2022年黑龙江执业药师考试真题卷（2）.docx

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1、2022年黑龙江执业药师考试真题卷（2）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.文件型病毒传染的主要对象是A文本文件B系统文件C可执行文件DEXE和COM文件E声音和图形文件 2.在Window98中，要安装一个应用程序，正确的操作应该是A打开资源管理器窗口，使用鼠标拖动B打开控制面板窗口，双击添加/删除程序图标C打开MS-DOS窗口，使用copy命令D打开开始菜单，选中运行项，在弹出的运行对话框中Copy命令E打开我的电脑窗口，使用鼠标拖动 3.下列预防病毒采用的措施中，哪一项是无

2、效的A不非法复制来路不明的软盘B将已有信息的软盘加上写保护C修改可执行文件的属性为只读文件D保持机器的清洁卫生E固定使用系统引导程序的软盘，不要乱用启动盘 4.有关系统工具中磁盘扫描程序功能的描述正确的是A优化磁盘B压缩磁盘并腾出更多的磁盘空间C检查磁盘错误D格式化磁盘E以上都不对 5.Windows是目前微机系统的A操作系统B应用程序C数据库软件D文字处理软件E多媒体软件 6.启动Windows98的安装程序，应键入的命令是AInstallBSetupCRunDAutorunEreadme 7.从第二代开始计算机结构的发展方向是A专用B通用C多用D网络E松散 8.Windows98中，可以实

3、现中文输入法之间切换的操作是ACrtl+SpaceBShift+SpaceCAlt+SpaceDCtrl十ShiftECtrl+Alt 9.下列有关计算机的说法正确的是A计算机技术是信息化社会的核心B计算机只能进行数值运算C计算机正在改变我们的一切，并将主宰整个世界D计算机功能很强大，可以取代人脑的功能E通常所说的PC机指的是小型计算机 10.打印机通常连接在主板的ACOM1口BCOM2口CLPT1口DIDE口EAV口 11.如果您想拔号上网，必须拥有特定的服务商帐号。这些服务商的英文简称是AIDPBISPCISBDUSBECNN 12.32位的微机是指该计算机所用的CPUA具有32位的寄存器

4、B有32个寄存器C能同时处理32位的二进制数D能同时处理32位的十进制数E能处理32个字符 13.按照汉字的国家标准编码原则，一个汉字占用的字节数为A2B3C4D5E8 14.字节是A一个地址B存储器存储信息的基本单位C一个二进制位D字长E一个十进制位 15.Windows分类别保存文件的措施是A复制文件B打印文件C建立文件夹D删除文件E格式化磁盘 16.计算机能直接识别的语言是A汇编语言B高级语言C数据库查询语言DC语言E机器语言 17.Windows95以上版本微机系统软件，对计算机硬件要求较高，尤其是A中央处理器、内存容量和硬盘B存储器、硬盘C显示器、硬盘、内存D中央处理器、存储器E中央

5、处理器、显示器、打印机 18.Windows98中，用全拼输入法输入汉字绿应键入AluBxviClDlvElo 19.操作系统的主要功能是A管理计算机的软、硬件资源B为用户解释操作命令C管理计算机的硬件系统D启动微机系统E进行图形图像处理 20.计算机软件和硬件的关系是A没有软件就没有硬件B没有硬件，软件也能起作用C没有软件，硬件也能发挥作用D硬件只能通过软件起作用E没有硬件就没有软件 21.计算机内部用来表示数据的方式是A十进制数B二进制数C八进制数D十六进制数E其他 22.通常十六进制的标识是ADBBCHDOEC 23.计算机网络的主要目标是A实现资源的共享B提高计算机的可靠性C分布处理D

6、将多台计算机连接起来E分布计算 24.数据访问不会不一致，因为A数据不止一个物理备份B数据只有一个物理备份C数据不会自动复制D数据库有保密机制E数据库有检查机制 25.微机的硬盘正在工作，此时最害怕A有人使用鼠标B有人使用键盘C突然断电或受震动D有人玩游戏E什么也不怕 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.药品广告审查发布标准规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括A安全无毒副作用B最先进治法C不含PPAD治愈率达90%以上E同类药品中最安全有效 2.根据中华人民共和国药品管理法，下列叙述正确的有A药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B

7、药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C中药饮片的炮制必须遵循罔家药品标准D药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 3.根据中华人民共和国药品管理法实施条例，必须立即停止发布药品广告的情形有A国家食品药品监督管理局责令暂停生产、销售和使用的药品的广告B药品生产企业淡季停产的药品的广告C使用伪造、假冒的药品广告批准文号的广告D发生不良反应的药品的广告E被撤销药品广告批准文号的广告 4.根据药品经营质量管理规范实施细则，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A药品购进、验收的管理规定B药品质量检验管理的规定C药品储存、陈列、养护的管理规定D首营企

8、业和首营品种审核的规定E质量信息的管理规定 5.在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括A将患者的生命健康放在首位B为患者提供合格的药品C为患者首先推荐进口药品D收集并为消费者提供新药信息E收受厂家促销人员的促销提成 6.有关药品编码说法正确的是A药品编码分为本位码、监管码和分类码B药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C药品本位码编码4到13位为药品本体码D药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E药品产品标识在前，药品企业标识在后 7.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法规定，有关定点零售药店说法正确的是A持有药品经营许可证和营业执照，经

9、药品监督管理部门年检合格B有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量C有规范的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备D能保证营业时间内必须有1名执业药师在岗E具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力 8.根据药品不良反应报告和监测管理办法，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A说明书中未载明的不良反应B服用后对肾功能产生永久损伤的不良反应C服用后引起死亡的不良反应D服用后导致住院时间延长的不良反应E所有可疑的不良反应 9.中华人民共和国行政处罚法规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有A吊销许可证B吊销执照C责令停产

10、停业D责令限期改正E对法人处以1000元以下罚款 10.按照关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，下列属于商业贿赂行为的是A在商品交易中，单位或者个人在账外暗中收受财物B经营者在商品交易中，以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠C经营者在商品交易中，给对方单位或者个人报销国内会议差旅费D经营者为销售商品，向对方单位或者个人赠送小额广告礼品E经营者在商品交易中，资助对方单位或者个人国外考察 11.根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有A甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B执业药师或药师必须对处方进行审核C可不凭执业医师或执业助理医师处方销售非处方药

11、D执业药师对医师处方不得擅自更改或代用E处方必须留存2年以上 12.我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A药物非临床研究质量管理规范：GCPB药品生产质量管理规范：GMPC药品经营质量管理规范：GSPD中药材生产质量管理规范(试行)：GAPE药物非临床试验质量管理规范：GLP 13.根据麻醉药品和精神药品管理条例，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括A设立独立的专库或专柜存储B专库、专柜实行双人双锁管理C建立专用账册D专库设有防盗设施E专库安装报警装置 14.根据国家基本药物目录管理办法(暂行)，国家基本药物的遴选原则包括A防治必需B安全有效C临床首选

12、D价格便宜E基层能够配备 15.根据中华人民共和国刑法，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，法律责任可为A拘役，并处或者单处罚金B处1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金C处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金D处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金E处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金 16.根据处方管理办法，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A老年痴呆B帕金森病C糖尿病D急性胃炎E慢性咽炎 17.根据药品生产质量管理规范，产品质量管理文件主要有A药品的申请和审批文件B标准操作规程C批检验记录D产品质量稳定性考察记录E物料、中间产品和成

13、品质量标准及其检验操作规程 18.执业药师资格制度暂行规定规定，下列叙述正确的有A申请执业药师注册应取得执业药师资格证书B执业药师资格证书在全国范围内有效C执业药师变更执业地区应办理变更注册手续D执业药师注册证书有效期为5年E执业药师受刑事处罚的，应办理注销注册手续 19.中华人民共和国行政诉讼法规定，行政诉讼的受理范围包括A认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B对罚款、吊销许可证等行政处罚不服的C对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的D行政机关工作人员对行政机关的奖惩、任免等决定不服的E认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的 20.职业道德的特征包括A通俗化B具

14、有明显的连续性C与人们的职业活动相联系D具体化、规范化E多样化 21.以下可以免除行政处罚的是A有立功表现的B违法情节轻微，没有造成危害后果的C无证经营的D销售假药的E违法行为在两年内未被发现的 22.非处方药专有标识可以单色印刷的位置有A标签B说明书C内包装D外包装E大包装 23.以下关于委托生产的说法正确的是A委托方可以是科研教学单位B受托方应持有与生产该药品相符的药品生产许可证和GMP证书C受托方负责委托生产药品的质量和销售D委托方应对生产条件、水平和质量管理现状进行考察E受托方应保留受托生产的文件和记录 24.行政诉讼法规定，提起行政诉讼，应符合下列条件A原告是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或其他组织B有明确的被告C有具体的诉讼请求D有具体的事实根据E属于人民法院受案范围和受诉人民法院管辖 25.国家食品药品监督管理局的职能有A拟订修订药品管理法律法规并监督实施B拟订修订药品法定标准，制定国家基本药物目录C核发药品经营许可证D监管食品、化妆品、药品E审批药品广告第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页