2022湖北执业药师(西药)考试真题卷（3）.docx

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1、2022湖北执业药师(西药)考试真题卷（3）本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.没有旋光性的药物是A阿司匹林B葡萄糖C乳糖D蔗糖E肾上腺素 2.测定旋光度所用计算式中表示（）。A被测溶液的浓度(mg/m1)B被测溶液的摩尔浓度C被测溶液的百分浓度(g/m1)D被测溶液的比重E被测溶液的浓度(g/m1)3.测定熔点所用温度计必须经过A洗涤B调节C刻度核对D校正E检查 4.旋光度测定时，所用光源是A氢灯B汞灯C钠光的D线(589.3nm)D254nmE365nm 5.20C时水的折光

2、率应是A1.3325B1.3305C1.3330D1900E1830 6.使用阿培氏折光计时，光源应是A卤钨灯B钨灯C汞灯D热电偶E日光 7.中1的单位是（）。AnmBmmCcmDdmEm8.折光率的表示符号是ABCnDnt/DE 9.黏度是指A流体的流速B流体流动的状态C流体的流动惯性D流体对变形的阻力E流体对流动的阻抗能力 10.测定旋光度时，配制溶液与测定时，应调节温度至A10B20C0.5CC250.1D室温E30 11.测定液体供试品比旋度的公式应是（）。A.AB.BC.CD.DE.E12.旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时，加02ml氨试液的目的是A加速平衡的到达B减慢平衡的到达

3、C使读数增大D使读数减小E消除干扰因素 13.比旋度的一般表示方法是AB20/DCD20ED 14.测定药物熔点时，若药物的熔点在80以下时，传温液应选用A水B硅油C液状石腊D乙醇E右旋糖酐40 15.测定旋光度的药物分子结构特点是A饱和结构B不饱和结构C具有光学活性(含不对称碳原子)D共轭结构E含杂原子(如氮、氧、硫等) 16.平氏黏度计适于测定A牛顿流体黏度B非牛顿流体黏度C高聚物的黏度D混悬液的黏度E表面活性剂的黏度 17.右旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光度为+19.5。已知右旋糖酐20的

4、比旋度为195，其注射液中右旋糖酐20的含量是A5.0%B10.0%C15.0%D20.0%E50.0% 18.20时水的折光率为A1.3316B1.3325C1.3305D1.3313E1.3330 19.旋光计的检定应采用A水B石英旋光管C标准石英旋光管D棱镜E蔗糖溶液 20.采用第一法测定易粉碎固体药物的熔点时，毛细管中装入供试品的高度应是A10mmB15mmC5mmDlmmE3mm 21.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mg/m1)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5)A24.6%B

5、12.3%C49.2%D6.1%E3.0% 22.nt/D，中D应是A温度B溶剂C光源D钠光的D线(589.3nm)E日光 23.阿莫西林与克拉维酸联合使用（）。A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液PH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用24.麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（）。A产生协同作用，增强药效B减少或延缓耐药性的发生C形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液PH，有利于药物代谢E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用25.渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（）。A醋酸纤维素B乙醇C聚氧化乙烯（PEO）D氯化钠E

6、15%CMC-Na溶液二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.药师工作失误，未能很好履行职责影响药物临床使用安全，主要表现在A疾病诊断有误B审查处方不严C调剂配发错误D给药操作失当E对患者用药说明不详 2.抗菌药滥用的危害有A细菌产生广泛而迅速的耐药性B破坏人体内微生物环境的稳定，引起菌群失调C可能诱发药源性疾病D破坏生态环境E增加患者医药费用负担 3.中草药材的保管中最重要的两项是A防光照B防霉变C防热D防风E防虫蛀 4.有关药剂学概念的正确表述有A药剂学所研究的对象是药物制剂B药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C药剂学所研究的内容包括基本理

7、论、处方设计和制备工艺D药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E药剂学是一门综合性技术科学 5.下列关于粉体的叙述正确的是A直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度C粉体相应于各种密度，一般情况下松密度粒密度真密度D空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率E粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 6.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有A局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收C在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收

8、越多D基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收 7.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有A空气BO2CCO2DN2EH2S 8.关于D值与Z值的正确表述有AD值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间BD值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间CD值大，说明该微生物耐热性强DD值大，说明该微生物耐热性差EZ值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值() 9.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有A将药物微粉化，粒度控制在5m以下B控制水分含量在0.03%以下C选用对药物溶解度小的抛射剂D调节

9、抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E添加适量的助悬剂 10.下述关于注射剂质量要求的正确表述有A无菌B无热原C无色D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的浑浊或异物)EpH要与血液的pH相等或接近 11.有关热原的性质的正确表述有A耐热性B可滤过性C不挥发性D水不溶性E不耐酸碱性 12.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E需要产生缓释作用时 13.可用于制备乳剂的方法有A相转移乳化法B相分离乳化法C两相交替加入法D油中乳化

10、法E水中乳化法 14.药物在固体分散物中的分散状态包括A分子状态B胶态C分子胶囊D微晶E无定形 15.影响药物透皮吸收的因素有A药物的分子量B基质的特性与亲和力C药物的颜色D透皮吸收促进剂E皮肤的渗透性 16.下列组分中全部为片剂中常用的崩解剂的是APVPP、HBMC、PVP、L-C、L-D淀粉、L-HECCNa、PVPP、CMS-Na 17.关于淀粉浆的正确表述是A淀粉浆是片剂中最常用的黏合剂B常用20%25%的浓度C淀粉浆的制法中冲浆方法是利用了淀粉能够糊化的性质D在能够制粒并满足压片要求的情况下，大多数选用淀粉浆这种黏合剂E冲浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌，直至

11、糊化 18.膜剂的特点有A含量准确B稳定性好C多层膜可实现控制释药D载药量少，仅适用于剂量小的药物E成膜材料用量大 19.注射液污染热原的途径有A从注射用水中带入B从其他原辅料中带入C从容器、用具、管道和设备等带入D从输液器带入E从制备环境中带入 20.关于D值与Z值的表述，不正确的有AD值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间BD值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间CD值小，说明该微生物耐热性强DZ值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值ED值小，说明该微生物耐热性差 21.有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有A栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好B栓剂的

12、吸收与在直肠中的保留时间成正比C一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收D基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收EpKa10的弱碱性药物，吸收较慢 22.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有A豆磷脂B阿拉伯胶C卵磷脂D明胶E普朗尼克F68 23.在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有A口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不得超过100个D外用药品与口服药品的要求相同E外用药品不进行卫生学检查 24.可用作混悬剂中稳定剂的有A增溶剂B助悬剂C乳化剂D絮凝剂E润湿剂 25.有关高分子溶液剂的表述，正确的有A高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压C制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程D形成高分子溶液过程称为胶溶E无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页