药品不良反应监测机构备案表.doc
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药品不良反应监测机构备案表单位名称法 定 代表人联系地址邮 编联 系 人电话/传真E-mail部 门姓 名职务/职称电 话E-mail监测工作领导小组或专家委员会药 品 不 良 反 应 监 测 机 构 设 置 情 况专（兼）职监测人员部门职责：（本单位各部门和各岗位的药品不良反应报告和监测工作的职责规定）工作流程规范和工作制度：（收集、调查、分析、评价、上报药品不良反应/事件报告表的操作流程规范；不良反应报告和监测工作制度）备案单位审核盖章年 月 日深圳市药品不良反应监测中心审核盖章年 月 日深圳市药品监督管理局审核盖章年 月 日注：如表格位置不够，可另附 A4 纸补充。 （此表一式三份）
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- 关 键 词：
- 药品 不良反应 监测 机构 备案
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