2022年贵州执业药师考试考前冲刺卷（3）.docx

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1、2022年贵州执业药师考试考前冲刺卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.医药产品注册证、进口药品注册证和药品批准文号的有效期是A1年B3年C5年D7年E9年2.从事药品检验的机构不得参与A药品生产经营活动，并以其名义推荐药品B以其名义推荐药品C以其名义监制、监销药品D药品生产、经营活动并以其名义监销药品E药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品3.中药生产企业中药饮片的炮制应按照A企业内控标准进行B药品检验标准进行C药品炮制规范进行D制剂规范进行E一般药品标准进行

2、4.药品包装必须按规定印有或贴有A药品的标签B药品的说明书C药品的标签并附有说明书D药品的广告批准文号E药品的规定标志5.药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察A本单位所生产药品的质量B本单位所经营药品的反应C本单位所使用药品的疗效D本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应E药品的不良反应6.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A配备常用药品和急救药品以外的其他药品B配备常用药品C急救药品D非处方药E处方药7.针对国内可能发生的一些特殊情况(灾情、疫情等)国家对药品实行A药品保护制度B药品审批制度C特殊药品的管理制度D药品的分类管理制度E药品的储备制度8.目前我国主管全国药品监督管理

3、工作的机关是A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家药品监督管理局E全国药品监督管理局9.真实、合法的药品广告内容是以A国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准B国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准C国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准D国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准E国务院药品监督管理部门批准的说明书为准10.已撤销批准文号的药品A按假药论处B按劣药论处C不得继续生产、销售D由当地药品监督管理部门监督销毁E已经生产的，可以继续销售11.医疗机构配制制剂应具备保证制剂质量的条件是A设施、管理制度、检验仪器和卫生条件B设施、检验仪器和卫生条件C设施、管理制

4、度和检验仪器D设施、检验仪器和卫生条件E设施、管理制度和卫生条件12.负责国家药品标准制定和修订的技术部门A国家质量技术委员会B国家药品审评中心C国家药典委员会D国家药品认证中心E中国药品生物制品检定所13.药监部门对批准发布的广告有虚假内容的将A对直接负责人或其他责任人给予警告处分B对直接负责的主管人依法给予罚款C对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分D对其法人给予警告处分E对其法人给予行政记过处分14.生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处以A五年以下有期徒刑或者拘役B三年以下有期徒刑或者拘役C销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销

5、售金额百分之五十以上二倍以下罚金E二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金15.药事管理的意义主要包括的是A对私营企业的意义B对公众的意义C对公众、国家、药事组织三方面的意义D对药事组织的意义E对国家的意义16.制售假药，足以严重危害人体健康的处罚是A处2年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50至2倍罚金B处3年以下有期徒刑或拘役，并处或单处销售额50至2倍罚金C处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50至2倍罚金，或者没收财产D处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50至2倍罚金，或没收财产E处10年以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50至2倍罚金，或者没收17.以下处二年以

6、下有期徒刑或者拘役并处或者单处罚金的是A利用广告对商品作虚假宣传B利用广告对服务作虚假宣传C广告主、经营者和发布者违反国家规定情节严重D广告主、经营者和发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重E情节严重18.生产、销售假药，致人死或者对人体健康造成特别严重危害，处以A十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B五年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额二倍以下罚金C八年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E十年以上二十年以下有期徒刑，并没

7、收财产19.我国药事管理的依据是A法规及相关的措施B宪法和法律C中华人民共和国宪法D相关法规E法律和相关的制度20.药事管理的宗旨是A保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B保证药品质量，保障人民用药安全C保证药品疗效的提高，维护人民身健康D保证药品质量，维护人民身体健康E保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质21.药事所涉及的范围包括A研究生产、经营、价格、广告、使用等药品相关活动B研究与开发、制造、采购、使用、服务等药品相关活动C研究与开发、制造、采购、储藏、营销、运输、服务、使用及药品价格、药品储备、医疗保险等有关活动D药品价格、储备、医疗保险等有关活动E药品的储藏、营销、运输

8、、服务、使用等相关活动22.生产、销售劣药，对人体健康造成后果特别严重的，处以A十年以上二十年以下有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产B十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产C十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以下的罚金D十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E十年以上有期徒刑，并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金23.药事管理的目的是A不断提高国民的健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益水平B保证公民用药安全、有效、经济、合理C不断提高国民的健康水平D不断提高药事组织的经济、社会效益E

9、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高国民健康水平，不断提高药事组织的经济、社会效益24.生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以A五年以上二十年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金B五年以上二卜年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C五年以上有期徒刑或无期徒刑，并以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金D三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E三年以上五年以下有期徒刑，并处以销售金额百分之五十以上二倍以下罚金25.我国具有最高法律效力的根本大法是A中华人民共和国刑法B中华人民共和国劳动法C中华人民共和国广告法D

10、中华人民共和国反不正当竞争法E中华人民共和国宪法26.药事管理的内容包括A有关管理制度B法律、法规实施管理C宏观药事管理D宏观药事管理和微观药事管理E微观药事管理27.在当代社会中，受法律保护的基本人权是A享有选举权B享有健康的权利C享有生命的权利D享有健康的权利和生命的权利E享有基本生活的权利28.使用麻醉药品的医务人员必须是A有处方权的医务人员B医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品C医士以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品D主管医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品E副主任医师以上专业技术职务者29.麻醉药品处方应保存A五年B一年C二年D三年E四年30.西方经

11、济学的供求理论所称的药品缺乏需求价格弹性是指A药品价格变化不太明显影响公众对药品的需求B药品价格变化不会明显影响公众对药品的需求C药品价格变化会明显影响公众对药品的需求D药品价格变化较明显影响公众对药品的需求E药品价格变化左右着公众对药品的需求31.医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A2日剂量B3日剂量C2日极量D3日极量E4日剂量32.毒性中药管理的品种共有A18种B20种C25种D26种E28种33.麻醉药品每张处方注射剂不得超过A2日常用量B2日极量C3日常用量D4日常用量E7日常用量34.精神药品管理办法规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定

12、的处方，骗取、滥用精神药品的直接责任人员，应A由其所在单位给予行政处分B由司法机关依法追究其刑事责任C由其所在单位的上级主管部门进行通报批评D由药品监督管理部门处以罚款E由药品监督管理部门给予警告35.戒毒治疗药品是指控制并消除成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品，其成瘾者滥用的药品是A精神药品类B合成麻醉药品类C大麻类D可卡因类E阿片类36.负责戒毒药品的国家标准审定的是A省级药品检定所B省级药品监督管理局C国家药品监督管理局D中国药品生物制品检定所E国家药典委员会37.特殊管理的药品是指A麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C生物制品、放射性药品

13、、毒性药品、精神药品D麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品E放射性药品、外用药品、血液制品、抗肿瘤药38.特殊管理的药品包括A抗肿瘤药品、生物制品、麻醉药品、放射性药品B麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品C麻醉药品、放射性药品、精神药品、毒性药品D放射性药品、毒性药品、精神药品、生物制品E麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品39.药品质量指标是A物理、化学指标，安全性指标，生物药剂学指标B有效性指标，稳定性和均一性指标C物理指标，生物药剂学指标，均一性指标D化学指标，安全性指标，均-性指标E物理指标、化学指标、生物药剂学指标；安全性指标，有效性指标，稳定性指标，均一性指标40.药

14、品的特殊性是指A消费者低选择性，需要迫切性和社会公共性B质量标准严格、专业技术强、缺乏需求价格弹性和需求迫切性C与人的生命健康相关，质量标准严格，专业技术性强，社会公共性，缺乏需求价格弹性，消费者低选择性，需要迫切性D消费者低选择性，需要迫切性，缺乏需求价格弹性和社会公共性E与人的生命健康相关，质量标准严格，专业技术性强和需要迫切性41.医疗单位和国有药店供应和调配毒性药品A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B凭工作证销售给个人，不超过2日极量C凭医师处方不超过3日极量D凭医师处方可供应4日极量E凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量42.麻醉药品每张处方片剂、酊剂

15、、糖浆剂不得超过A2日常用量，连续使用不得超过5天B2日常用量，连续使用不得超过7天C3日常用量，连续使用不得超过5天D3日常用量，连续使用不得超过7天E5日常用量，连续使用不得超过7天43.第一类精神药品的供应仅对A在医药门市部零售B凭盖有医疗单位公章的医生处方零售C在省级新药、特药商店零售D县以上主管部门指定的医疗单位使用E各医疗单位使用44.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及A精神依赖性B身体依赖性C兴奋性D抑制性E两重性45.麻醉药品连续使用后能成瘾癣，并易产生A身体依赖性B抑制性C兴奋性D精神依赖性E两重性46.毒性药品是指A毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品B

16、毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药昂C毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品D毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品E毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品47.麻醉药品为注射剂时每张处方不得超过A七日常用量B四日常用量C二日常用量D二日极量E三日常用量48.只限于医疗、教学和科研需要，其他律不得使用的药品是A医用毒性药品B精神药品C放射性药品D麻醉药品E血液制品49.药品的一般性是指A遵循市场规律，按市场机制动作，属于经济性和竞争性商品B属于经济性商品C遵循市场规律，属于经济性商品D按市场机制动作，属于竞争性商品E属于竞争性商品50.精神药品管理办法规定，精神药品的处方必须载明患者的A姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业B姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址C姓名、药品名称、剂量、用法、住址D姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量E姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法第11页 共11页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页第 11 页 共 11 页