2022广东初级药士(西药)考试考前冲刺卷（5）.docx

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1、2022广东初级药士(西药)考试考前冲刺卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.对药物简单扩散的叙述中，错误的是A.油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快B.多数药物的转运属于简单扩散C.药物解离度对扩散影响大D.药物解离常数影响转运E.体液pH不影响转运2.某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.00013.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是A.弱酸性药物在酸性环境易转运B.弱酸性药物在碱性环境易转运C.

2、弱碱性药物在碱性环境易吸收D.弱碱性药物在酸性环境不易转运E.溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大4.下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装D.吸收部位环境E.肝首关消除(首先通过肝代谢)5.一般来说，吸收速度最快的给药途径是A.口服B.肌内注射(油溶性制剂)C.肌内注射(水溶性制剂)D.皮下注射E.以上都不正确6.不符合口服给药的叙述是A.最常用的给药途径B.安全、方便、经济的给药途径C.吸收较缓慢D.最有效的给药途径E.影响吸收的因素较多7.注射给药吸收的特点不包括A.吸收速率与注射部位血流量有关B.吸收速率与药物剂型有关C.肌内注射比皮下注射吸

3、收快D.油剂吸收比水溶液吸收快E.油剂注射作用持久8.下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A.大多数药物可经吸入途径给药B.吸收迅速，起效快C.能避免首过消除D.小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收E.气体药物可经呼吸道吸收9.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后10.与药物-血浆蛋白结合描述不符的是A.可影响药物的作用B.反应可逆C.可影响药物的转运D.可影响药物的吸收E.可影响药物的转化11.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A.起效快、维持时间长B.起效慢、维持时间长C.起效快、维持时间短D.起效慢、维持时间短E.以上均不对1

4、2.影响药物体内分布的因素不包括A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.生理屏障E.药物的脂溶性13.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型少E.碱化尿液后药物排泄减少14.不符合药物代谢的叙述是A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外C.肝是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定15.药物代谢反应方式不包括A.氧化B.酯化C.还原D.水解E.结合16.中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物A.阿拉明B.尼可刹米C.酚妥拉明D.美加明E.新斯的明

5、17.哌甲酯用于A.癫痫小发作B.儿童多动综合征C.高血压D.惊厥E.精神失常18.不符合吗啡药动学特性的叙述是A.口服易吸收B.生物利用度高C.少量通过血-脑脊液屏障D.常注射给药E.代谢物及原形可通过胎盘19.临床上吗啡主要用于A.胃肠绞痛B.肾区痛C.急性锐痛D.分娩阵痛E.慢性钝痛20.吗啡在临床不适用于A.大面积烧伤引起的剧痛B.癌症引起的剧痛C.神经压迫引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.血压正常者心肌梗死引起的剧痛21.分娩时禁用吗啡的原因是A.抑制去甲肾上腺素能神经元活动B.促进组胺释放C.对抗催产素作用D.激动蓝斑核的阿片受体E.以上都不是22.用于解救吗啡急性中毒的药物是A

6、.曲马朵B.苯海索C.肾上腺素D.纳洛酮E.卡比多巴23.速效、短效的镇痛药是A.美沙酮B.吗啡C.哌替啶D.曲马朵E.芬太尼24.在治疗量对呼吸无抑制作用的药物是A.曲马朵B.吗啡C.美沙酮D.芬太尼E.哌替啶25.依赖性最小的镇痛药物是A.芬太尼B.吗啡C.美沙酮D.喷他佐辛E.哌替啶26.阿司匹林可抑制下列何种酶A.磷脂酶A2B.二氢叶酸合成酶C.过氧化物酶D.环氧酶E.胆碱酯酶27.阿司匹林预防血栓生成是由于A.小剂量抑制PCI2生成B.小剂量抑制TXA2生成C.小剂量抑制环氧酶D.大剂量抑制TXA2生成E.以上均不是28.阿司匹林药动学特点不包括A.易从胃和小肠上部吸收B.可被多种组

7、织的酯酶水解C.代谢物水杨酸有药理活性D.水杨酸与血浆蛋白结合率低E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救29.抗心律失常药分类中不包括A.肾上腺素受体阻断药B.钠通道阻滞药C.肾上腺素受体阻断药D.延长动作电位时程药E.钙通道阻滞药30.奎尼丁可用于治疗A.心肌缺血B.动脉粥样硬化C.心脏骤停D.室上性心律失常E.室性心律失常31.奎尼丁的药理作用不包括A.适度抑制Na+内流B.轻度阻断Ca2+内流C.抗胆碱作用D.受体阻断作用E.受体阻断作用32.不符合普鲁卡因胺药理作用的叙述是A.降低浦肯野纤维自律性B.减慢传导速度C.延长APD、ERPD.阻断受体E.可用于室性心律失常33.普鲁卡因胺的不

8、良反应不含A.胃肠道反应B.皮疹、药热C.粒细胞减少D.心动过速E.红斑狼疮样综合征34.利多卡因能降低心肌自律性是因为A.促进Na+内流B.促进Ca2+内流C.抑制Na+内流D.抑制Ca2+内流E.抑制K+内流35.治疗急性心肌梗死及强心苷引起的室性心律失常宜选用A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因E.胺碘酮36.治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞宜选用A.奎尼丁B.阿托品C.维拉帕米D.麻黄碱E.肾上腺素37.与普罗帕酮描述不符的是A.口服吸收完全B.有首关消除效应C.不影响传导D.延长APD、ERPE.有弱的受体阻断作用38.对窦性心动过速疗效较好的药物是A.普罗帕酮B

9、.奎尼丁C.普萘洛尔D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠39.有关普萘洛尔的叙述中，哪一项是错误的A.降低窦房结的自律性B.减慢房室传导C.缩短房室结的APD和ERPD.阻断心脏受体E.对交感神经兴奋所致的心动过速疗效较好40.关于胺碘酮不良反应的描述，不正确的是A.心动过缓B.心动过速C.房室传导阻滞D.角膜黄色微粒沉着E.甲状腺功能异常41.对房室结折返导致的阵发性室上性心动过速疗效较好的是A.维拉帕米B.利多卡因C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔42.普萘洛尔不可用于A.心房纤颤B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.嗜铬细胞瘤引起的室性心律失常E.运动、甲亢引起的心律失常43.有关抗心律失常

10、药的不良反应，下列哪一项是错误的？A.奎尼丁可引起严重的室性心律失常B.普鲁卡因胺常引起消化道反应C.普罗帕酮可致尿潴留并抑制心肌收缩力D.利多卡因可引起中枢神经系统反应E.胺碘酮可引起甲状腺功能的改变44.对反复发作的顽固性心律失常宜选用A.奎尼丁B.普萘洛尔C.苯妥英钠D.洋地黄E.胺碘酮45.肝肠循环较多的是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.去乙酰毛花苷C46.强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内A.Na+B.K+C.Cl-D.Ca2+E.Mg2+47.洋地黄毒苷的主要消除方式是A.肝脏灭活B.肾脏排泄C.胆道排泄D.汗腺排泄E.乳腺排泄48.关于强心苷对心电图影

11、响的描述不包括A.T波减小、压低甚至倒置B.S-T段降低呈鱼钩状C.P-R间期延长D.Q-T间期延长E.P-P间期延长49.下列有关强心苷心肌电生理特性的说法是错误的A.治疗量强心苷对心脏不同部位的作用不同B.使窦房结自律性下降C.使浦肯野纤维自律性升高D.加快房室结的传导性E.缩短心房和浦肯野纤维的有效不应期50.强心苷不能用于A.阵发性室上性心动过速B.心房颤动C.心房扑动D.室性心动过速E.慢性心功能不全第15页 共15页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页第 15 页 共 15 页