2022年福建执业药师(西药)考试真题卷（4）.docx

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1、2022年福建执业药师(西药)考试真题卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.毛果芸香碱是A：受体激动药B：受体激动药C：、受体激动药D：M受体激动药E：N受体激动药2.0.00511+97+0.0003=?A：9754B：974C：975D：97E：983.癫痫持续性发作首选（ ）A：地西泮B：苯妥英钠C：卡马西平D：丙戊酸钠E：乙琥胺 4.与青霉素相比，阿莫西林A：对G细菌的抗菌作用强B：对G杆菌作用强C：对内酰胺酶稳定D：对耐药金葡菌有效E：对绿脓杆菌有效 5.抗金葡菌

2、感染宜选用A：青霉素VB：羟氨苄青霉素C：羧苄青霉素D：氨苄青霉素E：邻氯青霉素 6.两司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A：提高对-内酰胺酶的稳定性B：降低亚胺培南的不良反应C：防止亚胺培南在肾中破坏D：延缓亚胺培南耐药性的产生E：防止亚胺培南在肝脏代谢 7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A：平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的算术平均值B：达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC：达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD：达稳态时的累积因子与剂量有关E：平均稳态血药浓度是(Css)max与(Css)min的几何平均值 8.测得利多卡因

3、的消除速度常数为3465h-1，则它的生物半衰期为A：4hB：1.5hC：2.0hD：0.693hE：1h 9.下列药物中哪个是最早用于临床的第三代喹喏酮类药物A：吡哌酸B：诺氟沙星C：环丙沙星D：氧氟沙星E：左氧氟沙星 10.下列叙述中哪项与甲氧苄啶不符A：结构中含有2，4-嘧啶二胺B：结构中含有3，4，5-三甲氧苄基C：为二氢叶酸还原酶抑制剂D：做为增效剂本身并无抑菌作用E：与磺胺甲噁唑制成复方制剂 11.在合成类抗真菌药结构中，必要的基团是A：分子中至少含有一个哌嗪环B：分子中至少含有一个吡咯环C：分子中至少含有一个羰基D：分子中至少含有一个吡唑环E：分子至少含有一个咪唑或三氮唑 12.

4、下列叙述中与环丙沙星不符的是A：属第三代喹诺酮类B：盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解C：稳定性好，室温保存5年未见异常D：结构中的哌嗪环上带有甲基E：90加热或1溶液用强光照12小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物 13.组成复方新诺明的药物是A：磺胺甲噁唑和柳氮磺胺吡啶B：磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑C：甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D：磺胺嘧啶和甲氧苄啶E：磺胺甲噁唑和丙磺舒 14.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，必要的基团是A：8位有哌嗪B：1位有乙基取代，2位有羧基C：2位有羰基，3位有羧基D：5位有氟E：3位有羧基，4位有羰基 15.指出下列药物中哪个的作用与诺氟沙星相类似A：对乙酰氨基酚B：氢氯噻嗪C：安乃

5、近D：吡哌酸E：吲哚美辛 16.1962年发现的第一个喹诺酮类药物是A：萘啶酸B：依诺沙星C：环丙沙星D：氧氟沙星E：氟哌酸 17.喹诺酮类药物的类型为A：吡啶并吡啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类B：吡啶并吡啶羧类，嘧啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类C：萘啶羧酸类，嘧啶并异嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类D：萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹唑啉羧酸类E：萘啶羧酸类，吡啶并嘧啶羧酸类，喹啉羧酸类 18.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是A：氨苄青霉素B：甲氧苄啶C：利多卡因D：氯霉素E：哌替啶 19.引起青霉素过敏的主要原因是A：青霉素本身为过敏源B：合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚

6、物C：青霉素与蛋白质反应物D：青霉素的水解物E：青霉素的侧链部分结构所致 20.具有下列化学结构式的药物为A：头孢哌酮B：头孢噻肟C：头孢噻吩D：哌拉西林E：头孢羟氨苄 21.下列叙述中与多西环素不符的是A：为土霉素6位去羟基的化合物B：结构中含有两个二甲氨基C：因为6位没有羟基，故稳定性较好D：为酸碱两性的化合物E：药效为四环素的10倍 22.下列不能正确叙述-内酰胺类的结构及性质的是A：青霉素遇强酸，分子裂解，生成青霉胺和青霉醛B：-内酰胺酶抑制剂类药物，通过抑制-内酰胺酶与-内酰胺类抗生素产生协同作用，而其本身并不具有抗菌活性C：青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌

7、谱和作用特点与强度D：青霉噻唑基是青霉素类产生过敏原的主要抗原决定簇E：青霉素类化合物的6-位引入甲氧基，对某些菌产生的-内酰胺酶有高度稳定性 23.在体内可发生代谢N-氧化脱乙基化反应的药物是A：盐酸丁卡因B：盐酸利多卡因C：盐酸布比卡因D：苯巴比妥E：盐酸氯丙那林 24.以下不具有弱酸性质的药物是A：苯妥英B：呋喃坦啶C：异戊巴比妥D：艾司唑仑E：苯巴比妥 25.苯巴比妥与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成紫色络合物，这是由于化学结构中含有以下哪种结构A：含有一NHCONH一结构B：含有苯基C：含有羰基D：含有内酰胺结构E：含有一CONHCONHCO-结构 26.下列叙述中哪条与巴比妥类药物的构效

8、关系不符A：以硫代替2-位碳上的氧原子，药物的起效快，作用时间短B：5-位碳原子上必须没有氢，否则不易透过血脑屏障C：适当的脂溶性有利于药效的发挥，因此5-位的二个取代基碳原子数目之和应为912之间D：5-位取代基与作用时间长短有关E：两个氮原子都引入甲基则产生惊厥作用 27.苯巴比妥钠注射剂须制成粉针剂应用的原因是A：苯巴比妥钠不溶于水B：运输方便C：水溶液不稳定，放置时易发生水解反应D：苯巴比妥钠对热敏感E：水溶液对光敏感 28.下列叙述中哪条与苯巴比妥不符A：本品显酸性，可与氢氧化钠或碳酸钠成钠盐B：与吡啶硫酸铜试液作用生成绿色络合物C：主要代谢途径为5-取代基的氧化，水解开环D：分子结

9、构中含有乙基E：与硫酸和亚硝酸钠反应产生橙黄色 29.化学结构为的药物，临床主要用作A：抗精神病药B：全身麻醉药C：抗癫痫药D：新结构类型催眠药E：局部麻醉药 30.地西泮经肝代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物已开发成的药物称为A：去甲西泮B：替马西泮C：劳拉西泮D：奥沙西泮E：氯硝西泮 31.艾司唑仑属于哪种镇静催眠药的类型A：巴比妥类B：1，4-苯二氮杂卓类C：丁二酰亚胺类D：吩噻嗪类E：乙内酰脲类 32.与碱成盐增加溶解度的药物是A：硝西泮B：阿普唑仑C：奋乃静D：甲丙氨酯E：苯巴比妥 33.具有酰脲结构的药物是A：地西泮B：甲丙氨酯C：奥沙西泮D：苯巴比妥E：氯丙嗪 34

10、.下列中哪个是显效最快的巴比妥类药物A：戊巴比妥，pKa0(未解离率80)B：苯巴比妥酸pKa75(未解离率022)C：海索比妥pKa4(未解离率90)D：苯巴比妥pKa4(未解离率50)E：异戊巴比妥pKa9(未解离率75) 35.苯妥英钠属于抗癫痫药的结构类型是A：二苯并氮杂卓类B：巴比妥类C：丁二酰亚胺类D：苯二氮卓类E：乙内酰脲类 36.下列哪个药物不具酸性A：苯巴比妥B：苯妥英钠C：异戊巴比妥D：阿司匹林E：舒林酸 37.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A：乙琥胺B：卡马西平C：丙戊酸钠D：硝西泮E：地西泮 38.因易吸收CO2，在临用前才配制的注射剂是A：氟哌啶醇B：盐酸氯

11、丙嗪C：艾司唑仑D：苯妥英钠E：硝西泮 39.抗癫痫药物的类型为A：乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、苯二氮杂卓类、卡马西平类B：乙内酰脲类、巴比妥类、苯二氮杂卓类、卡马西平类C：乙内酰脲类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类、丁二酰亚胺类D：乙内酰脲类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类、苯二氮杂卓类E：乙内酰脲类、卡马西平类、丁二酰亚胺类、氨基甲酸酯类 40.苯妥英钠与下列哪项不符A：结构中含有两个苯环B：易溶于水，水溶液在空气中吸收CO2，出现混浊C：主要代谢物是一个苯环进行羟基化D：水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨E：长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成10，11-环氧化物 41.盐酸氯丙嗪的化学名为A：

12、N,N二甲基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐B：N,N二乙基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐C：N,N二异丙基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐D：N,N二乙基3氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐E：N,N二甲基8氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐 42.下列叙述中哪条与奋乃静不符A：化学名为4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇B：易氧化，逐渐变色，可能是生成不同的醌式结构而显色C：结构中含吩噻嗪环及哌嗪环D：与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫堇色E：为中枢抑制剂，用于慢性精神分裂症、狂燥症、焦虑症等，也有镇吐作用 43.下述与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是A：吩噻嗪环的硫原子用乙撑基取代有较强

13、的抗抑郁作用B：氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用C：N1O侧链上的二甲氨基用碱性杂环如哌嗪环取代可增强活性D：氯丙嗪的2-氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用E：奋乃静的2-氯原子用三氟甲基取代不仅增强活性且作用较持久 44.奋乃静的化学结构是A：AB：BC：CD：DE：E 45.与酸能成盐增加溶解度的药物为A：苯巴比妥B：地西泮C：奋乃静D：舒必利E：卡马西平 46.奋乃静的化学名是A：5-乙基-5-苯基-2，4，6-(1H，3H，5H)嘧啶三酮B：N-甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺C：化学名为5H-二苯并b，f氮杂卓-5-甲

14、酰胺D：4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-1-哌嗪乙醇E：化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 47.盐酸氯丙嗪属于哪一类抗精神病药A：吩噻嗪类B：丁酰苯类C：硫杂蒽类D：苯酰胺类E：二苯丁基哌啶类 48.化学结构为的抗精神病药物的名称为A：硫必利B：舒必利C：氯普噻吨D：奋乃静E：氯丙嗪 49.奋乃静的化学结构为A：AB：BC：CD：DE：E 50.将氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸酯和癸酰酯的目的是A：延长药物的作用时间B：改善药物的溶解性C：降低药物的毒副作用D：提高药物的稳定性E：改善药物的吸收第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页