高中化学《弱电解质的电离盐类的水解》ppt课件鲁科版选修.ppt
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1、一、强电解质和弱电解质一、强电解质和弱电解质 电离开始后,电离开始后,V(电电离离 )和和 V(结合结合)怎怎 样变化?样变化?各离子及分子浓度如何变化各离子及分子浓度如何变化? 电离电离结合结合 (结合)(结合)是什么关系是什么关系?tv电离平衡状态电离平衡状态动动 电离平衡是一种动态平衡电离平衡是一种动态平衡 定定 条件不变,溶液中各分子、离子的条件不变,溶液中各分子、离子的 浓度不变,溶液里既有离子又有分子浓度不变,溶液里既有离子又有分子 变变 条件改变时,电离平衡发生移动。条件改变时,电离平衡发生移动。 等等 V V电离电离=V=V结合结合0 0逆逆 弱电解质的电离是可逆过程弱电解质的
2、电离是可逆过程思考思考: 怎样定量的比较弱电解质的相对强弱?怎样定量的比较弱电解质的相对强弱? 电离程度相对大小怎么比较?电离程度相对大小怎么比较? 2.电离平衡常数(电离平衡常数(K)弱电解质电离程度相对大小的参数弱电解质电离程度相对大小的参数对于一元弱酸对于一元弱酸 HA H+A-,平衡时平衡时Ka= H+ . A- HA对于一元弱碱对于一元弱碱 MOH M+OH-,平衡时,平衡时Kb= M+. OH- MOHKb( )=1.7Ka(3)=1.7Ka ()=4.7室温下:室温下: K 服从化学平衡常数的一般规律,受服从化学平衡常数的一般规律,受温度温度影影响,温度一定,弱电解质具有确定的平
3、衡常数。响,温度一定,弱电解质具有确定的平衡常数。Ka (HCN)=6.2Ka(3)=1.7Ka ()=6.8H3PO4H+ + H2PO4- Ka1=7.1H2PO4-H+ + HPO42- Ka2=6.2HPO42-H+ + PO43- Ka3=4.5 多元弱酸,分步电离,每一步电离都有各自多元弱酸,分步电离,每一步电离都有各自的电离常数,通常用的电离常数,通常用Ka1 Ka2 Ka3 来表示。来表示。 多元弱酸的各级电离常数逐级减小(第一步多元弱酸的各级电离常数逐级减小(第一步电离大于第二步电离,第二步电离远大于第三步电离大于第二步电离,第二步电离远大于第三步电离电离,),)且一般相差很
4、大,所以其水溶液的且一般相差很大,所以其水溶液的酸性主要由第一步电离决定。酸性主要由第一步电离决定。对多元弱碱的电离,一步写出对多元弱碱的电离,一步写出Fe(OH)3 Fe3+3OH- -电离度电离度 =已电离的弱电解质浓度已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度弱电解质的初始浓度 =已电离的分子数已电离的分子数 弱电解质分子总数弱电解质分子总数100%100%100%100%弱电解质电离程度相对大小的另一种参数弱电解质电离程度相对大小的另一种参数外因外因: :加入加入物质物质通入通入HClNaOH固固 体体NH4Cl固固 体体加大加大量水量水通入通入氨气氨气平衡移平衡移动方向动方向CNH4+
5、COH-NH3 + H2O NH3 H2O NH4 + +OH - 例:在氨水中存在怎样的电离平衡?讨论例:在氨水中存在怎样的电离平衡?讨论下列条件对该电离平衡有什么影响?下列条件对该电离平衡有什么影响?增大增大减小减小增大增大减小减小增大增大减小减小增大增大减小减小增大增大减小减小练习:练习:0.1mol/L的的CH3COOH溶液中溶液中 CH3COOH CH3COO-+H+电离程度电离程度n(H+)C(H+) C(Ac-)加水加水锌粒锌粒加加醋酸钠醋酸钠加加HCl加加NaOH增大增大增大增大增大增大减小减小减小减小增大增大增大增大增大增大减小减小减小减小减小减小减小减小减小减小减小减小减小
6、减小减小减小增大增大增大增大减小减小增大增大 0.3mol/L 0.3mol/L醋酸溶液中醋酸溶液中c(Hc(H+ +) )是是0.1mol/L0.1mol/L醋醋酸溶液中酸溶液中c(Hc(H+ +) )的三倍吗?的三倍吗? 思考思考:分析分析:设设0.3mol/L的醋酸溶液的电离度为的醋酸溶液的电离度为1, 0.1mol/L的醋酸溶液的电离度为的醋酸溶液的电离度为2, 所以所以1 2, 在在0.3mol/L溶液中溶液中c(H+)1=0.3 1mol/L; 在在0.1mol/L溶液中溶液中c(H+)2=0.1 2mol/LC(H+)1C(H+)2= 3 1 / 2HYHZ练习:练习: 2、K(
7、HNO2) K(CH3COOH) K(HClO)的推测的推测 NaClO、CH3COONa、NaNO2溶液溶液pH由由 大大到小的顺序是:到小的顺序是: 。NaClO CH3COONa NaNO2已知在已知在FeCl3稀溶液中存在如下水解平衡,稀溶液中存在如下水解平衡,Fe3+3H2O Fe(OH)3+3H+ 通过实验探究促进或抑制通过实验探究促进或抑制FeCl3水解的条件水解的条件.2、外界条件对水解平衡的影响、外界条件对水解平衡的影响-外因外因条件条件移动方向移动方向n(H+) c(H+)pH值值Fe3+水解程水解程度度现象现象升温升温加水加水FeCl3HClNaOHNH4ClNa2CO3
8、加铁粉加铁粉减小减小右移右移右移右移右移右移右移右移左移左移增大增大增大增大增大增大增大增大减小减小减小减小减小减小减小减小减小减小增大增大增大增大增大增大增大增大增大增大黄色变浅黄色变浅黄色加深黄色加深黄色加深黄色加深黄色变浅黄色变浅有红褐色沉淀有红褐色沉淀及气体产生及气体产生Fe3+3H2O Fe(OH)3+3H+ 增大增大增大增大增大增大减小减小减小减小减小减小左移左移减小减小增大增大减小减小黄色加深黄色加深增大增大红褐色沉淀红褐色沉淀增大增大 减小减小右移右移减小减小增大增大左移左移减小减小 减小减小 增大增大黄色变浅黄色变浅(1)(1)浓度:浓度:溶液越稀,水解程度越大溶液越稀,水解
9、程度越大.(2)(2)温度温度:水解反应是中和反应的逆过程,水解反应是中和反应的逆过程,是吸热过程是吸热过程. .(3)(3)溶液酸碱度溶液酸碱度: : 酸性溶液能抑制强酸弱碱盐的水解,酸性溶液能抑制强酸弱碱盐的水解,碱性溶液能抑制强碱弱酸盐的水解碱性溶液能抑制强碱弱酸盐的水解. . 升温促进水解升温促进水解若生成气体和沉淀离开体系,则水解彻底,方程式用等号,沉淀和气若生成气体和沉淀离开体系,则水解彻底,方程式用等号,沉淀和气体用箭号。体用箭号。若不能生成气体和沉淀离开体系,则水解不彻底,方程式用(若不能生成气体和沉淀离开体系,则水解不彻底,方程式用( ),),气体不用箭号。气体不用箭号。如如
10、Al2S3 水解水解Al3+3H2O Al(OH)3+3H+ S2-+H2O HS-+OH- HS-+H2O H2S+OH- 2Al3+3S2-+6H2O=2Al(OH)3+3H2SCH3COONH4+H2O CH3COOH+ NH3.H2O(4)(4)水解互促:水解互促: Al3+与与HCO3-、CO32-、HS-、S2- 、 Al(OH)4- Fe3+与与HCO3-、CO32- 、Al(OH)4-NH4+与与 SiO32-常见双水解情况:常见双水解情况:试写出上述双水解反应的离子方程式。试写出上述双水解反应的离子方程式。练习练习1、为了使、为了使Na2S溶液中的溶液中的C(Na+)和)和C
11、(S2-)比值变小,)比值变小,可加入的物质是(可加入的物质是( ) A 适量的盐酸适量的盐酸 B 适量的氢氧化钠溶液适量的氢氧化钠溶液 C 适量的氢氧化钾溶液适量的氢氧化钾溶液 D适量的硫氢化钾溶液适量的硫氢化钾溶液 2、在纯碱溶液中加入酚酞溶液,溶液呈、在纯碱溶液中加入酚酞溶液,溶液呈 ,加热,加热后后 。若在该溶液中再滴加过量的氯化钡溶液,。若在该溶液中再滴加过量的氯化钡溶液,观察到的现象是观察到的现象是 ,原因:,原因: (用离子方程式和简要文字说明表示)(用离子方程式和简要文字说明表示) 。CD红色红色红色加深红色加深产生白色沉淀,且红色褪去产生白色沉淀,且红色褪去在纯碱溶液中在纯碱
12、溶液中CO32-水解水解CO32-+H2O HCO3-+OH-,加热水解平衡右移,加热水解平衡右移,OH-浓度增大,颜色加深,加入浓度增大,颜色加深,加入BaCl2后,后, CO32-+Ba2+=BaCO3使使CO32-浓度减小,水解平衡浓度减小,水解平衡左移,左移, OH-浓度减小,酚酞褪色。浓度减小,酚酞褪色。如:硫酸铵溶液:如:硫酸铵溶液: 氟化钠溶液:氟化钠溶液:1、判断盐溶液的酸碱性、判断盐溶液的酸碱性显酸性显酸性显碱性显碱性 强碱酸式盐强碱酸式盐(1) 强酸酸式盐强酸酸式盐只电离,不水解,一定显酸性。只电离,不水解,一定显酸性。 如:如:HSO4-(2) 弱酸酸式盐弱酸酸式盐既电离
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