2022年江西主管药师(西药)考试模拟卷.docx

《2022年江西主管药师(西药)考试模拟卷.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年江西主管药师(西药)考试模拟卷.docx（20页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年江西主管药师(西药)考试模拟卷本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，说法正确的是A.应当经所在地区的市级人民政府主管部门批准B.有管理人员C.有执业医师D.有发药人员E.具有储存空间2.根据处方管理办法规定，中药饮片剂量单位为A.毫克( mg)B.微克（g）C.克(g)D.千克( kg)E.两(500g)3.医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B.根据国家食品药品监督管理局制定的

2、临床应用指导原则C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则4.麻醉药品和精神药品处方开具和格式A.普通处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定B.特殊药品处方开具，格式由国务院药品监督管理部门C.专用处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定D.特殊处方开具，格式由国务院农业部门规定E.专用处方开具，格式由国务院卫生主管部门规定5.因治疗疾病需要，个人携带麻醉药品和第一类精神药品的规定，正确的是A.个人凭本人身份证明可以携带麻醉药品和第一类精神药品B.因治疗疾病需要，凭医疗机构出具

3、的医疗诊断书与本人身份证明C.持有人民政府药品监督管理部门发放的携带证明D.可以携带两周用量以内的麻醉药品和第一类精神药品E.凭医疗机构出具的医疗诊断书可以携带麻醉药品和第一类精神药品6.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的A.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品B.可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品C.可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品D.可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品E.可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品7.不属于必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是A.

4、麻醉药品药用原植物种植企业B.定点生产企业C.全国性批发企业D.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位E.国家设立的麻醉药品储存单位8.麻醉药品定点生产企业应当将A.麻醉药品原料药和制剂分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放9.关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保存期限，说法正确的是A.麻醉药品和精神药品的使用单位建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册B.麻醉药品和精神药品的使用单位对麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应不少于5年C.第二类精神药品经营企业对第二类精神药品建立专用账册，

5、保存时限自药品有效期满之日起不少于5年D.麻醉药品和精神药品需要专人管理E.麻醉药品和精神药品需要专用账册10.麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻

6、醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁11.麻醉药品和精神药品管理条例规定，全国性批发企业不允许A.从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品B.向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品C.向药品零售企业供应麻醉药品和第一类精神药品D.向区域性批发企业销售第二类精神药品E.经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品12.县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.医生开具麻醉药品

7、和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查13.麻醉药品和精神药品管理条例中，关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚，说法错误的是A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告B.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款C.情节严重的，吊销其印鉴卡D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告14.麻醉药品和精神药品管理条例中所称实验研究是指A.以科学研究或者教

8、学为目的的临床后药物研究B.以教学为目的的临床前药物研究C.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究D.以教学为目的的临床后药物研究E.以科学研究为目的的临床前药物研究15.进口药品检验由下列哪个部门组织实施A.使用企业所在地卫生行政主管部门B.省、自治区、直辖市药品检验所C.海关D.进口企业所在地卫生行政主管部门E.中国药品生物制品检定所16.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据麻醉药品和精神药品管理条例制定具体管理办法B.由中国人民解放军总后勤部依据麻醉药品和精神药品管理条例制定具体管理办法C.由国务院药品监督管理部门

9、会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法D.由国务院药品监督管理部门依据麻醉药品和精神药品管理条例制定具体管理办法E.由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据麻醉药品和精神药品管理条例制定具体管理办法17.关于处方书写规则，下列哪句是错误的A.每张处方仅限于一名患者的用药B.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方C.中成药与中药饮片可以开在同一张处方上D.每张处方不得超过5种药品E.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明18.根据处方管理办法，下列哪句话是正确的A.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C

10、.打印的纸质处方可以无医生签名D.医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方E.医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计19.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括A.发药日期B.取药人姓名C.用药数量D.患者姓名E.药品生产厂家20.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局21.收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A

11、.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配C.每日剂量不得超过两日极量D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方22.关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确A.每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查B.每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查C.每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查D.每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查E.每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查23.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，

12、供应部门方能发售A.国家食品药品监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.县级以上卫生行政部门D.各地方食品药品监督管理局E.卫生监督管理部门24.根据医疗用毒性药品管理办法，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A.专人保管B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.化仓定位D.具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E.专柜加锁25.经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药A.国家级B.省级C.市级D.县级E.以上都不对26.下列哪条不属于麻醉药品和精神药品管理条例第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产

13、企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格A.未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B.未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的C.未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的D.未依照规定销售麻醉药品和精神药品的E.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的27.下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的A.凡加工炮制毒性中药必须按照中华人民共和国药典的规定进行B.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产C.

14、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行D.凡加工炮制毒性中药只须按炮制规范的规定进行E.凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方28.下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是A.分为毒性中药品种和西药毒药品种B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种29.医疗用毒性药品的特征不包括A.毒性剧烈B.有效剂量与中毒剂量相近C.治疗剂量与中毒剂量相近D.使

15、用不当会致人中毒E.使用不当会致人死亡30.国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D.发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作E.对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解31.有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是A.药品生

16、产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告B.药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告C.医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告D.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告E.个人发现新的或者严重的药

17、品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料32.根据药品说明书和标签管理规定，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充C.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一E.药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语33.关

18、于药品通用名称，下列说法中不正确的是A.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出B.对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出C.字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差D.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写E.不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰34.进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写境外发生的药品不良反应事件报告表，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心A.15日B.7日C.24小时D.30日内E.60日内35.对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是A.国家食品药

19、品监督管理局B.地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局D.国务院和地方各级卫生主管部门E.国家药品不良反应监测中心36.药品不良反/事件报告表的填报内容要求是A.真实、详细、准确B.详细、完整、准确C.真实、完整、准确D.真实、完整、详细E.真实、详细、准确37.药品不良反应报告和监测管理办法第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理A.应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写药品群体不良事件基本信息表，对每一病例还应

20、当及时填写药品不良反应/事件报告表，通过国家药品不良反应监测信息网络报告B.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查C.立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写药品群体不良事件基本信息表，如上级要求提交具体病例，则对每一病例填写药品不良反应/事件报告表D.立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告药品不良反应/事件报告表E.立即上报药品不良反应/事件报告表，等候上级调查38.下列哪些行为不属于药品不良反应报告和监测管理办法第五十九条的处罚范畴A.无专职或兼职人员负责本单位药

21、品不良反应监测工作的B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的D.未按要求修订药品说明书的E.暴露药品不良反应资料39.下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应A.导致死亡或危及生命的B.出现轻微皮疹C.致癌、致畸、致出生缺陷D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E.导致住院或住院时间延长40.下列关于药品类易制毒化学药品购销和使用管理，叙述不正确的是A.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售B

22、.除药品类易制毒化学品经营企业外，购用单位应当按照购用证明载明的用途使用药品类易制毒化学品，不得转售；外贸出口企业购买的药品类易制毒化学品不得内销C.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，需要所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行协调D.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，应当分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案E.原供货单位收到退货后，应当分别向所在地和原购用单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告41.药品类易制毒化学品购用证明申请范围是A.使用药品类易制毒化学品的教学、

23、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业42.与豁免办理药品类易制毒化学品购用证明情形不符的是A.药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的B.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的C.麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的D.药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的E.医疗机构凭麻

24、醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的43.关于药品不良反应的控制，说法错误的是A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施C.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用D.根据分析评价结果，国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施E.已经生产或者进口的，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理44.某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售

25、。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.可算假药也可算劣药45.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的患者病历中不需要留存复印件的有A.患者身份证或者其他相关有效身份证明文件B.二级以上医院开具的诊断证明C.患者家属户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件D.为患者代办人员身份证明文件E.患者户籍簿46.下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消A.患者特异质体质引起严重不良反应的B.不按照规定开具处方，造成严重后果的C.不按照规定使用药品，造成严重后果的D.被注销、吊销执业证书E

26、.因开具处方牟取私利47.2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁一批处方。处方按月码放，经过药房负责人检查，下列哪月的处方可以销毁？A.2011年3月的普通处方B.2009年5月的哌替啶片处方C.2008年4月的哌替啶注射液处方D.2010年5月的氯胺酮注射液处方E.2011年1月的急诊处方48.根据原卫生部医院处方点评管理规范（试行）的规定，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的A.1，且每月点评绝对数不少于30张B.1%，且每月点评数不少于30张C.1，且每月点评绝对数不少于100张D.1%，且每月点评数不少于100张E.1，且每月点评数不少于50张49.医疗机构药事管理规定中对于药

27、学专业技术人员配置，说法正确的是A.不得少于本机构卫生专业技术人员的8%B.直接接触药品的药学人员，应当每两年进行健康检查C.不得少于本机构卫生专业技术人员的5%D.患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，不得从事药学工作E.三级医院临床药师不少于10名，二级医院临床药师不少于5名50.药品分类管理的依据是A.根据药品的上市时间B.根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同C.根据药品的有效性、安全性D.根据药品名称、剂型E.根据药品的原料、辅料第20页 共20页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页第 20 页 共 20 页