2022湖南执业药师考试模拟卷（5）.docx

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1、2022湖南执业药师考试模拟卷（5）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.近年来四环素的临床应用明显减少的原因是A口服吸收不完全B水溶液不稳定C耐药菌株日益增多，且副作用较多D对革兰阴性菌无作用E拮抗青霉素的杀菌作用2.治疗梅毒螺旋体感染的首选药是A青霉素GB链霉素C红霉素D四环素E氯霉素3.甲苯达唑的抗虫作用特点不包括A高效B广谱C口服吸收迅速D首关消除明显E无明显不良反应4.适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是A磺胺米隆B磺胺嘧啶C磺胺甲恶唑D磺胺异恶唑E甲氧苄啶5.用于

2、控制疟疾发作的最佳抗疟药是A乙胺嘧啶B氯喹C奎宁D伯氨喹E青蒿素6.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可A抑制-内酰胺酶B延缓阿莫西林经肾小球的分泌C提高阿莫西林的生物利用度D减少阿莫西林的不良反应E扩大阿莫西林的抗菌谱7.咪唑类抗真菌药的作用机制是A多与真菌细胞膜中麦角固醇结合B抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成C抑制真菌DNA的合成D抑制真菌蛋白质的合成E以上均不是8.氯霉素最严重的不良反应是A骨髓抑制B灰婴综合征C胃肠道反应D二重感染E视神经炎9.氧氟沙星的特点是A体内分布范围窄B尿中游离浓度高，主要经肾排出C口服不易吸收D血药浓度低E抗菌活性弱10.青霉素C最适合用于下列哪种细菌感染

3、A伤寒杆菌B变形杆菌C痢疾杆菌D绿脓杆菌E破伤风杆菌11.对大环内酯类不敏感的微生物是AG+菌BG-球菌C变形杆菌D军团菌E支原体12.下列哪种药物与二性霉素B合用可减少复发率A酮康唑B灰黄霉素C阿昔洛韦D制霉菌素E氟胞嘧啶13.目前控制疟疾症状的首选药物是A氯喹B哌嗪C乙胺嘧啶D伯氨喹E青蒿素14.下列有关环丙沙星的描述中错误的是A对G-菌抗菌作用强B对G+菌抗菌作用较青霉素G弱C对绿脓杆菌、厌氧菌抗菌作用较强D可用于呼吸道、泌尿道、皮肤软组织感染E禁用于孕妇、哺乳期妇女和儿童15.伯氨喹可作用于疟原虫的A原发性红外期和红内期B继发性红外期和红内期C原发性和继发性红外期D继发性红外期和配子体

4、E红内期和配子体16.肾功能不好的伤寒患者可选用A头孢氨苄B羧苄西林C氨苄西林D红霉素E氯霉素17.治疗斑疹伤寒的首选药是A青霉素GB庆大霉素C四环素D氯霉素E红霉素18.控制疟疾症发作的最佳药物是A百氨喹B氯喹C奎宁D乙胺嘧啶E青蒿素19.对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A抗菌谱窄，但比青霉素略广B细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性C酯化衍生物可增加口服吸收D不易透过血脑屏障E口服主要不良反应为胃肠道反应20.下列哪一点对多西环素来说是错误的A作用维持时间较四环素长B抗菌作用较四环素强C口服吸收快、完全，不受食物影响D对绿脓杆菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效E肾功能不良患者肾外感染也可用2

5、1.在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是A多西环素B氯霉素C青霉素GD磺胺嘧啶E多粘菌素22.对氨基糖苷类不敏感的细菌是A厌氧菌BG-球菌C氯脓杆菌D金葡菌E肠杆菌23.磺胺类药物通过抑制下列酶而起作用A一碳基团转移酶B二氢叶酸还原酶C二氢叶酸合成酶D-内酰胺酶EDNA回旋酶24.可口服治疗阴道滴虫病的药物是A乙酰胂胺B依米丁C甲硝唑D呋喃妥因E巴龙霉素25.有关奎宁的描述错误的是A主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟B对细胞内期滋养体有杀灭作用C比氯喹效力弱而毒性大D体内消除慢，作用持久E可出现心肌抑制作用26.竞争性对抗磺胺作用的物质是AGABABPABAC二氢叶酸D丙氨酸ETMP27.耐氯喹的脑

6、型疟患者宜选用A伯氨喹B周效磺胺C青蒿素D乙胺嘧啶E奎宁28.有关灰黄霉素的错误叙述是A与青霉素可能有交叉过敏B局部外用对浅表真菌感染有效C干扰真菌核酸合成D对深部真菌和细菌无效E油脂食物可促进肠道吸收29.中国药典(2000年版)规定片剂应检查重量差异，其目的是A检查含量均匀性B检查各片间的重量差异C检查片剂的均一性D检查其有效性E控制其重量30.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是A消除误差B消除了系统误差C消除了偶然误差D多做平行测定次数E消除了干扰因素31.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用At检验BF检验CG检验D法E回归分析32.药品检验工作中的

7、测量误差是指A测量结果的准确性B测量结果的精密性C测量值与真实值的偏离程度D测量值与产均值的偏离程度E测量值之间的符合程度33.药品的中文名称的命名应按照A中国药典规定B中国药品法定名称C中国药品通用名称D中国药品专用名称E国际非专利药品名34.用生物学方法测定药物含量，称为A含量测定B效价测定C生物测定D无菌检定E安全性检定35.药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是A保证人们用药安全、合理、有效B保证药物的足够纯度C保证药物分析水平的不断提高D保证药物学家能不断开发新的药物E保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用36.系统误差又称为A不可定误差B随机误差C可定

8、误差D偶然误差E方法误差37.药品鉴别试验的作用为A判断药物的有效性B判断药物的纯度C判断已知药物的真伪D判断未知药物的真伪E判断药物的优劣38.按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行A与标准比较B校正C核对D复核E妥善保存39.仪器分析方法的定量限一般按信噪比(S/N)相应的浓度或进样量来确定，信噪比应是A2：1B3：1C4：1D6：1E10：140.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是A只允许最末的一位差1B只允许最末一位欠佳C只允许最后一位差1D只允许最后一位差0.3mgE只允许最后一位差241.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价A10B9C8D5E342.准确

9、度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示ARSDB百分回收率CSDDCVE绝对误差43.用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是A0.2500gB0.2500-1gC0.2500lgD0.25000.0001gE0.2499g44.相关系数的符号是用ABCBqDnt/DE20/D45.线性方程式是Axy+aBya+xCybaxDybxEybx+a46.中国药典(2000年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是A控制其纯度B检查其有效性C检查其安全性D检查其含量均匀度E检查其酸碱性47.采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体

10、积是26.38ml，其实际体积应是A26.380.OlmlB26.38-lmlC26.39mlD26.37mlE26.35ml48.采用滴定分析法测定药物含量时，其测定结果f10RSD为0.23825%，应修约为A0.234%B0.24%C0.23%D0.2%E0.20%49.中国药典(2000年版)收载的药品英文名称的命名应按照A英文字母顺序B药品英文名称词典C国际非专利药品名D化学命名法E国际药典的药品名称50.准确度的表示方法一般用A误差B相对误差CRSDD回收率ESD第8页 共8页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页第 8 页 共 8 页