2022执业药师(西药)考试真题卷（6）.docx

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1、2022执业药师(西药)考试真题卷（6）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.不影响滴制法制备软胶囊质量的因素有A胶液的处方组成比B胶液的粘度C胶丸的重量D药液、胶液及冷却液的密度E温度 2.下面的叙述哪一个是错的A粉碎度（n）等于物料粉碎前的粒径（d）与粉碎后的粒径（d1）的比值B散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时、节能的目的C一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末D儿科或外用散剂应为最细粉末，其中能通过七号筛的细粉含量不少

2、于95%E散剂所含水分，除药典另有规定外，不得超过9.0% 3.中华人民共和国药典2000年版一部规定丸剂所含水分A均15.0%B均9.0%C水丸9.05,大蜜丸15.0%D水丸12.0%,水蜜丸15.0%E浓缩水丸12.0%,浓缩水蜜丸15.0% 4.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C含低共熔成分时，应避免共熔D剂量小的毒性药品，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 5.下列哪一个不是硬胶囊剂的组成A甘油B明胶C琼脂D水E异丙醇 6.对滴丸叙述错误的是A滴丸剂均起速

3、效作用B液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用C增加药物的稳定性D滴丸剂中常用的基质有水溶性和非水溶性两类E生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护 7.下列何种药物可以制成胶囊剂A硫酸镁B复方樟脑酊C亚油酸D水合氯醛E以上都可以 8.制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜A250gB200gC150gD100gE50g 9.不宜制成胶囊剂的药物是A具有苦味及臭味的药物B含油量高的药物C液体药物D对光敏感的药物E药物的水溶液或醇溶液 10.以下宜制成胶囊剂的是A硫酸锌BO/W乳剂C维生素ED药物的稀乙醇溶液E甲醛 11.滴丸是指A药物与基质混合后制成的小丸制剂B药物与基质加热融化混匀后

4、，滴人不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的丸状制剂C药物与基质加热融化混匀后，制成的小丸制剂D药物与基质混合后，滴入不相混溶的冷凝液中，得到的小丸制剂E药物与基质混合后，经收缩、冷凝制成的小丸制剂 12.胶囊剂不检查的项目是A崩解时限B装量差异C水分D硬度E外观 13.下列何种药物可以制成胶囊剂A硫酸镁B复方樟脑酊C亚油酸D水合氯醛E以上都是 14.中国药典2000年版二部规定，胶囊剂平均装量0.30g以下者，其装量差异限度为A3%B10%C15%D20%E25% 15.下列宜制成胶囊剂的是A维生素EB药物的稀乙醇溶液C甲醛D硫酸锌EO/W乳剂 16.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是

5、错的A工艺周期短，生产率高B受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C可使液态药物固态化D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E生产条件较易控制，含量较准确 17.需要水飞法粉碎的药物是A冰片B水杨酸C麦冬D朱砂E杏仁 18.对散剂的叙述中哪一项是正确的A相对湿度超过散剂CHR时，药物吸湿，散剂失去流动性B复方散剂装瓶不宜满，以3/4为宜C制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨D球蘑机粉碎时，药物装量要超过75%E球磨机的转速应调至临界转速 19.工业筛筛孔数目即目数习惯上指A每厘米长度上筛孔数目B每平方米面积上筛孔数目C每英寸长度上筛孔的数目

6、D每平方英寸面积上筛孔数目E每市寸长度上筛孔数目 20.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于A基质吸附率B喷头大小和温度C药液的温度和粘度D滴制速度E以上均有 21.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎A水飞法B串研法C串油法D低温法E加液研磨法 22.最小号的空胶囊是A1号B5号C10号D000号E0号 23.粉碎器械一般按其主要粉碎作用力分类，下列叙述哪一项是错误的A压片剂、截切剂以截切作用为主B滚压剂以挤压作用为主C万能磨粉机以撞击作用为主D流能磨以研磨作用为主E羚羊角粉碎机以锉削作用为主 24.基质吸附率是用来A评价混悬剂的沉降B评价过滤介质的吸附比率C计算软胶囊的大小D控制栓剂的填充量E估计硬

7、胶囊的容积 25.不是硬胶囊剂的组成不包括A异丙醇B甘油C明胶D琼脂E水 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.医院药剂管理办法规定，医院药剂科（部或处）的任务是A审定本院基本用药目录采购药品，搞好供应B按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应C准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材D做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作E根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型 2.整顿中药材专业市场的标准中规定，设立中药材专业市场应具备的条件包括A有专业市场管理机构和称职的管理人员B有执业药师或从业药师C有严格的管理办法D

8、有与经营规模相适应的质量检测人员E有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备 3.制定关于加强毒性中药材饮片定点生产管理意见的指导思想是A广泛覆盖B统一规划C扩大范围D合理布局E定点生产 4.药品说明书中药物过量项目中包括A厂方急救咨询热线电话B药物的过量剂量C症状D急救措施E解毒药 5.中华人民共和国广告法规定不得做广告的药品是A第二类精神药品B生物制品C毒性药品D麻醉药品E放射性药品 6.下列行为，构成侵犯注册商标专用权的是A擅自制造他人注册商标标识B未经注册商标所有人许可，在类似商品上使用与其注册商标相同的商标C将他人已为公众熟知的商标申请注册D明知他人托运的货物是假冒注册商标的商品仍予以运

9、送E销售明知是注册商标的商品的 7.精神药品管理办法规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须A建立严格的管理制度B设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理C按市场需要与经营单位订立正式合同，方可销售D建立生产计划执行情况的报告制度E对生产过程中产生的废弃物妥善处理、不得污染环境 8.医疗单位二级管理的药品的是A精神药品B麻醉药品C毒性药品的原料药D贵重药品E自费药品 9.国家基本药物遴选原则A临床必需B安全有效C价格合理D使用方便E中西药并重 10.中药饮片的法定质量标准是A中华人民共和国药典B全国中药炮制规范C省、自治区、直辖市的中药炮制规范D医疗机构中药饮片质量管理办法E中药生产质量管理规

10、范 11.目前我国药品名称的种类包括A拼音名B国际非专利名C通用名D商品名E英文名 12.在药品说明书中不可缺少的项目包括A老年患者用药B儿童用药C孕妇及哺乳期妇女用药D药物过量E药物相互作用 13.选择给药途径的依据是A病人的疾病状态B选择生物利用度高的给药途径C血药浓度与疗效的关系D给药方法是否方便易行E药物的理化性质 14.肾功能衰竭时忌用的药物为A二甲双胍B麦角胺C右旋糖酐铁D双香豆素E左旋多巴 15.合理使用非处方药应做到A按疗程购药B注意适应证C切忌“无病用药”D病愈为止，防止滥用E按说明书用药，区分“慎用”、“禁用”与“忌用” 16.以下对非甾体抗炎药的不良反应叙述正确的是A多数

11、NSAID可抑制血小板聚集，使出血时间延长B长期大量使用NSAID或复方NSAID易产生成瘾性C长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡DNSAID引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率最高E大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎 17.对非甾体抗炎药（NSAID）相关性溃疡的防治是A可应用米索前列醇预防B可应用质子泵抑制剂预防C暂停或减少NSAID用量D若不能终止NSAID治疗，应选用质子泵抑制剂治疗E不需检测幽门螺杆菌感染 18.混合型血脂异常，以高TC为主应选药物是A次选海鱼油制剂B次选烟酸C首选他汀类D可选贝特类E可选胆酸螯合剂 19.以下应用降糖药正确的是A肝功能不全者选用二甲双

12、胍B正规胰岛素主要用于重症及抢救时C肾功能不全的型糖尿病患者用格列喹酮D鱼精蛋白锌胰岛素用于重型、已摸清胰岛素剂量患者E型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮 20.下列可影响药物血药浓度的是A心脏疾患B饮茶和咖啡C不同人种D经常接触有机溶剂E药效学相互作用 21.受血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的A分布容积B半衰期C肾清除D受体结合量E不良反应 22.下列需要监测血药浓度的药物是A去甲阿米替林B布洛芬C盐酸伪麻黄碱D安定E丙戊酸钠 23.下列和血浆蛋白高度结合的药物包括A地西泮B洋地黄类C双香豆素D奎尼丁E卡那霉素 24.为中毒病人催吐时应注意A孕妇慎用B呕吐时须防止呕吐物吸入气管发生窒息或

13、引起肺炎C对昏迷状态病人应禁止催吐D中毒引起抽搐、惊厥未被控制之前不宜催吐E患有食道静脉曲张、主动脉瘤、胃溃疡出血等患者不宜催吐 25.以下对中草药的保管方法叙述正确的是A中药库必须配有防鼠设备B药材进库前可用杀虫剂进行喷洒C应该严格控制中药材的水分及库房的温度湿度D中草药的保管以防止霉变及防止虫蛀两项更为重要E对批量大的中药材可以干燥后打成压缩包第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页