2022年广西执业药师考试真题卷（5）.docx

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1、2022年广西执业药师考试真题卷（5）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列哪个药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍A苯海索B溴隐亭C金刚烷胺D卡比多巴E左旋多巴 2.苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A重新分布，贮存于脂肪组织B被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C以原型经肾脏排泄加快D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快 3.治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A氯丙嗪B地西泮C乙琥胺D苯妥英钠E丙戊酸钠 4.马普替林的抗抑郁作用机制是A抑制5-HT再摄

2、取B抑制NA再摄取C抑制5-HT代谢D抑制NA代谢E抑制DA再摄取 5.阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制A环氧酶B脂氧酶C磷脂酶A2D过氧化物酶E腺苷酸环化酶 6.对乙酰胺基酚没有抗炎抗风湿的作用是A减少缓激肽的释放B对外周PG合成酶抑制弱C对外周PG合成酶抑制强D抑制中枢PG合成酶作用弱E抑制中枢PG合成酶作用强 7.以下在安定的作用描述中错误的是A抗惊厥和抗癫痫作用B抗惊厥作用C有抗焦虑作用D有较强的缩短快动眼睡眠作用E有镇静催眠作用 8.碳酸锂主要用于A焦虑症B躁狂症C抑郁症D精神分裂症E以上都不对 9.哌替啶不具有的作用是A用于手术后疼痛B用于内脏绞痛C用于晚期癌痛D用于创伤性剧痛E

3、用于肌肉痛 10.地西泮无下列哪一特点A口服安全范围较大B其作用间接通过增加CABA实现C长期应用可产生耐受性D大剂量对呼吸中枢有抑制作用E为典型的药酶诱导剂 11.对乙酰氨基酚没有抗炎、抗风湿作用是由于A抑制中枢PG合成酶作用强B对外周PG合成酶抑制弱C对外周PG合成酶抑制强D抑制中枢PG合成酶作用弱E以上都不对 12.有关安定描述错误的是A作用持久B口服治疗量对呼吸及循环影响小C口服比肌注吸收迅速D较大剂量可引全身麻醉E其代谢产物也有活性 13.小剂量氯丙嗪镇吐作用的机制是A阻断胃粘膜局部D2受体B阻断胃粘膜局部的M受体C阻断延脑催吐化学感受区的D2受体D阻断内耳的D2受体E阻断内耳的M受

4、体 14.不属于吩噻嗪类的药物是A奋乃静B三氟拉嗪C氯普噻吨D硫利达嗪E氯丙嗪 15.对解热镇痛抗炎药的描述错误的是A抑制下丘脑前部PG合成酶，减少PG合成B可减少炎症部位RG合成C对内源性致热源引起的发热有效D镇痛作用部位主要在外周E能根治风湿、类风湿性关节炎 16.哪种药的镇痛持续时间最短A强痛定B阿法罗定C芬太尼D喷他佐辛E曲马朵 17.对乙酰氨基酚的作用特点是A解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用强，不良反应大B解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大C解热镇痛作用强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应轻D解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大E解热镇痛作用弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应轻

5、 18.下列哪个药物不属于治疗精神分裂症的药A氯丙嗪B奋乃静C氟奋乃静D五氟利多E氟尿嘧啶 19.下列哪种药物镇痛作用最强A芬太尼B阿法罗定C哌替啶D曲马朵E咖啡 20.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是A躁狂、妄想、幻觉等B“开- 关”现象C胃肠道反应D不自主异常运动E精神障碍 21.吗啡主要用于A分娩镇痛B慢性钝痛C胃肠绞痛D肾区痛E急性锐痛 22.地西泮临床不用于A焦虑症B诱导麻醉C小儿高热惊厥D麻醉前用药E脊髓损伤引起肌肉僵直 23.左旋多巴治疗肝昏迷的机制是A进入脑组织，直接发挥作用B在肝内经脱羟转变成多巴胺C在脑内脱羧生成多巴胺D在脑内转变成去甲肾上腺素而起作用E降低脑内苯

6、乙醇胺和羟苯乙醇胺的含量 24.治疗量不抑制呼吸的镇痛药物是A芬太尼B喷他佐辛C吗啡D美沙酮E曲马朵 25.下列哪个药物属非麻醉性镇痛药A罗通定B阿法罗定C美沙酮D吗啡E哌替啶 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.符合药品广告管理规定的是_A药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、 医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得有涉及药品的宣传E药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准 2.下列说法正确的是_A医疗机构制剂配制应在药剂部门设

7、制剂室、药检室和质量管理组织B质量管理组织负责配制全过程的质量管理，药检室负责检验C医疗机构负责人对规范的实施和制剂质量负责D机构与岗位人员的职责应明确，并配备具有相应素质及相应数量的专业技术人员E凡从事制剂配制工作的所有人员均应熟悉本规范，并应通过本规范的培训与考核 3.按照药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应_A详细记录、调查、分析、评价、处理B填写药品不良反应事件报告表C每季度集中向所在地的省、 自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告E死亡病例及时报告 4.互联网药品信息服务提

8、供者变更下列_事项的，应当向原发证机关申请办理变更手续，填写互联网药品信息服务项目变更申请表，同时提供下列相关证明文件A互联网药品信息服务资格证书中的互联网药品信息服务提供者单位名称B互联网药品信息服务资格证书中的网站名称、IP地址等C互联网药品信息服务提供者的地址D互联网药品信息服务的法定代表人、企业负责人等E网站提供互联网药品信息服务的服务方式和服务项目等 5.根据中华人民共和国反不正当竞争法的规定，只要如实入账，下列行为被认定为是正当的_A经营者采用超过万元奖金的抽奖式的有奖销售B经营者给中间人佣金C经营者接受折扣D经营者给对方折扣E经营者接受佣金 6.中华人民共和国刑法所称毒品包括_A

9、鸦片B吗啡C甲基苯丙胺(冰毒)D可卡因E大麻 7.处方外配的条件_A由定点医疗机构医师开具B由医师签名C有定点医疗机构盖章D定点医疗机构药房加盖外购章才能生效E有定点医疗机构药房盖章 8.药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括_A质量方针和目标管理B药品不良反应报告的有关规定C药品仓储保管、养护和出库复核的管理D特殊管理药品的管理E不合格药品和退货药品的管理 9.对制售假药行为的行政处罚有_A没收药品和违法所得B并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款C有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许

10、可证或者医疗机构制剂许可证D制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚 10.在药品分类管理中国家食品药品监督管理局负责_A非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号C审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E批准其他商业企业零售乙类非处方药 11.与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有_A洁净室(

11、区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施C进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在1826，相对湿度控制在45%6

12、5% 12.对制售劣药行为的行政处罚有_A没收药品和违法所得B并处违法制售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证D情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚 13.2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的药品不良反应报告和监测管理办法适用于中华人民共和国境内的_A药品生产企

13、业B药品经营企业C医疗卫生机构D药品不良反应监测专业机构E(食品)药品监督管理部门 14.与中华人民共和国反不正当竞争法的规定相符的是_A不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价格销售商品B经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入账C不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传D不得采用非法手段侵犯商业秘密E不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件 15.药品零售企业的特殊性包括_A药品零售活动直接面对公众B药品零售活动中药品的质量和药学服务的质量直接影响公众的生命和健康C药品零售活动中药品质量事故，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康D通

14、过控制药品零售活动过程的质量来控制药品质量和药学服务质量E通过控制药品零售活动结果的质量来控制药品质量和药学服务质量 16.下列哪些情况，当事人享有要求听证的权利_A行政机关作出责令停产停业行政处罚决定之前B行政机关作出暂扣许可证或者执照行政处罚决定之前C行政机关作出吊销许可证或者执照行政处罚决定之前D行政机关作出行政拘留的行政处罚决定之前E行政机关作出较大数额罚款行政处罚决定之前 17.不得作为医疗机构制剂申报的是_A市场上已有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C除变态反应原外的生物制品D中药注射剂，中药、化学药组成的复方制剂E麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、

15、放射性药品 18.药学人员之间的道德准则有_A相互尊重，平等相待B团结协作，紧密配合C互相关心，维护集体荣誉D共同努力，发展药学科学E求同存异，共同发展 19.药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括_A给予警告B责令限期改正C没收违法所得D逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处5千至2万元罚款E情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证和药物，临床试验机构的资格 20.中华人民共和国行政诉讼法规定，人民法院受理公民、法人和其他组织对下列_行政行为不服提起的诉讼A认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的B对罚款、吊销许可证和执照等行政处

16、罚不服的C对责令停产停业，没收财物等行政处罚不服的D行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的E认为符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发的 21.申请麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定的医疗机构应当符合的条件包括_A有经过培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员B有经过培训的，从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目D有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师E有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度 22.药柜是指以保证村民用药安全、及时方便为宗旨，作

17、为药品经营活动的延伸，在村设置的药品销售点，一般是由有配送能力的A药品批发企业设置B零售连锁企业设置C所在区级市的药品零售企业设置D所在县城的药品零售企业设置E所在乡镇的药品零售企业设置 23.下列应按新药申请程序申报的药品注册申请是A已上市药品由片剂改为胶囊剂的注册申请B已上市药品由口服给药改为静脉给药的注册申请C已上市药品的注册申请D已上市药品增加新的适应证的申请E生物制品仿制药申请 24.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的A处拘役或者管制B处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C处7年以上有期徒刑，并处罚金D情节严重的，处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金E情节严重的，处15年有期徒刑或无期徒刑 25.下列属于中药品种保护受理范围的是A中成药B天然药物的提取物C天然药物提取物的制剂D申请专利的中药制剂E中药人工制成品第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页