2022年陕西主管药师(西药)考试模拟卷（3）.docx

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1、2022年陕西主管药师(西药)考试模拟卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.属于微囊的制备方法的是A.乙醚注入法B.逆相蒸发法C.超声波分散法D.溶剂-非溶剂法E.薄膜分散法2.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是A.排泄B.代谢C.油/水分配系数D.生物半衰期E.吸收3.制备口服缓控释制剂，不可选用A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣制成微丸，装入胶囊4.测定缓、控释制剂释放度时，

2、至少应测定的取样点的个数是A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个5.下列关于骨架片的叙述中，正确的是A.是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药物自骨架中释放的速度高于普通片C.本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有四种类型6.下列透皮治疗体系的叙述正确的是A.受胃肠道pH等影响B.有首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.使用不方便7.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是A.一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物脂溶性药物B.药物的吸收速率与相对分子质量成正比C.高熔点的药物容易渗透通过皮肤D.一般完全溶解呈饱和状

3、态的药液，透皮过程不易进行E.一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收8.属于主动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统9.下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是A.pH敏感脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.普通脂质体E.热敏脂质体10.属于脂质体的特性的是A.增加溶解度B.速释性C.升高药物毒性D.放置很稳定E.靶向性11.不是脂质体的特点的是A.能选择性地分布于某些组织和器官B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似D.延长药效E.毒性大，使用受限制12.为提高浸出效率，采取的措

4、施正确的是A.选择适宜的溶剂B.升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率C.减少浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.不能加入表面活性剂13.下列有关流变学的叙述错误的是A.流变学主要是研究物质的变形和运动的科学B.牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值C.混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的D.西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动E.塑性流动的流动曲线具有屈服值14.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需A.43.4g 、56.6gB.9.9g 、9.9gC.50g 、50gD.20g 、8

5、0gE.60g、40g15.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A.表面活性B.在溶液中形成胶束C.具有昙点D.在溶液表面做定向排列E.HLB值16.下列可作防腐剂用的是A.十二烷基硫酸钠B.甘油C.泊洛沙姆188D.苯甲酸钠E.甜菊苷17.能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增大粒径B.减少粒径C.增加微粒与液体介质间的密度差D.减少介质黏度E.加入乳化剂18.以下可作为絮凝剂的是A.西黄蓍胶B.甘油C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.枸橼酸钠19.下列关于助悬剂的表述中，正确的是A.助悬剂是乳剂的一种稳定剂B.亲水性高分子溶液可作助悬剂C.助悬剂可以减少分散介质的黏度D.助悬剂可降低微粒的电位

6、E.助悬剂可减少药物微粒的亲水性20.关于药品不良反应，以下叙述正确的是A.是指合格药品在正常用法用量下出现的B.出现的与用药目的无关的反应C.出现的意外有害反应D.药品说明书中未载明的E.以上均正确21.上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是A.药品引起的所有可疑不良反应B.药品的疗效和不良反应C.药品的疗效和安全性D.药品引起的严重、罕见或新的不良反应E.所有不良反应22.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专

7、业机构报告A.5B.10C.15D.20E.3023.省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告A.18B.24C.36D.48E.7224.下列关于处方用量的叙述中不正确的有A.急诊处方一般不得超过3日用量B.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量D.第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量E.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量25.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报

8、告该进口药品发生的A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.可疑的不良反应E.B+C26.药品说明书应当包含哪些内容，用以指导安全、合理使用药品A.药品安全性B.药品有效性C.药品的用法D.药品的用量E.A+B27.药品的内标签应当包含A.药品通用名称、适应证B.功能主治、规格、用法用量C.生产日期、产品批号、有效期D.生产企业E.以上均正确28.包装尺寸过小的药品，最少应当标注A.药品通用名称、规格B.产品批号、有效期C.功能主治、生产日期D.A+BE.A+C29.以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的B.同一药

9、品生产企业生产的处方药与非处方药C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D.进口药品E.经批准异地生产的药品30.根据药品说明书和标签管理规定，药品通用名与商品名用字比例不得小于A.1：1B.2：1C.1：3D.1：4E.1：531.承办全国药品不良反应监测技术工作的是A.国家卫生部B.国家药品再评价中心C.国家药品不良反应监测中心D.国家食品药品监督管理局E.药品生产企业和经营企业32.药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起A.10日内报告，死亡病例须及时报告B.10日内报告，死亡病例不用及时报告C.15日内报告，死亡病例不用及时报告D.

10、15日内报告，死亡病例须及时报告E.20日内报告，死亡病例须及时报告33.进口药品自首次获准进口之日起A.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次B.6年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告二次C.5年内，每年汇总报告二次；满5年的，每5年汇总报告一次D.5年内，每年汇总报告一次；满6年的，每5年汇总报告一次E.5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每6年汇总报告一次34.进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心C.3个月内报告国家药品不

11、良反应监测中心D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心35.药品不良反应报告和监测管理办法中，药品生产、经营企业和药品使用单位违反规定，其应负法律责任是A.处以1万元以下罚款B.省级以上食品药品监督管理部门视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告C.处以3万元以下罚款D.国家药品监督管理部门视情节严重程度，予以3万元以下罚款E.国家食品药品监督管理部门视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告36.下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A.由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B.由国家药品监督管理局指定的

12、麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭麻醉药品购用印鉴卡购买C.由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D.由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E.以上均不正确37.根据中华人民共和国药品管理法，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括A.处方药B.精神药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品E.外用药38.关于处方的叙述正确的是A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的B.由注册的执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的C.由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对D.作为患者用药凭证的医疗文书E.以上均正确39.普通处方

13、的有效期是A.当日有效B.3日有效C.7日有效D.15日有效E.以上均不正确40.普通处方的用量是A.一般不得超过3日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过7日用量D.一般不得超过15日用量E.以上均不正确41.西药、中成药、中药饮片的处方开具应A.西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方B.西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，西药应当单独开具处方D.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方E.西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中成药应当单独开具处方42.医疗

14、机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有A.二氢埃托啡B.地西泮C.奥沙利铂D.亚砷酸E.儿科处方用药43.根据药品生产质量管理规范，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门B.物料供应部门C.验收部门D.质量管理部门E.生产管理部门44.根据中华人民共和国药品管理法，禁止进口的药品不包括A.疗效不确的药品B.危害人体健康的药品C.不良反应大的药品D.价格昂贵的药品E.尚未上市的药品45.麻醉药品和精神药品管理条例中未要求麻醉药品和精神药品实行的是A.市场调节价B.定点经营制度C.生产总量控制D.定点生产制度E.企业自主定价46.根据麻醉药品和精神药品

15、品种目录(2007年版)，以下药品不属于麻醉药品的是A.乙基吗啡B.瑞芬太尼C.布桂嗪D.丁丙诺啡E.阿桔片47.根据麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)，以下药品不属于第二类精神药品的是A.异戊巴比妥B.咪达唑仑C.唑吡坦D.司可巴比妥E.地西泮48.根据原卫生部医院处方点评管理规范（试行）的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于A.1%，且每月点评数不少于10份B.1%，且每月点评数不少于30份C.1%，且每月点评数不少于70份D.1%，且每月点评数不少于100份E.1%，且每月点评数不少于50份49.处方药与非处方药流通管理暂行规定规定，普通商业企业A.可以销售甲类非处方药B.可以销售乙类非处方药C.可以销售处方药D.可以采用礼品销售的方式销售药品E.可以有奖销售药品50.下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用A.生天仙子B.生川乌C.砒霜D.罂粟壳E.阿托品第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页