2022赤峰医疗招聘医学基础知识-单基因遗传病知识点总结汇总.docx

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2、料。更多内蒙古医疗卫生聘请考试医学基础学问等资料请访问赤峰人才网。 九版病理学新增了遗传性疾病与儿童疾病这一章，该章节学问点与遗传病学中的内容有部分重合，所以各位同学在学习该部分内容时相对轻松。这里主要带同学们梳理单基因遗传病学问点。希望对大家的复习有所帮助。单基因遗传病可通过常染色体显性(或隐性)遗传、X连锁显性(或隐性)遗传、Y连锁遗传五种方式进行遗传。1.常染色体显性遗传常染色体显性遗传病的致病基因位于常染色体上，在杂合的状况下可导致发病，即致病基因确定的是显性症状。此病的患者大多是杂合的基因型，由于各种困难缘由，杂合子可出现不同的表现形式，包括下列三种：(1)完全显性遗传：是指杂合子患

3、者表现出与纯合子患者完全相同的表型。(2)不完全显性遗传：是指杂合子的表型介于显性纯合子与隐性纯合子之间。(3)延迟显性遗传：是指带显性致病基因的杂合子，在年幼时不出现症状，到肯定年龄时致病基因的作用才显现出来。例如，Huntington舞蹈病。2.常染色体隐性遗传常染色体上的隐性致病基因只有在纯合的状况下才会发病，称为常染色体隐性遗传病。带隐性致病基因的杂合子个体(携带者)本身不发病，但可将隐性致病基因遗传给后代而致病。3.X连锁疾病性连锁疾病大多数都是X连锁隐性遗传病：如血友病。 注：本站稿件未经许可不得转载，转载请保留出处及源文件地址。 (责任编辑：nmcf) 关键词阅读 内蒙古医疗卫生考试 医 医疗卫生阅读资料 上一篇：2022赤峰医疗聘请医学基础学问-强心苷类药物的药理作用和临床应用 下一篇：2022赤峰医疗聘请医学基础学问-病毒性肝炎考点总结 快速访问手机站