2022年浙江执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）.docx

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1、2022年浙江执业药师(西药)考试考前冲刺卷（8）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.阿米替林中毒用A.药用炭混悬液B.1%硫酸镁溶液C.1%氯化钠溶液D.5%碳酸氢钠溶液E.1:2000高锰酸钾溶液2.吸附力强、可阻止毒物吸收的是A.淀粉溶液B.1%硫酸镁溶液C.1氯化钠溶液D.药用炭混悬液E.1:2000高锰酸钾溶液3.乐果、1605、1059等有机磷杀虫剂中毒时禁用的是A.鸡蛋白B.药用炭混悬液C.1%氯化钠溶液D.3%5鞣酸溶液E.1:5000高锰酸钾溶液4.可吸附砷、沉

2、淀汞的是A.鸡蛋白B.药用炭混悬液C.1%氯化钠溶液D.3%5鞣酸溶液E.1:5000高锰酸钾溶液5.可用于不明毒物、与其形成腐蚀性较小的化合物的是A.鸡蛋白B.药用炭混悬液C.1%氯化钠溶液D.3%5鞣酸溶液E.1:5000高锰酸钾溶液6.必须立即用清水冲洗至少5分钟的是A.眼内污染毒物B.毛发被毒物污染C.皮肤污染酚类毒物D.眼内进入固体腐蚀性颗粒E.皮肤、黏膜污染腐蚀性毒物7.需要用10%酒精或植物油冲洗的是A.眼内污染毒物B.毛发被毒物污染C.皮肤污染酚类毒物D.眼内进入固体腐蚀性颗粒E.皮肤、黏膜污染腐蚀性毒物8.需要用大量温水冲洗1530分钟的是A.眼内污染毒物B.毛发被毒物污染C

3、.皮肤污染酚类毒物D.眼内进入固体腐蚀性颗粒E.皮肤、黏膜污染腐蚀性毒物9.静脉滴注5碳酸氢钠用于解救A.硝西泮中毒B.瘦肉精中毒C.苯丙胺中毒D.氯丙嗪中毒E.苯巴比妥中毒10.苯二氮类药中毒A.不能催吐B.禁止洗胃C.不能导泻D.不能用强利尿剂E.血液透析不能清除11.苯二氮类中毒血压下降时可给予A.阿托品B.苯妥英钠C.有机硫类D.去甲肾上腺素E.普鲁卡因酰胺12.5%硫酸铜溶液洗胃用于解救A.铅中毒B.汞中毒C.磷化锌中毒D.苯丙胺中毒E.苯巴比妥中毒13.1硫酸镁溶液洗胃用于解救A.铅中毒B.汞中毒C.磷化锌中毒D.苯丙胺中毒E.苯巴比妥中毒14.2%碳酸氢钠溶液洗胃用于解救A.铅中

4、毒B.汞中毒C.磷化锌中毒D.苯丙胺中毒E.苯巴比妥中毒15.注射氟马西尼，用于A.解救乙醇中毒B.解救硝西泮中毒C.解救可待因中毒D.解救丙咪嗪中毒E.解救苯巴比妥中毒16.静滴50葡萄糖注射液100ml+胰岛素20U，用于A.解救乙醇中毒B.解救硝西泮中毒C.解救可待因中毒D.解救丙咪嗪中毒E.解救苯巴比妥中毒17.静滴5碳酸氢钠注射液，用于A.解救乙醇中毒B.解救硝西泮中毒C.解救可待因中毒D.解救丙咪嗪中毒E.解救苯巴比妥中毒18.1硫酸铜溶液催吐用于解救A.三唑仑中毒B.巴比妥中毒C.磷化锌中毒D.丙咪嗪中毒E.丙戊酸钠中毒19.无水乙醇5ml加入10%葡萄糖注射液100ml中静滴，

5、用于解救A.氰化氢中毒B.瘦肉精中毒C.有机磷杀虫药中毒D.氟乙酰胺中毒E.香豆素类杀鼠药中毒20.静滴维生素K1、大剂量维生素C，用于解救A.氰化氢中毒B.瘦肉精中毒C.有机磷杀虫药中毒D.氟乙酰胺中毒E.香豆素类杀鼠药中毒21.反复吸入亚硝酸异戊酯，可解救A.苯丙胺中毒B.氰化氢中毒C.氯丙嗪中毒D.丙米嗪中毒E.有机磷杀虫药中毒22.口服氯化铵或给予维生素C，可解救A.苯丙胺中毒B.氰化氢中毒C.氯丙嗪中毒D.丙米嗪中毒E.有机磷杀虫药中毒23.注射阿托品与碘解磷定，可解救A.苯丙胺中毒B.氰化氢中毒C.氯丙嗪中毒D.丙米嗪中毒E.有机磷杀虫药中毒24.根据药品经营质量管理规范，在药品批

6、发企业中质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历25.关于气雾剂不正确的表述是A.按气雾剂处方组成可分为二相和三相气雾剂B.二相气雾剂一般为溶液型气雾剂C.按给药途径可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂D.气雾剂需要借助抛射剂E.气雾剂比雾化器治疗时间长26.液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂黏合剂等是属于药用辅料的什么作用A.赋型

7、作用B.使制备过程顺利进行C.提高药物稳定性D.提高药物疗效E.降低药物毒副作用27.关于眼用制剂的临床应用中叙述不正确的有A.尽量单独使用一种滴眼剂，若有需要需间隔10分钟以上再使用两种不同点滴眼剂B.若同时使用眼膏剂和滴眼剂需先使用滴眼剂C.眼用制剂可多人重复使用D.氯霉素滴眼液主要用于结膜炎、沙眼、角膜炎和眼睑缘炎等眼部感染E.人工泪液主要用于干燥综合征患者起到滋润眼睛的作用28.下列哪一项不是涂剂在贮存期间应符合的有关规定A.涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用B.涂膜剂可用于治疗各种损害性皮肤病等C.涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯

8、吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醚等D.涂膜剂常用增塑剂有甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯等E.涂膜剂常用溶剂为乙醇等29.关于眼用制剂的注意事项中叙述不正确的有A.使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭去，从而避免减少药物浓度B.眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药物扩散C.使用滴眼剂时需轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应D.使用混悬型滴眼剂前不需充分混匀E.制剂性状发生改变时禁止使用30.下列哪一项不是高分子溶液剂的特点A.溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电B.亲水性高分子溶液有较高的渗透压，大小与浓度有关C.高分子溶液是黏稠性流体，与高分子化合物的

9、分子量无关D.高分子化合物的水化膜和荷电发生变化时易出现聚结沉淀E.亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，当温度降低时，则形成凝胶31.下列叙述中那一项是错误的A.中药注射剂一般不宜制成混悬型注射液B.注射用无菌粉末可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制后静脉滴注C.生物制品一般制成注射用浓溶液D.灭菌制剂和无菌制剂渗透压应和血浆的渗透压相等或接近E.灭菌制剂和无菌制剂pH应和血液或组织的pH相等或接近32.被动靶向制剂剂型分类方法是A.按靶向原动力分类B.按靶向机理C.按制剂类型D.按靶向部位E.按作用时间33.下列哪一项不属于注射液附加剂的作用A.增加药物溶解度B.增加

10、药物稳定性C.调节渗透压D.调节pHE.耐热性34.下列叙述中哪一项不是植入剂的质量要求A.植入剂所用的辅料必须是生物相容的B.既可以用生物不降解材料，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，无需将材料取出C.植入剂应测定释放度D.植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌E.植入剂应严封，遮光贮存35.关于乳膏剂的叙述中下列哪一项是错误的A.具有触变性和热敏性的特点B.选用基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性C.有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化D.性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象E.用于烧伤、创面的乳膏剂应无致病菌，眼用乳膏剂应无菌36.关于双磷酸

11、盐叙述错误的是A.双磷酸盐是焦磷酸盐的类似物，焦磷酸盐结构中心的氧原子被碳原子及其侧链取代，即为双磷酸盐类B.双磷酸可与钠离子形成单钠、二钠、三钠和四钠盐，临床药用多为单钠和二钠盐C.双磷酸盐口服吸收较差，空腹状态生物利用度范围为0.7%6%D.食物，特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双磷酸盐形成复合物，会减少药物吸收E.大约80%的吸收剂量沉淀在骨组织中，并能保存较长时间37.下列关于药物与受体相互作用的叙述中错误的是A.完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性（=1）B.部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强(1)C.，拮抗药具有较强的亲和力，但缺乏内在活性(=0)D.激动药与受体

12、的结合是不可逆的E.拮抗药占据了一定数量的受体，可以拮抗激动药的作用38.关于替米沙坦的叙述中错误的是A.替米沙坦是分子中不含四氮唑基的A受体拮抗剂B.分子中的酸性基团为羧酸基C.替米沙坦是一种特异性血管紧张素受体1（AT型）拮抗剂，与AT受体具有较高亲和性，是AT受体的3000倍D.替米沙坦是该类药物中半衰期最长（达24小时）、分布体积最大（达500升）的药物E.用于各种轻、中度高血压，尤其对ACE抑制剂不耐受的患者39.下列关于渗透泵型片缓控释制剂的叙述中错误的是A.渗透泵型片由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成B.渗透泵片有单室和双室渗透泵片C.双室渗透泵片适于制备水溶性过大

13、或难溶于水的药物的渗透泵片D.常用半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等E.渗透压活性物质起调节药室内渗透压的作用，其用量多少关系到一级释药时间的长短40.下列关于微球的叙述中错误的是A.在制剂上多数产品为冻干的流动性粉末，亦有混悬剂，主要供注射和口服B.微球具有缓释性、靶向性、降低毒副作用等的特点C.微球的载药量指单位重量或单位体积微球所负载的药量，其中能释放的药量为有效载药量D.微球应做体外释放度检测E.微球无需做有机溶剂残留检查41.下列关于阿司匹林的叙述中错误的是A.阿司匹林分子中含有羧基而成弱酸性B.阿司匹林分子中由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列淡黄、红棕甚至深棕色的醌型

14、有色物质，而使阿司匹林成品变色C.阿司匹林分子中的羧酸集团是产生解热镇痛活性的必要结构药效团D.阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A的生成，起到抑制血小板凝集和防止血栓形成的作用E.阿司匹林胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及抗炎作用42.下列对奎尼丁的叙述中错误的是A.奎尼丁是a类抗心律失常药B.奎尼丁是抗疟药物奎宁的立体异构体C.奎尼丁分子中有两个氮原子D.喹啉环上氮原子碱性强，可制成硫酸盐、葡萄糖酸盐、聚半乳糖醛酸盐等E.口服不易吸收43.下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.

15、游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素44.下列关于药物的剂量与效应关系的叙述中错误的是A.量效关系在整体动物试验，以给药剂量表示B.量效关系在离体实验，则以药物浓度表示C.药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应D.如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应E.质反应的研究对象为单一个体，量反应的研究对象为一个群体45.下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评

16、定依据A.时间相关性B.文献合理性C.撤药结果D.再次用药结果E.药物性质46.下列哪一项不属于药物警戒的内容A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D.防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性E.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药47.下列关于辛伐他汀口腔崩解片的叙述中错误的为哪一项A.辛伐他汀为主药B.乳糖、甘露醇为填充剂C.交联聚维酮为润滑剂D.微粉硅胶为助流剂E.BHT为抗氧剂48.下列关于5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的叙述中错误的是

17、A.氟西汀及其代谢产物去加氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药B.舍曲林口服生物利用度范围是20%36%，食物影响其吸收C.氯伏沙明和氟伏沙明也是强效选择性5-HT重摄取抑制剂，而对中枢的多巴胺的摄取无影响D.文拉法辛属于5-羟色胺、去甲肾上腺素重摄取抑制剂，其小剂量时主要抑制5-HT的重摄取，大剂量时对5-HT和NE的重摄取均有抑制作用E.西酞普兰是分子含有苯并呋喃结构的5-羟色胺重摄取抑制剂，西酞普兰有一个手性碳，但药用为外消旋体49.下列叙述中哪一项不是吗啡的特点A.吗啡是生物碱类镇痛药B.药用为吗啡盐酸盐C.吗啡及其盐类的化学性

18、质不稳定，应避光，密封保存D.吗啡可口服给药E.吗啡结构中含有两个羟基，在体内羟基发生第相生物结合反应为其主要代谢途径50.关于头孢菌素类药物叙述错误的是A.头孢菌素类常发生交叉过敏反应B.头孢菌素的基本母核为-内酰胺环与氢化噻嗪环骈和得到，为至关重要的抗菌活性药效团C.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质D.头孢菌素为四元环并六元环稠环体系，所以-内酰胺环分子内张力较小，稳定性高于青霉素E.头孢菌素7位的酰胺基是抗菌谱的决定性集团，对扩大抗菌谱提高抗菌活性有至关重要的作用第17页 共17页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页第 17 页 共 17 页