公路 工程无机结合料稳定材料试验规程 、 公路工程集料试验规程 的通知交公路 发 1 9 9 4 习 6 3 1( 不另行文)现批准发布交通行业标准 公路工程无机结合料稳定材料试 验规程 、 公路工程集料试验规程 ， 编

3、号分别为J T J 0 5 7 -9 4 及 J T J 0 5 8 -9 4 ， 自1 9 9 4 年1 2 月1 日 起实行。 1 9 8 5 年我部发布的 公路路面基层材料试验规程 同时废止。以上规程由交通部公路科学研究所负责解释。请各单位在使 用过程中注意总结经验， 及时将发现的问题和修改意见函告部公 路科学研究所， 以便修订时参考。中华人民共和国交通部一九九四年七月五日目次1 总则 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 无机结合料稳定土的含水量试验方法 ， ， 一32 . 1洪 干

4、 法( T O 8 0 1 -9 4 ) 。 ， ， 一 ， . 32 . 2 砂浴法( T 0 8 0 2 -9 4 ) 。 62 . 3 酒精法 T 0 8 0 3 - - 9 4 )。 . . 一 ， 8 3 无机结合料稳定土的击实试验方法( T0 8 0 4 -9 4 ) 0 . . . . . . . . . . 1 04 无机结合料稳定土的无侧限抗压强度试验方法( T0 8 0 5 - 9 4 ) 1 95 无机结合料稳定土的间接抗拉强度试验方法( 劈裂试验)( T0 8 0 6 - 9 4 ) ， 。 2 6 6 室内抗压回弹模量试验方法 一3 16 . 1 承载板法( T0 8

5、 0 7 -9 4 ) 3 16 . 2 顶面法( T0 8 0 8 -9 4 ) ， 3 47 水泥或石灰稳定土中水泥或石灰剂量的测定方法 3 87 . 1 E D TA滴定法( T 0 8 0 9 -9 4 ) 4 ， ， 一 3 87 . 2 直读式测钙仪测定石灰土中石灰剂量的方法( T0 8 0 1 0 -9 4 ) 。 4 3 8 石灰的 化学分析 4 88 . 1 有效氧化钙的测定( T 0 8 0 1 1 -9 4 ) 4 88 . 2 氧化镁的测定( T 0 8 0 1 2 -9 4 ) 5 18 . 3 有效氧化钙和氧化镁合量的简易测定方法( TO 8 0 1 3 -9 4

6、) ， ， ，5 5附加说明 - . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 7 附件: 公路工程无机结合料稳定材料试验规程条文说明 ， ， ， 。 一5 8总则1 . 0 . 1 为给公路路面基层设计和施工所用各类无机结合料稳定土的质量指标和参数统一试验方法， 特制定本规程。 1 . 0 . 2 本规程适用于水泥稳定土、 石灰稳定土、 水泥石灰综合稳 定土、 石灰粉煤灰稳定土、 水泥粉煤灰稳定土和水泥石灰粉煤灰稳定土等无机结合料稳定材料以及石灰的

7、化学分析。 1 . 0 . 3 应根据试验 目的采用下列不同的取样方法。可用下列方法之一将整个样品缩小到每个试验所需要的合适质量。( 1 ) 四分法需要时应加清水使主样品变湿。充分拌和主样品: 在一块清洁、 平整、 坚硬的面上将料堆成一个圆锥体， 用铲翻动此锥体并形 成一个新锥体， 这样重复进行三次。在形成每一个锥体堆时， 铲中 的料要放在锥顶， 使滑到边部的那部分料尽可能分布均匀， 使锥体的中心不移动。将平头铲反复交错垂直插入最后一个锥体的顶部， 使锥体顶 变平， 每次插人后提起铲时不要带有材料。沿两个垂直的直径， 将 已变成平顶的锥体料堆分成四部分， 尽可能使这四部分料的质量相 同。将对角

8、的一对料( 如一、 三象限为一对， 二、 四象限为另一对) 铲到一边， 将剩余的一对料铲到一块。 重复上述拌和以及缩小的过程， 直到达到要求的样品质量。( 2 ) 用分料器法如果集料中含有粒径 5 mm以下的细料， 材料应该是表面干 燥的。将材料充分拌和后通过分料器， 保留一部分， 将另一部分再次通过分料器。这样重复进行， 直到将原样品缩小到需要的质量。1 . 0 . 4 本试验规程所涉及各类无机结合料稳定土的名称、 定义应符合 公路路面基层施工技术规范 ( J T J 0 3 4 -9 3 ) 的规定。2 无机结合料稳定土的含水量试验方法2 . 1 烘干法( T 0 8 0 1 -9 4 )

9、2 . 1 . 1 目的和适用范围本法是测定无机结合料稳定土含水量的标准方法。在 1 0 5 - 1 1 0 C 的条件下烘干到恒重的稳定土称为干稳定土， 湿稳定土和干 稳定土的质量之差与干稳定土的质量之比的百分率称为稳定土的含水量 。2 . 1 . 2 仪器设备2 . 1 . 2 . 1 对于稳定细粒土。( 1 ) 能 够维持1 0 5 -1 1 0 ,C 的自 动控制的烘箱。( 2 ) 铝盒( 大致的尺寸是直径 5 0 mm， 高 2 5 3 0 m m) 或带有毛玻璃盖的玻璃量瓶。( 3 ) 称量1 0 0 g 以上的天平1 架， 感量。 . 0 1 g .( 4 ) 干燥器( 直径 2

10、 0 0 -2 5 0 mm) 1 个以上， 并用硅胶做干燥剂。注用指示 硅胶作干 燥剂 ， 而 不用氯 化钙 。 因为 许多粘 土供 千后能从 氯化钙 中吸收 水 分2 . 1 . 2 . 2 X 7 十稳足中粒土 。( 1 ) 同本规程 2 . 1 . 2 . 1 款中的( 1 ) 0( 2 ) 铝盒( 能放祥品5 0 0 g以上) 。(3) 称量1 0 0 0 g 的天平1 架， 感量0 . 2 g , 2 . 1 . 2 . 3 对于稳定粗粒土。( 1 ) 同 2 . 1 . 2 . 1 款中的( 1 ) 。( 2 ) 大铝盒( 能放样品2 0 0 0 g以上) 。( 3 ) 称量 2

11、 0 0 0 g以上的天平 1 架， 感量 1 g , 2 . 1 . 3 试验步骤2 . 1 . 3 . 1 对于稳定细粒土， 其步骤如下:( 1 ) 取清洁干燥的铝盒或 玻璃量瓶， 称其质量并精确至。O l g ( 。 ， ) 取5 馆试样( 至少3 0 g ) 经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖上盒 盖， 称 其质量并 精确至。 . O l g ( m z ) ,( 2 ) 取下盒盖， 并将盛有试祥的铝盒放在盒盖上， 然后一起放 到温度已 达1 1 0 的 烘箱内 进行 烘干 ， 需要的烘干时间随土类和试样数量而改变。当冷却试样 参看下述( 3 ) 和( 4 ) 连续两次称量 的差( 每次间

12、隔4 h ) 不超过原试样质量的。 . 1 % 。 时， 即 认为样品已烘干 。( 3 ) 烘干后， 从烘箱中取出盛有试样的铝盒， 并将盒盖盖紧。( 4 ) 将盛有烘千 试样的铝盒放 入干燥器内冷却 。 然 后称铝盒 和烘干试样的质量， 并精确至。 . 0 1 郊i n s )注 ; 事 先把 铝盒 的质量 都校 正成 标准 质量 ( 即 各铝 盒的 质量 都相等 ) ， 称 量时 可在天平一端放上等质量的铝盒， 使用比较方便，注 : 某些 含有 石膏 的土 在烘+ 时 会损 失其结 晶水 ， 用此方 法测 定其 含水 量有 影响。 每1 %石膏对含水量的影响约为。 . 2 %。 如果土中有石

13、音 则试样应该在不超 过 e 0 c 的温 度下拱干 ， 并可能要 烘更 长的时 间。注 对于 大 多数土 ， 通常 烘干 1 6 - 2 4 h 就足 够 。但是 ， 某 些土或 试徉数 量过 多或试样很潮艰. 可能需要烘更长的时间。 烘干的时间也与供箱内试样的总质量、 洪箱 的尺寸 及其通 风系统的 效率有 关 。注 : 如铝盒 的 盖密闭 ， 而 且试样 在称 量前放 置时 间较短 ， 可以不 需要放 在+燥 器中冷却2 . 1 . 3 . 2 对于稳定中粒土， 其步骤如下:( 1 ) 铝盒应该是 清洁干燥的， 称其质量并精确至。 . 2 g ( - , ) 。 取 5 0 馆试样( 至

14、少3 0 0 g ) 经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖上盒盖， 称 其质量并精确至。 . 2 g ( + n 2 )( 2 ) 取 F盒盖， 并将盛有试样的铝盒放到温度已达 1 1 0 C 的烘箱内进行烘干， 需要的烘干时间随土类和试样数量而变。 当冷却试4样连续两次称量的差( 每次间隔4 h ) 不超过原试样质量的。 . 1 % 时. 即认为已经烘干。( 3 ) 烘干后， 从烘箱中取出盛有试样的铝盒， 并将盒盖盖紧， 放置冷却。( 4 ) 称铝盒和烘干试样的质量， 并精确至 0 . 2 g ( m, ) ,2 . 1 . 3 . 3 对于稳定粗粒土， 其步骤如下:( 1 ) 铝盒应该是清洁干燥

15、的， 称其质量并精确至1 g ( 二) 。 取 2 0 0 馆试样经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖 上盒盖. 称其质量并精 确至1 g ( . 2 ) .( 2 ) 取下盒盖， 并将盛有试样的铝盒放到温度已达 1 1 0 的烘 箱内进行烘干， 需要的烘干时间， 随土类和试样数量而变。当冷却试样连续两次称量的差( 每次间隔 4 h ) 不超过原试样质量的。 ， 1 时， 即认为已经烘干( 3 ) 烘干后， 从烘箱中取出盛有试样的铝盒， 并将盒盖盖紧， 放置冷却。( 4 ) 将铝盒和烘干试样称其质量并精确至 l g ( m , ) , 2 . 1 . 4 计算( 参看记录格式表)用下式计算无机结合料

16、稳定土的含水量W( y o )( m， 一 m, )只 1 0 0刀2 1 一 刀函 1式中: m 铝盒的质量( g ) ;， 2 铝 盒和湿稳定土的合计质量( 9 ) ;m 3 铝盒和干稳定土的合计质量( 9 ) 。2 LS 报告无机结合料稳定土的含水量二， 用两位有效数表示。2 . L6 记录格式本试验的记录格式如表 2 . 1 . 6 :表 2 1 . 6盒号盒+湿 试样的 质量 二: ( g ) 盒+干 试样的 质量 ， ( g 盒的质 量 ， 1 ( R ) 水的质量二 : 一。 ， ( 9 )一 干试样的质量m 。 一，, ( g ) 含 水 量 ( % )一2 . 2砂浴法( T

17、0 8 0 2 -9 4 )2 . 2 . 1 目的和适用范围本方法适用于在工地快速测定无机结合料稳定土的含水量。 稳定土的含水量以湿稳定土和干稳定土的质量之差与干稳定土的质量之比的百分率表示。当土中含有大量石膏、 碳酸钙或有机质 时， 不应使用本方法。 2 . 2 . 2 仪器设备2 . 2 - 2 . 1 对于稳定细粒土( 1 ) 铝盒。直径约 5 0 mm , 高2 5 -3 0 mm,( 2 ) 称量1 0 0 g 以上的天平1 架， 感量。地。( 3 ) 直径约 2 0 0 mm, 深至少 2 5 m m的砂浴 1 个， 其中放有清洁 的 砂。 也可以使 用更大的砂浴， 一次烘干几个

18、试样。( 4 ) 加热砂浴的设备1 套。( 5 ) 刀片长 l 0 0 mm、 宽 2 0 m m的调土刀 1 把2 . 2 - 2 . 2 对于稳定中粒土( 1 ) 称量5 0 0 g 以上的天平1 架， 感量。 . S g .( 2 ) 边长约 2 0 0 mm, 深约 5 0 m m的白铁皮方盘 1 个。( 3 ) 能放入方盘的砂浴 1 个， 砂深至少 2 5 mm.( 4 ) 加热砂浴的设备 1 套。( 5 ) 刀片长l 0 0 mm、 宽 2 0 m m的调土刀1 把。( 6 ) 长 2 0 0 mm、 宽 l 0 0 mm的长方盘 1 个。2 . 2 - 2 . 3 对于稳定粗粒土

19、( 1 ) 称量5 k g以上的台秤 1 个， 感量 5 g a( 2 ) 边长约2 5 0 m m、 深 5 0 mm-7 0 mm的白铁皮方盘 1 个。( 3 ) 能放入方盘的砂浴 1 个， 砂深至少2 5 mm,( 4 ) 加热砂浴的设备 1 套。( 5 ) 刀片长 2 0 0 mm、 宽 3 0 m m的调土刀 1 把。( 6 ) 长 2 0 0 mm、 宽 l 0 0 mm的长方盘 1 个。2 . 2 . 3 试验步骤2 . 2 - 3 . 1 对于稳定细粒土， 其步骤如下:( 1 ) 铝盒应该 是清洁干 燥的， 称其 质量并精确到。l g ( m) 。 至 少取3 0 g 试样，

20、经粉碎后松松地放在铝盒中， 盖上盒盖， 称其质量 并精确到0 . O l g ( m 2 ) e( 2 ) 取下盒盖， 将盛有试样的铝盒放在正在加热的砂浴内， 但 需注意勿使砂浴温度太高 。 在加热过程中， 应该经常用调土刀搅拌试样， 以促使水分蒸发。( 3 ) 当加热一段时间( 通常 1 h 足够 ) 使试样干燥后， 从砂浴中取出铝盒， 盖上盒盖， 并放置冷却。( 4 ) 将铝盒和烘干试样称 其质量并精确到。 . l g ( m 3 ) ,注 避 免稳定 上过分 加热 。用 一张小的 白纸 片放 在 七 中 拌和 ， 如纸 变成 焦黄 色，就表 示加热 过分注 供千 时间随 土类 、 试样

21、的数量 及野外 条件而 变 。 当对 某种土要 大翁做 含水量测 定时 ， 应使 用不 同的干 操时 间， 以确 定烘 千所需要 的最 短时 间。如将 试样再洪I m p。后， 其质量损失不超过。 . 1 g 对F IR土) 、 。5 g ( 对I 中粒土) 以及5 g 图7 . 1 . 4 标准曲线，1 . 5 试验步骤:7 . 1 . 5 . 1 选取有代表性的水泥土或石灰土混合料， 称3 0 0 g 放 在搪瓷杯中， 用搅拌棒将结块搅散， 加 6 0 0 mL 1 0 氯化钱溶液， 然 后如前述步骤那样进行试验。7 . 1 . 5 . 2 利用所绘制的 标准曲线， 根据所消耗的E D T

22、 A二钠 毫升数， 确定混合 料中的水泥或石灰剂量( 参看图7 . 1 . 4 ) . 7 . 1 报告报告应包括以下内容:混合料名称;试验方法名称;试验数量 ， ;试验结果极小值和极大值;试验结果平均值王 ;试验结果标准差S;试验结果偏差系数 C - ， . 1 . 7 记录格式本试验的记录格 式如表7 . 1 . 7 :水泥或石灰剂f的测定表7 . 1 . 7工程名称试验方法结构层名称试 脸 者稳定剂种类校 核 者试样 编号1234567E D T A耗 盘mL结合 料剂盘纬注意 :1 . 每 个样 品搅拌的 时间 、 速度 和方式 应力求 相同 ， 以增 加试验 的精度2 . 做 标准

23、曲线 时. 如 工地 实际 水泥剂 量较 大 ， 素集 料和 低剂 量水 泥的 试样 可以不做 而直接用较高的剂量做试验 但应有两种剂蚤大于实用剂量， 以及两种剂童小 于实 用剂量 .3 . 配 制的 抓化铁 溶掖最 好当天 用完 ， 不要 放置过 久， 以免影响 试验的 精度 。4 2， ， 2 直读式，A 9 钙仪测定石灰土中石灰剂t的方法( T 0 8 1 0 -9 4 )7 . 2 . 1目的和适 用范围本试验方法适用于测定新拌石灰土中石灰的剂量。 7 . 2 . 2 仪器设备( 1 ) 钙离子选择性电极( P V C薄膜) , 1 支( 2 ) 饱和甘汞电极， 2 3 2 ( 或 3

24、 3 0 ) 型. 1 支。( 3 ) 直读式测钙仪， 1 台。( 4 ) 架盘天平: 感量。 . 1 g 及。 . 5 g ， 各1 台。( 5 ) 量筒: 1 0 0 0 mL, 2 0 0 mL, 5 0 mL， 各1只。( 6 ) 具塞三角瓶: 1 0 0 0 m L, 1 0个( 或搪瓷杯 1 0个) ; 5 0 0 mL , 4个 。( 7 ) 烧杯: 2 0 0 0 m L , 1 个; 3 0 0 m l _ , 1 0 个; 5 0 m L , 1 5 个。( 8 ) 容量瓶: I O O O M L , l 个。( 9 ) 塑料瓶( 桶) : I O L , 2 个; 1

25、0 0 0 m L , 3 个; 2 5 0 m l _ , 2 个。( 1 0 ) 土壤筛: 2 mm或2 . 5 m m筛孔， I 个。( 1 1 ) 大肚移液管 : l 0 0 mL, 1 支。( 1 2 ) 干燥器: 1 个。( 1 3 ) 表面皿: “ 9 0 m m, 1 0个; 0 5 0 mm , 1 5 个。( 1 4 ) 计时器: 1只。( 1 5 ) 搅拌子: 2 0只。( 1 6 ) 电炉、 石棉网， 各 1 个。( 1 7 ) 洗瓶: 5 0 0 mL, 1个。( 1 8 ) 其它: 吸水管， 洗耳球， 粗、 细玻璃棒， 试剂勺。 7 . 2 . 3 制备溶液( 1

26、) 1 0 %氯化钱溶液将1 0 馆氯化 钱 放入 大 烧杯 中， 加 水( 饮用 水即 可 ) 9 0 0 . L c , 搅拌均匀后， 存放于塑料桶内保存。4 3注 配 制体积 ， 可 根据待 测样品 数量确 定。( 2 ) 1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液将分析纯碳酸钙( C a C O, ) 在 1 8 0 C 烘箱中烘 2 h后， 取出放人干燥器内冷却4 5 mi n 。用万分之一夭平或千分之一夭平准确称取 已冷却的碳酸钙 1 0 . 0 0 9 8放入 3 0 0 mL烧杯中， 盖上表面皿。用少 许蒸馏水润湿后， 从杯 口用吸水管沿杯壁逐滴滴入 1- 5 稀盐酸 (

27、1 8 m L 盐酸加9 0 m L蒸馏水) 并轻摇杯子， 使碳酸钙全部溶解。 然 后用洗瓶吹洗表面皿和杯壁， 移至电炉上加热并保持微沸 S mi n ,以驱除二氧化碳。 冷却后转移至 1 0 0 0 mL容量瓶中， 用燕馏水多次沿杯壁冲洗烧杯， 将冲洗的水一并倒入容量瓶中。 当蒸馏水加到约 9 5 0 mL左右时， 再用 2 0 0 0 氢氧化钠调至中性 ， 使 p H值为 7 。最后 用蒸馏水稀 释至刻度， 反复摇匀， 静置后倒入1 0 0 0 m L 塑料瓶 中备用。( 3 ) 1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液用大肚移液管吸取 l 0 0 mL 1 0 - mo l / m

28、 氯化钙标准溶液放人 1 0 0 0 M I容量瓶中， 加蒸馏水稀释到刻度后， 充分摇匀， 转人1 0 0 0 M I塑料瓶中备用。( 4 ) 1 0 - m o l m 氯化钙标准溶液用大肚移液管吸取 1 0 0 mL l 。 一 ， mo l / m 氯化钙标准溶液放入 1 0 0 0 m L容量瓶中， 加蒸馏水稀释到刻度， 充分摇匀， 转入 1 0 0 0 mL塑料瓶中备用( 5 ) 氯化钾饱和溶液用感量为。 . l g的架盘天平称分析纯氯化钾( K C I ) 7 0 g ， 放入 3 0 0 m L烧杯中， 用量筒取2 0 0 m L蒸 馏水倒入烧杯内， 用玻璃棒充 分搅动， 溶液中

29、应留有结晶( 溶液呈过饱和状态) ， 移入塑料瓶中备用。( 6 ) 2 0 0 0 氢氧化钠溶液用感量 。 . l g的架盘天平迅速称取 4 0 g 分析纯氢氧化钠 ( N a O H ) 放入3 0 0 m L 烧杯中， 加入1 6 0 m L新煮沸并已冷却的蒸 馏水。 用玻璃棒充分搅匀后， 转入塑料瓶中备用( 若用玻璃瓶装， 瓶44塞应改用橡皮塞， 避免因久放瓶塞打不开) 。注装有 各种 溶液 的塑 料瓶 ( 捅 均应 贴 上标 签 ， 写 明浓 度 、 溶 液 书称和 配 制 口期。 7 . 2 . 4 准备 仪器和电极( 1 ) 钙电极( 见图7 . 2 - 4 ) : 在测定的前一天

30、， 应将内参比电 极 从套管中 取出， 向 管中滴入1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液1 5 滴左右。 再将内参比电极装回管内。 在每天进行测定之前， 将钙电极有 薄膜的一端放在 1 0 - m o l / m 氯化钙标准溶液中浸泡 2 h ， 使电极 活化。使用前取出电极， 用水冲洗并以软纸吸干电极上的水分。( 2 ) 甘汞电极: 检查内液面是否与上部加液口平， 若内液面低 时， 拔去加液口橡皮帽并用滴管添加氯化钾饱和溶液。 测定时拔去上端加液口橡皮帽和下端橡皮帽。用水冲洗并以软纸吸干水分。( 3 ) 仪器: 在测定前接通测钙仪电源， 使仪器预热2 0 mi n ,导线绝 缘 体

31、内部 电极 橡 皮 帽饱和 K C I 溶液绝 绝 套管网 状 金属 屏 导 线屏敞接头电极 内芯 接头内 今比溶液( o . m o u m 0 c s c i)内瓷砂 芯口 - 0 ! 1 1 9图 7 . 2 . 4 钙电极和甘汞电极 7 . 2 . 5 准备石灰土标准剂量浸提液( ”土样: 将现场土通过孔径 2 m m或 2 . 5 m m筛。( 2 ) 石灰: 将现场所用石灰通过孔径 2 mm或2 . 5 m m的筛后，贮入具塞的容器内备用。( 3 ) 测定土和石灰的风干含水量。( 4 ) 确定石灰土的最佳含水量。45( 5 ) 计算 6 %, 1 4 写石灰土中石灰、 土和水的质量

32、。( 6 ) 石灰土标准剂量浸提液的制备:用准备好的土和石灰配制6 %. 1 4 % 。 的石灰土标准剂量浸提 液供标定仪器用 用感量为0 . 1 g和 。 . 5 g的架盘天平按本条( 5 ) 中计算得的量分别称取准备好的土样和石灰， 制备以上两种剂量的 石灰土混合料各3 0 0 g ， 分别放入l 0 0 0 m l具塞三角瓶( 或搪瓷杯) 中， 混匀。用刻度吸管 或量筒) 加入本条( 5 ) 中计算得的水量。再 用量 筒加 入1 0 % 氯化钱溶液6 0 0 m l _ 0 . 盖紧塞 子用手 振荡( 或用不锈钢棒搅拌 2 mi n ， 保持每分钟 1 2 0次士5 次， 静止4 m i

33、 n后将上部 清液倒入干燥、 洁净的 5 0 0 m1具塞三角瓶中， 摇匀， 瓶外加贴标 签， 供以后标定仪器时用。当石灰品种、 土质和水质相同时， 制备的 6 0 . . 1 4 %石灰土标 准剂量浸提液可供连续标定 l o d之用。注: 可以根据设计剂量选择石灰土标准浸提液剂量的上限。如果剂量高时 标定所用剂量的上限可以是1 6 环或1 8 %等。 此时， 标定仪器过程中调节旋钮. 应使 之显 示 1 6 . 0 或 1 8 。 等注 : 对于细粒 土 ， 也可 以用 1 0 0 g 混 合料 。此时 可将滋 合料放入 5 0 0 . L具 塞二角瓶巾 ， 井加 2 0 0 .L 1 0

34、%氯 化按溶液 。 72 标定仪器将上述制备好的标准液分别倒 出 2 5 3 0 m1 ， 于干燥、 洁净的 5 0 ml _烧杯中， 各加入一只搅拌子。 先将 6 0 a 标准液放在直读式测钙仪上， 待仪器开始搅拌后放入钙电极和甘汞电极 ( 见图7 . 2 - 6 ) , 停止搅拌后， 调整校正 I 旋钮， 使之显示 6 . 0 ; 采样读数结束。 将电极提起， 取下6 %标准液。 用 水冲洗电极并用软纸吸干电极上的水。 再将装有 1 4 %标准液的烧杯放在 直读式测钙仪上， 开始搅拌后， 放入钙 电极甘汞 电 极图72 . 6 测试示意图钙电极和甘汞电极。停止搅拌后， 调整校正 1 1 旋

35、钮. 使之显示 1 4 . 0 。 如此重复 2 -3次。 每次用 6 %和 1 4 %标准液校正均能显示 6 . 0 和1 4 . 0 时， 仪器标定即完毕。 7 . 2 . 7 试验步骤7 . 2 - 7 . 1 从施工现场同一位置取约1 0 0 馆具有代表性的石灰土试样， 经进一步拌匀之后， 使其全部通过 2 m m或2 . 5 m m筛孔。7 . 2 - 7 . 2 用感量0 . 5 g 的架盘天平称取两份石灰土试样各 3 0 馆， 并分别放人两个 1 0 0 0 m L具塞三角瓶中， 每个三角瓶中加 1 0 0 0 氯化钱溶液6 0 0 m L 。 盖紧 塞子用手振荡( 或用不锈钢棒

36、搅拌) 2 m i n ， 保持每分钟 1 2 0次士5 次。静止 4 mi n后将 2 5 - 3 0 m I待测液倒入干燥、 洁净的5 0 mL烧杯中。 加入一只搅拌子并放在直读式测钙仪上， 仪器开始搅拌后， 放入钙电极和甘汞电极， 待停止搅拌 后， 仪器显示的数值即为该样品的石灰剂量。再重复测试一次， 取 两次测试结果的 平均值。 7 . 2 . 8 报告同第 7 . 1 . 6条。 7 . 2 . ， 记录格式同第 7 . 1 . 7 条， 但除去E D T A耗量。注意( 1 ) 在计算 6 %和 1 4 呢混合料 的组成时 ， 应 使混 合料的最 佳含水 量与施 工碾压时 的最 佳

37、含水量 相近C 2 ) 若上 1 石 灰或水质 有变 化时 ， 必须 重新 配置 6 %和 1 4 %( 或 1 6 %, 1 8 %) 石 灰土标 准剂量浸 提液 并用 它标 定仪器 。( 3 ) 制 备每个 样品的 浸提液 时 ， 搅拌 的时 间 速 度和 方式应 力求相 同。 配制的 氯化按 溶液当天 用完 不宜 放置过 久( 。所用器其必须用水冲洗干净。( 5 ) 每 测完 一个样 品应 用蒸 馏水或 自 来 水冲 洗电极 ， 并用软 纸吸 干后 再i0 i 下一个样品( 6 ) 若进 行全 天测 试， 午间 休息 时可将 钙 电极薄 膜端 浸泡 在 1 0 - m o l 氮 化钙标

38、 准溶液 中， 下午测 定前不必 进行 活化。下午测 定结 束后应 用水冲洗 电极 ， 并用 软纸将 水吸干 ， 套 上橡皮帽 然 后挂起 干放保存 次 日用前 再进 行活化( 7 ) 在连续 使用时 . 钙 电极的 内参 比液应每周 更换一 次 以保证 试验 的稳定性478 石灰的化学分析8 . 1 有效级化钙的测定( T 0 8 0 1 1 -9 4 )8 . 1 . 1 目的和适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。8 . 1 . 2 仪器设备( 1 ) 筛子: 0 . 1 5 mm, 1 个。( 2 ) 烘箱: 5 0 - 2 5 0 C , 1台。( 3 ) 干燥器: “

39、2 5 c m, 1 个。( 4 ) 称量瓶: 0 3 0 mm X 5 0 mm, 1 0 个。( 5 ) 瓷研钵: “ 1 2 - 1 3 c m, 1 个。( 6 ) 分析天平; 万分之一 生 台。( 7 ) 架盘天平: 感量 。 . 烤, 1台。( 8 ) 电炉: 1 5 0 0 W , 1 个( 9 ) 石棉网: 2 0 c m X 2 0 c m, 1 块。( 1 0 ) 玻璃珠: 0 3 mm， 一袋M 2 5 k g ) o( 1 1 ) 具塞三角瓶: 2 5 0 m1 . , 2 0 个。( 1 2 ) 漏斗: 短颈, 3个。( 1 3 ) 塑料洗瓶， 1 个。( 1 4 )

40、 塑料桶: 2 0 11个( 1 5 ) 下口蒸馏水瓶: 5 0 0 0 m 1 1 个。( 1 6 ) 三角瓶: 3 0 0 m1 . , 1 0 个。( 1 7 ) 容量瓶: 2 5 0 m1 - 1 0 0 0 m1 ， 各 1 个。( 1 8 ) 量筒: 2 0 0 mL , 1 0 0 m L, 5 0 m1 . , S m1， 各 1个。( 1 9 试剂瓶: 2 5 0 m1 . , 1 0 0 0 m1 ， 各 5 个。( 2 0 ) 塑料试剂瓶: 1 1 . , 1 个。4 8( 2 1 ) 烧杯: 5 0 m l . , 5 个; 2 5 0 mL ( 或 3 0 0 mL

41、) , 1 0 个。( 2 2 ) 棕色广口瓶: 6 0 m , 4 个; 2 5 0 m 1 . , 5 个。( 2 3 ) 滴瓶: 6 0 m1 . , 3 个。( 2 4 ) 酸滴定管: 5 0 ml . . 2 支。( 2 5 ) 滴定台及滴定管夹， 各一套。( 2 6 ) 大肚移液管: 2 5 m L, 5 0 mL ， 各 1 支。( 2 7 ) 表面皿: 7 c m, 1 0 块。( 2 8 ) 玻璃棒: 8 mm X 2 5 0 m m及 4 mm X 1 8 0 m m各 1 0支。( 2 9 ) 试剂勺: 5 个。( 3 0 ) 吸水管: 8 m m X 1 5 0 mm,

42、 5支。( 3 1 ) 洗耳球: 大、 小各 I 个 8 . 1 . 3 试剂( 1 ) 蔗糖( 分析纯) 。( 2 ) 酚酞指示剂: 称取 。 . 5 g酚酞溶于 5 0 MI . 9 5 %乙醇中。( 3 ) 0 . 1 %甲基橙水溶液: 称取 。 . 0 5 8甲基橙溶于 5 0 m 1 . 蒸馏水 中。( 4 ) 0 . 5 N盐酸标准溶液: 将 4 2 ml浓盐酸( 相对密度 1 . 1 9 ) 稀 释至 I I ， 按下述方法标定其当量浓度后备用。称 取约0 . 8 0 0 1 . 0 0 0 8准确至0 . 0 0 0 2 8 ) 已在1 8 0 C 烘干2 h的碳酸钠， 置于

43、2 5 0 m工 ， 三角瓶中， 加 l 0 0 ml水使其完全溶解; 然 后加 入2 -3 滴0 . 1 %甲基橙指示剂， 用待标定的盐酸标准溶液滴 定， 至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色; 将溶液加热至沸， 并保持微沸 3 mi n , 然后放在冷水中冷却至室温， 如此时橙红色变为黄色， 则 再用盐酸标准溶液滴定， 至 溶液出现稳定橙红色时为止盐酸标准溶液的当量浓度按一 F 式计算:N=Q/ V X 0 . 0 5 3 式中: N盐酸标准溶液当量浓度;Q 称取碳酸钠的质量( 9 ) ;v滴定时消耗盐酸标准溶液的体积( mI _ ) 8 . 1 . 4 准备试样( 1 ) 生石灰试样: 将生石灰

44、样品打碎， 使颗粒不大于2 m m。拌 和均匀后用四分法缩减至 2 0 0 g 左右， 放入瓷研钵中研细。再经四 分法缩减几次至剩下2 0 g 左右。研磨所得石灰样品， 使通过 0 . l o m m的 筛。 从此细样中均匀挑取 1 0 余克， 置于称量瓶中在 1 0 0 C 烘干1 h , 贮于 干燥器中， 供试验用。( 2 ) 消石灰试样: 将消石灰样品用四分法缩减至 1 0 余克左右如有大颗粒存在须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。置 于称量瓶中在 1 0 5 - - I 1 0 C 烘干 I h , 贮于干澡器中， 供试验用。8 . L5 试验步骤称取约 0 . S g ( 用减量

45、法称准至。 . 0 0 0 5 g ) 试样， 放入干燥的 2 5 0 m l 具塞三角瓶中， 取5 g 蔗糖覆盖在试样表面， 投入干玻璃珠 1 5 粒， 迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水 5 0 mL， 立即加塞振荡1 5 m i n ( 如有试样结块或粘于瓶壁现象， 则应重新取样) 。打开瓶 塞， 用水冲洗瓶塞及瓶壁， 加入 2 -3 滴酚酞指示剂， 以。 . 5 N盐酸标准溶液滴定( 滴定速度以每秒2 -3 滴为宜) ， 至溶液的粉红色显 著消失并在3 0 s内不再复现即为终点8 . L6 计算有效氧化钙的百分含量( X) 按下式计算:X,V X N X 0 . 0 2 8GX 1 00式中: V滴定时消耗盐酸标准溶液的体积( mL ) ;0 . 0 2 8 -氧化钙毫克当量;G试样质量( 9 ) ;N-盐酸标准溶液当量浓度。 8 . 1 . 7 精密度或允许误差对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定， 并取两次结果的平均值代表最终结果。 8 . 1 . 8 报告报告应包括以下内容:石