色度检测作业指导书1.doc

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1、色度检测作业指导书1.试剂及其配制1.1 光学纯水：将0.2m滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配置全部标准溶液并作为稀释水。1.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.2450.001g六氯铂（）酸钾（K2PtC16）及1.0000.001g六水氯化钴（）（COCl26H2O）溶于约500mL水（1.1）中，加1001mL盐酸（=1.18g/mL）并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30.本溶液至少能稳定6个月。1.3 色度标准溶液

2、：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00及35.00mL储备液（1.2），并用水（1.1）稀释至标线。溶液色度分别为：5，10，15，20，25，30，35，40，50，60和70度。 溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不能超过30。这些溶液至少可稳定1个月。1.4 重要仪器1.4.1 常用实验室仪器和以下仪器。1.4.2 具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。1.4.3 PH计，精度0.1PH单位。1.4.4 容量瓶，250mL。2.测定步骤2.1试料将样品倒

3、入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。2.2 测定 将一组具塞比色管（1.4.2）用色度标准溶液（1.3）充至标线，将另一组具塞比色管试料（2.1）充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。如色度70度，用光学纯水（1.1）将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再进行测定。另取试料测定PH值。 3.结果计算以色度的标准单位（3）报告与试料最接近的标准溶液的值，在040度（不包括40度）的范围内，准确到5度。4070度范围内，准确到10

4、度。在报告样品色度的同时报告PH值。稀释过的样品色度（A0）以度计，用下式计算：A0=V1A1/V0 式中：V1-样品稀释后的体积，mL； V0-样品稀释前的体积，mL; A1-稀释样品色度的观察值，度。1.试剂及其配制1.1 光学纯水：（1.1）。1.2仪器1.2.1实验室常用仪器及具塞比色管（1.4.2）、PH计（1.4.3）。2.测定步骤2.1试料同第2.1条。2.2 测定 分别取试料（2.1）和光学纯水（1.1）于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品

5、呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。将试料用光学纯水逐级稀释成不同 ，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料与容量瓶中，用光学纯水稀释至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀释至标线，每次稀释倍数为2.试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒置筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀释至标线，每次稀释倍数小于2.记下各次稀释倍数值。另取试料测定PH值。3.结果计算将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。在报告样品色度的同时，报告PH值。