2022年吉林执业药师(西药)考试考前冲刺卷（7）.docx

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1、2022年吉林执业药师(西药)考试考前冲刺卷（7）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.不是常用的制剂的分类方法有A：按给药途径分B：按分散系统分C：按制法分D：按形态分E：按药物性质分 2.根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A：药物剂型B：药物制剂C：药剂学D：调剂学E：方剂 3.剂型的定义为A：为适应治疗和预防需要而制备的药物应用形式B：按照医生处方专为某一病人调制的并确切指明用法、用量的药剂C：根据药典批准的标准、为适应治疗或预防需要而制

2、备的药物应用形式的具体品种D：研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工作、生产设备和质量管理的科学E：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 4.下列关于药剂学叙述错误的是A：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B：生物药剂学是药剂学的一个分支学科C：药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D：新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E：药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科 5.关于药物副作用说法错误的是（ ）A：是属于治疗剂量时产生的不良反应B：其多少与药物的选择性有关C：可随治疗目的而改变D：是药物固有的，可以预

3、知E：一般较轻微，停药后可恢复 6.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于（ ）A：剂量大小B：半衰期C：给药途径D：分布速度E：生物利用度 7.流化沸腾制粒机可完成的工序是（ ）A：粉碎混合制粒干燥B：混合制粒干燥C：过筛混合制粒干燥D：过筛制粒混合E：制粒混合干燥 8.不含咪唑环的抗真菌药物是（ ）A：酮康唑B：克霉唑C：伊曲康唑D：咪康唑E：噻康唑 9.下列叙述中哪项与诺氟沙星不符（ ）A：属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B：为第三代喹诺酮类C：分子中 6 一位有氟 ,7 一位有哌嗪基D：易溶于水及乙醇E：抗菌谱广, 对革兰阴性及阳性菌均有效 ,对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素 1

4、0.在下列的叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符（ ）A：环是基本结构 ,A 环可以有较大的变化B：3-COOH，4-酮基是必要的结构C：一位取代基可以是烃基或环烃基 , 以乙基或与乙基体积相近的基团为好D：6,8 一位同时或分别引人氟原子 , 抗菌活性增强E：7 一位引人五元或六元杂环 , 抗菌活性增加 , 以哌嗪环为最好 11.环丙沙星的化学名为（ ）A：1- 环丙基一 6- 氟 -4- 氧化 -1,4- 二氢一 7-(1-R 比咯基 )-3- 喹啉羧酸B：1- 环丙基 -6- 氟 -4 一氧化 -1,4- 二氢 -7-(1-哌嗪基 )-3- 喹啉羧酸C：1- 环丙基 -6- 氟 -4- 氧

5、化 -1,4- 二氢 -7-(1-哌嗪基 )-3-吡啶并 2,3-d 嘧啶羧酸D：1- 环丙基 -6- 氟 -4- 氧化 -1,4- 二氢 -7-(1-吡嗪基 )-3-喹啉羧酸E：1- 环丙基 -6- 氟 -4- 氧化 -1,4- 二氢 -7-(4- 甲基 -1-哌嗪基 )-3-喹啉羧酸 12.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是（ ）A：2R,5R,6RB：2S,5S,6SC：2S,5R,6RD：2S,5S,6RE：2S,5R,6S 13.以下描述叙述不正确的是（ ）A：盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B：临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型C：吡喹酮有二个手性中心

6、，临床用消旋体D：奎宁的4个手性碳是3R、4S、8S、9RE：磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物 14.乙胺嘧啶的化学名是（ ）A：6-乙基-5-(4-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺B：6-乙基-5-(3-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺C：6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺D：6-乙基-5-(2-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺E：6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺 15.列叙述中哪项与阿苯达唑不符（ ）A：结构中含有氨基甲酸甲酯基B：结构中含有丙硫基C：体内代谢为亚砜 类化合物而显活性D：结构中具手性碳原子 , 临床上使用外消旋体E：其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取 16.苯

7、妥英钠属于下列哪一类抗癫痫药（ ）A：巴比妥类B：丁二酰亚胺类C：苯二氮革类D：乙内酰脲类E：二苯并氮杂草类 17.苯巴比妥的化学名为（ ）A：5 一苯基 -2,4,6-(1H，3H，5H) 一嘧啶三酮B：5 一乙基 -5 一苯基 -1- 甲基 -2,4,6 一 (1H,3H,5H) 一嘧啶三酮C：5 一乙基一 5 一苯基 -2,4,6-(1H,3H,5H) 一嘧啶三酮D：5 一乙基 -5 一 (1- 甲基丁基 ) 一 2,4,6-(1H,3H,5H)一嘧啶三酮E：5- 乙基 -5 一 (3 一甲基丁基 ) 一 2,4,6 一 (1H,3H,5H) 一嘧啶三酮 18.以下拟肾上腺素药物中含有

8、2 个手性碳原子的药物是（ ）A：盐酸多巴胺B：盐酸克仑特罗C：肾上腺素D：盐酸氯丙那林E：盐酸麻黄碱 19.氢氯噻嗪的化学名为（ ）A：6 一氯 -3,4 一二氢 -2H-1,2 一苯并噻嗪一 7 一磺酰胺 -1,1 一二氧化物B：6 一氯 -3,4- 二氢 -2H-1,2,4 一苯并噻二嗪 -7 一磺酰胺 -1,1- 二氧化物C：6 一氯 -3,4- 二氢 -2H-1,4 一苯并噻嗪 -7- 磺酰胺 -1,1 一二氧化物D：6- 氯 -2H 一 1,2,4 一苯并噻二嗪一 7 一磺酰胺 -1,1 一二氧化物E：7 一氯 -3,4- 二氢 -2H-1,2,4 一苯并噻二嗪一 6 一磺酰胺-1

9、,1 一二氧化物 20.化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并2，1-b噻唑的药物A：甲硝唑B：噻嘧啶C：阿苯达唑D：左旋咪唑E：甲苯达唑 21.苯巴比妥与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A：含有一 NHCONH 一结构B：含有苯基C：含有羰基D：含有内酰胺结构E：含有一CONHCONHCO一结构 22.3位侧链上含有1-甲基四唑基A：头孢氨苄B：头孢羟氨苄C：头孢噻吩钠D：头孢噻肟钠E：头孢哌酮 23.3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基A：头孢胺苄B：头孢羟氨苄C：头孢噻吩钠D：头孢噻肟钠E：头孢哌酮 24.3-位有甲基，7

10、-位有2-氨基苯乙酰氨基A：头孢胺苄B：头孢羟氨苄C：头孢噻吩钠D：头孢噻肟钠E：头孢哌酮 25.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上含有2-氨基-4-噻唑基A：头孢胺苄B：头孢羟氨苄C：头孢噻吩钠D：头孢噻肟钠E：头孢哌酮 26.3-位是乙酰氧甲基，7-位侧链上不含有2-氨基-4-噻唑基A：头孢胺苄B：头孢羟氨苄C：头孢噻吩钠D：头孢噻肟钠E：头孢哌酮 27.1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药A：贝诺酯B：安乃近C：吲哚美辛D：布洛芬E：吡罗昔康 28.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A：醋酸苯酯B：水杨酸C：乙酰水杨酸酐D：乙酰水杨酸苯酯E：水杨酸苯酯 29.奥拉西坦和吡拉西坦在化学结构上的区别是

11、A：吡咯烷N-上有不同的取代基B：侧键酰胺N上有不同的取代基C：是不同的盐D：奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E：吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无 30.吡罗昔康不具有的性质和特点A：非甾体抗炎药B：具有苯并噻嗪结构C：具有酰胺结构D：加三氯化铁试液，不显色E：具有芳香羟基 31.苯乙酸类非甾体抗炎药A：贝诺酯B：安乃近C：吲哚美辛D：布洛芬E：吡罗西康 32.不符合苯乙胺类拟肾上腺素药物构效关系的是A：具有苯乙胺基本结构B：乙醇胺侧链上位碳有甲基取代时，有利于支气管扩张作用C：苯环上12个羟基取代可增强作用D：氨基位羟基的构型，一般R构型比S构型活性大E：氨基上取代烷基体积增大时，支

12、气管扩张作用增强 33.丁卡因的化学名称是A：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯B：4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯C：3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯D：3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯E：4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯 34.雌甾烷类化合物A：丙酸睾酮B：苯丙酸诺龙C：炔诺酮D：醋酸氢化可的松E：醋酸地塞米松 35.对奥沙西泮叙述不正确的是A：本品为地西泮的活性代谢产物B：水解产物经重氮化后可与-萘酚偶合C：可用于控制癫痫发作D：是苯并二氮类化合物E：可与吡啶和硫酸铜反应 36.芳基丙酸类非甾体抗炎药A：贝诺酯B：安乃近C：吲哚美辛D：布

13、洛芬E：吡罗西康 37.对盐酸可乐定阐述不正确的是A：2受体激动剂B：抗高血压药物C：分子结构中含2，6-二氯苯基D：分子结构中含噻唑环E：分子有两种互变异构体 38.分子结构中含有苯磺酰胺结构的药物是A：唑吡坦B：硫喷妥钠C：硝西泮D：氟西汀E：舒必利 39.含有甾体结构的药物是A：桂利嗪B：氢氯噻嗪C：呋塞米D：依他尼酸E：螺内酯 40.含有磺酸基A：氨曲南B：头孢克洛C：多西环素(强力霉素)D：美他环素(甲烯土霉素)E：林可霉素 41.含有单磺酰胺结构的药物是A：桂利嗪B：氢氯噻嗪C：呋塞米D：依他尼酸E：螺内酯 42.含有N-甲基吡咯烷结构A：氨曲南B：头孢克洛C：多西环素(强力霉素)

14、D：美他环素(甲烯土霉素)E：林可霉素 43.含三氮唑结构的抗真菌药物是A：氟康唑B：克霉唑C：来曲唑D：利巴韦林E：阿昔洛韦 44.环上含有甲基的四环素类抗生素A：氨曲南B：头孢克洛C：多西环素(强力霉素)D：美他环素(甲烯土霉素)E：林可霉素 45.结构中有环丙基A：诺氟沙星B：盐酸环丙沙星C：氧氟沙星D：利福平E：盐酸乙胺丁醇 46.结构中含有氯A：氨曲南B：头孢克洛C：多西环素(强力霉素)D：美他环素(甲烯土霉素)E：林可霉素 47.结构中含有酚羟基A：阿莫西林B：阿米卡星C：阿糖胞苷D：阿苯哒唑E：阿普唑仑 48.硫酸阿托品不具有哪个性质A：无色结晶B：易被水解C：其旋光异构体间活性

15、差别很大D：易溶于水E：显托品烷生物碱鉴别反应 49.氯霉素的结构特点不包括哪一个A：含有两个手性碳原子，四个旋光异构体B：含对硝基苯结构C：c.仅1R，2R(-)一苏阿糖型异构体有抗菌活性D：化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型E：含有二氯乙酰胺结构 50.组胺H1受体拮抗剂的结构类型可分为A：乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类B：乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C：乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类D：苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类E：丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页