2022湖北执业药师(西药)考试真题卷(8).docx
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1、2022湖北执业药师(西药)考试真题卷(8)本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.普萘洛尔有以下哪种特点 A有内在拟交感活性 B口服易吸收,首关消除少 C选择性阻断1,受体 D能扩张冠脉,增加冠脉流量 E个体差异大 2.肝脏药物代谢酶的特点是 A专一性低 B个体间无明显差异 C集中于肝细胞线粒体中 D药物间无竞争性抑制 E药物本身不影响该酶的活性 3.关于苯海索的叙述,下列哪项不正确 A对帕金森病疗效不如左旋多巴 B外周抗胆碱作用比阿托品弱 C对抗精神病药物所致的帕金森综合征无效
2、D对僵直和运动困难疗效差 E有尿潴留的不良反应 4.能增加左旋多巴脱羧,不宜与左旋多巴合用的药物是 A苯海索 B卡比多巴 C金刚烷胺 D维生素B6 E苯乙肼 5.以下受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是 A普萘洛尔 B吲哚洛尔 C噻吗洛尔 D阿替洛尔 E美托洛尔 6.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是 A庆大霉素 B氨基甙类 C红霉素 D四环素 E青霉素 7.强心苷对哪种心力衰竭治疗最好 A严重贫血所致的心力衰竭 B高血压病、先天性心脏病所致的心力衰竭 C甲状腺机能亢进所致的心力衰竭 D缩窄性心包炎所致的心力衰竭 E肺原性心脏病所致的心力衰竭 8.关于首关消除叙述正确的是 A舌下含化的药物,
3、自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 B药物肌内注射吸收后,被肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C药物口服后,被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D药物口服后自肠系膜静脉和门脉首次经过肝脏而被代谢使进入体循环的药量减少 E以上都是 9.临床上阿托品类药禁用于 A虹膜晶状体炎 B消化性溃疡 C青光眼 D胆绞痛 E缓慢型心律失常 10.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是 A异烟肼 B对氨水杨酸 C利福平 D吡嗪酰胺 E链霉素 11.阿司匹林 A可抑制PG合成 B减少TXA2生成 C小剂量可防止血栓形成 D大剂量可抑制凝血酶形成 E以上都对 12.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 A协同抗绿脓杆菌作用 B属于
4、配伍禁忌 C用于急性心内膜炎 D用于耐药金黄色葡萄球菌感染 E以上都不是 13.下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的 A口服吸收完全,但首过消除较多 B对血脂无不良影响 C可引起头痛 D易致房室传导阻滞 E常有踝关节水肿 14.对于地高辛过量中毒出现心动过速的治疗下列哪一项措施不宜 A停药 B用呋噻米加速排泄 C给氯化钾 D给苯妥因钠 E给地高辛特异性抗体 15.强心苷中毒所致快速型心律失常首选 A苯妥英钠 B普萘洛尔 C维拉帕米 D胺碘酮 E阿托品 16.雷尼替丁对下列哪一种疾病疗效最好 A胃溃疡 B十二指肠溃疡 C慢性胃炎 D过敏性肠炎 E佐-埃综合征 17.衡量药物安全性的指标是 A药物的
5、效能 B治疗指数 C半数有效量 D最小有效剂量 E极量 18.阿片受体阻断剂为 A二氢埃托啡 B罗通定 C纳曲酮 D芬太尼 E哌替啶 19.去甲肾上腺素的药理作用是 A心脏兴奋,皮肤黏膜血管收缩 B收缩压升高,舒张压降低,脉压加大 C收缩肾血管,扩张骨骼肌血管 D心脏兴奋,支气管平滑肌松弛 E明显的中枢兴奋作用 20.阿托品主要药理作用机制是 A对抗胆碱酯酶 B阻断M受体 C阻断N受体 D阻断自主神经节 E抑制胆碱能递质释放 21.阿齐霉素与红霉素比较,主要的特点是 A对嗜肺军团菌、支原体等作用更强 B分布广,易透过血脑屏障 C药物在细胞内浓度高 D半衰期长 E口服不易被胃酸破坏,生物利用度高
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