2022河南初级药士考试真题卷（2）.docx

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1、2022河南初级药士考试真题卷（2）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.成人用的肛门栓剂，其形状及大小为A球形，2gB卵形，5gC鱼雷形，2gD鸭嘴形，5gE圆锥形，5g 2.关于Strokes定律说法正确的是A沉降速率与微粒密度成正比B沉降速率与分散介质成正比C沉降速率与微粒粒径平方成正比D沉降速率与分散介质黏度成正比E沉降速率与环境温度成反比 3.处方碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液100ml，碘化钾的作用是A助溶B增溶C抗氧化D脱色E补钾 4.下列关于微

2、孔滤膜特点的叙述，错误的是A吸附力小B孔径小而均匀C孔隙率高，滤速快D不影响药液的pH和药物含量E经处理后可反复使用 5.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A2002年4月5日B2002年4月4日C2002年3月31日D2002年4月1日E2002年4月30日 6.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是A增加弹性B增加稳定性C改变其溶解性能D增加渗透性E杀灭微生物 7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B含低共熔组分时，应避免共熔C含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆

3、密度大者E剂量小的毒性强的药，应制成倍散 8.热原的主要致热成分是A蛋白质B胆固醇C生物激素D脂多糖E磷脂 9.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A分层B絮凝C转相D合并E破坏 10.气喘气雾剂中的氟利昂为A抛射剂B乳化剂CpH调整剂D抑菌剂E助溶剂 11.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用A煎煮法B浸渍法C渗漉法D回流法E连续回流法 12.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂A十二烷基硫酸钠B阿拉伯胶C单硬脂酸甘油酯D聚山梨酯80E西黄耆胶 13.-环糊精与挥发油制成的稳定的固体粉末为A共沉淀物B化合物C微粒D物理混合物E包合物 14.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再

4、用哪种物质吸收后与基质混合A液状石蜡B单硬脂酸甘油酯C蜂蜡D羊毛脂E白凡士林 15.吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是A增溶B助溶C润湿D乳化E潜溶 16.下列何项是泡腾片的组成A硼酸与硼酸钠B碳酸与碳酸钠C碳酸钠与酒石酸钠D枸橼酸与碳酸氢钠E枸橼酸与碳酸钠 17.下列关于冷冻干燥过程的叙述，何者有误A应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻B需增加冷冻物上的气压C冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解D要小心施予热量使升华作用不断进行E能不断除去水蒸气 18.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A可掩盖药物不良嗅味B可发挥缓释或肠溶作用C吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块D液体药物也能制成胶囊剂E难溶于水

5、药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度 19.药品的基本特征是A有效性和经济性B安全性和经济性C稳定性和均一性D稳定性和经济性E有效性和安全性 20.关于药品稳定性的正确叙述是A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B固体药物的晶型不影响药物稳定性C药物的降解速度与离子强度无关D药物的降解速度与溶剂无关E零级反应的反应速度与反应物浓度无关 21.药物制成剂型的主要目的不包括A医疗预防的要求B药物性质的要求C给药途径的要求D应用、保管、运输方便E降低成本 22.不用作注射剂溶剂的是A注射用油B聚乙二醇C丙酮D丙二醇E注射用水 23.药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经

6、营的药品的A数量、质量和中毒事故B质量、销量和信誉程度C质量、疗效和市场占有率D质量、疗效和反应E产量、销量和竞争能力 24.口服缓释制剂可采用的制备方法是A增大水溶性药物的粒径B包糖衣C制成舌下片D与高分子化合物生成难溶性盐E制成分散片 25.反渗透法在药剂学上的应用是A制备纯化水B测量渗透压的大小C将乳剂的颗粒研细D测量片剂的崩解度E检查溶液的热原情况 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.生物利用度的三个重要参数是AtdBt1/2CCmaxDtmaxEAUC 2.细胞浆中存在的代谢酶包括A单胺氧化酶B黄嘌呤氧化酶C酰胺酶DUDP-葡糖醛酸基转移酶E醇醛

7、脱氢酶 3.第一相反应包括A氧化反应B还原反应C结合反应D水解反应E分解反应 4.药物代谢在医药领域的重要意义，包括A新药的研究和开发B临床药物检测C药物制剂的生物利用度与生物等效性研究D毒理学研究E个体化给药 5.关于第二相反应的结合剂的正确描述为A为机体内源性成分B内源性的结合剂包括葡萄糖醛酸、某些氨基酸、硫酸、醋酸C这些内源性成分往往先以辅酶或辅基形式被活化，并经相酶(或称结合酶)转移至被结合物上D硫酸结合反应在哺乳动物中也比较广泛，但与葡萄糖醛酸结合相比，它对药物代谢的重要性要小得多E葡萄糖醛酸结合反应和甘氨酸结合反应均易达到饱和 6.在细胞浆主要发生的反应，包括A葡萄糖醛酸结合化B甲

8、基化C硫酸结合D乙酰化E醇、醛类的氧化 7.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为A缓控释制剂B非胃肠道给药C直肠下部给药D胃肠道定位给药E胃肠道定时给药 8.影响药物代谢的剂型因素，包括A给药途径B给药方法C给药剂量D制剂剂型E合并用药 9.药物代谢酶存在的位置，包括A细胞浆B细胞膜C细胞器D细胞核E血浆 10.关于酶诱导和酶抑制描述正确的是A当一种药物与酶诱导剂同时使用时，药物的血药浓度会下降，因此需增加药物剂量来维持疗效B当一种药物与酶诱导剂长期同时使用后，停止使用酶诱导剂后，药物的血药浓度会上升，并可能达到或超过中毒最低浓度C当一种药物与酶抑制剂同时使用时，药物的血药浓度会上升

9、，因此需降低药物剂量来避免毒性D有的药物对某一药物来说是抑制剂，而对另一药物却可能是诱导剂E有的药物对某一药物来说在初期使用时为抑制剂，而长期服用后却可能是诱导剂 11.影响药物代谢的生理性因素和病理性因素，包括A物种差异B性别差异C年龄差异D合并用药E基因多态性 12.关于第一相反应的正确描述为A主要为引入官能团反应B是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C第一相反应的产物也可以直接排泄D为第二相反应铺垫E主要是氧化反应 13.葡萄糖醛酸结合反应A是哺乳类动物最重要的结合反应B结合物失去药理活性C结合物具有较高的水溶性D凡含有-OH、-COOH、-NU2或-SH的化合物，均

10、可与葡萄糖醛酸结合，生成-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷E尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体 14.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A饱和性B部位特异性C底物结构的选择性D竞争性E线性 15.药物代谢的产物的特点有A药理活性减弱以致完全失活B与母体药物相比其脂溶性降低，分子极性增强和水溶性增加C少数药物的代谢产物要比母体药物的药理活性更强D某些药物的代谢产物具有强于母体药物的毒性E少量药物的代谢产物的极性降低 16.造成个体差异的原因，包括A遗传性因素B酶诱导和酶抑制C食物的影响D生理功能与病理功能的差异E气候的变化 17.关于第二相反应的底物的正确描述

11、为A第一相反应引入的极性基团B药物本身所带的极性基团C酚羟基比醇羟基具有更强的反应活性D若有两个结合反应部位时，通常是其中一个起结合反应E若有两个结合反应部位时，很少会有两个部位均起结合反应 18.硫酸结合反应在哺乳动物中也比较广泛，但与葡萄糖醛酸结合相比，它对药物代谢的重要性要小得多。这是因为A由于大多内源性化合物需要与硫酸盐反应，使体内硫酸盐在数量上不足B能与硫酸结合的化合物如酚、醇、N-羟基和芳香胺等，也能与葡萄糖醛酸结合，而且后者的结合趋势更强C硫酸根离子须在结合反应前活化，再转移至被结合物上D能够发生硫酸结合反应的药物基团，与葡萄糖醛酸结合相比要少得多E体内硫酸酯酶的活性较强，形成的

12、硫酸结合物也容易酶解而脱掉硫酸 19.催化第一相反应的酶包括A细胞色素P-450B磺酸转移酶C单胺氧化酶DUDP-葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶 20.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括A硫酸结合反应B脱氨基氧化反应C酰肼的水解反应D乙酰化反应E甲基化反应 21.催化第二相反应的酶包括A细胞色素P-450B磺酸转移酶C环氧水合酶DUDP-葡糖醛酸基转移酶E醇醛脱氢酶 22.使用不当可引起中毒反应的中成药有A九分散B人参再造丸C槐角丸D二妙丸E六神丸 23.眼用溶液常用的附加剂有ApH调节剂B渗透压调节剂C抑苗剂D黏度调节剂E止痛剂 24.物理常数的测定包括A相对密度、硬度、旋光度和黏稠度B折光率C沸点D凝固点E熔点 25.蜜丸表面粗糙的原因为A药物中含纤维性、矿物贝壳类药物过多B加蜜量过少C药粉过粗D润滑剂用量不足E温度不适宜第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页